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美国生产的贝拉西普价格是多少钱一盒2024年？

开始输注贝拉西普后五分钟内，患者可出现过敏反应，包括全身皮疹、瘙痒、低血压、房颤、呼吸窘迫和晕厥等，需要建药物治疗。一个月后再次尝试输注过敏反应，但当患者出现更明显的过敏反应症状并需要药物治疗时终止输注。贝拉西普的过敏反应可能包括但不限于上述情况，具体不良反应可能会根据个体差异而有所不同。

肝移植患者不能使用贝拉西普预防排斥。在一项针对肝移植患者的临床试验中，与他克莫司对照组相比，与霉酚酸酯(MMF)和皮质类固醇一起使用贝拉西普方案(比在肾移植中研究的任何方案更频繁地给予贝拉他赛普)与更高的移植物丢失率和死亡率相关。此外，在随机分配至贝拉西普的147例患者中，观察到两例涉及同种异体肝移植的PTLD病(一例致命)和一例PML病(致命)，因此肝移植患者不能使用贝拉西普预防排斥。

贝拉西普是一种液体溶液，通常由医疗机构的医生或护士在30分钟内注射到静脉中。通常在移植当天、移植后5天、第2周和第4周结束时给予，然后每4周给予一次。由于移植后淋巴增生性疾病(PTLD)的风险增加，主要累及中枢神经系统(CNS)、进行性多灶性白质脑病(PML)和严重的CNS感染，因此不建议给予高于推荐剂量或更频繁给药。

贝拉西普（Belatacept）的禁忌症包括对贝拉西普或任何辅料成分过敏的患者禁用。爱泼斯坦-巴尔病毒（EBV）血清阴性或EBV血清状况未知的移植受者禁用，因为存在移植后淋巴增生性疾病（PTLD）的风险，主要涉及中枢神经系统（CNS）。不推荐在肝移植患者中使用，因为会增加移植物丢失和死亡的风险。具体使用时应遵循医生的指导，并仔细阅读药物说明书。

肝脏移植后不建议使用贝拉西普。贝拉西普是一种免疫抑制剂，虽然可能减少移植肝脏的排斥反应，但同时也可能引发一系列的副作用，如免疫系统功能下降、感染风险增加等。肝移植患者使用贝拉西普可能面临移植后器官衰竭或死亡的风险。因此，肝移植患者在选择使用贝拉西普前应充分咨询医生，权衡利弊，并遵循医生的建议和指导。