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艾沙康唑注射剂多少钱一盒？

艾沙康唑是一种抗生素。硫酸艾沙康唑为三唑类抗真菌药物艾沙康唑的前药，艾沙康唑通过抑制细胞色素P450依赖性酶羊毛甾醇14-α-脱甲基酶(该酶负责将羊毛甾醇转变为麦角固醇)来阻断真菌细胞膜关键成分麦角固醇的合成。这一作用机制可导致细胞膜中甲基化甾醇前体累积和麦角固醇损耗，进而弱化真菌细胞膜的结构和功能。哺乳动物细胞的去甲基化对艾沙康唑的抑制作用较不敏感。艾沙康唑在体外和临床感染中对下列的微生物的大多数菌株具有活性，比如烟曲霉、黄曲霉、黑曲霉、土曲霉和毛霉目(如米根霉和毛霉属)。

注射用硫酸艾沙康唑采用高硼硅玻璃管制注射剂瓶、注射制剂用覆聚乙烯－四氟乙烯膜丁基橡胶塞和注射制剂瓶用铝塑组合盖包装，1 瓶/盒。如可能，在室温下复溶和稀释艾沙康唑后，应于 6 小时内完成静脉输注。如不可能，在稀释后应立即冰箱冷藏输注液，并于 24 小时内完成输注。 注射用硫酸艾沙康唑的存放应密闭，在 2~8℃保存。本品在复溶和稀释后，使用中的理化稳定性数据证明：2~8℃ 下可保存 24 小时，在室温下可保存 6 小时。从微生物学角度考虑，本品在复溶和稀释后，应立即使用；如不立即使用，使用者需保证使用之前的保存时间和条件，除非是在受控且验证的无菌环境下复溶和稀释，通常保存在 2~8℃下不超过 24 小时。

注射用硫酸艾沙康唑于2022年8月在国内上市，据悉，注射用硫酸艾沙康唑规格：200mg×1瓶，零售价：2188元/盒。艾沙康唑是一款广谱的新型三唑类抗真菌药物，主要适应症为18周岁及以上患者侵袭性曲霉菌病和侵袭性毛霉菌病的治疗。艾沙康唑由Basilea开发，后与美国辉瑞合作，辉瑞获得中国和亚太地区多个国家的独家开发和销售权。有需要的患者可以在国内的医院药房购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取，性价比更高，具体费用和获取流程建议咨询客服人员。

静脉给药。 在进行药品处理或给药之前应采取的预防措施: 在进行至少 1 小时的静脉输注给药之前，必须将注射用硫酸艾沙康唑复溶，然后稀释至相当于大约 0.8 mg/ml 艾沙康唑的浓度，以降低输液相关反应的风险。输液必须采用串联过滤器（带有聚醚砜 [PES] 微孔膜，孔径为 0.2 μm - 1.2 μm）的输液器。本品只能以静脉滴注的形式给药。 复溶 向小瓶中加入 5 ml 注射用水，将内容物复溶。振荡小瓶使内容物完全溶解。应目视检查复溶溶液，复溶后的浓溶液应澄清且无可见微粒，在给药前必须进一步稀释。 稀释与给药 复溶后，将小瓶中所有复溶浓溶液转移到输液袋中，输液袋中包含 250 ml 的9 mg/ml (0.9%) 氯化钠注射液或 50 mg/ml (5%) 葡萄糖溶液。输注液含有大约0.8 mg/ml 艾沙康唑。复溶浓溶液被进一步稀释后，稀释的溶液可能会出现白色至半透明的艾沙康唑细小颗粒，不会沉降（但会被串联过滤器除去）。应轻轻混合稀释的溶液，或翻滚输液袋，以最大程度减少颗粒的形成。应避免不必要的振动或剧烈摇晃溶液。输注液必须通过带有聚醚砜（PES）串联过滤器（孔径 0.2 μm 至 1.2 μm）的输液器进行输注。 艾沙康唑不应和其它静脉用药物通过同一输注管线或插管同时输注。如使用已有静脉输注管线，应使用 9 mg/ml（0.9%）氯化钠输注液或 50 mg/ml（5%）葡萄糖溶液冲洗管线。由于未进行过可配伍性研究，因此，除上述药品之外，本品不得与其他药品混合。本品仅供单次使用。请丢弃未用完的药瓶。建议患者在医生的指导下用药，对症治疗。