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阿替利珠单抗如何购买？

截至2024年2月底，国家医疗保障局并没有资讯表示阿替利珠单抗已经进入国家医保，但该药已经在中国上市了，患者可以在国内购买到。

阿替利珠单抗又称T药,对PD-L1具有高亲和力和特异性,能够阻断肿瘤细胞PD-L1与T细胞PD-1的结合，从而避免肿瘤细胞产生免疫逃逸。2016年阿替利珠单抗获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市,用于局部晚期或转移性尿路上皮癌的二线治疗。2017年，基于POPLAR试验和OAK试验，美国 FDA 批准阿替利珠单抗用于铂类化疗进展后的 NSCLC。2020年,基于IMpower110试验3,阿替利珠单抗单药被批准作为PDL1高表达转移性 NSCLC患者的一线治疗。

阿替利珠单抗通常在患者进行化疗时使用，常用于治疗小细胞肺癌、肝细胞癌、非小细胞肺癌等疾病。如果患者的身体状况较好，通常会在接受2个疗程左右后见效。但如果患者病情较为严重且体质虚弱，可能需要接受4个疗程左右才能见到疗效。建议患者严格遵循医生的治疗建议，避免滥用药物，以免引起其他不良反应。

在用药期间，建议患者尽量避免食用刺激性食物，以免影响药物的疗效。如果在用药过程中出现不适症状，建议及时就医，接受专业医生的检查和治疗。正确使用药物、保持健康的生活方式和饮食习惯对于患者的康复至关重要。

儿童能使用阿替利珠单抗(TECENTRIQ)。

1、腺泡状软组织肉瘤(ASPS)

TECENTRIQ治疗不可切除或转移性ASPS的安全性和有效性已在2岁及以上的儿科患者中得到证实。TECENTRIQ用于此适应症的证据来自TECENTRIQ在成人和2名患有ASPS的青少年儿童患者(≥12岁)中进行的充分且对照良好的研究，以及2岁至≤17 岁儿童患者的其他药代动力学和安全性数据。这些数据表明，2岁及以上儿童患者的阿替唑单抗暴露量与成人相当，预计其安全性和有效性与成人相似。2至11岁儿童患者与成人和青少年患者之间不可切除或转移性ASPS的病程非常相似，因此可以推断儿童患者的疗效和安全性2岁及以上。

TECENTRIQ用于ASPS的安全性和有效性尚未在2岁以下儿童患者中确定。

2、实体瘤和淋巴瘤

TECENTRIQ在儿科患者中的安全性和有效性尚未在非小细胞肺癌、小细胞肺癌、肝细胞

癌或黑色素瘤中确立。

对TECENTRIQ的安全性和有效性进行了评估，但尚未在一项针对60名7个月至10岁儿童患者的单臂、多中心、多队列试验(NCT02541604) 中确立≤17岁，患有复发或进展性实体瘤和淋巴瘤。在本研究中，儿科患者未观察到新的安全性信号。