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地塞米松(Dexamethasone)

别称

     地塞米松、Dexamethason、地塞米松片、醋酸地塞米松片、GALEN

适应人群

     成人多发性骨髓瘤患者(需联合其他抗骨髓瘤药物治疗)。

  • 规格: 2mg*50片/盒
  • 剂型: 片剂
  • 厂家: 以色列梯瓦制药
  • 有效期: 24个月

温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

温馨提示:

地塞米松(Dexamethasone)的概述

地塞米松由以色列梯瓦制药,于1958年首次在美国获批上市,随后在欧洲、日本等多国上市。

目前,地塞米松及其衍生物在全球市场广泛应用。2019年9月在中国上市,目前已经纳入医保。地塞米松片属于激素类药物,患者应严格按照医嘱使用。

地塞米松(Dexamethasone)
药品别称
地塞米松、Dexamethason、地塞米松片、醋酸地塞米松片、GALEN
适应人群
成人多发性骨髓瘤患者(需联合其他抗骨髓瘤药物治疗)。
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地塞米松说明书概述

正如所有药物一样,地塞米松的使用也需严格遵循医嘱。本文将详细阐述地塞米松的药品说明书内容,包括其适应症、用法用量、注意事项等关键信息,以帮助患者和医务人员更好地理解和使用这一药物。

药品称呼

通用名称:地塞米松

其他名称:地塞米松、Dexamethason、地塞米松片、醋酸地塞米松片、GALEN

规格与性状

规格:2mg*50片/盒

性状:白色圆形双凸片剂。

用法用量

标准剂量:20mg或40mg,口服,每日1次。具体您可以阅读‌‌地塞米松(Dexamethasone)完整用法用量信息。

特殊人群用药

1、孕妇

包括地塞米松在内的皮质类固醇,易透过胎盘。据报告,母亲在妊娠期间使用这类药物可导致胚胎或胎儿发育不良,包括口面裂(唇裂伴或不伴腭裂)、宫内生长受限和出生体重下降。

地塞米松与抗骨髓瘤药物联合给药,可导致胚胎-胎儿损害,禁用于妊娠女性。

2、哺乳期女性

皮质类固醇可出现在人类乳汁中,从而抑制生长,产生干扰内源性皮质类固醇,或引起其他不良反应,建议女性在治疗期间和末次给药后2周内不要哺乳。

3、有生育能力的女性和男性

在开始地塞米松治疗前,建议对有生育能力的女性进行妊娠监测。地塞米松与其他需要对有生育能力的女性进行妊娠检测的抗骨髓瘤药物联合使用时,请参阅药品说明。

建议有生育能力的患者在地塞米松治疗期间和末次给药后至少1个月内,采取有效的避孕措施。男性使用类固醇治疗,部分患者的精子活性和精子数量可能会出现增加或减少。

4、儿童患者

尚未确定在儿童患者中的安全性和疗效。

5、老年患者

未在老年受试者和年轻受试者之间观察到安全性或疗效的总体差异,其他地塞米松相关的临床经验,也未发现老年患者和年轻患者之间的反应存在差异,但老年患者皮质类固醇引起的不良反应发生率可能增加,并与剂量相关。

禁忌症

地塞米松或任何辅料过敏者(罕见过敏反应/过敏性休克)。

系统性真菌感染者(可能加重感染)。

药物相互作用

1、强效CYP3A4抑制剂

同时给予强效和中效CYP3A4抑制剂增加了地塞米松暴露,这可能会增加不良反应的风险。避免同时给予强效CYP3A4抑制剂或考虑使用非强效CYP3A4抑制剂作为替代药物。如果无法避免同时使用强效CYP3A4抑制剂,则需密切监测药物不良反应。

2、强效CYP3A4诱导剂与强效CYP3A4诱导剂

与强效CYP3A4诱导剂与强效CYP3A4诱导剂联合给药,可降低地塞米松的暴露量,可导致疗效丧失。

应避免同时给予强效CYP3A4诱导剂或考虑使用非CYP3A4诱导剂作为替代药物。如果无法避免同时使用强效CYP3A4诱导剂,考虑增加HEMADY的剂量。

3、考来烯胺

考来烯胺可能会增加皮质类固醇的清除率,并降低皮质类固醇的暴露量。

应避免同时给予考来烯胺,并考虑使用替代药物。

4、抗胆碱酯酶药

合并使用抗胆碱酯酶药物和皮质类固醇可能会导致重症肌无力患者肌无力加重。

若可行,应在开始皮质类固醇治疗前至少24小时停用抗胆碱酯酶药物。

5、麻黄碱

麻黄碱可降低地塞米松的暴露量,而暴露量降低可导致疗效丧失。

当与麻黄碱同时使用时,应考虑增加地塞米松的服用剂量。

6、雌激素

雌激素,包括口服避孕药可能会降低某些皮质类固醇的肝脏代谢并增加暴露量,这可增加发生不良反应的风险。

生产厂家

以色列梯瓦制药

免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年6月5日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211379

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