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来氟米特(Leflunomide)

别称

     来氟米特,爱若华,来氟米特片,Leflunomide

适应人群

     成人类风湿性关节炎和狼疮性肾炎患者。

  • 规格: 5mg、10mg、20mg
  • 剂型: 片剂
  • 厂家: 法国赛诺菲
  • 有效期: 24个月

温馨提示:外包装仅供参考,请在药师指导下购买和使用。药品信息仅供医学药学专业人士阅读

来氟米特(Leflunomide)的说明

来氟米特由法国赛诺菲研发。来氟米特于1998年9月10日获得美国食品药品管理局(FDA)的批准上市,随后,来氟米特在欧洲等地也相继上市,现已在全球70多个国家上市销售。

来氟米特在中国也获得了批准上市。目前来氟米特已经纳入国家医保目录,报销类别为医保乙类。

来氟米特(Leflunomide)
药品别称
来氟米特,爱若华,来氟米特片,Leflunomide
适应人群
成人类风湿性关节炎和狼疮性肾炎患者。
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说明书概述

来氟米特属于一种处方药,其生产、销售和使用均受到国家相关部门的严格监管。患者在购买和使用来氟米特时,应选择正规渠道,并仔细核对药品的批准文号、生产厂家等信息,以确保购买到的是正规、合法的药品。

药品称呼

通用名:来氟米特片

商品名:爱若华

全部名称:来氟米特,爱若华,来氟米特片,Leflunomide

贮藏

遮光,密封于干燥处保。

作用机制

本品为一个具有抗增殖活性的异噁唑类免疫抑制剂,其作用机理主要是抑制二氢乳清酸脱氢酶的活性,从而影响活化淋巴细胞的嘧啶合成。体内外试验表明本品具有抗炎作用。来氟米特的体内活性主要通过其活性代谢产物A771726(M1)而产生。

安全与疗效

为探讨来氟米特治疗类风湿关节炎的疗效。选取类风湿关节炎患者40例,随机分为两组,各20例。对照组使用甲氨蝶呤治疗;观察组使用甲氨蝶呤加来氟米特治疗,比较两组治疗效果。

结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组,观察组治疗后CRP及ESR水平明显低于对照组,观察组治疗后关节肿胀个数,关节压痛个数,关节功能评级,晨僵时间均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)

结论:来氟米特治疗类风湿关节炎效果显著,能有效改善关节症状,降低CRP及ESR水平。

完整说明书详见:https://nctr-crs.fda.gov/fdalabel/services/spl/set-ids/c358276a-610e-46da-b81a-95c837af205d/spl-doc?hl=Leflunomide

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