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曲拉西利(Cosela)

别称

     曲拉西利,Cosela,trilaciclib

适应人群

     存在含铂/依托泊苷的方案或含拓扑替康的方案之前应用化疗诱导的骨髓抑制的广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成人患者。

  • 规格: 300毫克/瓶
  • 剂型: 注射剂
  • 厂家: G1制药
  • 有效期: 24个月

温馨提示:外包装仅供参考,请在药师指导下购买和使用。药品信息仅供医学药学专业人士阅读

曲拉西利(Cosela)的说明

曲拉西利由G1 Therapeutics, Inc.研发生产,2021年2月,曲拉西利在美国获批上市,用于化疗过程中造血干细胞和免疫系统功能的保护,降低广泛期小细胞肺癌患者在接受某些类型化疗时出现的骨髓抑制频率。

2022年7月,曲拉西利通过国家药品监督管理局(NMPA)优先审评,获批在中国附条件上市;2023年10月30日,曲拉西利由附条件上市转为常规上市,但尚未纳入医保名录。

曲拉西利(Cosela)
药品别称
曲拉西利,Cosela,trilaciclib
适应人群
存在含铂/依托泊苷的方案或含拓扑替康的方案之前应用化疗诱导的骨髓抑制的广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成人患者。
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说明书概述

曲拉西利在化疗前给药,通过短暂的阻滞骨髓中造血干细胞和祖细胞于细胞周期的G1期,保护骨髓细胞免受细胞毒性化疗的损害。它实现了化疗期间保护造血干细胞、前体细胞和免疫系统的功能,降低了化疗诱导的骨髓抑制的发生率。

药品称呼

通用名:trilaciclib

商品名:Cosela

全部名称:Cosela,trilaciclib

规格

300毫克/瓶

禁忌

有对COSELA严重过敏反应史的患者。

贮藏

将COSELA小瓶存储在20°C至25°C(68°F至77°F)下; 允许漂移到15°C到30°C(59°F到86°F)

作用机制

Trilaciclib是CDK 4和6的瞬时抑制剂。骨髓中的造血干细胞和祖细胞(HSPC)会引起循环中的中性粒细胞,RBC和血小板。HSPC增殖取决于CDK4/6活性。

安全与疗效

在临床试验中,Trilaciclib显著降低了化疗引起的骨髓抑制。与仅接受化学疗法的患者相比,接受这种治疗的患者也较少出现剂量延迟,减少,感染,住院以及需要抢救疗法的情况。

完整说明书详见:

https://nctr-crs.fda.gov/fdalabel/services/spl/set-ids/4b06922c-498d-4871-a037-84a44e6a6b6c/spl-doc?hl=Cosela

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