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左旋多巴吸入粉剂(levodopa)

别称

     左旋多巴吸入粉剂、RYTARY、carbidopa、levodopa、卡比多巴、Inbruja

适应人群

     诊断为帕金森病且正在接受卡比多巴/左旋多巴治疗,经历运动症状波动(OFF期)的成人患者。

  • 规格: 暂无
  • 剂型: 吸入剂
  • 厂家: 意大利赞邦Zambon,爱尔兰Acorda
  • 有效期: 24个月

温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

温馨提示:

左旋多巴吸入粉剂(levodopa)的概述

Acorda是爱尔兰的一家生物制药公司。该公司研发了左旋多巴吸入粉剂(商品名:Inbrija),这是一种用于治疗帕金森病的新型药物,已经在美国、欧盟等地获得批准上市。

该药物通过口腔吸入的方式给药,可以迅速进入血液循环,提高大脑中多巴胺的水平,改善帕金森病患者的运动功能。目前尚未在国内上市。

左旋多巴吸入粉剂(levodopa)
药品别称
左旋多巴吸入粉剂、RYTARY、carbidopa、levodopa、卡比多巴、Inbruja
适应人群
诊断为帕金森病且正在接受卡比多巴/左旋多巴治疗,经历运动症状波动(OFF期)的成人患者。
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左旋多巴吸入粉剂说明书概述

药品说明书是患者用药的重要指南,左旋多巴吸入粉剂的说明书涵盖了适应症、禁忌、可能的不良反应及储存方法。了解这些内容有助于患者降低用药风险,提升治疗效果。本文将对说明书内容进行拆解,帮助患者合理使用该药物,提高治疗依从性。

药品称呼

通用名称:左旋多巴吸入粉剂

商品名称:Inbruja

英文名称:levodopa

中文名称:左旋多巴吸入粉剂

全部名称:RYTARY、carbidopa、卡比多巴、Inbruja

靶点

左旋多巴作为帕金森病治疗药物的主要作用靶点是补充脑内缺乏的多巴胺神经递质。

剂型和规格

吸入粉剂,吸入器为蓝色手柄与白色口含器,需配合专用胶囊使用。

特殊人群用药

【孕妇】动物研究显示左旋多巴具有胚胎毒性,可能致畸。人类数据不足,仅在获益大于风险时使用。

【哺乳期女性】左旋多巴可分泌至乳汁,可能抑制泌乳,需权衡治疗必要性。

【儿童使用】未建立18岁以下患者的有效性和安全性数据。

【老年人使用】老年患者咳嗽(25% vs 5%)及上呼吸道感染(11% vs 2%)发生率较高,需密切监测。

【肾功能损害】说明书中尚未明确。

【肝功能损害】说明书中尚未明确。

禁忌症

非选择性单胺氧化酶抑制剂(MAOI):正在使用或2周内使用过非选择性MAOI(如苯乙肼、反苯环丙胺)的患者禁用。

严重精神障碍:合并重大精神疾病(如精神病性障碍)的患者禁用。

药物相互作用

1 单胺氧化酶抑制剂(MAOI)

非选择性MAOI可致严重高血压,需停药至少2周后方可使用INBRIJA。

选择性MAO-B抑制剂(如司来吉兰)可能增加直立性低血压风险,需监测血压。

2 多巴胺D2受体拮抗剂及异烟肼

抗精神病药(如吩噻嗪类、利培酮)及异烟肼可能降低左旋多巴疗效,需监测症状恶化。

3 铁盐

铁剂可与左旋多巴螯合,降低生物利用度,建议间隔给药。

性状

吸入粉剂,每粒含左旋多巴42 mg,白色胶囊带两条黑色环纹,标记“A42”。

贮存方法

温度:20°C–25°C(68°F–77°F),允许短时暴露于15°C–30°C(59°F–86°F)。

包装:胶囊需密封于铝箔泡罩中,仅在使用前取出。

吸入器:使用后需丢弃,不可重复用于其他药物。

生产厂家

爱尔兰Acorda

免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2020年8月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=209184

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