地西他滨和西屈嘧啶组合片(INQOVI)是治疗中高危骨髓增生异常综合征的创新口服复方制剂，通过双重作用机制调控异常造血细胞。本文将详细介绍该药物价格、正确服用方法及治疗期间的重要注意事项。地西他滨和西屈嘧啶组合片(INQOVI)正品多少钱一盒目前地西他滨和西屈嘧啶组合片尚未在中国大陆上市，也未进入国家医保目录，患者需通过国际正规渠道自费购买。规格和价格地西他滨和西屈嘧啶组合片原研药由美国大鹏制药（TAIHO）生产，标准包装为每盒5片（每片含地西他滨35mg+西屈嘧啶100mg），2025年国际市场价格为14998美元/盒，价格仅供参考。怎么服用每28天为一个治疗周期，连续5天（第1-5天）每日固定时间口服1片。严格空腹服用，餐前2小时至餐后2小时禁食。整片吞服勿咀嚼，漏服≤12小时可补服；>12小时则跳过该次剂量。每次服药前建议使用止吐药预防恶心呕吐。掌握正确用药方式后，治疗期间的安全监测同样关键。地西他滨和西屈嘧啶组合片(INQOVI)会引起副作用吗部分患者会出现不良反应，多数可控。以下为常见问题及应对方案：骨髓抑制表现为白细胞减少、血小板减少。建议患者每周期前检测血常规；中性粒细胞<1,000/μL时延迟下一周期；必要时使用升白针。避免外伤，使用电动剃须刀。感染风险患者会出现发热性中性粒细胞减少，严重可发生肺炎。应对方案为每日监测体温；避免生冷食物，外出佩戴口罩。体温>38℃立即就医，需静脉注射广谱抗生素。消化道反应常见症状为恶心、便秘、腹泻，服药前30分钟服用止吐药，增加膳食纤维如燕麦、苹果；腹泻时口服蒙脱石散。症状持续超72小时需调整止吐方案。全身性症状表现为疲劳、肌痛、水肿，影响生活质量。缓解方法：分时段活动（每次≤20分钟）；温水浴缓解肌肉疼痛；抬高下肢减轻水肿。保证每日7小时睡眠。骨髓增生异常综合征患者日常护理良好的自我管理可降低并发症风险，请遵循以下指导：每日用含氯消毒液擦拭门把手，餐具蒸汽消毒15分钟，避免接触宠物，室温饮用水需煮沸3分钟，出现咽痛或咳嗽立即联系医生。孕妇绝对禁用本药，哺乳期用药需暂停母乳喂养至少2周，儿童患者安全性未确立，≥65岁老年患者无需调整剂量。

地西他滨和西屈嘧啶组合片是全球首个口服低甲基化复方制剂，用于治疗中高危骨髓增生异常综合征。本文将重点介绍该药物2025年价格详情、科学用药方法及关键注意事项。地西他滨和西屈嘧啶组合片(INQOVI)2025年各版本价格目前该药物尚未在中国大陆上市，也未进入国家医保目录，患者需通过国际正规渠道自费获取。地西他滨和西屈嘧啶组合片原研药仅由美国大鹏制药（TAIHO ONCOLOGY）生产，规格为每盒5片，2025年官方定价为14998美元/盒需认准红色双凸椭圆形片剂及"H35"标识。地西他滨和西屈嘧啶组合片(INQOVI)的服药指南该药物需严格遵循周期治疗方案，以下关键操作规范请务必遵守。周期用药方案每28天为一个治疗周期：连续5天（第1-5天）每日固定时间口服1片。服药后需禁食2小时。晨起空腹服药为最佳选择，可减少恶心发生。治疗至少持续4个周期，完全缓解患者平均需6个周期。漏服处理原则发现漏服≤12小时：立即补服1片，后续按原计划继续服药。漏服>12小时：跳过该次剂量，次日按计划服用。呕吐处理：服药后立即呕吐需补服；1小时后呕吐无需补服。每个周期开始前必须检测血常规，包括中性粒细胞绝对值（ANC）、血小板计数。ANC<1,000/μL或血小板<50,000/μL时需延迟治疗，直至恢复达标。地西他滨和西屈嘧啶组合片(INQOVI)的注意事项特殊安全风险需医患协同管理，以下要点请牢记。骨髓抑制管理部分患者出现血细胞减少，中性粒细胞<0.5×10⁹/L时，需注射重组人粒细胞集落刺激因子。血小板<20×10⁹/L或有出血倾向时输注血小板。避免使用锐器，电动剃须刀剃须。感染防控措施部分患者会出现发热性中性粒细胞减少，每日晨起测量体温；避免未烹煮食物；外出佩戴N95口罩。体温>38℃或寒战时立即就医，需在1小时内静脉注射广谱抗生素。生殖毒性防护孕妇绝对禁用本药，育龄女性用药前需完成妊娠测试，治疗期间及末次给药后6个月需采取双重避孕。药物相互作用禁止合用经胞嘧啶脱氨酶代谢的药物（如吉西他滨）。质子泵抑制剂（奥美拉唑）不影响药效，可安全使用。与华法林合用可能增加出血风险。治疗期间常见副作用包括：疲劳、便秘、皮疹等，若出现上述不适症状，请立即就医。

地西他滨和西屈嘧啶组合片是治疗中高危骨髓增生异常综合征的创新口服复方制剂，通过双重作用机制调控异常造血细胞。本文将重点说明该药物当前价格、特殊人群用药及相互作用要点。地西他滨和西屈嘧啶组合片(INQOVI)原研药现在价格多少地西他滨和西屈嘧啶组合片尚未在中国大陆上市，也未纳入国家医保目录。原研药由美国大鹏制药（TAIHO ONCOLOGY）独家生产，标准包装为每盒5片，2025年官方定价为14998美元/盒。原研药价格较高源于创新复方制剂研发投入高，还具有严格的生产质量控制体系。地西他滨和西屈嘧啶组合片(INQOVI)的特殊用药人群特殊人群的代谢特点与安全风险需针对性调整方案。孕妇及哺乳期女性孕妇绝对禁忌使用本药，育龄女性用药前需完成妊娠检测，治疗期间及末次给药后6个月需采取双重避孕，哺乳期用药需暂停母乳喂养，停药后至少2周再恢复哺乳。儿童与青少年18岁以下患者安全性尚未确立。临床研究未纳入该人群，不推荐使用。青少年患者建议选择静脉注射地西他滨替代治疗。老年患者（≥65岁）无需调整剂量，需加强血常规监测频率，如每周2次，因骨髓抑制风险增加40%。注意跌倒预防，居家环境需安装浴室扶手。肝肾功能异常者轻度肝损（胆红素≤1.5倍上限）无需调量；中重度肝损数据缺失，建议禁用。肾功能不全（肌酐清除率≥30mL/min）可常规用药；重度肾损及透析患者慎用，需减量。地西他滨和西屈嘧啶组合片(INQOVI)有药物相互作用吗该药物存在明确相互作用风险，用药前请告知医生正在使用的所有药品。禁止合用的药物经胞嘧啶脱氨酶（CDA）代谢的药物（如吉西他滨、阿扎胞苷），西屈嘧啶会抑制其代谢，导致血药浓度升高2-3倍，可能引发严重毒性。必须合用时需调整剂量并强化监测。需谨慎合用的药物抗凝药（华法林、利伐沙班）可能增加出血风险，合用期间需每周检测凝血酶原时间（PT）。抗血小板药（阿司匹林、氯吡格雷）建议暂停使用，必要时改用低分子肝素。可安全合用的药物质子泵抑制剂（奥美拉唑、泮托拉唑）不影响药物吸收。止吐药（昂丹司琼、格拉司琼）可常规使用。降压药、降糖药等常见慢性病药物通常无需调整剂量。治疗期间需定期复查，每周期前检测全血细胞计数，重点中性粒细胞与血小板，每月复查肝肾功能；出现乏力加重时检查甲状腺功能。