氟维司群（芙仕得）储藏需求是什么呢？在什么样的温度，环境下保存才能保证药效呢？下面我们来了解一下。氟维司群（芙仕得）2～8℃（置冰箱内）保存。为了避光，应将预填充型注射剂贮于原包装中。 氟维司群（芙仕得）临床试验效果： 氟维司群（芙仕得）体外研究证实，氟维司群（芙仕得）是他莫昔芬耐药以及雌激素敏感的人乳腺癌（MCF-7）细胞系生长的可逆性抑制制剂，在体外肿瘤研究中，氟维司群（芙仕得）可延缓裸鼠体内人乳腺癌MCF-7细胞异种移植物的植入。氟维司群可抑制已植入的MCF-7异种移植物以及他莫昔芬耐药的乳腺肿瘤异种移植物的生长。对氟维司群（芙仕得）耐药的乳腺肿瘤异种移植物可能对他莫昔芬也存在交叉耐药性。 MONALEESA-3为国际性随机对照的III期临床试验，旨在探究瑞博西林联合芙仕得与安慰剂联合氟维司群（芙仕得）相比，对绝经后的HR阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌患者的总生存期影响。试验最终评价终点，总生存期数据显示，瑞博西林联合氟维司群（芙仕得）较单用氟维司群（芙仕得）相比，可显著提升HR阳性、HER2阴性的男性或绝经后女性的晚期乳腺癌患者的生存时间，且无论作为一线治疗、二线治疗、还是短期内分泌治疗后的复发治疗，均显示出了芙仕得单药治疗更好的生存获益。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的氟维司群（芙仕得）的储藏需求以及它的临床试验效果，如果您对氟维司群（芙仕得）还有其他问题，请咨询医伴旅客服。

氟维司群（芙仕得）中国上市了吗？氟维司群（芙仕得）在2011年的时候就已经在国内获批上市了，从上市距今已有近10年之久。也就是从那时候起，患者无需出国，在国内的各大医院和药店便可购买到所需的药品。 氟维司群（芙仕得）在国内刚上市时的价格近乎9000元，这个价位对国内很多的普通患者家庭来说，无疑带来了沉重的经济负担。好在2017年的时候，氟维司群（芙仕得）就进入了国家医保目录之中，也就是从那时候起，患者便可凭医保报销部分费用，从而也能减少自费。经过医保报销后，患者再购买氟维司群（芙仕得）时只需花费2600元左右，患者因此也能减轻一定的经济负担和心理压力。 令人遗憾的是，氟维司群（芙仕得）的医保年限为2018年1月1日~2019年12月31日。也就是说，从2020年1月1日起，该药品就被调出了医保目录，患者也就无法享受到医保报销所带来的实惠，只能完全自费购买所需的药品。 基于氟维司群（芙仕得）昂贵的价格，国内很多的患者都纷纷将目光转移到了国外在售的药品上。不过令人可惜的是，国外的氟维司群（芙仕得）售价与国内价格大抵相同，患者如果购买国外的原研药，不仅要面临着复杂的购药流程，同时也会增加购买的费用。 基于此，目前患者就只能选择原价购买所需的芙仕得了，或者也可以听取医生的建议选择其他的治疗方案。 在实际接受氟维司群（芙仕得）治疗期间，患者一定要谨遵医嘱，正确用药。当治疗的过程中一旦出现了不良反应，症状轻微时无需调整药品剂量，症状严重时则需要进行及时且有效的处理。以上便是我们医伴旅为您提供的氟维司群（芙仕得）的国内上市时间。

氟维司群（芙仕得）要打多长时间？氟维司群（芙仕得）肌注一月一次，每次250mg，可单次注射（1次5ml）或分2次注射（1次2.5ml），应缓慢注射。患者们不可盲目使用。氟维司群是肌注的药物，可以在家里使用，为了患者的安全着想，必须要严格按照医生指导使用。另外，要注意对本品成分过敏的患者禁用，孕妇以及哺乳期女性禁用，有严重肝功能损害的患者禁用，切忌私自更改药物用量，以免酿成大祸。 氟维司群（芙仕得）是一类抑制剂下调剂类乳腺癌治疗药物。由于在许多乳腺癌患者中均发现有ER，且这些肿瘤的生长受到雌激素的刺激，因此目前治疗乳腺癌的主要方法是减少雌激素的浓度。氟维司群（芙仕得）是一种新型雌激素受体拮抗剂，治疗对象为已接受抗雌激素药物但病情仍趋恶化的绝经后妇女。 氟维司群（芙仕得）的药理是一类新的ER抑制剂-ER下调剂类乳腺癌治疗药物。由于在许多乳腺癌患者中均发现有ER，且这些肿瘤的生长受到雌激素的刺激，因此目前治疗乳腺癌的主要方法是减少雌激素的浓度。本品可与ER竞争性结合，其亲和力可与雌二醇相比。氟维司群（芙仕得）的药理还可阻断ER，抑制其与雌激素的结合，并激发受体发生形态改变，降低ER浓度从而使肿瘤细胞受到损害。因此临床上，氟维司群（芙仕得）常被用于治疗乳腺癌。 乳腺癌病人身体一般比较虚弱，化疗期间要适当增加蛋白质、糖分的摄入，少食高脂肪、高胆固醇类的食物，特别要保证蛋白质的摄入，多食一些瘦猪肉、牛肉、鸡肉或鱼肉等。同时，对于食油炸类食物，也要尽量少食用。 以上便是我们医伴旅为您提供的氟维司群（芙仕得）要打多长时间的介绍以及它的作用效果。

氟维司群（芙仕得）多少钱呢？下面我们一起来了解一下它的价格。氟维司群（芙仕得）是一种新型雌激素受体拮抗剂，治疗对象为已接受抗雌激素药物（如他莫昔芬）但病情仍趋恶化的绝经后妇女。氟维司群（芙仕得）以乳腺癌细胞的雌激素受体为靶点，下调其作用。2007年，氟维司群（芙仕得）在美国上市，批准用于治疗激素受体阳性转移性乳腺癌。2010年氟维司群（芙仕得）在我国通过临床，正式在我国上市，并命名商品名为“芙仕得”。 2002年，氟维司群（芙仕得）获FDA批准治疗未接受过内分泌治疗或辅助抗雌激素治疗期间或之后复发或疾病进展的ER阳性局部晚期或转移性绝经后乳腺癌患者。2016年2月，氟维司群（芙仕得）获FDA批准联合帕博西林治疗激素受体阳性HER2阴性内分泌治疗后进展的晚期或转移性乳腺癌患者。近日，美国FDA又 批准氟维司群（芙仕得）一线治疗 激素受体阳性HER2阴性未接受过内分泌治疗的局部晚期或转移性的绝经后乳腺癌患者。 该研究提示，氟维司群（芙仕得）可作为初治激素受体阳性晚期乳腺癌的一线治疗之选，可延长至疾病进展和需要替代治疗时间。激素受体阳性绝经后晚期或转移性乳腺癌患者，推荐一线治疗包括AI或他莫昔芬内分泌治疗。 关于大家比较关心的氟维司群（芙仕得）价格，这里可以告诉大家，目前已知氟维司群（芙仕得）大约在1700左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅，切勿相信无良代购，以免上当受骗，延误治疗。

氟维司群（芙仕得）效果好吗？氟维司群（芙仕得）是一种新型选择性雌激素受体拮抗剂，于2002年获FDA批准在美国上市，2004年在欧洲上市，2011年在中国批准上市。该药无部分雌激素激动效应，与TAM相比能以更高的亲和力结合ER(89％VS2．5％)，阻断ER信号传导通路，从而降解并下调肿瘤组织中的ER及PR表达水平。在转移性乳腺癌内分泌药物的选择上，FUL应用于早期治疗疗效确切。 0020和0021‘实验结果证实250mg氟维司群（芙仕得）在激素受体阳性晚期乳腺癌的晚期二线治疗中与阿那曲唑疗效相当。III期CONFIRM临床研究对比了氟维司群500mg组及氟维司群（芙仕得）250mg组在绝经后MBC患者中的疗效及安全性，其结果显示500mg组在PFS、OS、中位缓解持续时间方面均优于250mg组，且500mg组安全性事件未见增加。鉴于氟维司群（芙仕得）的剂量依赖性，随后进行了500mg氟维司群与AI的疗效及安全性比较，Ⅲ期FALCON研究证实了在激素受体阳性晚期乳腺癌一线内分泌治疗中500mg氟维司群疗效优于1mg阿那曲唑(中位PFS为16．6个月vsl3．8个月)，且不良反应发生率未见明显差异。 基于各项研究结果，规格为250mg的氟维司群及规格为500mg氟维司群分别于2011年及2015年被批准在中国上市，但目前氟维司群（芙仕得）价格相对昂贵，因为经济原因许多患者无法接受治疗，如何确定真正的获益人群及准确的使用时机成为临床亟待解决的问题。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的氟维司群（芙仕得）的临床试验带来的效果，由此看来，氟维司群（芙仕得）治疗晚期乳腺癌的效果还是比较理想的。

《2015年中国肿瘤登记年报》显示，乳腺癌已经成为中国女性发病率第一的恶性肿瘤，且发病率呈上升趋势；而“芙仕得”在这一领域已经获得了国际国内治疗指南的认可：美国NCCN指南，欧洲ESMO指南以及中国抗癌协会乳腺癌诊治指南与规范均将该药推荐为治疗晚期乳腺癌的一线内分泌药物。目前，芙仕得已经在全球54个国家和地区完成注册审批并成功上市，并在大部分国家获得医保报销资格。 芙仕得可有效提高绝经后早期乳腺癌激素受体阳性患者的生存期，是目前国内获批的早期乳腺癌辅助治疗药物。2005年12月研究数据表明(来自国际乳腺癌研讨会上公布的)，芙仕得治疗绝经后早期乳腺癌激素受体阳性患者，不仅能使死亡的危险性降低1/3，也可使疾病复发的危险性降低近一半。 内分泌治疗主要是通过从不同环节阻断雌激素或降低其水平，抑制或阻断激素对肿瘤的“营养供给”，使肿瘤细胞停止生长，从而达到抑制或阻止癌细胞增长的目的。以芙仕得为代表，内分泌治疗已成为乳腺癌各阶段的重要治疗手段。芙仕得一般耐受性良好，不良反应与阿那曲哇相似，包括胃肠道症状、潮热、骨骼肌肉症状，以及不常见的血栓栓塞。 氟维司群可作为初治激素受体阳性晚期乳腺癌的一线治疗之选，可延长至疾病进展和需要替代治疗时间。激素受体阳性绝经后晚期或转移性乳腺癌患者,推荐-线治疗包括AI或他莫昔芬内分泌治疗。 相关热文推荐：乳腺癌治疗药物芙仕得售价多少https://www.1blv.com/newsDetail/73024.html

芙仕得用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的，或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后(包括自然绝经和人工绝经)雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌治疗，为中国晚期乳腺癌患者提供治疗新选择。相比其他肿瘤，乳腺癌的特点在于它的发生与发展，与体内雌激素水平及其代谢有关。目前医学界对乳腺癌治疗的共识是，手术的水平决定着肿瘤切除得彻底与否，而降低复发风险的关键则在于术后的后续治疗。对于雌激素、孕激素受体阳性，尤其反应较高的阳性患者，内分泌治疗是降低复发风险有效的手段。其原理是通过抑制或减少雌激素的分泌，并降低其水平或者阻断雌激素的作用途径，从而阻断肿瘤赖以生存的“养分”来源。 幸运的是，印度药厂已经有氟维司群（芙仕得，fulvestrant）的仿制药，由于仿制药没有版权受限，所以普通患者也能吃得起，且药效和成分与原研药几乎完全一致，而印度仿制药价格则比原研药便宜很多，有的甚至是原厂的十分之一。患者可以通过合法渠道获取氟维司群（芙仕得，fulvestrant）。有条件的患者可以自行前往印度进行药物购买，如果没有时间和精力的患者也想要购买的话，建议患者可以找寻国内较为正式的海外医疗机构进行购买。切勿相信代购，以免买到假药，上当受骗，延误治疗。目前据医伴旅了解到芙仕得大约在1700左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 相关热文推荐：乳腺癌治疗药物芙仕得卖多少钱https://www.1blv.com/newsDetail/73022.html

芙仕得是一类新的ER抑制剂-ER下调剂类乳腺癌治疗药物。由于在许多乳腺癌患者中均发现有ER，且这些肿瘤的生长受到雌激素的刺激，因此目前治疗乳腺癌的主要方法是减少雌激素的浓度。芙仕得可与ER竞争性结合，其亲和力可与雌二醇相比。 药理作用氟维司群为竞争性的雌激素受体拮抗剂，其亲和力与雌二醇相似。氟维司群阻断了雌激素的营养作用而本身没有任何部分激动(雌激素样)作用。其作用机制与下调雌激素受体(ER)蛋白水平有关。体外研究证实，氟维司群是他莫昔芬耐药以及雌激素敏感的人乳腺癌(MCF-7)细胞系生长的可逆性抑制制剂，在体外肿瘤研究中，氟维司群可延缓裸鼠体内人乳腺癌MCF-7细胞异种移植物的植入。氟维司群可抑制已植入的MCF-7异种移植物以及他莫昔芬耐药的乳腺肿瘤异种移植物的生长。对氟维司群耐药的乳腺肿瘤异种移植物可能对他莫昔芬也存在交叉耐药性。 氟维司群上市定价为9000元左右一盒，虽然价格昂贵，却在2018年1月1日到2019年12月31日这个年限间加入了医保目录，医保报销之后也就只需要患者拿出2600元左右即可获得治疗，但是可惜的是，现在医保年限已过，氟维司群已经退出医保目录，也就代表着患者需要自费9000元来购买药物，价格十分昂贵。但是作为“世界药房”的印度，也同样防止除了氟维司群药剂，价格也就1700元左右，非常合适，于是更多的人会热衷去购买印度仿制氟维司群。 相关热文推荐：乳腺癌治疗药物芙仕得价格多少钱https://www.1blv.com/newsDetail/73019.html

在2018年时，氟维司群正式进入了医保目录，代表着乳腺癌患者可以通过医保报销的优惠政策来购买氟维司群，这样一来价格比较优惠，仅需2600元就可以使用氟维司群进行乳腺癌的治疗，但是很可惜的是，芙仕得，也就是氟维司群的医保年限是2018年1月1日~2019年的12月31日，也就是说现在已经不能使用医保进行报销了，患者需要自费9000元来进行芙仕得的购买，但据医伴旅了解到芙仕得大约在1700左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 芙仕得为无色或黄色的澄明黏稠液体。芙仕得可用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的，或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后（包括自然绝经和人工绝经）雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌。 氟维司群阻断了雌激素的营养作用而本身没有任何部分激动（雌激素样）作用。其作用机制与下调雌激素受体（ER）蛋白水平有关。 体外研究证实，氟维司群是他莫昔芬耐药以及雌激素敏感的人乳腺癌（MCF-7）细胞系生长的可逆性抑制制剂，在体外肿瘤研究中，氟维司群可延缓裸鼠体内人乳腺癌MCF-7细胞异种移植物的植入。氟维司群可抑制已植入的MCF-7异种移植物以及他莫昔芬耐药的乳腺肿瘤异种移植物的生长。对氟维司群耐药的乳腺肿瘤异种移植物可能对他莫昔芬也存在交叉耐药性。 相关热文推荐：乳腺癌治疗药物芙仕得多少钱https://www.1blv.com/newsDetail/73017.html

芙仕得是一种新型雌激素受体拮抗剂，治疗对象为已接受抗雌激素药物，但病情仍趋恶化的绝经后妇女。芙仕得以乳腺癌细胞的雌激素受体为靶点，下调其作用。2007年，芙仕得在美国上市，批准用于治疗激素受体阳性转移性乳腺癌。2010年芙仕得在我国通过临床，正式在我国上市，并命名商品名为“芙仕得”。 静注后芙仕得在体内进行广泛而的分布，稳态时表观分布容积约为3～5L/kg，并清除。本品单次肌注后血浆浓度约在7天后达峰值，并维持至少1个月，谷浓度约为峰浓度的1/3，半衰期约为40天。一月1次肌注本品250mg，血浆浓度约在3～6次剂量后达稳态，多次剂量后的AUC是单次剂量的2.5倍，谷浓度与单次剂量的峰浓度相当。本品与血浆蛋白结合率高达99%，主要与极低密度脂蛋白(VLDL)、低密度脂蛋白(LDL)和高密度脂蛋白(HDL)结合。 在2018年时，氟维司群正式进入了医保目录，可以通过医保报销来购买氟维司群，价格比较优惠，仅需2600元就可以使用氟维司群进行乳腺癌的治疗，但是很可惜的是，芙仕得，也就是氟维司群的医保年限是2018年1月1日~2019年的12月31日，也就是说现在已经不能使用医保进行报销了。据医伴旅了解到芙仕得大约在1700左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 相关热文推荐：芙仕得的注射时间https://www.1blv.com/newsDetail/73007.html

芙仕得用于抗雌激素疗法治疗后无效、病情进展或激素受体呈阳性的绝经后妇女转移性晚期乳腺癌的治疗。用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的，或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后（包括自然绝经和人工绝经）雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌。 氟维司群注射液在医生的指导下使用是比较安全有效的，成年女性（包括老年妇女）推荐剂量为每月给药一次，一次250mg。尚缺乏更高剂量下中国患者使用的安全有效性信息；儿童及青少年因尚未确定氟维司群注射液在儿童及青少年中的安全性和有效性，故不推荐在该年龄层中使用氟维司群注射液；对于轻度至中度肾功能损害的患者（肌酐清除率≥30ml/min），无需调整剂量。未在严重肾功能损害的患者（肌酐清除率<30ml/min）中评价氟维司群注射液的安全性和有效性，因此建议这些患者慎用。 芙仕得最常见的为胃肠道反应(恶心、呕吐、便秘、腹泻和腹痛)、头痛、背痛、潮红和咽炎，注射部位反应多为轻微及一过性疼痛和炎症。其他报道的与剂量有关的反应还有血栓栓塞、肌痛、眩晕和白细胞减少但发生率不到1%。另外，在治疗的头6周里，从激素治疗转为本品治疗者可能出现阴道出血。 对于患者来说，氟维司群使用方便，每月只需到医院一次肌注给药，其他时间患者可以象正常人一样工作、生活，减轻了患者的心理负担，并有助于保证依从性，是一个全新的治疗选择。 相关热文推荐：芙仕得的注射方法https://www.1blv.com/newsDetail/73004.html

芙仕得是一种新型雌激素受体拮抗剂，治疗对象为已接受抗雌激素药物，但病情仍趋恶化的绝经后妇女。芙仕得以乳腺癌细胞的雌激素受体为靶点，下调其作用。2007年，芙仕得在美国上市，批准用于治疗激素受体阳性转移性乳腺癌。2010年芙仕得在我国通过临床，正式在我国上市，并命名商品名为“芙仕得”。 成年女性(包括老年妇女)：推荐剂量为每月给药一次，一次250mg。尚缺乏更高剂量下中国患者使用的安全有效性信息。儿童及青少年：因尚未确定本品在儿童及青少年中的安全性和有效性，故不推荐在该年龄层中使用本品。肾功能损害的患者：对于轻度至中度肾功能损害的患者(肌酐清除率≥30ml/min)，无需调整剂量。未在严重肾功能损害的患者(肌酐清除率<30ml/min)中评价本品的安全性和有效性，因此建议这些患者慎用。肝功能损害的患者：对于轻度至中度肝功能损害的患者无需调整剂量。但由于在这些患者中氟维司群的暴露可能增加，故应慎用本品。 芙仕德是新型的雌激素受体抗拮剂是全球个也是目前一个作为新型的抗雌激素药物，其作用机制与众不同， 在下调雌激素受体的同时，没有类雌激素样激动作用，并且耐受性良好，符合雌激素受体阳性乳腺癌患者理想内分泌治疗药物的标准。对于患者来说，氟维司群使用方便，每月只需到医院一次肌注给药，其他时间患者可以象正常人一样工作、生活，减轻了患者的心理负担，并有助于保证依从性，是一个全新的治疗选择。 相关热文推荐：芙仕得注射的方法https://www.1blv.com/newsDetail/73000.html

芙仕得氟维司群是一种常见的肌肉注射氟维司群，其注射部位通常是臀部，也就是我们常说的打“屁股针”。在注射过程中首先要求注射人员将手洗干净。因为保持良好的卫生可以将化感染的风险大大降低。 芙仕得肌注一月一次，每次250mg，可单次注射（1次5ml）或分2次注射（1次2.5ml），应缓慢注射。下列患者用药如下：成年女性（包括老年妇女）：推荐剂量为每月给药一次，一次250mg。尚缺乏更高剂量下中国患者使用的性信息。 儿童及青少年：因尚未确定芙仕得在儿童及青少年中的性和性，故不推荐在该年龄层中使用芙仕得。肾功能损害的患者：对于轻度至中度肾功能损害的患者（肌酐清除率≥30ml/min），无需调整剂量。 北京307医院江泽飞教授曾经介绍芙仕得说，“绝经后晚期乳腺癌现有的内分泌治疗手段有限，氟维司群是新型的雌激素受体抗拮剂的全球第一个也是目前唯一一个成员作为新型的抗雌激素药物，其作用机制与众不同, 在下调雌激素受体的同时，没有类雌激素样激动作用，并且耐受性良好，更符合雌激素受体阳性乳腺癌患者理想内分泌治疗药物的标准。对于患者来说，氟维司群使用更加方便，每月只需到医院一次肌注给药，其他时间患者可以象正常人一样工作、生活，减轻了患者的心理负担，并有助于保证依从性，是一个全新的治疗选择。” 相关热文推荐：芙仕得主治什么病的https://www.1blv.com/newsDetail/72996.html

芙仕得（氟维司群注射液）是一种新型雌激素受体拮抗剂，治疗对象为已接受抗雌激素药物（如他莫昔芬）但病情仍趋恶化的绝经后妇女。芙仕得（氟维司群注射液）以乳腺癌细胞的雌激素受体为靶点，下调其作用。2007年，芙仕得（氟维司群）在美国上市，批准用于治疗激素受体阳性转移性乳腺癌。2010年芙仕得（氟维司群）在我国通过临床，正式在我国上市，并命名商品名为“芙仕得”。 体外研究证实，芙仕得是他莫昔芬耐药以及雌激素敏感的人乳腺癌（MCF-7）细胞系生长的可逆性抑制制剂，在体外肿瘤研究中，芙仕得可延缓裸鼠体内人乳腺癌MCF-7细胞异种移植物的植入。芙仕得可抑制已植入的MCF-7异种移植物以及他莫昔芬耐药的乳腺肿瘤异种移植物的生长。对芙仕得耐药的乳腺肿瘤异种移植物可能对他莫昔芬也存在交叉耐药性。 芙仕得注射液可与ER竞争性结合，其亲和力可与雌二醇相比。芙仕得注射液还可阻断ER，抑制其与雌激素的结合，并激发受体发生形态改变，降低ER浓度从而使肿瘤细胞受到损害。芙仕得可用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的，或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后（包括自然绝经和人工绝经）雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌。 对于患者来说，氟维司群使用方便，每月只需到医院一次肌注给药，其他时间患者可以象正常人一样工作、生活，减轻了患者的心理负担，并有助于保证依从性，是一个全新的治疗选择。 相关热文推荐：芙仕得治疗乳腺癌要长期用吗https://www.1blv.com/newsDetail/72987.html

芙仕得治疗乳腺癌要长期用吗？最好是咨询药师，患者们不可盲目使用。氟维司群是肌注的药物，可以在家里使用，为了患者的安全着想，必须要严格按照医生指导使用。另外，要注意对本品成分过敏的患者禁用，孕妇以及哺乳期女性禁用，有严重肝功能损害的患者禁用。 乳腺癌宜食海带、海藻、紫菜、牡蛎、芦笋、鲜猕猴桃等具有化痰软坚散结功能的食物，在烹调时多用蒸，煮，炖，尽量少吃油炸，油煎食物。具体来说，症患者的饮食调配，必须依赖食物中的各种营养元素。癌症患者最主要的问题是营养障碍，患者的营养是抗癌治疗中最重要的措施。合理调配癌症患者的饮食，可提高机体抵抗力，对患者的治疗和康复十分有利。 相比其他肿瘤，乳腺癌的特点在于它的发生与发展，与体内雌激素水平及其代谢有关。目前医学界对乳腺癌治疗的共识是，手术的水平决定着肿瘤切除得彻底与否，而降低复发风险的关键则在于术后的后续治疗。对于雌激素、孕激素受体阳性，尤其反应较高的阳性患者，内分泌治疗是降低复发风险有效的手段。其原理是通过抑制或减少雌激素的分泌，并降低其水平或者阻断雌激素的作用途径，从而阻断肿瘤赖以生存的“养分”来源。 芙仕得用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的，或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后(包括自然绝经和人工绝经)雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌治疗，为中国晚期乳腺癌患者提供治疗新选择。 相关热文推荐：芙仕得治疗乳腺癌效果怎么样https://www.1blv.com/newsDetail/72974.html

芙仕得是通过抑制或减少雌激素的分泌，并降低其水平或者阻断雌激素的作用途径，从而阻断肿瘤赖以生存的“养分”来源。将其用到晚期乳腺癌的治疗，可以帮助乳腺癌患者阻断癌细胞生长，控制肿瘤，减轻患者的临床病症。而且芙仕得使用方便，每月只需要注射一次，不会影响到患者的工作，生活，并且有助于保证依从性，是一个全新的治疗选择。 芙仕得主要针对的是绝经后晚期乳腺癌的治疗，对绝经前的乳腺癌不适宜使用，哺乳期女性也不宜使用。乳腺癌的发病与遗传因素，体内激素变化，精神心理因素，不良生活方式等因素有关，因此，提醒女性朋友，平时一定要改善不良习惯，才可以有效降低乳腺癌的发病率。 芙仕得注射液可与ER竞争性结合，其亲和力可与雌二醇相比。芙仕得注射液还可阻断ER，抑制其与雌激素的结合，并激发受体发生形态改变，降低ER浓度从而使肿瘤细胞受到损害。芙仕得可用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的，或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后（包括自然绝经和人工绝经）雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌。 肿瘤科药师温馨提醒：孕妇禁用芙仕得。芙仕得可透过胎盘从而导致胎儿畸形率和死亡率升高。建议育龄妇女在接受治疗时应使用方式避孕。如患者在使用芙仕得期间怀孕，应告知患者治疗期间对胎儿的潜在危害和存在流产的可能。 相关热文推荐：芙仕得治疗乳腺癌效果好吗https://www.1blv.com/newsDetail/72968.html

“绝经后晚期乳腺癌现有的内分泌治疗手段有限，氟维司群是新型的雌激素受体抗拮剂的全球第一个也是目前唯一一个成员作为新型的抗雌激素药物，其作用机制与众不同，在下调雌激素受体的同时，没有类雌激素样激动作用，并且耐受性良好，更符合雌激素受体阳性乳腺癌患者理想内分泌治疗药物的标准。对于患者来说，氟维司群使用方便，每月只需到医院一次肌注给药，其他时间患者可以象正常人一样工作、生活，减轻了患者的心理负担，并有助于保证依从性，是一个全新的治疗选择。”北京307医院江泽飞教授在介绍芙仕得时曾经这样说过。 乳腺癌是我国女性的第二大癌症，大约每10万人中有20-30个患者。临床认为，乳腺癌的发病原因与内分泌密切相关，内分泌治疗和手术、化疗一样在乳腺癌治疗方面扮演着不可替代的角色，内分泌治疗由于显著的疗效和良好的耐受性。芙仕得治疗乳腺癌属于内分泌治疗，是作为乳腺癌规范化治疗的主要手段之一，那么，芙仕得治疗乳腺癌真的效果好吗？ 芙仕得可有效提高绝经后早期乳腺癌激素受体阳性患者的生存期，是目前国内获批的早期乳腺癌辅助治疗药物。2005年12月研究数据表明(来自国际乳腺癌研讨会上公布的)，芙仕得治疗绝经后早期乳腺癌激素受体阳性患者，不仅能使死亡的危险性降低1/3，也可使疾病复发的危险性降低近一半。 相关热文推荐：芙仕得治疗乳腺癌的效果https://www.1blv.com/newsDetail/72950.html

芙仕得也可称为氟维司群注射液，是新型雌激素受体拮抗剂的一种，在临床治疗上，其主要可以用于治疗过程中复发的或者是在抗雌激素辅助治疗后的，以及在抗雌激素治疗中出现进展的绝经后的雌激素受体呈阳性的局部晚期或是转移性乳腺癌治疗。其中绝经可包含自然绝经和人工绝经。 “相对来说，家族中有患乳腺癌的女性，月经初潮早于12岁或绝经年龄大于55岁，从未生育或生育晚，生育后哺乳时间短或人工哺乳的人群都比较容易患乳腺癌。” 复旦大学附属肿瘤医院邵志敏教授告诉记者，“乳腺癌危险因素包括遗传因素，体内激素变化，过于紧张的生活带来的精神心理因素以及既往乳腺疾病史。 相当一部分乳腺癌患者的发病源于不良的生活方式，如长时间应用雌激素、吸烟、酗酒、体重超标等等，如果想要取得这场抗癌大战的胜利，关键还是要改正这些不良习惯。” 芙仕得可有效提高绝经后早期乳腺癌激素受体阳性患者的生存期，是目前国内获批的早期乳腺癌辅助治疗药物。2005年12月研究数据表明(来自国际乳腺癌研讨会上公布的)，芙仕得治疗绝经后早期乳腺癌激素受体阳性患者，不仅能使死亡的危险性降低1/3，也可使疾病复发的危险性降低近一半。氟维司群可作为初治激素受体阳性晚期乳腺癌的一线治疗之选，可延长至疾病进展和需要替代治疗时间。激素受体阳性绝经后晚期或转移性乳腺癌患者,推荐一线治疗包括AI或他莫昔芬内分泌治疗。 相关热文推荐：芙仕得治疗乳腺癌的副作用https://www.1blv.com/newsDetail/72942.html

2010年芙仕得(氟维司群)在我国通过临床，正式在我国上市，并命名商品名为"芙仕得”。芙仕得为无色或黄色的澄明黏稠液体。可用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的，或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后(包括自然绝经和人工绝经)雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌。 芙仕德是新型的雌激素受体抗拮剂是全球个也是目前一个作为新型的抗雌激素药物，其作用机制与众不同， 在下调雌激素受体的同时，没有类雌激素样激动作用，并且耐受性良好，符合雌激素受体阳性乳腺癌患者理想内分泌治疗药物的标准。对于患者来说，氟维司群使用方便，每月只需到医院一次肌注给药，其他时间患者可以象正常人一样工作、生活，减轻了患者的心理负担，并有助于保证依从性，是一个全新的治疗选择。 芙仕得是一种新型雌激素受体拮抗剂，对于以往曾使用过抗雌激素药物治疗，但是病情不能得到控制，并且还会恶化的绝经后的乳腺癌患者，在使用芙仕得治疗之后，患者的病情会得到控制，减轻患者的痛苦，也就帮助患者延长了生命。 芙仕得主要针对的是绝经后的乳腺癌患者，因此对于绝经前的乳腺癌效果就不太理想。因此，对于乳腺癌患者的用药，必须要搞清楚是什么类型的，再对症用药。再次提醒女性朋友，平时一定要做好乳房的护理，定期进行乳房的检查，可有效降低乳腺癌发生率。 相关热文推荐：芙仕得一盒多少钱https://www.1blv.com/newsDetail/72927.html

芙仕得（氟维司群注射液）是一种新型雌激素受体拮抗剂，治疗对象为已接受抗雌激素药物（如他莫昔芬）但病情仍趋恶化的绝经后妇女。芙仕得（氟维司群注射液）以乳腺癌细胞的雌激素受体为靶点，下调其作用。2007年，芙仕得（氟维司群）在美国上市，批准用于治疗激素受体阳性转移性乳腺癌。2010年芙仕得（氟维司群）在我国通过临床，正式在我国上市，并命名商品名为“芙仕得”。 2002年，氟维司群获FDA批准治疗未接受过内分泌治疗或辅助抗雌激素治疗期间或之后复发或疾病进展的ER阳性局部晚期或转移性绝经后乳腺癌患者。2016年2月，氟维司群获FDA批准联合帕博西林治疗激素受体阳性HER2阴性内分泌治疗后进展的晚期或转移性乳腺癌患者。近日，美国FDA又 批准氟维司群一线治疗 激素受体阳性HER2阴性未接受过内分泌治疗的局部晚期或转移性的绝经后乳腺癌患者。 该研究提示，氟维司群可作为初治激素受体阳性晚期乳腺癌的一线治疗之选，可延长至疾病进展和需要替代治疗时间。激素受体阳性绝经后晚期或转移性乳腺癌患者，推荐一线治疗包括AI或他莫昔芬内分泌治疗。 关于大家比较关心的芙仕得价格，这里可以告诉大家，目前已知芙仕得大约在1700左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅，切勿相信无良代购，以免上当受骗，延误治疗。 相关热文推荐：芙仕得一般用多久https://www.1blv.com/newsDetail/72915.html