芙仕得是一类抑制剂下调剂类乳腺癌治疗药物。由于在许多乳腺癌患者中均发现有ER，且这些肿瘤的生长受到雌激素的刺激，因此目前治疗乳腺癌的主要方法是减少雌激素的浓度。芙仕得是一种新型雌激素受体拮抗剂，治疗对象为已接受抗雌激素药物但病情仍趋恶化的绝经后妇女。 芙仕得的药理是一类新的ER抑制剂-ER下调剂类乳腺癌治疗药物。由于在许多乳腺癌患者中均发现有ER，且这些肿瘤的生长受到雌激素的刺激，因此目前治疗乳腺癌的主要方法是减少雌激素的浓度。本品可与ER竞争性结合，其亲和力可与雌二醇相比。芙仕得的药理还可阻断ER，抑制其与雌激素的结合，并激发受体发生形态改变，降低ER浓度从而使肿瘤细胞受到损害。因此临床上，芙仕得常被用于治疗乳腺癌。 乳腺癌病人身体一般比较虚弱，化疗期间要适当增加蛋白质、糖分的摄入，少食高脂肪、高胆固醇类的食物，特别要保证蛋白质的摄入，多食一些瘦猪肉、牛肉、鸡肉或鱼肉等。同时，对于食油炸类食物，也要尽量少食用。 至于使用多久芙仕得多久，最好是咨询药师，患者们不可盲目使用。氟维司群是肌注的药物，可以在家里使用，为了患者的安全着想，必须要严格按照医生指导使用。另外，要注意对本品成分过敏的患者禁用，孕妇以及哺乳期女性禁用，有严重肝功能损害的患者禁用，切忌私自更改药物用量，以免酿成大祸。 相关热文推荐：芙仕得需要服用几年https://www.1blv.com/newsDetail/72911.html

2011年芙仕得（氟维司群,Fulvestrant）在我国获批上市，为国内乳腺癌患者带来了新的治疗方案。在一线治疗、二线治疗、或者是短期内分泌治疗后的复发治疗中，芙仕得（氟维司群,Fulvestrant）都表现出了单药治疗的积极效果，越来越多的乳腺癌患者将从中受益。 芙仕得使用方法：臀部缓慢肌注。成年女性(包括老年妇女)：推荐剂量为每月给药一次，一次250mg。尚缺乏更高剂量下中国患者使用的性信息。对于轻度至中度肾功能损害的患者(肌酐清除率≥30ml/min)，无需调整剂量。未在严重肾功能损害的患者(肌酐清除率<30ml/min)中评价芙仕得的性和性，因此建议这些患者慎用。 此外，对于轻度至中度肝功能损害的患者无需调整剂量。但由于在这些患者中氟维司群的暴露可能增加，故应慎用芙仕得。没有芙仕得对于重度肝功能损害患者的研究资料。芙仕得常见的不良反应为胃肠道反应（恶心、呕吐、便秘、腹泻和腹痛）、头痛、背痛、潮红和咽炎，注射部位反应多为轻微及一过性疼痛和炎症。 至于使用多久，服用几年，最好是咨询药师，患者们不可盲目使用。氟维司群是肌注的药物，可以在家里使用，为了患者的安全着想，必须要严格按照医生指导使用。另外，要注意对本品成分过敏的患者禁用，孕妇以及哺乳期女性禁用，有严重肝功能损害的患者禁用。 相关热文推荐：芙仕得效果怎么样https://www.1blv.com/newsDetail/72879.html

芙仕得用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的，或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后(包括自然绝经和人工绝经)雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌治疗。本品是一类新的ER抑制剂—ER下调剂类乳腺癌治疗药物。由于在许多乳腺癌患者中均发现有ER，且这些肿瘤的生长受到雌激素的刺激，因此目前治疗乳腺癌的主要方法是减少雌激素的浓度。本品可与ER竞争性结合，其亲和力可与雌二醇相比。本品还可阻断ER，抑制其与雌激素的结合，并激发受体发生形态改变，降低ER浓度从而使肿瘤细胞受到损害。这种通过ER的作用与Ki67的减少有关，而后者是一种细胞增生标志物。 芙仕得可有效提高绝经后早期乳腺癌激素受体阳性患者的生存期，是目前国内获批的早期乳腺癌辅助治疗药物。2005年12月研究数据表明(来自国际乳腺癌研讨会上公布的)，芙仕得治疗绝经后早期乳腺癌激素受体阳性患者，不仅能使死亡的危险性降低1/3，也可使疾病复发的危险性降低近一半。 轻度至中度肝功能损害的患者应慎用本品。严重肾功能损害的患者应慎用本品(肌酐清除率<30ml/min)。考虑到本品的给药途径为肌注，有出血体质或血小板减少症或正在接受抗凝剂治疗的患者应慎用本品。晚期乳腺癌妇女中常见血栓栓塞发生，这在临床研究中也被观察到。当给予高危患者本品治疗时应考虑到这一点。考虑到氟维司群的作用机制，会有发生骨质疏松症的潜在危险。 相关热文推荐：芙仕得是哪个国家的生产的https://www.1blv.com/newsDetail/72859.html

芙仕得是美国阿斯利康公司自主研发的新型乳腺癌内分泌治疗药物。它是一种全新作用机制的雌激素受体拮抗剂，无受体激动作用，与标准内分泌治疗相比，疗效确切，已在包括美国和欧洲在内的全球70多个国家/地区获得上市批准，其中亚太地区11个国家/地区已上市。芙仕得在中国的上市，是阿斯利康继推出优秀的乳腺癌治疗产品诺雷得和瑞宁得后的又一明星产品，标志着阿斯利康在肿瘤治疗领域的医学探索道路上实现了再次升级。 北京307医院江泽飞教授介绍说，“绝经后晚期乳腺癌现有的内分泌治疗手段有限，氟维司群是新型的雌激素受体抗拮剂的全球第一个也是目前唯一一个成员作为新型的抗雌激素药物，其作用机制与众不同, 在下调雌激素受体的同时，没有类雌激素样激动作用，并且耐受性良好，更符合雌激素受体阳性乳腺癌患者理想内分泌治疗药物的标准。对于患者来说，氟维司群使用方便，每月只需到医院一次肌注给药，其他时间患者可以象正常人一样工作、生活，减轻了患者的心理负担，并有助于保证依从性，是一个全新的治疗选择。” 氟维司群的使用方法是臀部肌注，每月给药一次，一次250mg。氟维司群是肌注的药物，可以在家里使用，为了患者的安全着想，必须要严格按照医生指导使用。另外，要注意对本品成分过敏的患者禁用，孕妇以及哺乳期女性禁用，有严重肝功能损害的患者禁用。 相关热文推荐：芙仕得是哪个厂家的https://www.1blv.com/newsDetail/72828.html

2011年，阿斯利康公司正式宣布氟维司群注射液，也就是我们所说的芙仕得已经获得国家食品药品监督管理局（SFDA）批准在中国上市，用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的，或者是在抗雌激素治疗中绝经后（包括自然绝经和人工绝经）雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌，为中国晚期乳腺癌患者提供了一个全新的、里程碑式的治疗新选择。 芙仕得氟维司群阻断了雌激素的营养作用而自身没有任何局部激动（雌激素样）作用。其作用机制与下调雌激素受体（ER蛋白水平有关。体外研究证实，氟维司群为竞争性的雌激素受体拮抗剂。氟维司群是莫昔芬耐药以及雌激素敏感的人乳腺癌（MCF-7细胞系生长的可逆性抑制制剂，体外肿瘤研究中，氟维司群可延缓裸鼠体内人乳腺癌MCF-7细胞异种移植物的植入。氟维司群可抑制已植入的MCF-7异种移植物以及他莫昔芬耐药的乳腺肿瘤异种移植物的生长。对氟维司群耐药的乳腺肿瘤异种移植物可能对他莫昔芬也存在交叉耐药性。 中年妇女在平时的生活中要学会保养自己的乳房，如穿适合型号的胸衣，定期检查乳房是否出现肿块，保持良好的生活习惯等，否则很容易罹患乳腺癌。芙仕得氟维司群可用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的，或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后（包括自然绝经和人工绝经）雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌。 相关热文推荐：芙仕得上市了吗https://www.1blv.com/newsDetail/72828.html

阿斯利康日前宣布，芙仕得（氟维司群注射液）已获SFDA批准，将在中国上市，用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的，或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后（包括自然绝经和人工绝经）雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌治疗，为中国晚期乳腺癌患者提供了一个全新的、重要的治疗选择。 2010年芙仕得(氟维司群)在我国通过临床，正式在我国上市，并命名商品名为"芙仕得”。芙仕得为无色或黄色的澄明黏稠液体。可用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的，或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后(包括自然绝经和人工绝经)雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌。 《2015年中国肿瘤登记年报》显示，乳腺癌已经成为中国女性发病率第一的恶性肿瘤，且发病率呈上升趋势；而“芙仕得”在这一领域已经获得了国际国内治疗指南的认可：美国NCCN指南，欧洲ESMO指南以及中国抗癌协会乳腺癌诊治指南与规范均将该药推荐为治疗晚期乳腺癌的一线内分泌药物。 目前，芙仕得已经在全球54个国家和地区完成注册审批并成功上市，并在大部分国家获得医保报销资格。但是很可惜的是，芙仕得，也就是氟维司群的医保年限是2018年1月1日~2019年的12月31日，也就是说在中国购买芙仕得已经不能够在经过医保优惠进行购买了，患者需要自费进行药物购买，无形之间又给乳腺癌患者带来了很大的经济压力。 相关热文推荐：芙仕得价格是多少https://www.1blv.com/newsDetail/72823.html

其实更早在2002年，氟维司群就已经批准在美国上市了，一上市就获得了乳腺癌患者的追捧，但是其价格也是一直居高不下，在国内的氟维司群定价为9000元一支，虽然剂量要求一般都是在每月使用一支左右，但是仍旧给大部分家庭带来了负担。 这一现象出现转机的原因是在2018年时，氟维司群正式进入了医保目录，可以通过医保报销来购买氟维司群，价格比较优惠，仅需2600元就可以使用氟维司群进行乳腺癌的治疗，但是很可惜的是，芙仕得，也就是氟维司群的医保年限是2018年1月1日~2019年的12月31日，这代表着什么呢？代表着从2020年1月1日起，氟维司群就被调出了医保目录，患者无法在通过医保报销的方式来购买氟维司群，只能够花费9000元来自费购买氟维司群，于是，氟维司群的价格重新提高了起来。目前已知芙仕得大约在1700左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 氟维司群是种雌激素受体拮抗剂，本品是白色的粉末，使用方法通常是肌注，可以有效转移性乳腺癌或者是局部晚期的乳腺癌，一定要遵医嘱使用药物。患者在平时要注意乳房的卫生，不要穿太紧身的衣服，避免挤压到乳房，饮食上要多吃温热和松软的食物。 芙仕得是种雌激素受体拮抗剂，本品是白色的粉末，使用方法通常是肌注，可以有效转移性乳腺癌或者是局部晚期的乳腺癌，一定要遵医嘱使用药物。患者在平时要注意乳房的卫生，不要穿太紧身的衣服，避免挤压到乳房，饮食上要多吃温热和松软的食物。 相关热文推荐：芙仕得多少钱一支https://www.1blv.com/newsDetail/72816.html

乳腺癌是我国女性的第二大癌症，大约每10万人中有20-30个患者。临床认为，乳腺癌的发病原因与内分泌密切相关，内分泌治疗和手术、化疗一样在乳腺癌治疗方面扮演着不可替代的角色，内分泌治疗由于显著的疗效和良好的耐受性。芙仕得治疗乳腺癌属于内分泌治疗，是作为乳腺癌规范化治疗的主要手段之一，那么，芙仕得多少钱一支？ 目前氟维司群是治疗乳腺癌的最佳选择之一，因此更多的人选择去国外进行药物的购买，但是国外的氟维司群售价与国内价格大抵相同，患者如果购买国外的原研药，不仅要面临着复杂的购药流程，同时也会增加购买的费用。 但是比较幸运的是，印度药厂已经有氟维司群（芙仕得，fulvestrant）的仿制药，由于仿制药没有版权受限，所以普通患者也能吃得起，且药效和成分与原研药几乎完全一致，而印度仿制药价格则比原研药便宜很多，有的甚至是原厂的十分之一。患者可以通过合法渠道获取氟维司群（芙仕得，fulvestrant）。有条件的患者可以自行前往印度进行药物购买，如果没有时间和精力的患者也想要购买的话，建议患者可以找寻国内较为正式的海外医疗机构进行购买。切勿相信代购，以免买到假药，上当受骗，延误治疗，造成不可挽救的后果。 目前据医伴旅所知，芙仕得大约在1700左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 相关热文推荐：芙仕得多少钱一盒https://www.1blv.com/newsDetail/72809.html

芙仕得可有效提高绝经后早期乳腺癌激素受体阳性患者的生存期，是目前国内获批的早期乳腺癌辅助治疗药物。2005年12月研究数据表明(来自国际乳腺癌研讨会上公布的)，芙仕得治疗绝经后早期乳腺癌激素受体阳性患者，不仅能使死亡的危险性降低1/3，也可使疾病复发的危险性降低近一半。 氟维司群（芙仕得）上市定价为9000元左右一盒，虽然价格昂贵，却在2018年1月1日到2019年12月31日这个年限间加入了医保目录，医保报销之后也就只需要患者拿出2600元左右即可获得治疗，但是可惜的是，现在医保年限已过，氟维司群已经退出医保目录，也就代表着患者需要自费9000元来购买药物，价格十分昂贵。但是作为“世界药房”的印度，也同样防止除了氟维司群药剂，价格也就1700元左右，非常合适，于是更多的人会热衷去购买印度仿制氟维司群，详情可咨询医伴旅。 孕妇禁用本品。在大鼠和家兔中单剂肌注本品后，可见氟维司群透过胎盘。动物试验中显示氟维司群具有生殖毒性，包括胎儿畸形率和死亡率升高。应建议育龄妇女在接受治疗时使用有效方式避孕。如在使用本品期间患者怀孕，应告知对胎儿的潜在危害和流产可能。在哺乳大鼠中可见氟维司群分泌入乳汁。尚不明确氟维司群是否会分泌入人的乳汁，考虑到氟维司群对哺乳期婴儿潜在的严重不良反应，哺乳期间禁用本品。 相关热文推荐：芙仕得多少钱https://www.1blv.com/newsDetail/72800.html

芙仕得用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的，或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后（包括自然绝经和人工绝经）雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌治疗。由于受地区消费、购买方式、产品规格等因素的影响，各大药房所出售的芙仕得价格有一定的波动。据医伴旅了解到芙仕得大约在1700左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 轻度至中度肝功能损害的患者应慎用本品。严重肾功能损害的患者应慎用本品（肌酐清除率<30ml/min）。考虑到本品的给药途径为肌注，有出血体质或血小板减少症或正在接受抗凝剂治疗的患者应慎用本品。晚期乳腺癌妇女中常见血栓栓塞发生，这在临床研究中也被观察到。当给予高危患者本品治疗时应考虑到这一点。尚无氟维司群对骨骼作用的长期资料。考虑到氟维司群的作用机制，会有发生骨质疏松症的潜在危险。运动员慎用。对于驾驶及操作机械能力的影响：本品不会或很少会影响患者驾驶和操作机械的能力。然而本品治疗期间常有虚弱无力的报告。对于有这些不良反应的患者在驾驶和操作机械时应特别谨慎。 芙仕得盒内含透明的1型玻璃预填充型注射剂，带有聚苯乙烯活塞，并装有防破坏开启封。注射剂内装5ml注射用溶液。同时配有可接于针筒的安全型注射针。芙仕得禁用于：已知对本品活性成份或任何辅料过敏的患者；孕妇及哺乳期妇女；严重肝功能损害的患者。 相关热文推荐：芙仕得多久后会出现耐药https://www.1blv.com/newsDetail/72791.html

芙仕得氟维司群一类新型甾体类雌激素受体拮抗剂而无激动剂效应。阻断并降解雌激素受体。由于雌激素受体有多个信号通路介入，氟维司群可以直接作用于雌激素受体，同时引起雌激素受体降解及信号通路的阻断，能够阻止或延缓内分泌治疗的耐药。其可能带来的临床获益是获得继续肿瘤缓解和延缓耐药产生。因而，对于绝经后激素受体阳性局部晚期或转移性乳腺癌患者来说，既往辅助内分泌治疗失败后，可以考虑使用氟维司群作为他莫昔芬、阿那来曲唑、来曲唑或依西美坦的替代治疗。 成年女性(包括老年妇女：推荐剂量为每月给药一次，一次250mg。尚缺乏更高剂量下中国患者使用的安全有效性信息。儿童及青少年：因尚未确定本品在儿童及青少年中的安全性和有效性，故不推荐在该年龄层中使用本品。肾功能损害的患者：对于轻度至中度肾功能损害的患者(肌酐清除率> 30m/min)，无需调整剂量。未在严重肾功能损害的患者( 肌酐清除率<30ml/min)中评价本品的安全性和有效性，因此建议这些患者慎用。肝功能损害的患者：对于轻度至中度肝功能损害的患者无需调整剂量。但由于在这些患者中氟维司群的暴露可能增加，故应慎用本品。没有本品对于重度肝功能损害患者的研究资料。使用方法：臀部缓慢肌注。 许多患者会问，长期服用芙仕得会产生耐药现象吗？由于每个患者的体质以及病情进展不同，所以每个患者产生耐药的时间以及表现也不相同，当患者出现耐药现象时，应第一时间向相关医生咨询，更改或更换治疗方案。 相关热文推荐：芙仕得的治疗效果https://www.1blv.com/newsDetail/72775.html

芙仕得用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的，或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后(包括自然绝经和人工绝经)雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌治疗。芙仕得是一类新的ER抑制剂—ER下调剂类乳腺癌治疗药物，给乳腺癌人群带来了无限的福音。 静注后芙仕得在体内进行广泛而的分布，稳态时表观分布容积约为3～5L/kg，并清除。本品单次肌注后血浆浓度约在7天后达峰值，并维持至少1个月，谷浓度约为峰浓度的1/3，半衰期约为40天。一月1次肌注本品250mg，血浆的浓度大约在3～6次剂量后达稳态，多次剂量后的AUC是单次剂量的2.5倍，谷浓度与单次剂量的峰浓度相当。芙仕得与血浆蛋白结合率高达99%，主要与极低密度脂蛋白(VLDL)、低密度脂蛋白(LDL)和高密度脂蛋白(HDL)结合。 芙仕德是新型的雌激素受体抗拮剂，也是全球首个也是目前唯一一个作为新型的抗雌激素药物，其作用机制与众不同， 在下调雌激素受体的同时，既没有类雌激素样激动作用，并且耐受性良好，符合雌激素受体阳性乳腺癌患者理想内分泌治疗药物的标准。对于患者来说，芙仕得（氟维司群）使用方便，每月只需到医院一次肌注给药，其他时间患者可以象正常人一样工作、生活，减轻了患者的心理负担，并有助于保证依从性，是一个全新的治疗选择。 相关热文推荐：芙仕得的效果怎么样https://www.1blv.com/newsDetail/72769.html

芙仕得(氟维司群注射液)是一种新型雌激素受体拮抗剂，治疗对象为已接受抗雌激素药物(如他莫昔芬)但病情仍趋恶化的绝经后妇女。芙仕得(氟维司群注射液)以乳腺癌细胞的雌激素受体为靶点，下调其作用。2007年，芙仕得(氟维司群)在美国上市，批准用于治疗激素受体阳性转移性乳腺癌。2010年芙仕得(氟维司群)在我国通过临床，正式在我国上市，并命名商品名为"芙仕得"。 芙仕得可有效提高绝经后早期乳腺癌激素受体阳性患者的生存期，是目前国内获批的早期乳腺癌辅助治疗药物。2005年12月研究数据表明(来自国际乳腺癌研讨会上公布的)，芙仕得治疗绝经后早期乳腺癌激素受体阳性患者，不仅能使死亡的危险性降低1/3，也可使疾病复发的危险性降低近一半。 内分泌治疗主要是通过从不同环节阻断雌激素或降低其水平，抑制或阻断激素对肿瘤的“营养供给”，使肿瘤细胞停止生长，从而达到抑制或阻止癌细胞增长的目的。以芙仕得为代表，内分泌治疗已成为乳腺癌各阶段的重要治疗手段。 由于在许多乳腺癌患者中均发现有ER，且这些肿瘤的生长受到雌激素的刺激，因此目前治疗乳腺癌的主要方法是减少雌激素的浓度。本品可与ER竞争性结合，其亲和力可与雌二醇相比。芙仕得还可阻断ER，抑制其与雌激素的结合，并激发受体发生形态改变，降低ER浓度从而使肿瘤细胞受到损害。这种通过ER的作用与Ki67的减少有关，而后者是一种细胞增生标志物。 相关热文推荐：芙仕得的不良反应有哪些https://www.1blv.com/newsDetail/72766.html

北京307医院江泽飞教授介绍说，“绝经 后晚期乳腺癌现有的内分泌治疗手段有限，氟维司群是全球第一个也是目前一个新型的雌激素受体拮抗剂，其在下调雌激素受体的同时，没有类雌激素样激动作用,并且耐受性良好，更符合雌激素受体阳性乳腺癌患者的理想的内分泌治疗药物标准。对于患者来说，该药每月只需到医院接受一-次肌注给药， 有助于保证治疗依从性，是一个全新的治疗选择。” 氟维司群的使用方法是臀部肌注，每月给药一次，一次250mg。至于使用多久为一个疗程，最好是咨询药师，患者们不可盲目使用。氟维司群是肌注的药物，可以在家里使用，为了患者的安全着想，必须要严格按照医生指导使用。另外，要注意对本品成分过敏的患者禁用，孕妇以及哺乳期女性禁用，有严重肝功能损害的患者禁用。由于氟维司群和雌二醇的结构相似，氟维司群可能干扰基于抗体的雌二醇的抗体含量测定，并且可能导致雌二醇水平假性升高，运动员慎用。 氟维司群对激素治疗失败后的乳腺癌患者带来希望，它能帮助患者控制病情，减轻临床病症，提高生存质量。该药使用简单方便，在家也可以完成，但是必须要遵医嘱。还要注意，并不是所有的患者都可以使用的，必须要根据患者的情况来选择。每种药物都有他的适用症和使用禁忌，有出血体质、血小板减少症或正在接受抗凝剂治疗的患者应慎用氟维司群。建议患者在使用氟维司群时应看清说明书，听从专业医生的指导来进行药物的使用，千万不要自作主张，以免对自己的人身安全造成不可估计的危害。

2011年，阿斯利康公司正式宣布，芙仕得(通用名:氟维司群注射液，剂型: 250mg)已经获得国家食品药品监督管理局(SFDA)批准，将在中国上市。该药用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的,或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后(包括自然绝经和人工绝经)雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌治疗，可为中国晚期乳腺癌患者提供一个全新的、 重要的治疗新选择。 芙仕得是阿斯利康公司自主研发的新型乳腺癌内分泌治疗药物。它是一种全 新作用机制的雌激素受体拮抗剂，无受体激动作用，已在全球70多个国家/地区获得上市批准。 在2017年的时候芙仕得（氟维司群）被纳入医保目录了，但是令人遗憾的是Fulvestrant的医保年限为2018年1月1日~2019年12月31日，这也就代表着在2020年，患者将不能再使用医保报销来购买氟维司群了，需要自费9000元，在可以报销的年限间购买氟维司群的价格仅仅只需要2600元左右。如今氟维司群已被撤出医保药品目录，给广大的乳腺癌患者带来了巨大的经济压力。 不过比较幸运的是，作为仿制药大国的印度也仿制了这款氟维司群药剂，能够在药物效果以及成分完全相同的基础上，价格却只为原研药的十分之一还要低。这一讯息给广大的乳腺癌患者重新带来了治疗的希望。但这里并不建议患者寻找国内的代购来进行药物购买，容易买到假药，耽误治疗，也有可能威胁到自己的生命。患者可以自行前往印度进行购买，也可以的海外医疗机构进行咨询和购买。

芙仕得(氟维司群注射液)是一种新型雌激素受体拮抗剂，为使用抗雌性激素药物(像他莫昔芬片)但病情日渐恶化的绝经后的妇女提供一个新的治疗方法。芙仕得以乳腺癌细胞的雌激素受体为靶点，起下调作用。氟维司群治疗经雌激素治疗失败后的乳腺癌效果不错，在治疗期间在也没有出现过太明显的副作用，是值得推广的药品。但是，为了让其药效正常的发挥，在使用方便一定要正确，下面给大家说一下在使用氟维司群进行治疗的期间需要注意什么。 氟维司群注射液适用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗中复发的，或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后（包括自然和人工绝经）ER+的局部晚期或转移性乳腺癌。推荐剂量为500 mg/次，双侧臀部缓慢肌肉注射各1支5 mL注射液，每支注射约2-3分钟。成年女性(包括老年妇女):推荐剂量为每月给药一次，一次 500mg，首次给药后两周时需再给予 500mg 剂量。每支药是250mg，每次打针都需要左右臀部各注射一支。 轻度至中度肝功能损害的患者应慎用本品；严重肾功能损害的患者应慎用本品(肌酐清除率<30 mL/min；考虑到本品的给药途径为肌注，有出血体质或血小板减少症或正接受抗凝剂治疗的患者应慎用本品；晚期乳腺癌妇女中常见血栓栓塞发生，这在临床研究中也被观察到。当给予高危患者本品治疗时应考虑到这一点。 当然，除了使用氟维司群治疗以外，患者本身也应当改变自己不良的生活习惯，才能够真正的打败乳腺癌，重新获得健康。

氟维司群是一种雌激素受体拮抗剂，注射给药，肌注一月一次，每次250mg，可单次注射（1次5ml）或分2次注射（1次2.5ml）。雌激素通过结合肿瘤细胞上的雌激素受体进而促进肿瘤细胞分裂和生长，芙仕得能够与雌激素受体结合阻断雌激素受体结合，芙仕得通过雌激素结合使受体的性状发生改变同时导致其功能减弱。 在临床试验中，瑞博西林联合芙仕得较单用芙仕得相比，可显著提升HR阳性、HER2阴性的男性或绝经后女性的晚期乳腺癌患者的生存时间，且无论作为一线治疗、二线治疗、还是短期内分泌治疗后的复发治疗，均显示出了芙仕得单药治疗更好的生存获益。 芙仕得下调雌激素受体(ER)蛋白水平有关。科学研究证实，芙仕得是他莫昔芬耐药以及雌激素敏感的人乳腺癌(MCF-7)细胞系生长的可逆性抑制制剂，在体外肿瘤研究中，氟维司群可延缓裸鼠体内人乳腺癌MCF-7细胞 异种移植物的植入。氟维司群可抑制已植入的MCF-7异种移植物以及他莫昔芬耐药的 乳腺肿瘤异种移植物的生长。 目前氟维司群在中国可以凭借医生开的处方进行购买，但是2020年的氟维司群已经不在医保报销的名单当中了，因此国内的患者想要购买氟维司群就必须要按照原本的价格进行购买了，在国内上市的氟维司群价格在9000元左右，非常昂贵，很多家庭都没有办法接受这样高额的消费。但是可喜的是，以仿制药闻名世界的印度同样也将这款氟维司群仿制了出来，其药物治疗效果以及药物成分与原研药不差一二，但是价格却比之十分之一还要少，因此更多的人将会选择印度仿制氟维司群来进行乳腺癌的治疗。

芙仕得（氟维司群注射液）是一种新型雌激素受体拮抗剂，治疗对象为已接受抗雌激素药物（如他莫昔芬）但病情仍趋恶化的绝经后妇女。芙仕得（氟维司群注射液）以乳腺癌细胞的雌激素受体为靶点，下调其作用。2007年，芙仕得（氟维司群）在美国上市，批准用于治疗激素受体阳性转移性乳腺癌。2010年芙仕得（氟维司群）在我国通过临床，正式在我国上市，并命名商品名为“芙仕得”。 绝经后晚期乳腺癌现有的内分泌治疗手段有限，芙仕得是新型的雌激素受体抗拮剂作为新型的抗雌激素药物，其作用机制与众不同,在下调雌激素受体的同时，没有类雌激素样激动作用，并且耐受性良好，更符合雌激素受体阳性乳腺癌患者理想内分泌治疗药物的标准。内分泌治疗主要是通过从不同环节阻断雌激素或降低其水平，抑制或阻断激素对肿瘤的“营养供给”，使肿瘤细胞停止生长，从而达到抑制或阻止癌细胞增长的目的。以芙仕得为代表，内分泌治疗已成为乳腺癌各阶段的重要治疗手段 在2011年，氟维司群在中国正式获批上市，定价为9000元左右，但在2018年1月1日到2019年12月31日这个年限间氟维司群也曾加入了医保目录，当时通过医保报销，价格为2600元左右就可以购买氟维司群进行治疗，然而在2020年，氟维司群已被撤出医保目录，也就代表着患者不再享受医保报销了，需要自费9000来进行购买。但是印度仿制的氟维司群价格却只为原研药的十分之一，经济实惠且药效与之相同，因此更多的人热衷去购买印度仿制的氟维司群来进行乳腺癌的治疗。

氟维司群注射液的副作用不大，氟维司群为竞争性的雌激素受体拮抗剂，其亲和力与雌二醇相似。氟维司群阻断了雌激素的营养作用而本身没有任何部分激动（雌激素样）作用。其作用机制与下调雌激素受体（ER）蛋白水平有关，体外研究证实，氟维司群是他莫昔芬耐药以及雌激素敏感的人乳腺癌（MCF-7）细胞系生长的可逆性抑制制剂，在体外肿瘤研究中，氟维司群可延缓裸鼠体内人乳腺癌MCF-7细胞异种移植物的植入。氟维司群可抑制已植入的MCF-7异种移植物以及他莫昔芬耐药的乳腺肿瘤异种移植物的生长。对氟维司群耐药的乳腺肿瘤异种移植物可能对他莫昔芬也存在交叉耐药性。 氟维司群注射液在医生的指导下使用是比较安全有效的，成年女性（包括老年妇女）推荐剂量为每月给药一次，一次250mg。尚缺乏更高剂量下中国患者使用的安全有效性信息；儿童及青少年因尚未确定氟维司群注射液在儿童及青少年中的安全性和有效性，故不推荐在该年龄层中使用氟维司群注射液；对于轻度至中度肾功能损害的患者（肌酐清除率≥30ml/min），无需调整剂量。未在严重肾功能损害的患者（肌酐清除率<30ml/min）中评价氟维司群注射液的安全性和有效性，因此建议这些患者慎用。 在使用氟维司群治疗的过程中，患者一定要遵照医生的指示行事，千万不要耽误治疗，乳腺癌是一种死亡率非常高的疾病，避免发生治疗不当等问题。同时，在使用氟维司群进行乳腺癌治疗时如果出现严重的不良反应，需及时就医咨询，根据医生建议进行药物使用，千万不要自己行事，以免耽误治疗。

氟维司群（Fulvestrant）是一类新的雌激素受体拮抗剂——雌激素受体下调剂类抗乳腺癌治疗药物。用于治疗用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的，或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后（包括自然绝经和人工绝经）雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌。 本品静注后在体内分布广泛而快速，稳态时表观分布容积约为3～5L/kg，并在肝内快速清除；单次肌注本品后血浆浓度约7天后达到峰值并维持至少1个月，谷浓度约为峰浓度的1/3，t1/2约为40天。每月1次肌注本品250mg后血浆浓度约在3～6次剂量后达稳态，多次剂量后的药时曲线下面积(AUC)是单次剂量的2.5倍，谷浓度与单次剂量的峰浓度相当。本品与血浆蛋白结合率高达99%，主要结合成分为极低密度脂蛋白(VLDL)、低密度脂蛋白(LDL)和高密度脂蛋白(HDL)。肌注和静注本品后在体内进行与内源性甾体激素相似的多种途径的生物转化，包括氧化，芳香酶羟化，与葡萄糖醛酸或硫酸在甾体核的第2、第3和第17位结合，氧化侧链的氧硫基。在已确定的代谢物中大多数无活性或与母体活性相似，并主要从粪便中排出，从肾清除者不到1%，主要代谢酶为CYP3A4。 当激素雌激素附着于癌细胞上的目标（受体）时，大多数类型的乳腺癌被刺激生长。氟维司群是一种抗雌激素药物。它阻断细胞上的雌激素受体并导致雌激素受体的数量下降。结果，癌细胞不被雌激素刺激生长，并且这减慢了肿瘤的生长。