奥英妥珠单抗（Besponsa）是2017年在美国获批的用于治疗复发性或难治性B细胞前体急性淋巴细胞白血病（ALL）的新药，白血病是大家都比较熟悉的一种恶性肿瘤疾病，严重威胁人们的生命健康，随着医疗技术的不断进步，越来越多的药物被研发上市，奥英妥珠单抗就是其中之一，为急性淋巴细胞白血病患者提供了一种全新的治疗模式。 某试验中，患者使用奥英妥珠单抗（Besponsa）与化疗进行对比，在完全缓解率方面35.8％VS17.4％，中位生存期方面8.0个月 VS 4.9个月。奥英妥珠单抗明显提高了患者的缓解率，是治疗ALL的可行性方案。 奥英妥珠单抗目前并没有在我国上市，那奥英妥珠单抗如何购买呢？ 奥英妥珠单抗（Besponsa）目前仅在全球部分国家上市，市面上的价格比较高，而且购买并不方便，患者可以选择亲自出国到美国等已经上市奥英妥珠单抗的国家购买，不方便出国的话，不妨咨询国内正规海外医疗咨询服务公司，通过直邮的方式，买到正品奥英妥珠单抗。 奥英妥珠单抗（Besponsa）买到后也要按照正确的给药方式进行治疗。使用奥英妥珠单抗应静脉滴注给药至少持续1个小时。在3或4周治疗疗程的第1，8和15天给与输注。如果患者产生严重的不良反应，医生可以中断或减少剂量，患者切勿盲目用药。 相关热文推荐：奥英妥珠单抗副作用症状https://www.1blv.com/newsDetail/75452.html

奥英妥珠单抗是一种CD22指导的抗体-药物偶联物（ADC）。奥英妥珠单抗可识别人CD22。非临床资料表明，奥英妥珠单抗的抗癌活性是由于ADC与CD22表达肿瘤细胞的结合，随后ADC-CD22复合物内化，N-乙酰基-γ-卡奇霉素二甲酰肼水解接头断裂。 N-乙酰基-γ-卡奇霉素二甲基酰肼的活化诱导双链DNA断裂，随后诱导细胞周期停滞和凋亡细胞死亡。 2017年奥英妥珠单抗在美国获批上市，以下是医伴旅整理的奥英妥珠单抗的说明书，希望对您有所帮助。 通用名：奥英妥珠单抗 商品名称：Besponsa 其他名称：Inotuzumab Ozogamicin 适应症：适用于治疗成人复发或难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病。 用法用量：在所有输注之前，先用皮质类固醇、解热剂和抗组胺药进行药物治疗。 根据药物治疗反应，将剂量分为第一周期及后续周期：第一周期：0.8mg/㎡第1天，0.5mg/㎡第8，15天，21天为一个周期。后续周期：患者达到缓解：0.5mg/㎡第1，8，15天，28天为一个周期。患者未达到缓解：0.8mg/㎡第1天，0.5mg/㎡第8，15天，28天为一个周期。 不良反应：奥英妥珠单抗常见不良反应包括血小板减少症（血小板数量减少），中性粒细胞及白细胞减少症（血白细胞减少），感染，贫血（红细胞数量减少），疲劳，出血，发热，恶心（感觉不适），头痛，发热性嗜中性粒细胞减少（白细胞数量减少伴随发热），腹痛（胃痛），肝转氨酶和γ-谷氨酰转移酶水平增高，高胆红素血症（肝红素血液浓度高，红细胞分解产物）。 相关热文推荐：奥英妥珠单抗一盒价格多少？https://www.1blv.com/newsDetail/75445.html

奥英妥珠单抗（Besponsa）是由辉瑞公司研发的，属于一种靶向CD22的抗体偶联药物。复发或难治性急性B细胞淋巴细胞白血病是一种罕见疾病，如不加以治疗可以在短短几个月内致患者死亡。奥英妥珠单抗的抗癌活性是由于ADC通过表达于肿瘤细胞表面的CD22结合，随后活化诱导双链DNA断裂，导致细胞周期停滞和细胞凋亡。 奥英妥珠单抗2017年6月被EMA批准上市，适应症是用于治疗复发性或难治性B细胞前体急性淋巴细胞白血病。随后在2017年8月被FDA批准上市，商品名：Besponsa，目前该药还未在我国获批上市。 奥英妥珠单抗在临床中总生存期较标准化疗组延长1个月，完全应答率可提高50%以上，而且副作用也比较少，为急性淋巴细胞白血病患者提供了一种全新的治疗模式。不过因为新药还未在我国上市，所以很多患者还对其不了解，很多患者问到：奥英妥珠单抗一盒价格多少？ 奥英妥珠单抗（Besponsa）作为海外新特药，目前仅在部分国家和地区上市，在中国暂未上市，患者只能选择海外的版本，市面上奥英妥珠单抗的售价比较高，价格在11万元左右，受汇率等多种因素的影响价格会有波动，如果您需药购买此药，可以咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司，我们将帮助您买到正品奥英妥珠单抗。 以上就是奥英妥珠单抗（Besponsa）的价格介绍，希望对您有所帮助。 相关热文推荐：奥英妥珠单抗是否纳入医保？https://www.1blv.com/newsDetail/75442.html

奥英妥珠单抗是否纳入医保？奥英妥珠单抗（商品名：Besponsa）是2017年08月在美国获批的用于治疗成人复发难治B细胞急性淋巴细胞白血病（ALL）的新药，它是靶向CD22抗体的CD22抗体与烯二炔毒素的抗体药物偶联药物（ADC），目前还未在我国上市，因此也就不在医保范围内。 奥英妥珠单抗通常用于化疗后，应静脉滴注给药至少持续1个小时。INO-VATE ALL是一项随机、开放标签、国际、多中心研究，纳入326例成人复发或难治性B细胞ALL患者，比较了奥英妥珠单抗与标准化疗的疗效与安全性。采用奥英妥珠单抗治疗的患者，其完全缓解/不完全血象恢复下的完全缓解率(CR / CRI 为81%，而采用化疗的患者完全缓解率只有29%。在取得CR/CRi的所有患者中，相比接受化疗的患者(28%)，接受奥英妥珠单抗治疗的患者的微小残留病变(MRD)阴性率也更高（78%）。 在接受奥英妥珠单抗治疗的患者中有近一半的患者出现感染，包括严重感染（一些危及生命或致命）。在治疗期间应监测感染的症状和体征。使用预防性抗感染药物，并在治疗期间和治疗后进行监测测试。严重感染可能需要中断治疗、减少剂量或永久停止治疗。 奥英妥珠单抗（Besponsa）目前仅在美国等少数国家上市，国内患者购买比较困难，如果您有购买需求，可以咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司，我们将帮助您买到正品奥英妥珠单抗。 相关热文推荐：白血病药物奥英妥珠单抗多少钱？https://www.1blv.com/newsDetail/75438.html

白血病药物奥英妥珠单抗多少钱？奥英妥珠单抗商品名Besponsa，是用于治疗成人复发难治B细胞急性淋巴细胞白血病（ALL）的一款新药，2017年在美国获批上市，国内还未获批，市面上奥英妥珠单抗的价格在11万元左右，患者需要购买海外版药物。 由于奥英妥珠单抗只在部分国家上市，很多患者对这款药物还不了解。奥英妥珠单抗（Besponsa）的使用方法如下：根据药物治疗反应，将剂量分为第一周期及后续周期：第一周期：第1天0.8mg/㎡，第8，15天0.5mg/㎡，21天为一个周期。后续周期：当患者达到缓解时：第1，8，15天0.5mg/㎡，28天为一个周期。如果患者未达到缓解：第1天0.8mg/㎡，第8，15天0.5mg/㎡，28天为一个周期。 若患者在接受奥英妥珠单抗治疗2或3个疗程后效果良好，之后可以进行干细胞移植。治疗效果良好但是不能接受干细胞移植的患者，最多可接受6个周期的治疗。对于使用奥英妥珠单抗治疗无应答的患者，应在3个周期后停止治疗。 奥英妥珠单抗（Besponsa）在临床试验中相比化疗来说有效的提高了完全应答率，对白血病的治疗起到了积极的效果，也被FDA授予"孤儿药"资格。奥英妥珠单抗上市后的价格是比较高的，而且购买并不方便，如果患者需要此药，可以联系医伴旅海外医疗咨询服务公司，我们将协助您买到正品奥英妥珠单抗。 相关热文推荐：奥英妥珠单抗是一种什么药物？https://www.1blv.com/newsDetail/75436.html

奥英妥珠单抗是一种什么药物？奥英妥珠单抗（Inotuzumab ozogamicin）是美国辉瑞（Pfizer）开发的靶向CD22抗体的CD22抗体与烯二炔毒素的抗体药物偶联药物（ADC）。ADC一般包含三部分：重组单克隆抗体、细胞毒性药物和将二者衔接起来的连接基。肿瘤细胞会将ADC内吞。之后ADC药物会在溶酶体中分解，释放出活性的化药毒物，破坏DNA或阻止肿瘤细胞分裂，起到杀死细胞的作用。 奥英妥珠单抗2017年在美国获批上市，商品名为Besponsa，适应症是用于治疗成人复发难治B细胞急性淋巴细胞白血病（ALL）。通常用于化疗后。 急性淋巴细胞白血病在临床上有效的治疗药物比较少，奥英妥珠单抗（Besponsa）的上市为白血病患者带来了新的希望。在一项Ⅲ期临床研究中，结果显示：使用奥英妥珠单抗后患者的总生存期较标准化疗组延长1个月，完全应答率可提高50％以上，且在治疗中产生不良反应的程度和比例都小于化疗组。 奥英妥珠单抗（Besponsa）的使用方法如下：根据药物治疗反应，将剂量分为第一周期及后续周期：第一周期：第1天0.8mg/㎡，第8，15天0.5mg/㎡，21天为一个周期。后续周期：当患者达到缓解时：第1，8，15天0.5mg/㎡，28天为一个周期。如果患者未达到缓解：第1天0.8mg/㎡，第8，15天0.5mg/㎡，28天为一个周期。 相关热文推荐：奥英妥珠单抗去哪买？https://www.1blv.com/newsDetail/75432.html

奥英妥珠单抗（Besponsa）为1mg冻干粉，用于治疗复发性或难治性B细胞前体急性淋巴细胞白血病。本品输注给药，在用药前先使用糖皮质激素，退热剂，抗组胺药。根据药物治疗反应，将剂量分为第一周期及后续周期。第一周期：0.8mg/㎡第1天，0.5mg/㎡第8,15天，21天为一个周期；后续周期：①患者达到缓解：0.5mg/㎡第1，8，15天，28天为一个周期；②患者未达到缓解：0.8mg/㎡第1天，0.5mg/㎡第8,15天，28天为一个周期。 2017年FDA批准奥英妥珠单抗（Besponsa）在美国上市，主要依据奥英妥珠单抗的一项疗效及安全性临床试验。该试验共招募326名经治疗的复发性或难治性B细胞ALL患者参与。这些患者被随机分成两组，分别接受奥英妥珠单抗或者化疗，考察治疗后的患者完全缓解率（CR）。结果显示奥英妥珠单抗治疗组完全缓解率达到35.8%，中位生存期为8.0个月。化疗组完全缓解率为17.4%，中位生存期为4.9个月。 奥英妥珠单抗去哪买？ 由于奥英妥珠单抗在国内还未上市，所以国内患者如何购买该药便成了一个比较棘手的问题。奥英妥珠单抗（Besponsa）目前仅在全球部分国家上市，所以购买并不方便，如果患者有这方面用药需求，不妨咨询国内正规海外医疗咨询服务公司，通过直邮的方式，买到正品奥英妥珠单抗。 相关热文推荐：注射奥英妥珠单抗的副作用https://www.1blv.com/newsDetail/75429.html

奥英妥珠单抗（Besponsa）是一种抗体药物偶联物（ADC），由靶向CD22的单克隆抗体inotuzumab与细胞毒制剂卡奇霉素（calicheamicin）偶联而成。CD22是在癌细胞上发现的一种细胞表面抗原，存在于几乎所有的B-ALL患者中。奥英妥珠单抗靶向结合恶性B细胞表面的CD22抗原后内化进入细胞内，释放出细胞毒制剂卡奇霉素，摧毁癌细胞。 2017年奥英妥珠单抗在美国获批上市，适用于成人急性复发或难治性B细胞前体的治疗急性淋巴细胞白血病。目前国内并没有上市，很多患者对该药还不了解，下面我们来看看它的使用方法吧。 奥英妥珠单抗种冻干粉，需要输注给药，推荐的使用方法如下：静脉注射，使用奥英妥珠单抗（Besponsa）使用糖皮质激素，退热剂，抗组胺药。根据药物治疗反应，将剂量分为第一周期及后续周期。第一周期：0.8mg/㎡第1天，0.5mg/㎡第8，15天，21天为一个周期；后续周期：如果患者达到缓解：0.5mg/㎡第1，8，15天，28天为一个周期；如果患者未达到缓解：0.8mg/㎡第1天，0.5mg/㎡第8,15天，28天为一个周期。 患者在接受2或3个疗程奥英妥珠单抗（Besponsa）后效果良好，之后可以进行干细胞移植。治疗效果良好但是不能接受干细胞移植的患者，最多可接受6个周期的治疗。对于使用奥英妥珠单抗治疗无应答的患者，应在3个周期后停止治疗。 相关热文推荐：奥英妥珠单抗的售价多少呢？https://www.1blv.com/newsDetail/75389.html

奥英妥珠单抗（Besponsa）是海外新特药，它是一种CD22导向的抗体-药物缀合物，适用于成人急性复发或难治性B细胞前体的治疗急性淋巴细胞白血病。急性白血病是造血干细胞的恶性克隆性疾病，发病时骨髓中异常的原始细胞及幼稚细胞大量增殖并广泛浸润肝、脾、淋巴结等各种脏器，抑制正常造血。 奥英妥珠单抗的售价多少呢？据医伴旅了解到奥英妥珠单抗大约在11万左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 奥英妥珠单抗（Besponsa）可识别人CD22，小分子N-乙酰基γ-卡奇霉素是通过接头与抗体共价连接的细胞毒性剂。 非临床资料表明，奥英妥珠单抗的抗癌活性是由于ADC与CD22表达肿瘤细胞的结合，随后ADC-CD22复合物内化，N-乙酰基-γ-卡奇霉素二甲酰肼水解接头断裂。 N-乙酰基-γ-卡奇霉素二甲基酰肼的活化诱导双链DNA断裂，随后诱导细胞周期停滞和凋亡细胞死亡。 需要注意的是，有报道指出，接受奥英妥珠单抗（Besponsa）治疗中有大概一半的患者感染，包括严重感染（一些危及生命或致命）。致命的感染，包括肺炎、中性粒细胞减少、败血症、败血性休克和假性脓毒症；发生细菌、病毒和真菌感染。在治疗期间监测感染的症状和体征。使用预防性抗感染药物，并在治疗期间和治疗后进行监测测试。严重感染可能需要中断治疗、减少剂量或永久停止治疗。 相关热文推荐：奥英妥珠单抗国内有吗？https://www.1blv.com/newsDetail/75381.html

奥英妥珠单抗（Besponsa）是由辉瑞公司研发的靶向CD22的抗体偶联药物，该药于2017年6月被EMA批准上市，随后在2017年8月被FDA批准上市，用于治疗复发性或难治性B细胞前体急性淋巴细胞白血病。奥英妥珠单抗的Ⅲ期临床研究数据表明，使用该药物后患者的总生存期较标准化疗组延长1个月，完全应答率可提高50％以上。 奥英妥珠单抗在所有输注之前，先用皮质类固醇、解热剂和抗组胺药进行药物治疗。 根据药物治疗反应，将剂量分为第一周期及后续周期：第一周期：0.8mg/㎡第1天，0.5mg/㎡第8,15天，21天为一个周期。后续周期：患者达到缓解：0.5mg/㎡第1，8，15天，28天为一个周期。患者未达到缓解：0.8mg/㎡第1天，0.5mg/㎡第8,15天，28天为一个周期。 奥英妥珠单抗国内有吗？ 奥英妥珠单抗（Besponsa）目前仅在部分国家上市了，并没有在我国上市，所以国内还买不到此药，患者如果需要，必须购买海外的药物。据了解，奥英妥珠单抗的价格在11万左右，患者可以亲自前往美国等已上市国家自行购买，不过出国路途遥远，而且还要面临语言不通。我们不妨通过国内正规的海外医疗咨询服务公司（如：医伴旅），通过直邮的方式，直接从药房将药物寄到患者手中，保证买到正品奥英妥珠单抗。 相关热文推荐：奥英妥珠单抗2020价格https://www.1blv.com/newsDetail/75365.html

奥英妥珠单抗（商品名：Besponsa）是国内患者比较陌生的一款药物，它是辉瑞公司2017年8月在美国获批上市的一款新药，主要用于治疗复发性或难治性B细胞前体急性淋巴细胞白血病（ALL）患者。这是一款靶向CD22的抗体偶联药物，作为临床上鲜有的有效治疗药物，该药为急性淋巴细胞白血病患者提供了一种全新的治疗模式。 急性淋巴细胞性白血病是一种进行性恶性疾病，占所有白血病的15%左右，严重威胁人们的生命健康。临床研究发现，在复发或难治性B细胞ALL患者的治疗中使用奥英妥珠单抗（Besponsa）后患者的MRD（白血病体内微小残留病变）阴性率、血液学缓解率和干细胞移植率等均有明显提高。证明奥英妥珠单抗有积极的治疗效果。 到2020年奥英妥珠单抗（Besponsa）在美国上市也不过三年左右的时间，很多国内患者看到奥英妥珠单抗的效果后不免会问到它的价格，据了解，目前市面上奥英妥珠单抗售价约为11万元，并且患者只能在国外的一些医院或药房购买。不过对于国内大多数患者来说，出国并不是一件简单的事情，远赴海外舟车劳顿不说，还要面临语言不通，环境不熟悉等多种问题，其实我们不妨选择国内正规的海外医疗咨询服务公司，医伴旅是一家专业从事跨国医疗咨询的公司，能够帮助患者通过正规途径买到奥英妥珠单抗。 相关热文推荐：奥英妥珠单抗治疗什么病？https://www.1blv.com/newsDetail/75350.html

奥英妥珠单抗治疗什么病？奥英妥珠单抗（Besponsa）由辉瑞公司研发，是一种CD22抗体-药物偶联物（ADC），非临床资料表明，奥英妥珠单抗的抗癌活性是由于ADC与CD22表达肿瘤细胞的结合，随后ADC-CD22复合物内化，N-乙醯基-γ-卡奇霉素二甲醯肼水解接头断裂。 N-乙醯基-γ-卡奇霉素二甲基醯肼的活化诱导双链DNA断裂，随后诱导细胞周期停滞和凋亡细胞死亡。2017年奥英妥珠单抗在美国获批上市，适应症为治疗复发性或难治性B细胞前体急性淋巴细胞白血病（ALL）的成人患者。 INO-VATE ALL试验是一项随机、开放标签、国际、多中心3期研究，纳入成人复发或难治性B细胞ALL患者326例，患者分别使用奥英妥珠单抗与标准化疗进行治疗，结果显示，使用奥英妥珠单抗（Besponsa）提高了多项疗效指标，包括MRD（白血病体内微小残留病变）阴性率、血液学缓解率和干细胞移植率。 奥英妥珠单抗的治疗总的来说可以分为两个部分：第一周期和后续周期治疗，第一周期：第1天0.8mg/㎡，第8，15天0.5mg/㎡，21天为一个周期。后续周期：当患者达到缓解时：第1，8，15天0.5mg/㎡，28天为一个周期。 输注反应在奥英妥珠单抗（Besponsa）治疗白血病期间也有报导，治疗期间如果出现发烧，发冷，皮疹或呼吸困难等症状，需要及时联系医生处理。由于奥英妥珠单抗可能对胎儿或者新生儿生长发育存在不良影响，所以孕妇及哺乳期女性慎用。 相关热文推荐：奥英妥珠单抗要用几个疗程？https://www.1blv.com/newsDetail/75330.html

奥英妥珠单抗（商品名：Besponsa），是辉瑞公司研发的一款治疗复发性或难治性B细胞前体急性淋巴细胞白血病的成人患者的CD22抗体-药物偶联物（ADC），2017年在美国获批上市，该药的抗癌活性是由于ADC通过表达于肿瘤细胞表面的CD22结合，随后活化诱导双链DNA断裂，导致细胞周期停滞和细胞凋亡。 目前奥英妥珠单抗并未在国内上市。 通常药物的具体使用时间需要医生在对患者的病情诊断后作出决定，患者在治疗期间需要谨遵医嘱，并且做好相应的身体检查。奥英妥珠单抗（Besponsa）输注使用，在用药前，先用皮质类固醇、解热剂和抗组胺药进行药物治疗。 根据药物治疗反应，将剂量分为第一周期及后续周期：第一周期：第1天0.8mg/㎡，第8，15天0.5mg/㎡，21天为一个周期。后续周期：当患者达到缓解时：第1，8，15天0.5mg/㎡，28天为一个周期。如果患者未达到缓解：第1天0.8mg/㎡，第8，15天0.5mg/㎡，28天为一个周期。 治疗期间为保证药物效果，患者必须使用正确的用法和用量，一些患者在使用奥英妥珠单抗（Besponsa）后会出现输注反应（如皮疹、发热、发冷、呼吸困难）通常发生在输注结束后不久的第1个周期内发生，并在自然或药物治疗下消失。在输液过程中和输液结束后至少1小时密切监测潜在反应。 相关热文推荐：奥英妥珠单抗副作用有什么？https://www.1blv.com/newsDetail/75312.html

奥英妥珠单抗商品名Besponsa，由辉瑞公司研发，2017年在美国获批上市，这是一款CD22导向的抗体-药物缀合物，适用于成人急性复发或难治性B细胞前体的治疗淋巴细胞白血病。在一些试验中奥英妥珠单抗治疗复发/难治惰性非霍奇金淋巴瘤也取得了比较好的效果，具体方案还需进一步研究。 奥英妥珠单抗（Besponsa）为1mg冻干粉，输注给药，在用药前先使用糖皮质激素，退热剂，抗组胺药。根据药物治疗反应，将剂量分为第一周期及后续周期。第一周期：在第1天使用0.8mg/㎡，在第8，15天使用0.5mg/㎡，21天为一个周期；后续周期：①患者达到缓解：在第1，8，15天使用0.5mg/㎡，28天为一个周期；②患者未达到缓解：在第1天使用0.8mg/㎡，在第8，15天使用0.5mg/㎡，28天为一个周期。在输液过程中可能会出现一些相关反应，包括发烧，发冷，皮疹或呼吸困难等症状，此时需要立即联系医生处理。 新药上市后，大家对它的价格也是非常关注的，那奥英妥珠单抗一支的价格是多少？ 由于奥英妥珠单抗（Besponsa）目前还未在我国上市，所以患者只能选择购买海外的药物，该药市面上的价格在11万元左右，患者可以亲自前往美国购买，受汇率等因素的影响价格会有一些变化，如果您不方便出国，我们正规海外医疗咨询服务公司医伴旅，也能帮您买到正品奥英妥珠单抗。 相关热文推荐：奥英妥珠单抗多少钱1支？https://www.1blv.com/newsDetail/75283.html

奥英妥珠单抗（商品名：Besponsa）是一种CD22指导的抗体-药物偶联物（ADC，可识别人CD22。奥英妥珠单抗的抗癌活性如下：ADC与CD22表达肿瘤细胞的结合后ADC-CD22复合物内化，N-乙酰基-γ-卡奇霉素二甲酰肼水解接头断裂。 N-乙酰基-γ-卡奇霉素二甲基酰肼的活化诱导双链DNA断裂，随后诱导细胞周期停滞和凋亡细胞死亡。 奥英妥珠单抗是辉瑞研发的一款新药，2017年先后被EMA和FDA批准上市，主要用于治疗复发性或难治性B细胞前体急性淋巴细胞白血病，这也是目前比较少的用于治疗该病的有效药物之一。 奥英妥珠单抗目前仅在部分国家上市，所以国内患者对于此药也不太了解。FDA批准奥英妥珠单抗（Besponsa）上市是基于一项评价该药疗效及安全性临床试验。试验中共纳入了经治疗的复发性或难治性B细胞ALL患者326名。随机分为两组接受奥英妥珠单抗或者化疗治疗，结果显示奥英妥珠单抗治疗组效果明显优于化疗组，完全缓解率：35.8%VS17.4%，中位生存期：8.0个月VS4.9个月。 作为治疗急性淋巴细胞白血病的新特药，奥英妥珠单抗多少钱1支？ 据了解，目前市面上的奥英妥珠单抗（Besponsa）在11万元左右，患者只能在海外购买，由于汇率等多种因素的影响，价格可能会有变化，具体请咨询医伴旅客服了解。 相关热文推荐：奥英妥珠单抗什么时候国内上市？https://www.1blv.com/newsDetail/75271.html

白血病是大家都比较熟悉的一种恶性肿瘤疾病，严重威胁人们的生命健康，一直以来，科学家们不断为治疗白血病的方法而努力，奥英妥珠单抗（Besponsa）是2017年在美国获批的用于治疗复发性或难治性B细胞前体急性淋巴细胞白血病的新药，为急性淋巴细胞白血病患者提供了一种全新的治疗模式，目前该药还未在我国上市，国内具体上市时间未知。 奥英妥珠单抗为1mg冻干粉，输注给药，在用药前先使用糖皮质激素，退热剂，抗组胺药。根据药物治疗反应，将剂量分为第一周期及后续周期。第一周期：0.8mg/㎡第1天，0.5mg/㎡第8,15天，21天为一个周期；后续周期：①患者达到缓解：0.5mg/㎡第1，8,，15天，28天为一个周期；②患者未达到缓解：0.8mg/㎡第1天，0.5mg/㎡第8,15天，28天为一个周期。在临床试验中，使用奥英妥珠单抗的效果明显优于化疗药。 某试验中，患者使用奥英妥珠单抗（Besponsa）与化疗进行对比，在完全缓解率方面35.8%VS17.4%，中位生存期方面8.0个月VS4.9个月。 奥英妥珠单抗总的来说效果不错，但是由于在国内上市时间未知，国内患者如何购买便成了一个比较棘手的问题。奥英妥珠单抗（Besponsa）目前仅在全球部分国家上市，所以购买并不方便，如果患者有这方面用药需求，不妨咨询国内正规海外医疗咨询服务公司，通过直邮的方式，买到正品奥英妥珠单抗。 相关热文推荐：奥英妥珠单抗中国上市了？https://www.1blv.com/newsDetail/75255.html

奥英妥珠单抗中国上市了？奥英妥珠单抗是一款2017年6月被EMA批准上市的新药，适应症是用于治疗复发性或难治性B细胞前体急性淋巴细胞白血病。随后在2017年8月被FDA批准上市，商品名：Besponsa，目前该药还未在我国获批上市。 奥英妥珠单抗是由辉瑞公司研发，属于一种靶向CD22的抗体偶联药物。复发或难治性急性B细胞淋巴细胞白血病是一种罕见疾病，如不加以治疗可以在短短几个月内致患者死亡。奥英妥珠单抗（Besponsa）的抗癌活性是由于ADC通过表达于肿瘤细胞表面的CD22结合，随后活化诱导双链DNA断裂，导致细胞周期停滞和细胞凋亡。 在一项研究中患者使用奥英妥珠单抗（Besponsa）进行治疗，其完全缓解/不完全血象恢复下的完全缓解率(CR/CRI)为81%，而采用化疗的患者完全缓解率只有29%。接受奥英妥珠单抗治疗的患者中有48%进行了造血干细胞移植(HSCT)，而接受化疗的患者这一比例只有22%。相比而言，奥英妥珠单抗比化疗更能有效的治疗白血病患者。 随着医疗技术的不断进步，越来越多的药物研发上市为人类疾病的治疗带来了希望，由于奥英妥珠单抗（Besponsa）目前还未在中国上市，所以患者购买此药只能选择海外药物，如果您不方便出国购买的话，不妨咨询国内专业的海外医疗咨询服务公司——医伴旅，了解购买奥英妥珠单抗的正规途径。 相关热文推荐：奥英妥珠单抗中国进医保了吗？https://www.1blv.com/newsDetail/75238.html

奥英妥珠单抗（Inotuzumab ozogamicin）是美国辉瑞（Pfizer）开发的靶向CD22抗体的CD22抗体与烯二炔毒素的抗体药物偶联药物（ADC）。2017年08月奥英妥珠单抗（商品名：Besponsa）在美国获批用于治疗成人复发难治B细胞急性淋巴细胞白血病（ALL）。 奥英妥珠单抗通常用于化疗后，这是一种需要通过输注给药的药物，在输注之前，先用皮质类固醇、解热剂和抗组胺药进行药物治疗。 根据药物治疗反应，将剂量分为第一周期及后续周期：第一周期：第1天0.8mg/㎡，第8，15天0.5mg/㎡，21天为一个周期。后续周期：当患者达到缓解时：第1，8，15天0.5mg/㎡，28天为一个周期。如果患者未达到缓解：第1天0.8mg/㎡，第8，15天0.5mg/㎡，28天为一个周期。 急性淋巴细胞白血病在临床上有效的治疗药物比较少，奥英妥珠单抗（Besponsa）的上市为白血病患者带来了新的希望。在一项Ⅲ期临床研究中，结果显示：使用奥英妥珠单抗后患者的总生存期较标准化疗组延长1个月，完全应答率可提高50%以上，且在治疗中产生不良反应的程度和比例都小于化疗组。 奥英妥珠单抗（Besponsa）作为海外新特药，目前仅在部分国家和地区上市，在中国暂未上市，所以也就不可能进入国家医保。患者如需购买此药，可以咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司，我们将帮助您买到正品奥英妥珠单抗。 相关热文推荐：万珂治疗什么病？https://www.1blv.com/newsDetail/75165.html

ALL儿童患者推荐的InO 2期推荐剂量为每疗程1.8 mg / m2 在接受一剂2期推荐剂量的InO单剂治疗后，85％的具有多个R / R ALL的患者达到了完全缓解，其中100％患有MRD阴性 Besponsa是一种ADC，由靶向CD22的单克隆抗体inotuzumab与细胞毒制剂卡奇霉素（calicheamicin）偶联而成。CD22是在癌细胞上发现的一种细胞表面抗原，存在于几乎所有的B-ALL患者中。Besponsa靶向结合恶性B细胞表面的CD22抗原后内化进入细胞内，释放出细胞毒制剂卡奇霉素，摧毁癌细胞。 这项第一阶段研究了奥英妥珠单抗（Inotuzumab ozogamicin，InO）的II期推荐剂量（RP2D），在复发性/难治性（R / R）CD22阳性急性淋巴细胞白血病儿童患者中的疗效。奥英妥珠单抗是一种CD22定向抗体-药物结合物。患者（1-18岁）每疗程接受三剂InO剂量（第1、8、15天）。剂量递增基于第一疗程期间的剂量限制毒性（DLT）。 剂量水平1（DL1）= 1.4 mg /m2（0.6-0.4-0.4 mg /m2（）；DL2 = 1.8 mg /m2（0.8-0.5-0.5 mg / m2）。次要终点包括安全性，抗白血病活性和药代动力学。入组患者25例（DLT可评估23例）。在第一个疗程中，第一个队列的1/6（DL1）和2/5（DL2）患者经历了DLT。随后的审查认为剂量水平2的DLT是非剂量限制的。 在第二轮队列中，将剂量降级为DL1，同时等待方案修订以重新评估DL2，其中0/6（DL1）和1/6（DL2）患者患有DLT。23例患者发生了3-4级不良反应。在随后的化疗后，有两名患者报告了肝窦梗阻综合征。第1个疗程后的总缓解率为80％（20/25患者； DL1 = 75％，DL2 = 85％）；84％的响应者获得了最小的残留疾病阴性CR；12个月总生存率为40％。9名患者在InO治疗后接受了造血干细胞移植或嵌合抗原受体T细胞移植。 InO中位数最大浓度与模拟成人浓度相当。InO的耐受性良好，证明了在接受CD22阳性R / R ALL治疗的大量儿童中的抗白血病活性。II期推荐剂量确定为1.8 mg /m2疗程，与成人一样。 参考资料：https://ashpublications.org/blood/article-abstract/doi/10.1182/blood.2020007848/469618/A-Phase-I-study-of-inotuzumab-ozogamicin-in?redirectedFrom=fulltext

奥英妥珠单抗于2017年08月17日获FDA批准上市，适用于成人复发或难治性前B细胞急性淋巴细胞性白血病。奥英妥珠单抗是一种CD22抗体-药物偶联物（ADC）,可识别人CD22。小分子N-乙醯基γ-卡奇霉素是通过接头与抗体共价连接的细胞毒性剂。非临床资料表明，奥英妥珠单抗的抗癌活性是由于ADC通过表达于肿瘤细胞表面的CD22结合，随后活化诱导双链DNA断裂，导致细胞周期停滞和细胞凋亡。 “BESPONSA 奥英妥珠单抗 的获批对于罹患复发或难治性急性B细胞淋巴细胞白血病的成人患者而言是重要的进步，该病是一种罕见疾病，如不加以治疗可以在短短几个月内致患者死亡。”辉瑞肿瘤事业部全球总裁Liz Barrett说，“就急性B细胞淋巴细胞白血病，BESPONSA 奥英妥珠单抗有助于满足新治疗选择的重大需求，可以帮助更多的患者坚持到干细胞移植，从而实现病情的长期缓解。能够践行对恶性血液癌症患者的承诺，我们感到非常自豪，未来我们将继续努力，寻找治疗急性淋巴细胞白血病和其他血液癌症的新方法。” “基于INO-VATE ALL试验的结果，BESPONSA 提高了多项疗效指标，，包括血液学缓解率、MRD阴性率和干细胞移植率，” INO-VATE ALL首席研究员兼美国德克萨斯大学MD安德森癌症中心教授，医学博士Hagop M. Kantarjian表示，“我期待着见证这种重要的新疗法对我的病人可能产生的影响。” 病人的Ⅱ期临床研究说明，治疗后发烫发病率为4.28%，最大人体体温为39℃，病症治疗后可减轻，不影响治疗。奥英妥珠单抗可造成血压降低，头昏发病率为2.86%，最少为80/50mmHg，歇息后减轻不影响治疗。 相关热文推荐：白血病新特药奥英妥珠单抗效果怎么样https://www.1blv.com/newsDetail/71740.html