奥英妥珠单抗（Besponsa）是一种抗体药物偶联物（ADC），由靶向CD22的单克隆抗体inotuzumab与细胞毒制剂卡奇霉素（calicheamicin）偶联而成。适用于治疗成人复发或难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病。今天咱们就来详细了解一下白血病新药奥英妥珠单抗从哪买便宜？ 奥英妥珠单抗目前并没有在国内上市，因此也就没有在国家医保之中，患者只能购买海外的版本。据了解，奥英妥珠单抗（Besponsa）的价格在114000元左右，有需要的患者可以出国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，直邮到家，保证正品。 奥英妥珠单抗目前并没有在国内上市，因此也就没有在国家医保之中，患者只能购买海外的版本。据了解，奥英妥珠单抗（Besponsa）的价格在114000元左右，有需要的患者可以出国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，直邮到家，保证正品。 奥英妥珠单抗的作用机理是 CD22 抗原在 B 细胞表面普遍存在，因此这款 ADC 能够靶向癌细胞，并与之表面的 CD22 抗原结合。随后这些 ADC 会被内吞入癌细胞。接着卡奇霉素会发挥它的功效，造成癌细胞的死亡，目前该药也成为急性淋巴白血病新疗法。 非临床资料表明，奥英妥珠单抗的抗癌活性是由于ADC与CD22表达肿瘤细胞的结合，随后ADC-CD22复合物内化，N-乙酰基-γ-卡奇霉素二甲酰肼水解接头断裂。 N-乙酰基-γ-卡奇霉素二甲基酰肼的活化诱导双链DNA断裂，随后诱导细胞周期停滞和凋亡细胞死亡。 2017年奥英妥珠单抗（Besponsa）在美国获批上市。 3期INO-VATE ALL试验是一项随机、开放标签、国际、多中心研究，纳入326例成人复发或难治性B细胞ALL（急性淋巴细胞白血病）患者，比较了奥英妥珠单抗与标准化疗的疗效与安全性。奥英妥珠单抗提高了多项疗效指标，包括血液学缓解率、MRD（白血病体内微小残留病变）阴性率和干细胞移植率。 以上就是奥英妥珠单抗（Besponsa）购买渠道的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：注射奥英妥珠单抗(Besponsa)需要注意什么？ https://www.1blv.com/newsDetail/84614.html

奥英妥珠单抗（Besponsa）是一款创新的抗体药物偶联物，由两部分组成，其中一部分是靶向 CD22 的单克隆抗体，另一部分是细胞毒剂卡奇霉素（calicheamicin）。今天咱们就来详细了解一下注射奥英妥珠单抗(Besponsa)需要注意什么？ 1.骨髓抑制：血液学毒性，包括血小板减少和中性粒细胞减少（包括3级和4级）。四分之一以上的病人出现中性粒细胞减少，可能会危及生命。 观察到与骨髓抑制相关的并发症（包括感染和出血事件）。每次给药前监测全血细胞计数，并在治疗期间监测骨髓抑制作用的体征和症状；可能需要治疗中断、剂量减少或永久停药。 2.出血：已报告与血小板减少相关的出血事件，包括3级或4级出血事件和1级5级（致命）腹腔内出血。最常见的出血事件是鼻出血。在治疗过程中监测出血/出血的症状和体征；可能需要治疗中断、剂量减少或永久停药奥英妥珠单抗（Besponsa）。 超敏反应：已报道有超敏反应。 3.感染：据报道，近半数接受奥英妥珠单抗治疗的患者感染，包括严重感染（一些危及生命或致命）。致命的感染，包括肺炎、中性粒细胞减少、败血症、败血性休克和假性脓毒症；发生细菌、病毒和真菌感染。 在治疗期间监测感染的症状和体征。使用预防性抗感染药物，并在治疗期间和治疗后进行监测测试。严重感染可能需要中断治疗、减少剂量或永久停止奥英妥珠单抗（Besponsa）治疗。 4.输液反应：2级输液相关反应在小部分患者中报告。给药前用皮质类固醇、退热药和抗组胺药进行预处理。在输液过程中和输液结束后至少1小时密切监测潜在反应。 如果发生输液反应，中断输液并进行适当处理。根据严重程度，考虑停止输注或使用皮质类固醇和抗组胺药。如果发生严重或危及生命的输液反应，永久停药奥英妥珠单抗（Besponsa）。 5.QT间隔延长：在基线时获取心电图（ECG）和电解质，并在治疗期间进行监测。 使用已知可延长QT间隔的调解时，应更频繁地进行监测。 6.胎儿毒性：可引起胎儿伤害。 建议具有潜在胎儿生殖风险的女性，使用有效的避孕方法。 以上就是奥英妥珠单抗（Besponsa）注意事项的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：奥英妥珠单抗(Besponsa)多少钱一支？ https://www.1blv.com/newsDetail/84611.html

非临床资料表明，奥英妥珠单抗(Besponsa)的抗癌活性是由于ADC与CD22表达肿瘤细胞的结合，随后ADC-CD22复合物内化，N-乙酰基-γ-卡奇霉素二甲酰肼水解接头断裂。 N-乙酰基-γ-卡奇霉素二甲基酰肼的活化诱导双链DNA断裂，随后诱导细胞周期停滞和凋亡细胞死亡。今天咱们就来详细了解一下奥英妥珠单抗(Besponsa)多少钱一支？ 奥英妥珠单抗目前并没有在国内上市，因此也就没有在国家医保之中，患者只能购买海外的版本。据了解，奥英妥珠单抗（Besponsa）的价格在114000元左右，有需要的患者可以出国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，直邮到家，保证正品。 奥英妥珠单抗（Besponsa）是2017年在美国获批的用于治疗复发性或难治性B细胞前体急性淋巴细胞白血病的新药，为急性淋巴细胞白血病患者提供了一种全新的治疗模式，目前该药还未在我国上市，国内具体上市时间未知。 奥英妥珠单抗为1mg冻干粉，输注给药，在用药前先使用糖皮质激素，退热剂，抗组胺药。根据药物治疗反应，将剂量分为第一周期及后续周期。第一周期：0.8mg/㎡第1天，0.5mg/㎡第8,15天，21天为一个周期；后续周期：①患者达到缓解：0.5mg/㎡第1，8,，15天，28天为一个周期；②患者未达到缓解：0.8mg/㎡第1天，0.5mg/㎡第8,15天，28天为一个周期。在临床试验中，使用奥英妥珠单抗的效果明显优于化疗药。 奥英妥珠单抗是一种抗体药物偶联物（ADC），由靶向CD22的单克隆抗体inotuzumab与细胞毒制剂卡奇霉素（calicheamicin）偶联而成。CD22是在癌细胞上发现的一种细胞表面抗原，存在于几乎所有的B-ALL患者中。 奥英妥珠单抗靶向结合恶性B细胞表面的CD22抗原后内化进入细胞内，释放出细胞毒制剂卡奇霉素，摧毁癌细胞。 以上就是奥英妥珠单抗(Besponsa)价格的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：奥英妥珠单抗常见副作用有什么？https://www.1blv.com/newsDetail/84609.html

奥英妥珠单抗（Besponsa）是首个针对CD22的抗体偶联药物，由靶向CD22的单克隆抗体inotuzumab与细胞毒制剂卡奇霉素（calicheamicin）偶联而成。用于治疗成人复发性或难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病。今天咱们就来详细了解一下白血病新药奥英妥珠单抗怎么购买？ 奥英妥珠单抗目前并没有在国内上市，因此也就没有在国家医保之中，患者只能购买海外的版本。据了解，奥英妥珠单抗（Besponsa）的价格在114000元左右，有需要的患者可以出国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，直邮到家，保证正品。 FDA的审批意见主要依据奥英妥珠单抗的一项疗效及安全性临床试验。该试验共招募326名经治疗的复发性或难治性B细胞ALL患者参与。这些患者被随机分成两组，分别接受奥英妥珠单抗或者化疗，考察治疗后的患者完全缓解率（CR）。 结果显示奥英妥珠单抗（Besponsa）治疗组完全缓解率达到35.8%，中位生存期为8.0个月。化疗组完全缓解率为17.4%，中位生存期为4.9个月。 奥英妥珠单抗为1mg冻干粉，输注给药，在用药前先使用糖皮质激素，退热剂，抗组胺药。根据药物治疗反应，将剂量分为第一周期及后续周期。第一周期：0.8mg/㎡第1天，0.5mg/㎡第8,15天，21天为一个周期；后续周期：①患者达到缓解：0.5mg/㎡第1，8,，15天，28天为一个周期；②患者未达到缓解：0.8mg/㎡第1天，0.5mg/㎡第8,15天，28天为一个周期。在临床试验中，使用奥英妥珠单抗的效果明显优于化疗药。 奥英妥珠单抗（Besponsa）作为一种单药疗法，用于既往接受至少一种酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗失败的复发性或难治性CD22阳性B细胞前体费城染色体阴性（Ph-）急性淋巴细胞白血病（ALL）和费城染色体阳性（Ph+）急性淋巴细胞白血病（ALL）成人患者的治疗。 以上就是奥英妥珠单抗（Besponsa）购买渠道的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：治疗急性淋巴细胞白血病新药-奥英妥珠单抗 https://www.1blv.com/newsDetail/84605.html

CD22是在癌细胞上发现的一种细胞表面抗原，存在于几乎所有的B-ALL患者中。奥英妥珠单抗（Besponsa）靶向结合恶性B细胞表面的CD22抗原后内化进入细胞内，释放出细胞毒制剂卡奇霉素，摧毁癌细胞。今天咱们就来详细了解一下治疗急性淋巴细胞白血病新药-奥英妥珠单抗。 2017年奥英妥珠单抗在美国获批上市，适用于成人急性复发或难治性B细胞前体的治疗急性淋巴细胞白血病。目前国内并没有上市。 奥英妥珠单抗种冻干粉，需要输注给药，推荐的使用方法如下：静脉注射，使用奥英妥珠单抗（Besponsa）使用糖皮质激素，退热剂，抗组胺药。根据药物治疗反应，将剂量分为第一周期及后续周期。第一周期：0.8mg/㎡第1天，0.5mg/㎡第8，15天，21天为一个周期；后续周期：如果患者达到缓解：0.5mg/㎡第1，8，15天，28天为一个周期；如果患者未达到缓解：0.8mg/㎡第1天，0.5mg/㎡第8,15天，28天为一个周期。 患者在接受2或3个疗程奥英妥珠单抗（Besponsa）后效果良好，之后可以进行干细胞移植。治疗效果良好但是不能接受干细胞移植的患者，最多可接受6个周期的治疗。对于使用奥英妥珠单抗治疗无应答的患者，应在3个周期后停止治疗。 奥英妥珠单抗的不良反应主要表现为血小板降低、白细胞减少、中性粒细胞减少、感染、贫血、疲乏、出血、发热、呕吐、头痛、发热性嗜中性球减少症、肝损伤（转氨酶或γ-谷氨酰转移酶升高）、腹痛及高胆红素血症、Q-T间期延长等。 一项疗效及安全性临床试验。该试验共招募326名经治疗的复发性或难治性B细胞ALL患者参与。这些患者被随机分成两组，分别接受奥英妥珠单抗或者化疗，考察治疗后的患者完全缓解率（CR）。 结果显示奥英妥珠单抗（Besponsa）治疗组完全缓解率达到35.8%，中位生存期为8.0个月。化疗组完全缓解率为17.4%，中位生存期为4.9个月。 以上就是奥英妥珠单抗（Besponsa）药物介绍的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：奥英妥珠单抗进入国家医保了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/84600.html

奥英妥珠单抗（Besponsa）是一种CD22指导的抗体-药物偶联物（ADC）。奥英妥珠单抗可识别人CD22。 小分子N-乙酰基γ-卡奇霉素是通过接头与抗体共价连接的细胞毒性剂。奥英妥珠单抗于2017年08月17日获FDA批准上市，适用于成人复发或难治性前B细胞急性淋巴细胞性白血病。今天咱们就来详细了解一下奥英妥珠单抗进入国家医保了吗？ 奥英妥珠单抗目前并没有在国内上市，因此也就没有在国家医保之中，患者只能购买海外的版本。据了解，奥英妥珠单抗（Besponsa）的价格在114000元左右，有需要的患者可以出国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，直邮到家，保证正品。 奥英妥珠单抗种冻干粉，需要输注给药，推荐的使用方法如下：静脉注射，使用奥英妥珠单抗使用糖皮质激素，退热剂，抗组胺药。 根据药物治疗反应，将剂量分为第一周期及后续周期。第一周期：0.8mg/㎡第1天，0.5mg/㎡第8，15天，21天为一个周期；后续周期：如果患者达到缓解：0.5mg/㎡第1，8，15天，28天为一个周期；如果患者未达到缓解：0.8mg/㎡第1天，0.5mg/㎡第8,15天，28天为一个周期。 在一项名为INO—VATE ALL(NCT01564784)的Ⅲ期临床试验中，对218名复发性或难治性CD22阳性急性淋巴细胞白血病（ALL）患者进行随机(1：1)、开放性、国际性、多中心临床研究以评估奥英妥珠单抗的安全性和有效性。 患者分为奥英妥珠单抗治疗组和传统化疗组，每组109人。其中，奥英妥珠单抗治疗组患者的CR或CRi为80.7％，明显高于传统化疗组患者(29.4％)，并且在获得CR或CRi的患者中，奥英妥珠单抗治疗组中MRD阴性比例明显高于传统化疗组(78.4％VS 28.1％)。同时，奥英妥珠单抗治疗组患者的缓解持续时间(duration of remission，DoR)比化疗组延长了1.9个月(5.4VS 3.5个月)。 另外，在218例患者中评估奥英妥珠单抗（Besponsa）组有29％(32/109例)的患者可获得伴有部分血细胞计数恢复的完全缓解。由此可见，该药的疗效还是比较不错的。 以上就是奥英妥珠单抗（Besponsa）医保的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：肝小静脉闭塞病治疗新药去纤苷治疗效果怎么样？ https://www.1blv.com/newsDetail/84597.html

奥英妥珠单抗（Besponsa）是海外新特药，它是一种CD22导向的抗体-药物缀合物，适用于成人急性复发或难治性B细胞前体的治疗急性淋巴细胞白血病。奥英妥珠单抗的抗癌活性是由于ADC通过表达于肿瘤细胞表面的CD22结合，随后活化诱导双链DNA断裂，导致细胞周期停滞和细胞凋亡。 急性白血病是造血干细胞的恶性克隆性疾病，发病时骨髓中异常的原始细胞及幼稚细胞大量增殖并广泛浸润肝、脾、淋巴结等各种脏器，抑制正常造血。奥英妥珠单抗的Ⅲ期临床研究数据表明，使用该药物后患者的总生存期较标准化疗组延长1个月，完全应答率可提高50％以上。 奥英妥珠单抗（Besponsa）的上市，为急性B细胞淋巴细胞白血病患者的治疗带来了新的希望，可以帮助更多的患者坚持到干细胞移植，从而实现病情的长期缓解。具有重要的意义。 白血病治疗用药奥英妥珠单抗去哪买的到？ 目前奥英妥珠单抗（Besponsa）仅在部分国家上市了，并没有在我国上市，所以国内还买不到此药，患者如果需要，必须购买海外的药物。据了解，奥英妥珠单抗的价格在114000元左右，患者可以亲自前往美国等已上市国家自行购买，不过出国路途遥远，而且还要面临语言不通。我们不妨通过国内正规的海外医疗咨询服务公司（如：医伴旅），通过直邮的方式，直接从药房将药物寄到患者手中，保证买到正品奥英妥珠单抗。 相关热文推荐：奥英妥珠单抗治疗白血病的效果https://www.1blv.com/newsDetail/83328.html

2017年奥英妥珠单抗在美国获批上市，商品名Besponsa，适用于成人急性复发或难治性B细胞前体的治疗急性淋巴细胞白血病。目前国内并没有上市。作为一款新药，上市后最受人关注的就是它的治疗效果，下面我们来一起了解一下吧。 奥英妥珠单抗是一种抗体药物偶联物（ADC），由靶向CD22的单克隆抗体inotuzumab与细胞毒制剂卡奇霉素（calicheamicin）偶联而成。CD22是在癌细胞上发现的一种细胞表面抗原，存在于几乎所有的B-ALL患者中。奥英妥珠单抗靶向结合恶性B细胞表面的CD22抗原后内化进入细胞内，释放出细胞毒制剂卡奇霉素，摧毁癌细胞。 奥英妥珠单抗（Besponsa）获批上市是基于以下试验：该试验招募了326名经治疗的复发性或难治性B细胞ALL患者，这些患者被随机分成两组，分别接受奥英妥珠单抗或者化疗，考察治疗后的患者完全缓解率（CR）。结果显示奥英妥珠单抗治疗组完全缓解率达到35.8%，中位生存期为8.0个月。化疗组完全缓解率为17.4%，中位生存期为4.9个月。 奥英妥珠单抗（Besponsa）联合mini-hyper-CVD方案用于一线老年的ALL患者效果也十分不错。入组50多例患者，均大于60岁，ORR达到98%，三年OS为54%，较历史对照组超出32%。 以上就是奥英妥珠单抗治疗白血病的效果，希望对您有所帮助。 相关热文推荐：白血病新药奥英妥珠单抗注射方法https://www.1blv.com/newsDetail/83322.html

白血病新药奥英妥珠单抗注射方法：奥英妥珠单抗（Besponsa）属于冻干粉，需要输注给药，推荐的使用方法如下：静脉注射，使用奥英妥珠单抗使用糖皮质激素，退热剂，抗组胺药。根据药物治疗反应，将剂量分为第一周期及后续周期。 第一周期：0.8mg/㎡第1天，0.5mg/㎡第8，15天，21天为一个周期；后续周期：如果患者达到缓解：0.5mg/㎡第1，8，15天，28天为一个周期；如果患者未达到缓解：0.8mg/㎡第1天，0.5mg/㎡第8,15天，28天为一个周期。 患者在接受2或3个疗程奥英妥珠单抗（Besponsa）后效果良好，之后可以进行干细胞移植。治疗效果良好但是不能接受干细胞移植的患者，最多可接受6个周期的治疗。对于使用奥英妥珠单抗治疗无应答的患者，应在3个周期后停止治疗。 奥英妥珠单抗（Besponsa）可引起胎儿伤害。 建议具有潜在胎儿生殖风险的女性，使用有效的避孕方法。如果患者对奥英妥珠单抗或任何制剂成分过敏则禁止使用。 报道中指出，近半数接受奥英妥珠单抗（Besponsa）治疗的患者感染，包括严重感染（一些危及生命或致命）。因此在治疗期间监测感染的症状和体征。使用预防性抗感染药物，并在治疗期间和治疗后进行监测测试。严重感染可能需要中断治疗、减少剂量或永久停止治疗。 相关热文推荐：白血病治疗新选择-奥英妥珠单抗https://www.1blv.com/newsDetail/83313.html

急性淋巴细胞白血病（ALL）是一种起源于淋巴细胞的B系或T系细胞在骨髓内异常增生的恶性肿瘤性疾病。奥英妥珠单抗（Besponsa）是美国辉瑞（Pfizer）开发的靶向CD22抗体的CD22抗体与烯二炔毒素的抗体药物偶联药物（ADC），2017年08月在美国获批用于治疗成人复发难治B细胞急性淋巴细胞白血病（ALL）。 在一项Ⅲ期临床研究中，结果显示：使用奥英妥珠单抗（Besponsa）后患者的总生存期较标准化疗组延长1个月，完全应答率可提高50％以上，且在治疗中产生不良反应的程度和比例都小于化疗组。奥英妥珠单抗也被FDA授予“孤儿药”的称号。 奥英妥珠单抗通常用于化疗后，这是一种需要通过输注给药的药物，在输注之前，先用皮质类固醇、解热剂和抗组胺药进行药物治疗。 根据药物治疗反应，将剂量分为第一周期及后续周期：第一周期：第1天0.8mg/㎡，第8，15天0.5mg/㎡，21天为一个周期。后续周期：当患者达到缓解时：第1，8，15天0.5mg/㎡，28天为一个周期。如果患者未达到缓解：第1天0.8mg/㎡，第8，15天0.5mg/㎡，28天为一个周期。 患者在接受2或3个疗程奥英妥珠单抗（Besponsa）后效果良好，之后可以进行干细胞移植。治疗效果良好但是不能接受干细胞移植的患者，最多可接受6个周期的治疗。对于使用奥英妥珠单抗治疗无应答的患者，应在3个周期后停止治疗。 相关热文推荐：奥英妥珠单抗（Besponsa）治疗什么病？https://www.1blv.com/newsDetail/83305.html

奥英妥珠单抗（Besponsa）治疗什么病？奥英妥珠单抗（Inotuzumab ozogamicin/Besponsa）是辉瑞研发的一款新药，2017年先后被EMA和FDA批准上市，主要用于治疗复发性或难治性B细胞前体急性淋巴细胞白血病，这也是目前比较少的用于治疗该病的有效药物之一。 奥英妥珠单抗（Besponsa）输注使用，在用药前，先用皮质类固醇、解热剂和抗组胺药进行药物治疗。 根据药物治疗反应，将剂量分为第一周期及后续周期：第一周期：第1天0.8mg/㎡，第8，15天0.5mg/㎡，21天为一个周期。后续周期：当患者达到缓解时：第1，8，15天0.5mg/㎡，28天为一个周期。如果患者未达到缓解：第1天0.8mg/㎡，第8，15天0.5mg/㎡，28天为一个周期。 奥英妥珠单抗（Besponsa）的输注反应（如皮疹、发热、发冷、呼吸困难）通常发生在输注结束后不久的第1个周期内发生，并在自然或药物治疗下消失。在输液过程中和输液结束后至少1小时密切监测潜在反应。 奥英妥珠单抗（Besponsa）的抗癌活性是由于ADC通过表达于肿瘤细胞表面的CD22结合，随后活化诱导双链DNA断裂，导致细胞周期停滞和细胞凋亡。辉瑞肿瘤事业部全球总裁Liz Barrett表示，“就急性B细胞淋巴细胞白血病，奥英妥珠单抗有助于满足新治疗选择的重大需求，可以帮助更多的患者坚持到干细胞移植，从而实现病情的长期缓解……” 相关热文推荐：奥英妥珠单抗最常见不良反应有哪些？https://www.1blv.com/newsDetail/83296.html

白血病新特药奥英妥珠单抗说明书 药品介绍：奥英妥珠单抗是一种CD22指导的抗体-药物偶联物（ADC），可识别人CD22。非临床资料表明，奥英妥珠单抗的抗癌活性是由于ADC与CD22表达肿瘤细胞的结合，随后ADC-CD22复合物内化，N-乙酰基-γ-卡奇霉素二甲酰肼水解接头断裂。N-乙酰基-γ-卡奇霉素二甲基酰肼的活化诱导双链DNA断裂，随后诱导细胞周期停滞和凋亡细胞死亡。 奥英妥珠单抗商品名：Besponsa 适应症：治疗成人复发或难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病。 用法用量：在所有输注之前，先用皮质类固醇、解热剂和抗组胺药进行药物治疗。根据药物治疗反应，将剂量分为第一周期及后续周期：第一周期：0.8mg/㎡第1天，0.5mg/㎡第8，15天，21天为一个周期。后续周期：患者达到缓解：0.5mg/㎡第1，8，15天，28天为一个周期。患者未达到缓解：0.8mg/㎡第1天，0.5mg/㎡第8，15天，28天为一个周期。 特殊人群用药：孕妇和哺乳期女性慎用奥英妥珠单抗，该药可能对胎儿或者新生儿生长发育存在不良影响。 不良反应：奥英妥珠单抗不良反应主要表现为血小板降低、白细胞减少、中性粒细胞减少、感染、贫血、疲乏、出血、发热、呕吐、头痛、发热性嗜中性球减少症、肝损伤（转氨酶或γ-谷氨酰转移酶升高）、腹痛及高胆红素血症、QT间期延长等。 相关热文推荐：急性淋巴细胞白血病治疗新药奥英妥珠单抗效果如何？https://www.1blv.com/newsDetail/83279.html

奥英妥珠单抗是由辉瑞研发的一类称为单克隆抗体的药物，通过激活免疫系统破坏癌细胞而起作用。 2017年被FDA批准上市，商品名Besponsa，主要用于治疗成人复发难治B细胞急性淋巴细胞白血病（ALL）。为急性淋巴细胞白血病患者提供了一种全新的治疗模式。 新药上市后很多患者不免想要知道：急性淋巴细胞白血病治疗新药奥英妥珠单抗效果如何？下面我们从试验中了解一下吧。 复发难治B细胞急性淋巴细胞白血病是一种罕见的疾病，如果不采取有效的治疗方法，患者可能在短短几个月内就会死亡，严重威胁人们的生命安全。奥英妥珠单抗（Besponsa）获批上市是基于一项随机、开放标签、国际、多中心3期INO-VATE ALL试验的结果，试验中纳入326例成人复发或难治性B细胞ALL患者，比较了奥英妥珠单抗与标准化疗的疗效与安全性。 试验结果显示，奥英妥珠单抗组的完全缓解/不完全血象恢复下的完全缓解率（CR / CRI）为81%，化疗组完全缓解率只有29%。在取得CR/CRI的所有患者中，相比接受化疗的患者（28%），接受奥英妥珠单抗治疗的患者的微小残留病变(MRD)阴性率也更高（78%。接受奥英妥珠单抗治疗的患者中有48%进行了造血干细胞移植(HSCT)，而接受化疗的患者这一比例只有22%。由此可见，奥英妥珠单抗（Besponsa）的治疗效果更加显著。 相关热文推荐：奥英妥珠单抗适用于急性淋巴细胞白血病的治疗https://www.1blv.com/newsDetail/83269.html

奥英妥珠单抗（Besponsa）对于国内的很多患者来说是一个比较陌生的药物，它在2017年被FDA批准上市，主要用于治疗成人复发难治B细胞急性淋巴细胞白血病（ALL）。奥英妥珠单抗属于一类称为单克隆抗体的药物，通过激活免疫系统破坏癌细胞而起作用。 INO-VATE ALL试验是一项随机、开放标签、国际、多中心的3期研究，纳入326例成人复发或难治性B细胞ALL（急性淋巴细胞白血病）患者，比较了奥英妥珠单抗（Besponsa）与标准化疗的疗效与安全性。奥英妥珠单抗提高了多项疗效指标，包括血液学缓解率、MRD（白血病体内微小残留病变）阴性率和干细胞移植率。 将使用奥英妥珠单抗治疗的患者与化疗治疗的患者相比较，完全缓解/不完全血象恢复下的完全缓解率(CR / CRI)为81%VS29%。在取得CR/CRi（完全缓解/不完全血象恢复下的完全缓解率）的所有患者中，相比接受化疗的患者(28%)，接受奥英妥珠单抗治疗的患者的微小残留病变(MRD)阴性率也更高（78%)。 接受奥英妥珠单抗（Besponsa）治疗的患者中有48%进行了造血干细胞移植(HSCT)，而接受化疗的患者这一比例只有22%。接受奥英妥珠单抗治疗的患者其总生存期(OS) 中位数与接受化疗的患者相比为7.7个月VS6.2 个月。 相关热文推荐：奥英妥珠单抗在中国进医保了吗？https://www.1blv.com/newsDetail/83262.html

2017年08月美国辉瑞（Pfizer）开发的靶向CD22抗体的CD22抗体与烯二炔毒素的抗体药物偶联药物（ADC）奥英妥珠单抗（商品名：Besponsa）在美国获批用于治疗成人复发难治B细胞急性淋巴细胞白血病（ALL）。奥英妥珠单抗通常用于化疗后，通过输注给药。 临床试验中使用奥英妥珠单抗联合mini-hyper-CVD方案用于一线老年的ALL患者效果令人振奋。试验中入组了50多例患者，均大于60岁，结果显示，患者的ORR达到98%，三年OS为54%，较历史对照组超出32%，效果明显。 奥英妥珠单抗（Besponsa）的上市无疑为白血病患者的治疗带来了新的选择，很多国内患者不免会问，在中国能买到该药吗？进医保了吗？ 奥英妥珠单抗目前并没有在国内上市，因此也就没有在国家医保之中，患者只能购买海外的版本。据了解，奥英妥珠单抗（Besponsa）的价格在114000元左右，受汇率等多种因素的影响，价格可能会有变化，具体价格请咨询医伴旅客服了解。 急性淋巴细胞白血病（简称急淋）是一种血液系统恶性肿瘤，在临床上有效的治疗药物比较少，奥英妥珠单抗也被FDA授予“孤儿药”的称号，为白血病患者的治疗带来了新的希望。作为处方药，奥英妥珠单抗的治疗一定要在有治疗经验的医生指导下开始使用，不要盲目用药。 相关热文推荐：塞尔帕替尼对甲状腺癌有多大疗效？https://www.1blv.com/newsDetail/83246.html

奥英妥珠单抗（Inotuzumab Ozogamicin）适用于治疗成人复发或难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病，很多患者不了解，奥英妥珠单抗治疗白血病的效果。 奥英妥珠单抗治疗白血病患者的效果通过以下临床试验来看一下。 INO-VATE ALL试验是一项随机、开放标签、国际、多中心的3期研究，纳入326例成人复发或难治性B细胞ALL（急性淋巴细胞白血病）患者，比较了奥英妥珠单抗（Inotuzumab Ozogamicin）与标准化疗的疗效与安全性。奥英妥珠单抗提高了多项疗效指标，包括血液学缓解率、MRD（白血病体内微小残留病变）阴性率和干细胞移植率。 将使用奥英妥珠单抗治疗的患者与化疗治疗的患者相比较，完全缓解/不完全血象恢复下的完全缓解率(CR / CRI)为81%VS29%。在取得CR/CRi（完全缓解/不完全血象恢复下的完全缓解率）的所有患者中，相比接受化疗的患者(28%)，接受奥英妥珠单抗治疗的患者的微小残留病变(MRD)阴性率也更高（78%)。 接受奥英妥珠单抗（Inotuzumab Ozogamicin）治疗的患者中有48%进行了造血干细胞移植(HSCT)，而接受化疗的患者这一比例只有22%。接受奥英妥珠单抗治疗的患者其总生存期(OS) 中位数与接受化疗的患者相比为7.7个月VS6.2 个月。 相关热文推荐：白血病药物奥英妥珠单抗国内有售吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/81411.html

奥英妥珠单抗是辉瑞公司研发的白血病靶向药，奥英妥珠单抗（Inotuzumab Ozogamicin）可用于治疗复发性或难治性B细胞前体急性淋巴细胞白血病的成人患者。 一项采用推荐的II期剂量（PR2D）的奥英妥珠单抗治疗复发性/难治性（R/R）-CD22阳性急性淋巴细胞白血病（ALL）儿童患者的I期临床试验结果。受试患者(1-18岁)每疗程接受3次奥英妥珠单抗（Inotuzumab Ozogamicin）剂量(第1、8、15天)。基于第1疗程期间的剂量限制毒性(DLT)进行剂量递增。剂量水平1(DL1)=1.4 mg/m2(0.6-0.4-0.4 mg/m2)，DL2=1.8 mg/m2(0.8-0.5-0.5 mg/m2)。次要终点包括安全性、抗白血病活性和药代动力学。 共招募了25名患者(23名可进行DLT评估)。在第1个疗程时，第一个队列中，1/6(DL1)和2/5(DL2)位患者经历了DLT；随后评估认为DL2的DLT是非剂量限制性。将用药剂量降低到DL1，同时等待修改方案以重新评估第二个队列中的DL2。在第二个队列中，0/6(DL1)和1/6(DL2)位患者发生了DLT。试验中，奥英妥珠单抗耐受性良好。 白血病药物奥英妥珠单抗国内有售吗？ 奥英妥珠单抗（Inotuzumab Ozogamicin）目前并未在中国上市，国内没有售卖奥英妥珠单抗的。 相关热文推荐：白血病治疗药物奥英妥珠单抗效果如何？ https://www.1blv.com/newsDetail/81409.html

白血病治疗药物奥英妥珠单抗效果如何？《Blood》杂志上发表了一项采用推荐的II期剂量（PR2D）的奥英妥珠单抗（Inotuzumab Ozogamicin）治疗复发性/难治性（R/R）-CD22阳性急性淋巴细胞白血病（ALL）儿童患者的I期临床试验结果。 受试患者(1-18岁)每疗程接受3次奥英妥珠单抗（Inotuzumab Ozogamicin）剂量(第1、8、15天)。基于第1疗程期间的剂量限制毒性(DLT)进行剂量递增。试验共招募了25名患者(23名可进行DLT评估)。在第1个疗程时，第一个队列中，1/6(DL1)和2/5(DL2)位患者经历了DLT；随后评估认为DL2的DLT是非剂量限制性。 将用药剂量降低到DL1，同时等待修改方案以重新评估第二个队列中的DL2。在第二个队列中，0/6(DL1)和1/6(DL2)位患者发生了DLT。23名患者发生了3-4级不良事件；2名患者在随后的化疗后报告了肝窦阻塞综合征。第1个疗程后的总有效率为80%(20/25例患者；DL1=75%，DL2=85%)；84%的应答者获得最小残留疾病阴性CR；12个月总生存率为40%。9名患者在奥英妥珠单抗（Inotuzumab Ozogamicin）治疗后接受了造血干细胞移植或嵌合抗原受体T细胞移植。 相关热文推荐：白血病新药奥英妥珠单抗去哪买的到？ https://www.1blv.com/newsDetail/81406.html

白血病新药奥英妥珠单抗去哪可以买到？奥英妥珠单抗（Inotuzumab Ozogamicin）目前仅在部分国家上市了，还没有在国内上市，患者只能购买海外的奥英妥珠单抗药物，可以自己出国就医凭处方买药或者是联系国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）通过直邮的方式购买。详细购药渠道可以咨询医伴旅客服了解。 奥英妥珠单抗（Inotuzumab Ozogamicin）是一种CD22抗体-药物偶联物（ADC），可识别人CD22。于2017年08月17日获FDA批准用于成人复发或难治性前B细胞急性淋巴细胞性白血病。 奥英妥珠单抗的抗癌活性是由于ADC与CD22表达肿瘤细胞的结合，随后ADC-CD22复合物内化，N-乙醯基-γ-卡奇霉素二甲醯肼水解接头断裂。 N-乙醯基-γ-卡奇霉素二甲基醯肼的活化诱导双链DNA断裂，随后诱导细胞周期停滞和凋亡细胞死亡。 奥英妥珠单抗（Inotuzumab Ozogamicin）用法用量:（1）静脉注射，使用奥英妥珠单抗前应使用糖皮质激素，退热剂，抗组胺药。（2）根据药物治疗反应，将剂量分为第一周期及后续周期。1）第一周期：0.8mg/㎡第1天，0.5mg/㎡第8,15天，21天为一个周期；2）后续周期：i.患者达到缓解：0.5mg/㎡第1，8，15天，28天为一个周期；ii.患者未达到缓解：0.8mg/㎡第1天，0.5mg/㎡第8,15天，28天为一个周期。 相关热文推荐：急性淋巴白血病新疗法-奥英妥珠单抗https://www.1blv.com/newsDetail/81404.html

奥英妥珠单抗（Inotuzumab Ozogamicin）是一种CD22指导的抗体 - 药物偶联物（ADC），适用于成人复发或难治性前B细胞急性淋巴细胞性白血病。 该批准基于了3期INO-VATE ALL试验的结果，这是一项随机、开放标签、国际、多中心研究，纳入326例成人复发或难治性B细胞ALL患者，比较了奥英妥珠单抗（Inotuzumab Ozogamicin）与标准化疗的疗效与安全性。基于INO-VATE ALL试验的结果，奥英妥珠单抗提高了多项疗效指标，，包括血液学缓解率、MRD阴性率和干细胞移植率。 对于采用奥英妥珠单抗（Inotuzumab Ozogamicin）治疗的患者，其完全缓解/不完全血象恢复下的完全缓解率(CR / CRI)* 为81%，而采用化疗的患者完全缓解率只有29%。在取得CR/CRi的所有患者中，相比接受化疗的患者（28%）接受奥英妥珠单抗 治疗的患者的微小残留病变(MRD)阴性率也更高(78%）。接受奥英妥珠单抗治疗的患者中有48%进行了造血干细胞移植(HSCT)，而接受化疗的患者这一比例只有22%。接受奥英妥珠单抗治疗的患者其总生存期(OS) 中位数为7.7个月，而接受化疗的患者的总生存期(OS) 中位数为6.2 个月。 相关热文推荐：奥英妥珠单抗什么时间国内上市？https://www.1blv.com/newsDetail/81393.html