弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）是最常见的成人非霍奇金淋巴瘤（约占三分之一），是一种侵袭性血液癌症，通常每复发一次，病情就会变得更加难以治疗。在临床试验中，患者一线使用泊洛妥珠单抗+苯达莫司汀+利妥昔单抗治疗达到了40%的完全缓解率，在病情缓解的持续时间上泊洛妥珠单抗也有明显优势，患者半年后的缓解率高达64%，1年后的缓解率仍有48%，远高于对照组。 泊洛妥珠单抗是一种新型抗体-药物偶联物，与仅在B细胞（一种白细胞）上发现的特定蛋白质（称为CD79b）结合，然后将化疗药物释放到这些细胞中，从而对特定的癌细胞进行杀伤。2019年6月泊洛妥珠单抗在美国加速批准，适应症是与化疗药物苯达莫司汀和利妥昔单抗产品（称为“BR”组合）联合治疗成人弥漫性大B细胞淋巴瘤患者（DLBCL）。 FDA表示，泊洛妥珠单抗加BR组合是新兴的用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤的首款免疫化疗方案。那作为一种新的治疗方案，泊洛妥珠单抗价格贵吗？ 泊洛妥珠单抗的原研药是由美国基因泰克公司生产的，美国基因工程技术公司，简称基因泰克，是由风险投资家Robert A. Swanson和生物化学家Herbert Boyer博士于1976创立的生物技术公司，被认为是生物技术行业的创始者。我们都知道，原研药的研发需要投入的成本非常高，因此药物的价格也是比较高的，每盒泊洛妥珠单抗价格在94000元左右，受汇率影响价格会有变化。 相关热文推荐：美国基因泰克公司的泊洛妥珠单抗价格贵不贵https://www.1blv.com/newsDetail/88530.html

泊洛妥珠单抗商品名POLIVY，由美国基因泰克公司研发，2019年6月被FDA批准用于治疗难治的弥漫性大B细胞淋巴瘤成人患者，通常与化疗苯达莫司汀和利妥昔单抗产品（称为“BR”组合）联合使用。这也是新兴的用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤的首款免疫化疗方案。 美国基因泰克公司的泊洛妥珠单抗价格贵不贵？ 作为新药上市，患者们对于它的价格无疑是十分关注的。据了解，美国基因泰克公司生产的泊洛妥珠单抗原研药价格还是比较贵的，每盒价格在94000元左右，由于国内还未上市，患者如果需要购买此药，需要出国购买，如果您不方便出国，也可以咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司了解正规购买方法。 泊洛妥珠单抗的价格比较高，它的治疗效果也是不容小觑的。泊洛妥珠单抗是一种新型抗体-药物偶联物，与仅在B细胞（一种白细胞）上发现的特定蛋白质（称为CD79b）结合，然后将化疗药物释放到这些细胞中，从而对特定的癌细胞进行杀伤。 在临床试验中，患者一线使用泊洛妥珠单抗+苯达莫司汀+利妥昔单抗治疗达到了40%的完全缓解率，在病情缓解的持续时间上泊洛妥珠单抗也有明显优势，患者半年后的缓解率高达64%，1年后的缓解率仍有48%，远高于对照组。 泊洛妥珠单抗的研发厂家美国基因泰克公司是美国历史最久的生物技术公司，致力于追求突破性的科学，为严重和危及生命的疾病患者发现和开发药物。 相关热文推荐：美国基因泰克公司的泊洛妥珠单抗价格多少https://www.1blv.com/newsDetail/88528.html

泊洛妥珠单抗是由罗氏旗下的基因泰克公司研发的一款新药，2019年6月在美国获得加速批准，2020年在欧盟有条件的批准上市，适应症是与化疗苯达莫司汀和利妥昔单抗产品（BR），用于治疗难治的弥漫性大B细胞淋巴瘤成人患者。 基因泰克公司是一家生物技术公司，致力于追求突破性的科学，为严重和危及生命的疾病患者发现和开发药物。基因科技于2009年3月成为罗氏集团的成员。作为合并协议的一部分，罗氏和基因科技合并了在美国的制药业务。罗氏制药对于很多人来说都并不陌生了，是世界领先的医疗保健集团，成立于1896年。 美国基因泰克公司研发的泊洛妥珠单抗目前并没有在我国上市，其价格在每盒在94000元左右，受汇率等多种因素的影响价格会有变化，患者如有需要，可以咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司了解具体购买方法。 泊洛妥珠单抗是一种冻干粉针剂，需要由专业的医生开启治疗。推荐剂量为每21天静脉注射1.8mg/kg，与苯达莫司汀和利妥昔单抗产品合用6个周期。在每个周期的第一天，按任何顺序使用泊洛妥珠单抗、苯达莫司汀和利妥昔单抗。在注射给药的过程中，可能会出现输液反应，包括皮疹、发热、寒颤或呼吸问题等症状。应在整个输注期间密切监测患者，根据情况选择中断或停止输注反应。如果患者对药物过敏，则禁止使用。 相关热文推荐：美国基因泰克公司的泊洛妥珠单抗好用吗https://www.1blv.com/newsDetail/88524.html

弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）是一种侵袭性血液癌症，通常每复发一次，病情就会变得更加难以治疗。泊洛妥珠单抗（Polivy）由罗氏旗下基因泰克利用西雅图遗传学公司的ADC技术开发。在美国和欧盟，泊洛妥珠单抗均被授予治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的孤儿药资格，并分别被授予突破性药物资格（BTD）和优先药物资格（PRIME）。 泊洛妥珠单抗单抗的原研厂家基因泰克公司位于南旧金山，是美国历史最久的生物技术公司，也是目前规模和实力仅次于安进的世界第二大生物技术公司。1977年，公司制造出荷尔蒙生长抑制素；1978年，公司合成了人类胰岛素。 其生产的泊洛妥珠单抗通过靶向结合CD79b并破坏这些B细胞，在最大限度地破坏癌细胞的同时最小化对正常细胞的影响。 在一项全球性Ib/II期临床研究GO29365的数据，探究了泊洛妥珠单抗新方案的治疗效果，试验中纳入80名患者接受治疗，随机分为2组，一组患者接受目前一线治疗方案“苯达莫司汀+利妥昔单抗”，另一组病友接受此次研究药物治疗“泊洛妥珠单抗+苯达莫司汀+利妥昔单抗”。 根据研究结果显示，使用苯达莫司汀+利妥昔单抗联合一线治疗方案的患者完全缓解率为18%，而添加泊洛妥珠单抗治疗组的患者完全缓解率高达40%！此外，在病情缓解的持续时间上泊洛妥珠单抗也有明显优势，服用泊洛妥珠单抗的病友组在半年后的缓解率高达64%，1年后的缓解率仍有48%，是另一组的2倍以上！ 相关热文推荐：美国基因泰克公司的泊洛妥珠单抗国内有吗https://www.1blv.com/newsDetail/88521.html

美国基因泰克公司的泊洛妥珠单抗国内有吗？泊洛妥珠单抗由美国基因泰克公司研发，在美国于2019年6月获得加速批准，2020年1月在欧盟有条件的批准上市，主要用于与化疗药物苯达莫司汀和利妥昔单抗产品（称为“BR”组合）联合治疗成人弥漫性大B细胞淋巴瘤患者（DLBCL），目前还未在我国上市，因此国内还没有此药。 FDA表示，泊洛妥珠单抗加BR组合是新兴的用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤的首款免疫化疗方案。在临床试验中，一线使用泊洛妥珠单抗+苯达莫司汀+利妥昔单抗的患者完全缓解率高达40%，在病情缓解的持续时间上泊洛妥珠单抗也有明显优势，患者半年后的缓解率高达64%，1年后的缓解率仍有48%，远高于对照组。 国内患者如果购买国外的泊洛妥珠单抗可能不太清楚如何使用，下面我们再来简单了解一下。 泊洛妥珠单抗是一种冻干粉针剂，使用方法及剂量如下：为每21天静脉注射1.8mg/kg，与苯达莫司汀和利妥昔单抗产品合用6个周期。在每个周期的第一天，按任何顺序使用泊洛妥珠单抗、苯达莫司汀和利妥昔单抗。当三者合用时，苯达莫司汀的推荐剂量为90mg/ m²/天每个周期的第一和第二天。利妥昔单抗的推荐剂量为375mg/ m²静脉注射在每个周期的第一天。如果耐受先前的输注，则可以在30分钟内给予后续输注。 相关热文推荐：美国基因泰克公司的泊洛妥珠单抗贵不贵?多少钱https://www.1blv.com/newsDetail/88520.html

美国基因工程技术公司，简称基因泰克，是美国历史最久的生物技术公司，也是目前规模和实力仅次于安进的世界第二大生物技术公司。致力于追求突破性的科学，为严重和危及生命的疾病患者发现和开发药物。其研发的泊洛妥珠单抗在美国于2019年6月获得加速批准，联合BR（苯达莫司汀+利妥昔单抗）疗法治疗既往已接受至少2种疗法的R/R DLBCL（复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤）患者。 美国基因泰克公司的泊洛妥珠单抗贵不贵?多少钱？据了解，每盒泊洛妥珠单抗的价格在94000元左右，目前还未在我国上市，患者可以自行前往美国购买，如果不方便出国，也可以咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司了解购买详情。 弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）是最常见的成人非霍奇金淋巴瘤（约占三分之一），是一种侵袭性血液癌症，通常每复发一次，病情就会变得更加难以治疗，泊洛妥珠单抗联合用药的新方案为DLBCL患者的治疗带来了新的选择。 FDA表示，泊洛妥珠单抗加BR组合是新兴的用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤的首款免疫化疗方案。在临床试验中，一线使用泊洛妥珠单抗+苯达莫司汀+利妥昔单抗的患者完全缓解率高达40%，在病情缓解的持续时间上泊洛妥珠单抗也有明显优势，患者半年后的缓解率高达64%，1年后的缓解率仍有48%，远高于对照组。 相关热文推荐：美国基因泰克公司的泊洛妥珠单抗副作用有哪些https://www.1blv.com/newsDetail/88512.html

泊洛妥珠单抗是一种靶向CD79b的首创抗体药物偶联物（ADC），在美国于2019年6月获得加速批准，联合BR疗法治疗既往已接受至少2种疗法的R/R DLBCL（复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤）患者；在欧盟，于2020年1月获得有条件批准，联合BR疗法治疗不适合造血干细胞移植的R/R DLBCL患者。 泊洛妥珠单抗由罗氏旗下基因泰克利用西雅图遗传学公司的ADC技术开发，基因泰克是一家以科学创新的研究导向公司，有超过1,100名研究员、科学家、学士后人员并进行很广泛的科学研发—— 从分子生物、蛋白质化学到生物资讯与生理学。2009年被罗氏制药全额收购。 JO40762（P-DRIVE）是一项开放标签、单臂研究，入组了35例R/R DLBCL患者，正在评估泊洛妥珠单抗联合BR疗法治疗的疗效和安全性。研究中，患者接受三周一疗程、总共六个疗程治疗。主要终点是研究者在主要反应评估（PRA，最后一次用药后6-8周）时通过PET-CT评估的完全缓解率（CRR）。结果显示，研究达到了CRR主要终点。与以往研究相比，泊洛妥珠单抗联合BR疗法治疗没有观察到新的安全信号。 美国基因泰克公司的泊洛妥珠单抗的效果不错，很多患者不免想要知道它的价格，那泊洛妥珠单抗多少钱？ 据了解，每盒泊洛妥珠单抗的价格在94000元左右，目前还未在我国上市，患者如有购买需求，可咨询医伴旅客服了解具体信息。 相关热文推荐：美国基因泰克公司的泊洛妥珠单抗的作用https://www.1blv.com/newsDetail/88479.html

泊洛妥珠单抗是一种冻干粉针剂，其研发公司为美国基因泰克公司，2019年6月在美国获批上市，适应症是与化疗药物苯达莫司汀和利妥昔单抗产品（称为“BR”组合）联合治疗成人弥漫性大B细胞淋巴瘤患者（DLBCL）。 美国基因泰克公司被认为是生物技术行业的创始者，是美国历史最久的生物技术公司，也是目前规模和实力仅次于安进的世界第二大生物技术公司。2009年3月26日瑞士罗氏制药集团出资约468亿美元全额收购了该公司。 美国基因泰克公司的泊洛妥珠单抗的作用： 泊洛妥珠单抗是一种新型抗体-药物偶联物，与仅在B细胞（一种白细胞）上发现的特定蛋白质（称为CD79b）结合，然后将化疗药物释放到这些细胞中，从而对特定的癌细胞进行杀伤。FDA表示，泊洛妥珠单抗加BR组合是新兴的用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤的首款免疫化疗方案。在临床试验中，患者一线使用苯达莫司汀+利妥昔单抗+泊洛妥珠单抗治疗的完全缓解率为40%，在病情缓解的持续时间上泊洛妥珠单抗也有明显优势，患者半年后的缓解率高达64%，1年后的缓解率仍有48%，远高于对照组。 泊洛妥珠单抗的上市为全球淋巴瘤患者的治疗带来了新的选择。在美国和欧盟，泊洛妥珠单抗均被授予治疗DLBCL的孤儿药资格，并分别被授予突破性药物资格（BTD）和优先药物资格（PRIME）。 相关热文推荐：瑞士诺华善龙价格贵吗https://www.1blv.com/newsDetail/88471.html

泊洛妥珠单抗在美国和欧盟获得批准，均基于一项全球性Ib/Ⅱ期临床研究GO29365的数据。该研究的Ⅱ期部分随机分配80例已过度预治疗的R/R DLBCL患者至2个方案组：（1）polatuzumab vedotin+苯达莫司汀+利妥昔单抗（PBR）；（2）苯达莫司汀+利妥昔单抗（BR）。这些患者既往接受治疗的中位数为2（PBR方案组范围1-7，BR方案组范围1-5）。 结果表明：PBR方案组完全缓解率达到了40%（n=16/40,95%CI:25-57），BR方案组仅为18%（n=7/40，95%CI:7-33）。研究还表明，PBR方案组与BR方案组相比总生存期（中位OS：12.4个月 vs 4.7个月；HR=0.42）延长了一倍以上。此外，在缓解持续时间（DOR，即病情首次缓解至疾病恶化之间的时间）方面，PBR方案组与BR方案组相比更长（中位DOR：10.3个月 vs 4.1个月，HR=0.44）。安全性方面，PBR方案组和BR方案组最常见的不良事件包括：贫血、血小板减少、中性粒细胞减少、疲劳、腹泻、恶心和发热。 美国基因工程技术公司，简称基因泰克，是由风险投资家Robert A. Swanson和生物化学家Herbert Boyer博士于1976创立的生物技术公司，被认为是生物技术行业的创始者。据医伴旅了解到泊洛妥珠单抗的价格大约93510元一盒，性价比更高，如果您想要购买泊洛妥珠单抗却又不想出门，可以联系国内海外医疗机构（医伴旅）帮助您购买泊洛妥珠单抗，海外直邮，100％正品。 相关热文推荐：美国基因泰克公司泊洛妥珠单抗的最新价格https://www.1blv.com/newsDetail/88451.html

泊洛妥珠单抗Polivy(polatuzumab vedotin-piiq)是靶向CD79b的一流药物，CD79b是在B细胞非霍奇金淋巴瘤中突出的蛋白质。现在，它将作为弥散性大B细胞淋巴瘤的一部分上市销售，该方案还包括化疗苯达莫司汀和一种利妥昔单抗。泊洛妥珠单抗的疗效获得了广大的好评，不仅授予了治疗DLBCL的孤儿药资格，还被分别授予突破性药物资格（BTD） 和优先药物资格（PRIME） 的殊荣。 美国基因泰克公司泊洛妥珠单抗的最新价格？由于泊洛妥珠单抗目前并没有在我国上市，因此在我国是无法购买到泊洛妥珠单抗的，因此患者需要自行出国购买药物。原研药价格十分昂贵，在购药这一过程中，患者不仅需要消耗大量的时间，也要消耗大量的人力以及物力，因此更多的患者将会在市场上寻求更加具有性价比的泊洛妥珠单抗版本进行购买。 美国基因工程技术公司，简称基因泰克，是由风险投资家Robert A. Swanson和生物化学家Herbert Boyer博士于1976创立的生物技术公司，被认为是生物技术行业的创始者。据医伴旅了解到泊洛妥珠单抗的价格大约93510元一盒，性价比更高，如果您想要购买泊洛妥珠单抗却又不想出门，可以联系国内海外医疗机构（医伴旅）帮助您购买泊洛妥珠单抗，海外直邮，100％正品。 相关热文推荐：美国基因泰克公司泊洛妥珠单抗的治疗效果https://www.1blv.com/newsDetail/88446.html

泊洛妥珠单抗，又称Poliy。是一种靶向CD79b的首创的抗体偶联药物 （Antibody Drug Conjugate, ADC）， 泊洛妥珠单抗的一端连接着着靶向B细胞表面的特异CD79b蛋白，另一端则连有化疗药物。那么，泊洛妥珠单抗的治疗效果如何呢？ 虽然可以使用Rituxan加化学疗法作为初始治疗，但泊洛妥珠单抗Polivy(polatuzumab vedotin-piiq)三联体将填补复发或难治性病例的空白。在美国，每年被诊断出患有DLBCL的18,000名患者中，尽管有治愈的可能，估计仍有30％至40％会复发。 先前在一项对80位经过高度预处理的患者的研究中，泊洛妥珠单抗Polivy(polatuzumab vedotin-piiq)加BR的总体生存获益得到了证实，中位OS为12.4个月，而仅BR的患者为4.7个月。药物和对照组的完全缓解率分别为40％和18％。 这些结果使泊洛妥珠单抗Polivy(polatuzumab vedotin-piiq)赢得了FDA的优先审查，此外还获得了突破性和孤儿称号。 FDA肿瘤学卓越中心主任Richard Pazdur补充说：“对Polivy的批准为没有多种治疗方法的患者提供了另一种选择 。” 美国基因工程技术公司，简称基因泰克，是由风险投资家Robert A. Swanson和生物化学家Herbert Boyer博士于1976创立的生物技术公司，被认为是生物技术行业的创始者。据医伴旅了解到泊洛妥珠单抗的价格大约93510元一盒，性价比更高。 相关热文推荐：美国基因泰克公司泊洛妥珠单抗的效果如何https://www.1blv.com/newsDetail/88442.html

泊洛妥珠单抗Polivy在美国和欧盟获得批准，均基于一项全球性Ib/Ⅱ期临床研究GO29365的数据。该研究的Ⅱ期部分随机分配80例已过度预治疗的R/R DLBCL患者至2个方案组：（1）泊洛妥珠单抗polatuzumab vedotin+苯达莫司汀+利妥昔单抗（PBR）；（2）苯达莫司汀+利妥昔单抗（BR）。这些患者既往接受治疗的中位数为2（PBR方案组范围1-7，BR方案组范围1-5）。 这是第一个随机关键性临床研究，显示在不适合造血干细胞移植的R/R DLBCL患者中缓解率高于BR（一种常用的治疗方案）。结果表明：PBR方案组完全缓解率达到了40%（n=16/40,95%CI:25-57），BR方案组仅为18%（n=7/40，95%CI:7-33）。研究还表明，PBR方案组与BR方案组相比总生存期（中位OS：12.4个月 vs 4.7个月；HR=0.42）延长了一倍以上。此外，在缓解持续时间（DOR，即病情首次缓解至疾病恶化之间的时间）方面，PBR方案组与BR方案组相比更长（中位DOR：10.3个月 vs 4.1个月，HR=0.44）。 美国基因工程技术公司，简称基因泰克，是由风险投资家Robert A. Swanson和生物化学家Herbert Boyer博士于1976创立的生物技术公司，被认为是生物技术行业的创始者。据医伴旅了解到泊洛妥珠单抗的价格大约93510元一盒，性价比更高。 相关热文推荐：美国基因泰克公司泊洛妥珠单抗的适应症https://www.1blv.com/newsDetail/88430.html

美国基因泰克公司的泊洛妥珠单抗效果好不好？ 泊洛妥珠单抗Polivy在1b / 2期积极试验结果最终使其获得了监管绿灯。试验结果显示该组合的疗效优于苯达莫司汀Bendamustine和利妥昔单抗Ristova配对的常用治疗方案。在该试验中，40％的患者使用泊洛妥珠单抗Polivy组合达到完全疗效反应，而苯达莫司汀Bendamustine和利妥昔单抗Ristova组患者的疗效反应率仅为18％。在治疗过程结束时，泊洛妥珠单抗Polivy组合中45％的患者达到了客观反应，而苯达莫司汀Bendamustine和利妥昔单抗Ristova组仅为18％。 泊洛妥珠单抗Polivy由基因技术公司生产，该公司是美国历史最久的生物技术公司，也是目前规模和实力仅次于安进的世界第二大生物技术公司。 泊洛妥珠单抗Polivy治疗效果显著，但服用泊洛妥珠单抗Polatuzumab vedotin-piiq也会产生一定的副作用或不良反应，其中包括有：周围神经病变/头晕/血钙降低/低钾血症/低蛋白血症/腹泻/血清脂肪酶升高/呕吐/中性粒细胞减少症/血小板减少症/淋巴细胞减少/血清丙氨酸转氨酶升高/肺炎/上呼吸道感染/输液相关反应等等。 在治疗开始前，需要先检查泊洛妥珠单抗Polatuzumab vedotin-piiq是否有颗粒物质和变色，如果有，则应丢弃。泊洛妥珠单抗Polatuzumab vedotin-piiq是一种细胞毒性药物。遵循适用的特殊处理和处置程序。 使用泊洛妥珠单抗Polivy进行治疗可能会导致进行性多灶性白质脑病（PML），因此在接受该药品治疗期间应监测患者对进行性多灶性白质脑病（PML）的新的或恶化的神经，认知或行为改变的预防。 相关热文推荐：美国基因泰克公司的泊洛妥珠单抗说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/88438.html

美国基因泰克公司的泊洛妥珠单抗说明书： 【适应症】 泊洛妥珠单抗Polivy与化疗药物苯达莫司汀和利妥昔单抗产品联合治疗成人弥漫性大B细胞淋巴瘤患者（DLBCL）的药物，这些患者之前接受过至少两次治疗但恶化或复发。 【用法用量】 为每21天静脉注射1.8mg/kg，泊洛妥珠单抗Polivy与苯达莫司汀和利妥昔单抗产品合用6个周期。在每个周期的第一天，按任何顺序使用泊洛妥珠单抗Polivy、苯达莫司汀和利妥昔单抗。 当泊洛妥珠单抗Polivy与苯达莫司汀Bendamustine、利妥昔单抗Ristova合用时，苯达莫司汀Bendamustine的推荐剂量为90mg/ m²/天每个周期的第一和第二天。利妥昔单抗Ristova的推荐剂量为375mg/ m²静脉注射在每个周期的第一天。如果患者耐受先前的输注，则可以在30分钟内给予后续输注。 【不良反应】 泊洛妥珠单抗Polivy不良反应包括有：周围神经病变/头晕/血钙降低/低钾血症/低蛋白血症/腹泻/血清脂肪酶升高/呕吐/中性粒细胞减少症/血小板减少症/淋巴细胞减少/血清丙氨酸转氨酶升高/肺炎/上呼吸道感染/输液相关反应等等。 【注意事项】 使用泊洛妥珠单抗Polivy进行治疗可能会导致进行性多灶性白质脑病（PML），因此在接受该药品治疗期间应监测患者对进行性多灶性白质脑病（PML）的新的或恶化的神经，认知或行为改变的预防。 泊洛妥珠单抗Polivy具有胚胎-胎儿毒性，患者使用该药品进行治疗可能会对胎儿造成伤害，有生殖潜力的患者需要做好避孕措施。 泊洛妥珠单抗Polivy由基因技术公司生产，该公司是美国历史最久的生物技术公司，也是目前规模和实力仅次于安进的世界第二大生物技术公司。 相关热文推荐：美国基因泰克公司的泊洛妥珠单抗适应症有哪些 https://www.1blv.com/newsDetail/88432.html

泊洛妥珠单抗Polivy由基因技术公司生产，该公司是美国历史最久的生物技术公司，也是目前规模和实力仅次于安进的世界第二大生物技术公司。 美国基因泰克公司的泊洛妥珠单抗适应症有哪些？ 泊洛妥珠单抗Polivy的适应症是与化疗药物苯达莫司汀和利妥昔单抗产品联合治疗成人弥漫性大B细胞淋巴瘤患者（DLBCL）的药物，这些患者之前接受过至少两次治疗但恶化或复发。FDA表示，泊洛妥珠单抗Polivy加BR组合（即苯达莫司汀和利妥昔单抗产品联合治疗）是新兴的用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤的首款免疫化疗方案。 泊洛妥珠单抗Polivy的推荐使用剂量：为每21天静脉注射1.8mg/kg，泊洛妥珠单抗Polivy与苯达莫司汀和利妥昔单抗产品合用6个周期。在每个周期的第一天，按任何顺序使用泊洛妥珠单抗Polivy、苯达莫司汀和利妥昔单抗。 当泊洛妥珠单抗Polivy与苯达莫司汀Bendamustine、利妥昔单抗Ristova合用时，苯达莫司汀Bendamustine的推荐剂量为90mg/ m²/天每个周期的第一和第二天。利妥昔单抗Ristova的推荐剂量为375mg/ m²静脉注射在每个周期的第一天。如果患者耐受先前的输注，则可以在30分钟内给予后续输注。 在治疗开始前，需要先检查泊洛妥珠单抗Polatuzumab vedotin-piiq是否有颗粒物质和变色，如果有，则应丢弃。泊洛妥珠单抗Polatuzumab vedotin-piiq是一种细胞毒性药物。遵循适用的特殊处理和处置程序。 相关热文推荐：美国基因泰克公司的泊洛妥珠单抗适应症 https://www.1blv.com/newsDetail/88427.html

泊洛妥珠单抗Polatuzumab vedotin是首款CD79b 靶向抗体偶联物（ADC）。美国食品药品监督管理局（FDA）在2019年6月10日批准泊洛妥珠单抗Polatuzumab vedotin上市，商品名为Polivy，适应证为与苯达莫司汀和利妥昔单抗联合治疗至少接受过2次治疗的复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（r/r DLBCL）。2020年1月泊洛妥珠单抗Polivy在欧盟有条件的获得批准来联合BR疗法治疗不适合造血干细胞移植的R/R DLBCL患者。不论在欧盟还是美国，泊洛妥珠单抗的疗效获得了广大的好评，不仅授予了治疗DLBCL的孤儿药资格，还被分别授予突破性药物资格（BTD） 和优先药物资格（PRIME） 的殊荣。 由于泊洛妥珠单抗目前并没有在我国上市，因此在我国是无法购买到泊洛妥珠单抗的，因此患者需要自行出国购买药物。原研药价格十分昂贵，因此更多的患者将会在市场上寻求更加具有性价比的泊洛妥珠单抗版本进行购买。美国基因工程技术公司，简称基因泰克，是由风险投资家Robert A. Swanson和生物化学家Herbert Boyer博士于1976创立的生物技术公司，被认为是生物技术行业的创始者。据医伴旅了解到泊洛妥珠单抗的价格大约93510元一盒，性价比更高。 相关热文推荐：美国基因泰克公司泊洛妥珠单抗的使用说明https://www.1blv.com/newsDetail/88409.html

美国基因泰克公司的泊洛妥珠单抗适应症：2019年6月泊洛妥珠单抗Polivy在美国获批上市，该药品的适应症是与化疗药物苯达莫司汀和利妥昔单抗产品联合治疗成人弥漫性大B细胞淋巴瘤患者（DLBCL）的药物，这些患者之前接受过至少两次治疗但恶化或复发。泊洛妥珠单抗Polivy由基因技术公司生产，该公司是美国历史最久的生物技术公司，也是目前规模和实力仅次于安进的世界第二大生物技术公司。 如果患者在输注泊洛妥珠单抗Polatuzumab vedotin-piiq的过程中出现包括发热、寒颤、皮疹或呼吸问题等症状。使用抗组胺药和解热药进行预先治疗。并在整个泊洛妥珠单抗Polatuzumab vedotin-piiq输注期间密切监测患者，中断或停止输注反应。 使用泊洛妥珠单抗Polivy进行治疗可能会导致骨髓抑制。泊洛妥珠单抗Polivy治疗可导致严重或严重的骨髓抑制，包括中性粒细胞减少、血小板减少和贫血。监测全血细胞计数。使用泊洛妥珠单抗Polivy剂量延迟或减少和生长因子支持进行管理。在泊洛妥珠单抗Polivy治疗期间应监测感染迹象。 使用泊洛妥珠单抗Polivy进行治疗可能会导致进行性多灶性白质脑病（PML），因此在接受该药品治疗期间应监测患者对进行性多灶性白质脑病（PML）的新的或恶化的神经，认知或行为改变的预防。 以上就是关于泊洛妥珠单抗Polivy的介绍。患者若对泊洛妥珠单抗还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：美国基因泰克公司的泊洛妥珠单抗是一种什么药物呢 https://www.1blv.com/newsDetail/88421.html

美国基因泰克公司的泊洛妥珠单抗是一种什么药物呢？ 泊洛妥珠单抗Polivy是一种新型抗体-药物偶联物，与仅在B细胞上发现的特定蛋白质结合，然后将化疗药物释放到这些细胞中，从而对特定的癌细胞进行杀伤。 泊洛妥珠单抗Polivy由基因技术公司生产，该公司是美国历史最久的生物技术公司，也是目前规模和实力仅次于安进的世界第二大生物技术公司。泊洛妥珠单抗Polivy与化疗苯达莫司汀和利妥昔单抗产品联合是新兴的用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的首款免疫化疗方案。2019年6月泊洛妥珠单抗Polivy在美国获批上市，为弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者的治疗带来了新的希望。 服用泊洛妥珠单抗Polatuzumab vedotin-piiq也会产生一定的副作用或不良反应，其中包括有：周围神经病变/头晕/血钙降低/低钾血症/低蛋白血症/腹泻/血清脂肪酶升高/呕吐/中性粒细胞减少症/血小板减少症/淋巴细胞减少/血清丙氨酸转氨酶升高/肺炎/上呼吸道感染/输液相关反应等等。在治疗开始前，需要先检查泊洛妥珠单抗Polatuzumab vedotin-piiq是否有颗粒物质和变色，如果有，则应丢弃。泊洛妥珠单抗Polatuzumab vedotin-piiq是一种细胞毒性药物。遵循适用的特殊处理和处置程序。 以上就是关于泊洛妥珠单抗Polivy的介绍。患者若对泊洛妥珠单抗还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：美国基因泰克公司的泊洛妥珠单抗使用说明 https://www.1blv.com/newsDetail/88413.html

【药物名称】泊洛妥珠单抗，Polivy 【规格】140mg/瓶 【性状】冻干粉针剂 【贮藏】2°C至8°C（36°F至46°F）的温度下冷藏。不要冻结或震荡。 【服用指南】每21天静脉注射1.8mg/kg，与苯达莫司汀和利妥昔单抗产品合用6个周期。在每个周期的第一天，按任何顺序使用POLIVY、苯达莫司汀和利妥昔单抗。当三者合用时，苯达莫司汀的推荐剂量为90mg/ m²/天每个周期的第一和第二天。利妥昔单抗的推荐剂量为375mg/ m²静脉注射在每个周期的第一天。如果耐受先前的输注，则可以在30分钟内给予后续输注。 【不良反应】周围神经病变（40％；3级：2％），呕吐（18％），低钾血症（16％），头晕（13％），食欲下降（27％），血小板减少症（49％；≥3级：40％；4级：11％-16％），发热（9％-33％），血清淀粉酶升高（24％），低钙血症（11％），腹泻（38％），上呼吸道感染（13％），血清脂肪酶升高（7％-36％），体重减轻（16％）。 以上为泊洛妥珠单抗的说明书，请在医生指导下正确用药。 美国基因工程技术公司，简称基因泰克，是由风险投资家Robert A. Swanson和生物化学家Herbert Boyer博士于1976创立的生物技术公司，被认为是生物技术行业的创始者。据医伴旅了解到泊洛妥珠单抗的价格大约93510元一盒，性价比更高。 相关热文推荐：美国基因泰克公司泊洛妥珠单抗的价格https://www.1blv.com/newsDetail/88409.html

泊洛妥珠单抗Polivy是一种新型抗体-药物偶联物，与仅在B细胞上发现的特定蛋白质结合，然后将化疗药物释放到这些细胞中，从而对特定的癌细胞进行杀伤。FDA表示，泊洛妥珠单抗Polivy加BR组合（即苯达莫司汀和利妥昔单抗产品联合治疗）是新兴的用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤的首款免疫化疗方案。 泊洛妥珠单抗Polivy由基因技术公司生产，该公司是美国历史最久的生物技术公司，也是目前规模和实力仅次于安进的世界第二大生物技术公司。 美国基因泰克公司的泊洛妥珠单抗使用说明：泊洛妥珠单抗Polivy为每21天静脉注射1.8mg/kg，泊洛妥珠单抗Polivy与苯达莫司汀和利妥昔单抗产品合用6个周期。在每个周期的第一天，按任何顺序使用泊洛妥珠单抗Polivy、苯达莫司汀和利妥昔单抗。当泊洛妥珠单抗Polivy与苯达莫司汀Bendamustine、利妥昔单抗Ristova合用时，苯达莫司汀Bendamustine的推荐剂量为90mg/ m²/天每个周期的第一和第二天。利妥昔单抗Ristova的推荐剂量为375mg/ m²静脉注射在每个周期的第一天。如果耐受先前的输注，则可以在30分钟内给予后续输注。 如果未预先用药，应在使用泊洛妥珠单抗Polivy治疗前至少30分钟服用抗组胺药和退热药。给予初始剂量的泊洛妥珠单抗Polatuzumab vedotin-piiq时间应该超过90分钟，如果输注耐受良好，可以将时间调整为30分钟。泊洛妥珠单抗Polatuzumab vedotin-piiq在输注过程及输注结束后一定时间内需要检测输液反应。 泊洛妥珠单抗Polivy治疗效果显著，但使用该药品进行治疗也会产生一定的副作用或不良反应，因此患者在接受泊洛妥珠单抗治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生诊疗建议严格用药。 相关热文推荐：美国基因泰克公司的泊洛妥珠单抗如何购买 https://www.1blv.com/newsDetail/88410.html