泊沙康唑是新一代唑类抗真菌药，对临床常见病原真菌 （包括念珠菌、曲霉菌、接合菌和镰刀菌属）均有很好的抑制作用，泊沙康唑是伊曲康唑的衍生物，于2006年在FDA上市的第二代三唑类抗真菌药物。今天咱们来了解一下泊沙康唑进医保了吗？ 据悉，泊沙康唑目前已经被纳入医保范围内，但经济压力还是偏大。据医伴旅了解，德国默沙东生产的泊沙康唑药品规格为100mg*24粒/盒，售价在 2000元左右。受汇率浮动价格不固定，有需要的患者，可以出国购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，具体价格可以咨询医伴旅客服。 目前有 2 项正在进行的 RCT 比较泊沙康唑（posaconazole）和伏立康唑的抗真菌效果（临床试验注册号：NCT01782131 和 NCT02180165），结果值得期待。此外，泊沙康唑与非唑类药物疗效的比较也是临床关注的热点。 国内一项研究中纳入的 1 篇文献考察了泊沙康唑和两性霉素 B 脂质体的效果，结果显示，虽然组间侵袭性真菌感染的发生率无显著差异，但泊沙康唑组临床治疗失败率显著减少。 泊沙康唑是一种新型三唑类广谱抗真菌药，可以抑制麦角固醇的关键酶——羊毛甾醇14α⁃脱甲基化酶（CYP51），因而可以干扰真菌细胞生长，发挥抗真菌作用，由于其毒性小、安全性好、生物利用度高，泊沙康唑此前已被指南推荐为化疗后粒细胞缺乏患者初级预防真菌感染的药物。 泊沙康唑具有抗菌谱广的特点，其对于双极菌接合菌、镰刀菌、念珠菌属、荚膜组织胞浆菌、塞多孢子菌、酵母菌，包括耐氟康唑的非白色念珠菌株、新型隐球菌和曲霉菌都有强大的抑制活性；泊沙康唑尤其是对比较罕见、但威胁生命的真菌疾病（接合菌病、镰刀菌病和球孢子菌病等）也有效。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：泊沙康唑的功效和作用

泊沙康唑此前已被指南推荐为化疗后粒细胞缺乏患者初级预防真菌感染的药物。泊沙康唑是一种新型三唑类广谱抗真菌药，可以抑制麦角固醇的关键酶——羊毛甾醇14α⁃脱甲基化酶（CYP51），因而可以干扰真菌细胞生长，发挥抗真菌作用。今天来了解一下泊沙康唑的功效和作用。 多项临床试验结果均提示，泊沙康唑的耐受性良好，大多数不良反应与其他三唑类药物类似，主要表现为胃肠道功能紊乱，与治疗时间及剂量无关，同时肝脏损伤、神经毒性及心脏毒性明显轻微或持续时间相对短暂。 国内开展的一项研究显示，泊沙康唑的不良反应主要是轻微肝功能损害、胃肠道反应、过敏反应，但这些都是可以耐受并可控的。而伏立康唑的一个明显的副作用是视觉异常，有研究显示，为预防血液肿瘤疾病的IFD 发生，伏立康唑引起的有症状性不良事件明显多于泊沙康唑组，其中主要为视觉异常。 泊沙康唑适用于念珠菌属、隐球菌属真菌引起的真菌血症，呼吸、消化道、尿路真菌病，腹膜炎、脑膜炎等 泊沙康唑用法用量：预防侵袭性真菌感染：200 mg（5 ml），每日3次。疗程根据中性粒细胞减少症或免疫抑制的恢复程度而定。口咽念珠菌病：第1天的负荷剂量100 mg（2.5 ml），每日2次，之后100 mg（2.5 ml），每日1次，为期13天。伊曲康唑 和/或氟康唑难治性口咽念珠菌病：400 mg（10 ml），每日2次。疗程根据患者基础疾病的严重程度和临床应答而定。 泊沙康唑通过抑制真菌色素P45014α-去甲基酶而造成14α-甲基固醇等的堆积，使麦角固醇的合成受阻，其受阻的程度与试验菌株的敏感性和泊沙康唑的剂量有关。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：爱必妥说明书

泊沙康唑（posaconazole）是第二代三唑类抗真菌药物,其抗菌谱和药物代谢过程有别于其他三唑类药物,口服混悬液、肠溶片和注射剂分别于2005、2013和2014年经美国食品药品监督管理局批准先后上市。在我国,泊沙康唑口服混悬液于2013年上市,肠溶片也于2018年12月上市,在侵袭性真菌(IFD)的预防和治疗领域适用范围广泛。那么，泊沙康唑医保能给予报销吗？ 据悉，泊沙康唑目前已经被纳入医保范围内，符合条件的患者可凭医保报销部分费用。基于全国各地的实际情况存在着一定的差异性，故其能否报销、能报销多少还请向当地相关部门咨询。除此之外，患者亦可选择海外购药，从中选择性价比更高的泊沙康唑。在实际购药时，患者可以亲自出国购药，也可以联系医伴旅进行海外购药。 IFD 是儿童血液恶性肿瘤患者,尤其是伴严重粒细胞缺 乏和 HSCT 等高危因素患者的主要死亡原因之一, 但患者疾病的临床表现、药物代谢特征均有别于成 人患者等。泊沙康唑口服混悬液及泊沙康唑肠溶片的安全性和有效性在13~17岁年龄组中已得到证 实。虽然在13岁以下儿童患者中尚未明确,但 众多临床研究也对 <13 岁人群使用进行了探索, 且泊沙康唑在预防治疗中表现出优于氟康唑、伊曲康唑和伏 立康唑的趋势。 老年人服用同 等剂量泊沙康唑药物浓度较高。美国一项 PK 研究 显示,老年人相较年轻人 Cmax 和 AUC 分 别提高26%和29%,但差异无统计学意义。美国另一 项基于18项对照研究的安全性评价研究显示,年龄<65岁和年龄≥65岁的健康志愿者服用泊沙康唑后总体不良反应发生率分别为57%和64%,其中肝酶升高发生率分别为1%和12%。研究显示老年患者在使用泊沙康唑时无需调整剂量,但应该密切监测肝功能。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：泊沙康唑适用于哪些真菌感染？ https://www.1blv.com/newsDetail/98296.html

泊沙康唑（posaconazole）具有抗菌谱广的特点，其对于双极菌接合菌、镰刀菌、念珠菌属、荚膜组织胞浆菌、塞多孢子菌、酵母菌，包括耐氟康唑的非白色念珠菌株、新型隐球菌和曲霉菌都有强大的抑制活性；尤其是对比较罕见、但威胁生命的真菌疾病（接合菌病、镰刀菌病和球孢子菌病等）也有效。并且，结合既往临床实验研究结果来看，泊沙康唑治疗真菌感染的效果也是比较明显的。 泊沙康唑与伏立康唑均属于第二代三唑类抗真菌药，均可以抑制真菌细胞膜上合成麦角固醇的关 键酶羊毛甾醇 14α－去甲基化酶（CYP51），从而干扰 真菌细胞生长，发挥抗真菌作用。 其对人类细胞的P450酶影响较小，药物活性更高、更安全。泊沙康唑最常见的剂型是口服混悬剂,服用简单方便,患者的依从性较好。 泊沙康唑抗菌谱较广,覆盖了念珠菌、曲霉、大多数接合菌、球孢子菌等,是目前唯一对毛霉菌属等接合菌有效的三唑类药物,对罕见孢子菌,甚至结合菌属也有较强的抗菌活性,对常见念珠菌属的抗菌活性强于伏立康唑,且不易受耐药菌株基因突变的影响,对隐球菌属的抗菌活性与伏立康唑基本相当。 泊沙康唑作为伊曲康唑的衍生物,研究显示泊沙康唑在AML/MDS患者诱导治疗初级预防侵袭性真菌感染（IFI）治疗过程中,疗效显著优于氟康唑,伊曲康唑,突破性真菌感染的发生率仅为2%。在一项270例患者接受泊沙康唑预防真菌感染的研究中,证实或者可能发生IFI突破的占3.3% ,在AML中性粒细胞减少的患者中发生率是4.2%。此外，有研究表明，在接受诱导化疗治疗的AML/MDS的重症患者中，泊沙康唑是首个表现出能够明 显提高群体生存率的药物。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：泊沙康唑副作用是什么？怎么处理？ https://www.1blv.com/newsDetail/98289.html

泊沙康唑（posaconazole）相比于第 1 代三唑类抗真菌药，有着较好的抗真菌作用，不仅对普通的真菌有较好的杀菌作用，对一些罕见的菌群也有着广谱杀菌的作用，对于预防侵袭性真菌病（IFD）的感染起到了较好的作用。那么，真菌感染治疗新药泊沙康唑怎么购买？价格又是多少呢？ 泊沙康唑于2006年9月由美国FDA批准上市，同时也获得了我国药品监督管理机构的批准正式在国内上市，其主要用途均包括预防侵袭性曲霉菌和念珠菌感染。虽然该药的成功上市为国内患者购药提供了一定的便利，但是其价格相对昂贵，一盒售价接近5000元，这对于很多患者来说可是一笔不小的费用 。为减轻自身的经济负担和心理压力，患者便可通过海外购药的方式来获取性价比更高的泊沙康唑。 从当前的市场情况来看，有三种版本的泊沙康唑可供患者选择。其中，德国默沙东生产的泊沙康唑药品规格为100mg*24粒/盒，售价在 2000元左右；印度INTAS生产的泊沙康唑一盒售价在1600元左右，药品规格为40mg/ml；土耳其ABDIIBRAHIM生产的泊沙康唑一盒售价在2000元左右，药品规格为100mg*24粒/盒。 患者不管是选用哪一种药品，其售价均比国内在售的药品价格要便宜一些。在实际购药时，患者可结合所需选择性购药。 国内有研究表明，观察组患者采用泊沙康唑药物后 IFD 发生率远远低于对照组患者采用米卡芬净药物后 IFD 发生率，差异有统计学意义（P ＜ 0.05）。 由此可见，泊沙康唑药物抗真菌效果优于米卡芬净药物，IFD 发生率明显降低，说明泊沙康唑药物抗菌谱广，可以覆盖到更多的罕见真菌 。但服用泊沙康唑药物后会产生一系列的肠胃反应，产生恶心呕吐等现象，但安全性良好。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：泊沙康唑的安全性与疗效 https://www.1blv.com/newsDetail/98277.html

泊沙康唑（posaconazole）是一种新型三唑类广谱抗真菌药，可以抑制麦角固醇的关键酶——羊毛甾醇 14a⁃脱甲基化酶（CYP51），因而可以干扰真菌细胞生长，发挥抗真菌作用，由于其毒性小、安全性好、生物利用度高，泊沙康唑此前已被指南推荐为化疗后粒细胞缺乏患者初级预防真菌感染的药物。 国外研究者进行的一项研究表明，在感染侵袭性肺曲霉菌的小鼠模型中，按小鼠体重给予泊沙康唑最小剂量 4 mg/kg，在肺上皮黏液层、血浆中AUC0⁃24h/MIC值（给药24 h内曲线下面积和最低抑菌浓度的比值）分别为 1.76、14.69，此剂量可以在局部达到足够的药物浓度以有效抑制曲霉菌生长。泊沙康唑经葡萄糖醛酸化代谢，不是肝脏细胞色素P450酶系统底物，只抑制细胞CYP3A3/4酶，不抑制其他酶如CYP3C9、CYP2C19，因此药物相互作用少，而且其受14α⁃脱甲基酶密码子（ERG11）突变的影响较小，与跨膜转运蛋白的结合力更低，在理论上不易诱发外排泵相关性耐药，甚至对耐氟康唑或伏立康唑的突变株亦有抑制作用。 多项临床试验结果均提示，泊沙康唑的耐受性良好，大多数不良反应与其他三唑类药物类似，主要表现为胃肠道功能紊乱，与治疗时间及剂量无关，同时肝脏损伤、神经毒性及心脏毒性明显轻微或持续时间相对短暂 。国内开展的一项研究显示，泊沙康唑的不良反应主要是轻微肝功能损害、胃肠道反应、过敏反应，但这些都是可以耐受并可控的。而伏立康唑的一个明显的副作用是视觉异常，有研究显示，为预防血液肿瘤疾病的IFD 发生，伏立康唑引起的有症状性不良事件明显多于泊沙康唑组，其中主要为视觉异常。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：泊沙康唑的禁忌及注意事项 https://www.1blv.com/newsDetail/98273.html

泊沙康唑（posaconazole）能有效预防侵袭性真菌感染，其可抑制麦角固醇的关键酶 CYP51，因而其可以干扰真菌细胞生长，发挥抗真菌作用；泊沙康唑对人类细胞的P450酶影响较小，药物活性更高、更安全；而且其受14α-脱甲基酶密码子（ERG11）突变的影响更小，与跨膜转运蛋白的结合力更低，在理论上不易诱发外排泵相关性耐药，泊沙康唑甚至对耐氟康唑或伏立康唑的突变株亦有抑制作用。那么，泊沙康唑的禁忌及注意事项都有哪些呢？ 1、泊沙康唑可能会引起腹泻、嗜睡等副作用。用药期间尽量避免驾驶或操作机器； 2、泊沙康唑可能会引起心律失常、肝脏损害，而电解质紊乱时更容易出现心律失常。因此，用药期间建议定期监测电解质水平（尤其是钾、镁、钙）、肝功能。 3、尚无孕妇使用本药充分、严格对照的研究数据。基于动物研究数据，孕妇用药可能引起胎儿损害，仅在利大于弊时方可使用泊沙康唑。 4、用药后乳汁中可能含有泊沙康唑。哺乳期妇女应停止哺乳或停药。如正处于哺乳期，请告知医生以便做出更好的治疗选择。 5、钙调神经磷酸酶抑制剂毒性：泊沙康唑可增加环孢菌素或他克莫司的浓度，应减少环孢菌素和他克莫司的剂量并经常监测浓度。 6、心律失常和QTc延长：泊沙康唑已被证明可延长QTc间期并导致TdP病例。对可能致心律失常的患者谨慎使用。不要使用已知延长QTc间期并通过CYP3A4代谢的药物。在开始用药之前校正K +，Mg和Ca。 7、在中度或重度肾损伤（肌酐清除率<50 mL/min）的患者中使用泊沙康唑（posaconazole）时应避免使用诺沙平注射，除非对患者的益处/风险评估证明使用诺沙福注射是合理的。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：泊沙康唑在国内能买到吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/98271.html

泊沙康唑（posaconazole）属于第二代三唑类抗真菌药，于2006年9月由美国FDA批准上市。其分子式为：C37H42F2N8O4，分子结构与氟康唑、伏立康唑不同，它在母环基础上延伸出一条侧链，这与伊曲康唑相似。但泊沙康唑的独特之处在于其具有呋喃环，同时以氯代替了苯环上的氟，可抑制真菌细胞膜上合成麦角固醇的关键酶羊毛甾醇14α-去甲基化酶（CYP51），从而发挥抗真菌作用。那么，泊沙康唑在国内能买到吗？ 答案是可以的。美国食品药物管理局和我国药品监督管理机构均已批准泊沙康唑（posaconazole）上市，其主要用途均包括预防侵袭性曲霉菌和念珠菌感染。虽然该药的成功上市为国内患者购药提供了一定的便利，但是其价格相对昂贵，一盒售价接近5000元，基于各地区定价可能存在着一定的差别，所以具体价格还请咨询当地医院或相关部门。 对于患者而言，尽可能地降低用药所产生的经济负担和心理压力是他们的真实诉求。为获得性价比更高一些的泊沙康唑，患者便可联系医伴旅从海外选择性购药。据医伴旅了解，德国默沙东生产的泊沙康唑药品规格为100mg*24粒/盒，售价在 2000元左右；印度INTAS生产的泊沙康唑一盒售价在1600元左右，药品规格为40mg/ml；土耳其ABDIIBRAHIM生产的泊沙康唑一盒售价在2000元左右，药品规格为100mg*24粒/盒。 有需要的患者，可结合自身的经济能力选择出国购买或联系国内一些专业且正规的海外医疗服务机构（比如医伴旅）来获取泊沙康唑在海外的购药渠道。患者通过这一方式既可以有效地避免以上出现的问题，同时也能够更为便捷地获得所需的放心好药，让患者更加省心、省力、省钱。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：泊沙康唑可以治疗肺部真菌感染吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/98266.html

泊沙康唑（posaconazole）已有临床观察和对照研究探讨了其对免疫缺陷患者防治侵袭性真菌感染（IFI）的有效性，然而单纯针对侵袭性肺部真菌感染（IPFI）的随机对照研究却相对缺乏。就已发表的文献而言，泊沙康唑治疗难治性肺部侵袭性曲霉菌病及 ABPA 有良好的效果，可降低肺部感染加重及哮喘急性加重的频率，并且对罕见的IPFI也有疗效，可以作为IPFI的挽救用药。 国内一项研究为探讨泊沙康唑防治侵袭性肺部真菌感染（IPFI）的机制研究并为临床应用提供参考，组合查询 了PubMed、SpringerLink、Wiley Online Library、中国知网、万方、维普等数据库中的相关文献，对泊沙康唑的药品基本信息、药动学/药效学特征、药理作用及其作用机制和临床研究进行综述。 结果：共检索到相关文献3 478篇，其中有效文献51篇。泊沙康唑属于三唑类抗真菌药，其分子结构的特点是在母环基础上延伸出一条侧链，具有呋喃环，同时以氯代替了苯环上的氟，可抑制真菌细胞膜上合成麦角固醇的关键酶羊毛甾醇14α-去甲基化酶，从而发挥抗真菌作用；其具有耐药性低、生物利用度高、肺内浓度高等特点。泊沙康唑在小鼠肺内的药物浓度高，药-时曲线下面积与最低抑菌浓度的比值可达440.91，对感染肺曲霉菌、毛霉菌的小鼠具有抗真菌效果。 最终得出研究结论：泊沙康唑（posaconazole）对侵袭性肺部真菌感染（IPFI）有一定效果，甚至可作为难治性IPFI的挽救治疗用药，但仅限于临床观察研究和个案报道，尚需更多高质量的临床随机对照研究进一步评估其防治IPFI的价值。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：泊沙康唑多少钱一盒？怎么购买？ https://www.1blv.com/newsDetail/98263.html

泊沙康唑（posaconazole）是新一代唑类抗真菌药，对临床常见病原真菌 （包括念珠菌、曲霉菌、接合菌和镰刀菌属）均有很好的抑制作用，美国食品药物管理局和我国药品监督管理机构批准其主要用途均包括预防侵袭性曲霉菌和念珠菌感染。那么，泊沙康唑多少钱一盒？怎么购买？ 据医伴旅了解，德国默沙东生产的泊沙康唑药品规格为100mg*24粒/盒，售价在 2000元左右。有需要的患者，可结合自身的经济能力选择出国购买或联系国内一些专业且正规的海外医疗服务机构（比如医伴旅）来获取其具体的购药渠道。除此之外，患者亦可选择购买其他版本的泊沙康唑。其中，印度INTAS生产的泊沙康唑一盒售价在1600元左右，药品规格为40mg/ml；土耳其ABDIIBRAHIM生产的泊沙康唑一盒售价在2000元左右，药品规格为100mg*24粒/盒。 泊沙康唑在体外有良好的抗真菌作用，抗菌谱和抗菌能力比其他唑类药物和两性霉素 B 更强，且体内也显示出更强的预防真菌感染的能力。国内进行的一项研究中与泊沙康 唑比较的是氟康唑、伊曲康唑等第 1 代抗真菌药物，泊沙康唑预防效果更佳，且与目前已有研究结论一致。 目前有 2 项正在进行的 RCT 比较泊沙康唑（posaconazole）和伏立康唑的抗真菌效果（临床试验注册号：NCT01782131 和 NCT02180165），结果值得期待。此外，泊沙康唑与非唑类药物疗效的比较也是临床关注的热点。国内一项研究中纳入的 1 篇文献考察了泊沙康唑和两性霉素 B 脂质体的效果，结果显示，虽然组间侵袭性真菌感染的发生率无显著差异，但泊沙康唑组临床治疗失败率显著减少。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：泊沙康唑的功效与作用 https://www.1blv.com/newsDetail/98257.html

泊沙康唑（posaconazole）是抗真菌的二代唑类药物，在目前唑类中抗真菌谱最广，用于预防中性粒细胞减少患者的真菌感染，对其他药物无效或不能耐受的侵袭性曲霉菌感染的补救治疗。与其他抗真菌药物比较，该药的优势主要表现在其抗菌谱广，抗菌作用强，长期用药耐受性较好，且能透过血脑屏障，在脑中具有较高的生物利用度。其次，泊沙康唑较其他抗真菌药物预防治疗的性价比更高。 为研究血液系统恶性肿瘤患者中预防性使用泊沙康唑抗真菌治疗的有效性和安全性，国内一项研究回顾性分析102例血液系统恶性肿瘤患者化疗期间预防性使用泊沙康唑抗真菌治疗的效果,采用泊沙康唑行预防性抗真菌治疗，于化疗第1天同步开始口服泊沙康唑200 mg/次,3次/ d,持续服用至中性粒细胞缺乏恢复,或发生IFD，最后采用Spearman进行相关性分析。 结果显示，102例血液条统恶性肿瘤患者化疗期间,给予泊沙康唑预防性治疗后,2例(1.96 %)发生侵袭性真菌感染。2例患者治疗期间发生死亡，但与泊沙康唑治疗无关。11例患者因不良反应停用泊沙康唑，不良反应导致的停药率为10.8%;2例侵袭性真菌感染抗真菌治疗失败和1例未确诊侵袭性真菌病患者停用泊沙康唑，泊沙康唑整体停药率为13.7%( 14/102)。泊沙康唑使用时间与住院时间、中性粒细胞缺乏时间均无相关性，住院时间与中性粒细胞缺乏时间呈正相关。 最终得出研究结论：泊沙康唑（posaconazole）用于血液系统恶性肿瘤患者侵袭性真菌病的预防性治疗,有效性和安全性均较佳。对于患者而言，该药也是个不错的用药选择。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：治疗骨髓纤维化的靶向药鲁索替尼在国内买的到吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/98189.html 吉非替尼（易瑞沙）的副作用有哪些？ https://www.1blv.com/newsDetail/418.html

泊沙康唑（posaconazole）是伊曲康唑的衍生物，于2006年在FDA上市的第二代三唑类抗真菌药物。商品名为NOXAFIL，由默沙东研发生产。默沙东是位于美国新泽西州肯尼沃斯市的一家公司，全球共有员工约70,000人（截至2014年12月31日）。2014年，默沙东全球销售总额达422亿美元，研发投入达65亿美元。 临床上可用于曲霉病、接合菌病及镰刀菌病的治疗，亦可用于部分氟康唑耐药的念珠菌属感染的治疗。研究表明，泊沙康唑能广泛有效地治疗暗色丝孢霉病，提高皮炎外瓶霉感染者的生存率，作用呈剂量依赖性。该药作为二线用药，对两性霉素B或伊曲康唑耐药的侵袭性曲霉病的有效率为44%～78%，对接合菌感染的有效率为71%。该药为口服混悬剂，推荐剂量为200mg，每日4次，随餐口服7～10天，以后可维持此剂量，也可改为400mg，每日2次口服。7～10天内可获得稳态血药浓度。 此外，泊沙康唑注射剂给药方法为：在治疗第一天的负荷剂量为300mg（300mg/瓶），一天2次；从治疗的第二天开始，维持剂量为300mg（300mg/瓶），一天1次。制剂混合后要立刻使用，通过中央静脉缓慢滴注90分钟左右，否则应置于在2℃~8℃冷藏保存。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

默沙东是位于美国新泽西州肯尼沃斯市的一家公司，全球共有员工约70,000人（截至2014年12月31日）。2014年，默沙东全球销售总额达422亿美元，研发投入达65亿美元。默沙东的三唑抗真菌药泊沙康唑（posaconazole，Noxafil）静脉注射剂获得美国食品和药物管理局（FDA）批准。此前，泊沙康唑的缓释片剂型已于2013年11月获FDA批准。目前有两种剂型，分别为100mg缓释片和40mg/ml口服混悬液。据了解，泊沙康唑缓释片和口服混悬液剂型适用于13岁以上患者，而使用新的静脉用剂型患者要在18岁以上。 据了解，泊沙康唑三种剂型均适用于免疫功能严重低下能够感染侵袭性曲霉菌和假丝酵母菌感染的高风险人群，比如：接受造血干细胞移植后，易患移植物抗宿主病的患者；因化疗导致中性粒细胞减少的恶性血液病患者。需要注意的是，对泊沙康唑或其他抗真菌药物过敏者禁用该药；同时，泊沙康唑必须避免该药与西罗莫司、匹莫齐特、奎尼丁、阿托伐他汀、洛伐他汀、辛伐他汀和麦角生物碱同时使用。而且，应避免给患者同时使用降低泊沙康唑血药浓度的药物。如须同用，需要对患者进行密切监测，谨防突破性真菌感染。比如，环孢素和他克莫司与泊沙康唑同时给药时，需要调整这些药物的剂量，并经常监测血药浓度，否则环孢素或他克莫司的血药浓度增加会产生严重不良反应，包括肾毒性、脑白质病变甚至死亡。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

泊沙康唑（posaconazole）是伊曲康唑的衍生物，于2006年在FDA上市的第二代三唑类抗真菌药物。泊沙康唑主要用于：1、预防侵袭性曲霉菌和念珠菌感染：本品适用于13岁和13岁以上因重度免疫缺陷而导致这些感染风险增加的患者。这些患者包括接受造血干细胞移植（HSCT）后发生移植物抗宿主病（GVHD）的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶性肿瘤患者。2、治疗口咽念珠菌病，包括伊曲康唑和/或氟康唑难治性口咽念珠菌病：本品适用于治疗口咽念珠菌病，包括伊曲康唑和/或氟康唑难治性口咽念珠菌病。 默沙东是位于美国新泽西州肯尼沃斯市的一家公司，全球共有员工约70,000人（截至2014年12月31日）。2014年，默沙东全球销售总额达422亿美元，研发投入达65亿美元。那么，默沙东泊沙康唑一般吃多久？ 预防侵袭性真菌感染：200 mg（5 ml），每日3次。疗程根据中性粒细胞减少症或免疫抑制的恢复程度而定。口咽念珠菌病：第1天的负荷剂量100 mg（2.5 ml），每日2次，之后100 mg（2.5 ml），每日1次，为期13天。伊曲康唑和/或氟康唑难治性口咽念珠菌病：400 mg（10 ml），每日2次。疗程根据患者基础疾病的严重程度和临床应答而定。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

泊沙康唑能有效预防侵袭性真菌感染，目前，泊沙康唑注射剂型虽已获得FDA批上市(2014年3月获批)，但其主要预防性用药的地位仍未改变。棘白素类药物(卡泊芬净、阿尼芬净、米卡芬净)抗真菌谱较三唑类和多烯类药物窄，主要用于治疗念珠菌感染，具有疗效好且安全性显著的优势，但是非口服剂型是其一大劣势。多烯类药物(两性霉素B及其脂质体)已不再是深部真菌感染治疗的“金标准”药物，多烯类药物治疗地位下降的主要原因是其显著的不良反应。 泊沙康唑通过抑制麦角固醇的生物合成而发挥其抗真菌活性。麦角固醇是真菌保持细胞膜的结构完整性和发挥一些膜相关性蛋白功能所必需的重要成分，也是真菌细胞周期中所必需的微量物质。泊沙康唑通过抑制真菌色素P45014α-去甲基酶而造成14α-甲基固醇等的堆积，使麦角固醇的合成受阻，其受阻的程度与试验菌株的敏感性和泊沙康唑的剂量有关。白色念珠菌的突变株由于14α-去甲基酶的突变，对伊曲康唑(ITC)、氟康唑(FLC)、伏立康唑(VRC)耐药，但对本品仍敏感。本品抑制烟曲霉菌、黄曲霉菌的甾醇生物合成比ITC更有效。 默沙东是位于美国新泽西州肯尼沃斯市的一家公司，全球共有员工约70,000人（截至2014年12月31日）。2014年，默沙东全球销售总额达422亿美元，研发投入达65亿美元。对于国内患者来说，可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取德国默沙东泊沙康唑。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。