卡瑞利珠单抗在肝细胞癌中的应用 卡瑞利珠单抗用于既往接受过索拉非尼治疗和/或含奥沙利铂系统化疗的晚期肝细胞癌患者的治疗。 本适应症是基于一项II期临床试验的客观缓解率和总生存期结果给予的附条件批准。本适应症的完全批准将取决于正在计划开展中的确证性随机对照临床试验能否证实卡瑞利珠单抗治疗相对于标准治疗的显著临床获益。 卡瑞利珠单抗临床试验的分析： 1、研究中，有超过80%是乙肝病毒携带者。中国和欧美的肝癌其实不太一样，因为乙肝病毒相关的特别多。研究证明了对中国特色的肝癌患者，免疫疗法是同样安全和有效的。 2、通过对30位患者的分析，看起来PD-L1表达阳性肝癌患者受益更大。免疫疗法目前最大的挑战，就是缺乏好的生物标记物来预测最可能受益的患者，这会是下一步的研究重点。不过就当前而言，无论患者的PD-L1表达情况，都可能从卡瑞利珠单抗获益。 3、患者使用卡瑞利珠单抗，疾病出现影像学上的进展后，不一定需要立刻换药。 研究中，患者出现影像学上的进展后，根据选择被分为两大组，一组继续坚持用卡瑞利珠单抗，另一组换别的药物，包括靶向药物、化疗、放疗等。结果，继续用卡瑞利珠单抗的患者，6个月生存率高于换药的患者（74% vs 54.5%）。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：卡瑞利珠单抗肝癌患者用多久可以看见效果？

卡瑞利珠单抗作为恒瑞医药自主研发的PD-1抑制剂，是一种人源化的IgG4单抗，无抗体依赖性的细胞介导的细胞毒作用（ADCC）、抗体依赖性细胞介导的吞噬作用（ADCP）和补体依赖的细胞毒性（CDC）作用，从而可有效降低T细胞耗竭，有助于发挥持续抑瘤作用。临床前的体外、体内实验均显示卡瑞利珠单抗具有独特的结合表位，亲和力与药效更强，在体内对PD-1受体的占有率高，且时间持久，在第22天占有率仍然＞95%，其IC50和EC50更低，分别为0.7nM和0.38nM，促进T细胞释放IFNγ能力更强。卡瑞利珠单抗在体内分布适当，半衰期较短，仅5.5天，可实现药物的快速清除，安全性和耐受性较好。 在2020年，卡瑞利珠单抗被陆续获批肝癌、食管癌、肺癌领域相关适应症，是目前拥有适应症最多的国产PD-1单抗。 一项临床试验，在200多位中国晚期复发难治肝癌患者参加的临床试验中，卡瑞利珠单抗取得了积极的疗效，14.7%的患者肿瘤显著缩小，6个月存活率达到74.4%，所有患者的中位生存期是13.8个月。 那肝癌患者用卡瑞利珠单抗多久可以看见效果？ 患者使用卡瑞利珠单抗的见效时间是需要根据患者自身的疾病情况而定的，由于个体差异，每个人的使用卡瑞利珠单抗的见效时间都因人而异！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：卡瑞利珠单抗可以联合阿帕替尼用于肝癌的治疗吗？

卡瑞利珠单抗是恒瑞医药自主研发并具有知识产权的人源化PD-1单克隆抗体，是我国拥有自主知识产权的免疫治疗创新药，其适应症为： 1、卡瑞利珠单抗用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者的治疗。 2、卡瑞利珠单抗用于既往接受过索拉非尼治疗和/或含奥沙利铂系统化疗的晚期肝细胞癌患者的治疗。 3、卡瑞利珠单抗联合培美曲塞和卡铂适用于表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性的、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗。 4、卡瑞利珠单抗用于既往接受过一线化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性食管鳞癌患者的治疗。 那卡瑞利珠单抗可以联合阿帕替尼用于肝癌的治疗吗？ 卡瑞利珠单抗是可以联合阿帕替尼用于肝癌的治疗，一项临床试验开展了卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼用于肝细胞癌（HCC）根治性手术或消融后伴高复发风险人群辅助治疗的随机对照、开放、多中心III期临床研究。 研究表明，卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼能显著增强卡瑞利珠单抗抑制肿瘤生长的作用，在中晚期肝癌药物治疗中显示出积极的疗效，且安全可控，耐受性良好。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：卡瑞利珠单抗对肝癌患者的效果和副作用

中国是肝癌的超级大国，全球一半以上的肝癌患者在中国，每年全球一半以上的肝癌死亡病例也在中国。更严重的是，约80%的中国肝癌患者在确诊时已经进入中晚期，失去了手术治疗的机会。所以我国肝癌患者5年生存率仅为12.1%。近年来，随着多种靶向药和免疫治疗药的出现，晚期肝癌患者有了新的选择；卡瑞利珠单抗是第三个获批上市的国产PD-1癌症免疫治疗药，用于肝癌的治疗。 卡瑞利珠单抗对肝癌患者的效果： 一项临床试验在全国13家研究中心共入组220例经过治疗的晚期肝癌患者，这些患者的病情比其他同类临床试验更严重。 患者平均分成两组，分别接受卡瑞利珠单抗3 mg/kg 2周一次以及3周一次的治疗。对于乙肝病毒感染者，在研究期间继续或开始进行全程、规范化的抗病毒治疗。 临床试验结果是：有32位患者的肿瘤显著缩小（30%以上），客观缓解率为14.7%； 2周一次治疗组患者的客观缓解率11.9%，三周一次的缓解率17.6%； 所有患者疾病控制率（DCR）为44.2%； 6个月的生存率74.4%，12个月生存率55.9%，中位生存期13.8个月，其中2周一次治疗组为14.2月，3周一次为13.2月。 治疗结果表明，卡瑞利珠单抗具有不弱于同类PD-1抑制剂的疗效，并且首次证实了以乙肝病毒感染为主的中国肝癌患者可以从免疫治疗中获益；卡瑞利珠单抗单药治疗晚期肝癌，具有显著疗效。 卡瑞利珠单抗对肝癌患者的副作用（＞10%）：反应性毛细血管增生症、贫血、发热、乏力、甲状腺功能减退症、蛋白尿、咳嗽、食欲降低。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：卡瑞利珠单抗二线治疗肝癌效果情况

卡瑞利珠单抗是免疫检查的抑制剂，或者叫PD-1抑制剂，目前广泛用于肺癌、肝癌，或者其他的实体肿瘤中。卡瑞利珠单抗是国产的抗免疫治疗的药物，目前在临床上使用非常广泛，同其他的PD-1或者PD-L1抑制剂相比，副作用发生率较低，安全性较好。 卡瑞利珠单抗二线治疗肝癌效果情况 在一项有200多位晚期复发难治性中国肝癌患者的临床试验中，卡瑞利珠单抗取得了积极的疗效：14.7%的患者肿瘤显著缩小（缩小30%以上），6个月生存率达到74.4%，12个月生存率是55.9%，所有患者的中位总生存期是13.8个月。 另外，临床试验还发现，使用卡瑞利珠单抗治疗： 1、对携带乙肝病毒的晚期肝癌同样有效：临床试验中80%的肝癌患者携带乙肝病毒。 2、PD-L1表达阴性和阳性患者都有效：对其中30位患者的分析发现，PD-L1表达阳性的肝癌患者疗效更好。 3、肝癌出现进展后，继续使用仍然有效：影像检查（如CT）发现肝癌出现进展，还可以继续用卡瑞利珠单抗治疗，仍然能获得疗效。 另外，早期临床研究还发现，卡瑞利珠单抗+阿帕替尼联合治疗，疗效比单药治疗更好，50%的患者肿瘤显著缩小，90%以上患者的肿瘤得到控制。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：卡瑞利珠单抗可用于治疗以往用过索拉非尼治疗和/或含奥沙利铂系统化疗的晚期肝细胞癌

卡瑞利珠单抗可用于治疗以往用过索拉非尼治疗和/或含奥沙利铂系统化疗的晚期肝细胞癌 一项卡瑞利珠单抗治疗既往系统性治疗失败的中国晚期肝细胞癌的全国多中心II期临床研究结果，是迄今为止全球规模最大的用于二线及以上治疗HCC的PD-1单抗临床研究，也是中国PD-1单抗治疗乙型肝炎病毒（HBV）相关肝癌最大规模的临床研究。 该研究入组217例一线治疗失败的中国肝癌患者。研究中合并 HBV 感染的患者比例高达 83.9%（182/217），同时患者基线水平较同类研究患者更差，能取得这样的结果尤为不易。 研究结果显示：所有患者的ORR为 13.8%，6个月OS率为74.7%，DCR达44.7%。 各终点指标在两组患者之间无统计学差异，患者对治疗的应答率均达到 70% 以上。 卡瑞利珠单抗显示出与其他二线治疗药物（纳武利尤单抗、帕博利珠单抗和瑞戈非尼等）不相上下的疗效（ORR：15.1% vs. 11%-17%）及6个月的生存获益（6个月OS率：76.3% vs. 77.9%） 两周给药和三周给药方案疗效和安全性无明显差异；也说明了与国外同类药物相比，卡瑞利珠单抗的治疗效果也毫不逊色。 卡瑞利珠单抗与其他药物联合治疗定会使晚期HCC患者的治疗疗效进一步提高；本品的获批使中国肝癌患者的免疫治疗时代来了！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：肺癌用卡博替尼产生的副作用要怎么处理？

卡瑞利珠单抗对肺腺癌晚期有作用吗？在2020年中国临床肿瘤学会（CSCO）上公布的肺癌、肝癌、食管癌、淋巴瘤临床诊疗指南中，卡瑞利珠单抗艾立妥均被纳入指南推荐,并成为国内唯一获得这个成就的免疫治疗药物。卡瑞利珠单抗艾立妥适应症：卡瑞利珠单抗Camrelizumab用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者的治疗；卡瑞利珠单抗Camrelizumab用于既往接受过索拉非尼治疗和/或含奥沙利铂系统化疗的晚期肝细胞癌患者的治疗；Camrelizumab联合培美曲塞和卡铂适用于表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性的、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗；卡瑞利珠单抗Camrelizumab用于既往接受过一线化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性食管鳞癌患者的治疗。 在临床试验中，卡瑞利珠单抗Camrelizumab二线治疗晚期非小细胞肺癌，也有优异表现。同样是在2019年的世界肺癌大会上，有研究团队发布了评估Camrelizumab单药用于不同PD-L1表达水平的经治、晚期或转移性非小细胞肺癌患者的Ⅱ期临床研究。研究共纳入了146例既往接受过治疗的IIIB-IV期非小细胞肺癌患者，结果显示，卡瑞利珠单抗Camrelizumab治疗的客观缓解率达到了18.5%，疾病控制率为53.4%，中位无进展生存时间为3.2个月，中位总生存期为19.4个月。 卡瑞利珠单抗艾立妥治疗晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌：200mg/次，静脉注射每3周1次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。当卡瑞利珠单抗艾立妥联合化疗给药时，应首先给予卡瑞利珠单抗艾立妥静脉滴注，间隔至少30分钟后 再给予化疗。使用卡瑞利珠单抗艾立妥至少用3次药之后可能见效，用药为4周期，见效之后维持时间长，相对安全，但是也有见效慢的。所以要看卡瑞利珠单抗艾立妥是否是联合应用，如果要联合化疗，可能见效会快，如果联合抗血管治疗，可能在3次用药之后才能见效。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐： 卡瑞利珠单抗在肺癌中的研究进展

卡瑞利珠单抗在肺癌中的研究进展：在2020年中国临床肿瘤学会（CSCO）上公布的肺癌、肝癌、食管癌、淋巴瘤临床诊疗指南中，卡瑞利珠单抗艾立妥均被纳入指南推荐,并成为国内唯一获得这个成就的免疫治疗药物。CameL研究是一项随机、开放标签、多中心的III期临床试验，旨在中国患者人群中比较卡瑞利珠单抗Camrelizumab联合化疗对比单纯化疗一线治疗EGFR和ALK突变阴性晚期非鳞非小细胞肺癌的疗效。数据显示，除高达27.9个月的中位总生存期（mOS）外，卡瑞利珠单抗Camrelizumab联合化疗一线治疗驱动基因阴性晚期非鳞非小细胞肺癌还取得了高达60.5％的客观缓解率（ORR）和长达11.3个月的中位无进展生存期（mPFS）。 临床试验研究了卡瑞利珠单抗艾立妥联合化疗一线治疗EGFR/ALK阴性晚期非鳞非小细胞肺癌患者的的疗效。卡瑞利珠单抗艾立妥+化疗治疗的患者中位无进展生存期为11.3个月，显著优于化疗组的8.3个月。联合治疗对PD-L1阳性患者的疗效更好，Camrelizumab+化疗组的中位无进展生存期为15.2个月，化疗组为9.9个月，疗效提高更明显。联合治疗组和化疗组的客观有效率分别为60.0％和39.1％。 卡瑞利珠单抗艾立妥治疗效果显著，但接受该药品治疗也会产生一定的副作用或不良反应，卡瑞利珠单抗艾立妥常见副作用包括有：反应性毛细血管增生症/贫血/发热/乏力/甲状腺功能减退症/蛋白尿/咳嗽/食欲降低等等。 接受卡瑞利珠单抗Camrelizumab治疗患者应注意：接受卡瑞利珠单抗艾立妥治疗可能会导致反应性毛细血管增生症：大多发生在体表皮肤，少数可见于口腔钻膜、鼻腔黏膜以及眼险结膜。接受Camrelizumab治疗可能会导致免疫相关不良反应：接受Camrelizumab治疗的患者可发生免疫相关不良反应，包括严重和致死病例。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：患者打卡瑞利珠单抗的禁忌和注意事项

卡瑞利珠单抗Camrelizumab是我国自主创新的PD-1抑制剂。卡瑞利珠单抗艾立妥与PD-1结合的区域及结合面积与已经上市的其他PD-1抑制剂均不相同。卡瑞利珠单抗Camrelizumab的半数抑制浓度(IC50)和半数效应浓度(EC50)更低,药效更强，卡瑞利珠单抗的IC50、EC50与帕博利珠单抗相近，明显低于其他PD-1单抗，药效更强。一项评估卡瑞利珠单抗Camrelizumab或安慰剂联合紫杉醇和卡铂用于晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌一线治疗有效性和安全性的随机、双盲、III期对照临床研究，主要研究终点是由盲态独立中心审阅委员会（BIRC）根据RECIST v1.1标准评估的无进展生存（PFS）。次要研究终点包括总生存期（OS）、研究者评估的PFS、客观缓解率（ORR）和安全性等。 研究结果表明，卡瑞利珠单抗Camrelizumab联合化疗用于晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌患者一线治疗，可显著延长患者的无进展生存期。 患者打卡瑞利珠单抗的禁忌和注意事项：接受Camrelizumab治疗可能会导致免疫相关不良反应：接受Camrelizumab治疗的患者可发生免疫相关不良反应，包括严重和致死病例。患者应注意这一点。 接受卡瑞利珠单抗艾立妥治疗可能会导致反应性毛细血管增生症：大多发生在体表皮肤,少数可见于口腔钻膜、鼻腔黏膜以及眼险结膜。反应性毛细血管增生症发生于皮肤的反应性毛细血管增生，初始多表现为体表鲜红色点状物，直径s2 mm,随着用药次数增加，病变范围可逐渐增大，多为结节状，也有斑片状，颜色鲜红或喑红,需观察临床症状和体征。 对卡瑞利珠单抗艾立妥中任一成分过敏的患者不可使用该药品治疗。 以上就是关于卡瑞利珠单抗Camrelizumab的介绍，希望可以帮助到大家。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：PO-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合培美曲塞和卡铂可作为非小细胞肺癌的一线治疗

PO-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合培美曲塞和卡铂可作为非小细胞肺癌的一线治疗：在2020年中国临床肿瘤学会（CSCO）上公布的肺癌、肝癌、食管癌、淋巴瘤临床诊疗指南中，卡瑞利珠单抗艾立妥均被纳入指南推荐,并成为国内唯一获得这个成就的免疫治疗药物。2020年6月19日，国家药品监督管理局批准卡瑞利珠单抗Camrelizumab联合培美曲塞和卡铂适用于表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性的、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗。 临床试验研究了卡瑞利珠单抗艾立妥联合化疗一线治疗EGFR/ALK阴性晚期非鳞非小细胞肺癌患者的的疗效。卡瑞利珠单抗艾立妥+化疗治疗的患者中位无进展生存期为11.3个月，显著优于化疗组的8.3个月。联合治疗对PD-L1阳性患者的疗效更好，Camrelizumab+化疗组的中位无进展生存期为15.2个月，化疗组为9.9个月，疗效提高更明显。联合治疗组和化疗组的客观有效率分别为60.0％和39.1％。 卡瑞利珠单抗艾立妥治疗晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌：200mg/次，静脉注射每3周1次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。当卡瑞利珠单抗艾立妥联合化疗给药时，应首先给予卡瑞利珠单抗艾立妥静脉滴注，间隔至少30分钟后 再给予化疗。使用卡瑞利珠单抗艾立妥至少用3次药之后可能见效，用药为4周期，见效之后维持时间长，相对安全，但是也有见效慢的。所以要看卡瑞利珠单抗艾立妥是否是联合应用，如果要联合化疗，可能见效会快，如果联合抗血管治疗，可能在3次用药之后才能见效。 接受Camrelizumab治疗可能会导致免疫相关不良反应：接受Camrelizumab治疗的患者可发生免疫相关不良反应，包括严重和致死病例。患者应注意这一点。 以上就是关于卡瑞利珠单抗Camrelizumab的介绍，希望可以帮助到大家。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：卡瑞利珠单抗治疗肺癌的效果和副作用

12月19日,国际权威医学期刊《柳叶刀-呼吸医学》全文在线发表了卡瑞利珠单抗Camrelizumab针对晚期非鳞非小细胞肺癌的一线联合治疗III期临床试验研究成果。该项临床试验的主要研究者、同济大学医学院肿瘤研究所所长、上海市肺科医院肿瘤科主任周彩存教授表示:“从目前研究数据来看,卡瑞利珠单抗Camrelizumab等国产PD-1的疗效不仅不亚于同类进口药，还有不少过人之处。现在国家把优质国产PD-1纳入医保,对肿瘤患者来说是个巨大的福音。我们非常有信心完成政府交给我们的任务,将癌症的五年生存率提高到43.3%。” 一项评估卡瑞利珠单抗Camrelizumab或安慰剂联合紫杉醇和卡铂用于晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌一线治疗有效性和安全性的随机、双盲、III期对照临床研究，主要研究终点是由盲态独立中心审阅委员会（BIRC）根据RECIST v1.1标准评估的无进展生存（PFS）。次要研究终点包括总生存期（OS）、研究者评估的PFS、客观缓解率（ORR）和安全性等。 研究结果表明，卡瑞利珠单抗Camrelizumab联合化疗用于晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌患者一线治疗，可显著延长患者的无进展生存期。 卡瑞利珠单抗艾立妥治疗效果显著，但接受该药品治疗也会产生一定的副作用或不良反应，卡瑞利珠单抗艾立妥常见副作用包括有：反应性毛细血管增生症/贫血/发热/乏力/甲状腺功能减退症/蛋白尿/咳嗽/食欲降低等等。 接受卡瑞利珠单抗Camrelizumab治疗患者应注意：接受卡瑞利珠单抗艾立妥治疗可能会导致反应性毛细血管增生症：大多发生在体表皮肤，少数可见于口腔钻膜、鼻腔黏膜以及眼险结膜。发生于皮肤的反应性毛细血管增生，初始多表现为体表鲜红色点状物，直径s2 mm,随着用药次数增加，病变范围可逐渐增大，多为结节状，也有斑片状，颜色鲜红或喑红，患者在接受卡瑞利珠单抗艾立妥治疗时需观察临床症状和体征。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：患者注射卡瑞利珠单抗后导致发热该如何处理？

卡瑞利珠单抗Camrelizumab是我国自主创新的PD-1抑制剂。卡瑞利珠单抗Camrelizumab与PD-1结合的区域及结合面积与已经上市的其他PD-1抑制剂均不相同。卡瑞利珠单抗Camrelizumab的半数抑制浓度(IC50)和半数效应浓度(EC50)更低,药效更强，卡瑞利珠单抗Camrelizumab的IC50、EC50与帕博利珠单抗相近，明显低于其他PD-1单抗，药效更强。 卡瑞利珠单抗艾立妥适应症：卡瑞利珠单抗Camrelizumab用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者的治疗；卡瑞利珠单抗Camrelizumab用于既往接受过索拉非尼治疗和/或含奥沙利铂系统化疗的晚期肝细胞癌患者的治疗；Camrelizumab联合培美曲塞和卡铂适用于表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性的、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗；卡瑞利珠单抗Camrelizumab用于既往接受过一线化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性食管鳞癌患者的治疗。 卡瑞利珠单抗在肺癌治疗中一个周期多少天？卡瑞利珠单抗艾立妥治疗晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌：200mg/次，静脉注射每3周1次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。当卡瑞利珠单抗艾立妥联合化疗给药时，应首先给予卡瑞利珠单抗艾立妥静脉滴注，间隔至少30分钟后再给予化疗。使用卡瑞利珠单抗艾立妥至少用3次药之后可能见效，用药为4周期，见效之后维持时间长，相对安全，但是也有见效慢的。所以要看卡瑞利珠单抗艾立妥是否是联合应用，如果要联合化疗，可能见效会快，如果联合抗血管治疗，可能在3次用药之后才能见效。患者具体的用药疗程及用药周期应由患者的病情阶段及个人体质决定。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肺癌患者打卡瑞利珠单抗一个疗程多少钱？

卡瑞利珠单抗艾立妥是我国自主原研的 PD-1 单抗，卡瑞利珠单抗艾立妥于 2019 年 5 月 29 日获得 NMPA 批准用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者的治疗。卡瑞利珠单抗艾立妥自问世起便备受行业关注并多次登上国际舞台，获得国内外肿瘤领域广泛认可。在2020年中国临床肿瘤学会(CSCO)上公布的肺癌、肝癌、食管癌、淋巴瘤临床诊疗指南中，卡瑞利珠单抗艾立妥均被纳入指南推荐,并成为国内唯一获得这个成就的免疫治疗药物。 CameL研究是一项随机、开放标签、多中心的III期临床试验，旨在中国患者人群中比较卡瑞利珠单抗艾立妥联合化疗对比单纯化疗一线治疗EGFR和ALK突变阴性晚期非鳞非小细胞肺癌的疗效。数据显示，除高达27.9个月的中位总生存期（mOS）外，卡瑞利珠单抗艾立妥联合化疗一线治疗驱动基因阴性晚期非鳞非小细胞肺癌还取得了高达60.5%的客观缓解率（ORR）和长达11.3个月的中位无进展生存期（mPFS）。 卡瑞利珠单抗艾立妥治疗晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌：200mg/次，静脉注射每3周1次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。当卡瑞利珠单抗艾立妥联合化疗给药时，应首先给予卡瑞利珠单抗艾立妥静脉滴注，间隔至少30分钟后 再给予化疗。使用卡瑞利珠单抗艾立妥至少用3次药之后可能见效，用药为4周期，见效之后维持时间长，相对安全，但是也有见效慢的。所以要看卡瑞利珠单抗艾立妥是否是联合应用，如果要联合化疗，可能见效会快，如果联合抗血管治疗，可能在3次用药之后才能见效。 肺癌患者打卡瑞利珠单抗一个疗程多少钱？由于每位患者的病情阶段及个人体质不同，患者在接受药物治疗后其见效时间、用药剂量及用药疗程等都是不同的，因此无法准确计算患者一个疗程所需要的药物剂量及所需要花费的费用。患者若想要了解卡瑞利珠单抗Camrelizumab的具体价格信息，或是想要海外购买性价比较高的卡瑞利珠单抗Camrelizumab，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：卡瑞利珠单抗可以单药用于治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌吗

卡瑞利珠单抗可以单药用于治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌吗？2019年5月，国产PD-1免疫治疗药卡瑞利珠单抗艾立妥获批上市，成为第三个获批上市的国产PD-1。经过一年多的发展，到2020年10月份，卡瑞利珠单抗艾立妥已经成为获批适应症最多的国产PD-1免疫治疗药。在国内，卡瑞利珠单抗艾立妥获批治疗的癌种，已经超越了进口药帕博利珠单抗。2020年6月19日，国家药品监督管理局批准卡瑞利珠单抗Camrelizumab联合培美曲塞和卡铂适用于表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性的、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗。 一项评估卡瑞利珠单抗Camrelizumab或安慰剂联合紫杉醇和卡铂用于晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌一线治疗有效性和安全性的随机、双盲、III期对照临床研究，全国54家中心共同参与。主要研究终点是由盲态独立中心审阅委员会(BIRC)根据RECIST v1.1标准评估的无进展生存(PFS)。次要研究终点包括总生存期(OS)、研究者评估的PFS、客观缓解率(ORR)和安全性等。 本研究共入组390例受试者，分别接受卡瑞利珠单抗Camrelizumab或安慰剂联合紫杉醇和卡铂，每3周给药1次，完成4或6个周期联合治疗后，进入卡瑞利珠单抗Camrelizumab或安慰剂维持治疗，直至疾病进展、毒性不可耐受或其他需要终止治疗的情况。对照组疾病进展后可有条件交叉至卡瑞利珠单抗Camrelizumab治疗。研究结果表明，卡瑞利珠单抗Camrelizumab联合化疗用于晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌患者一线治疗，可显著延长患者的无进展生存期。 卡瑞利珠单抗艾立妥治疗效果显著，但接受该药品治疗也会产生一定的副作用或不良反应，卡瑞利珠单抗艾立妥常见副作用包括有：反应性毛细血管增生症/贫血/发热/乏力/甲状腺功能减退症/蛋白尿/咳嗽/食欲降低等等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：卡瑞利珠单抗+培美曲塞和卡铂对晚期非小细胞肺癌有着较好的效果

2019年5月，国产PD-1免疫治疗药卡瑞利珠单抗艾立妥获批上市，成为第三个获批上市的国产PD-1。经过一年多的发展，到2020年10月份，卡瑞利珠单抗艾立妥已经成为获批适应症最多的国产PD-1免疫治疗药。在国内，卡瑞利珠单抗艾立妥获批治疗的癌种，已经超越了进口药帕博利珠单抗。2020年6月19日，国家药品监督管理局批准卡瑞利珠单抗联合培美曲塞和卡铂适用于表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性的、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗。 卡瑞利珠单抗Camrelizumab+培美曲塞和卡铂对晚期非小细胞肺癌有着较好的效果：相较于单药治疗，卡瑞利珠单抗Camrelizumab联合地西他滨治疗复发难治性cHL患者的客观缓解率（ORR）达到95%；更加激动人心的是，联合治疗的完全缓解率（CR）达到了71%，比PD-1抗体单药治疗的20%-30%提高了一倍以上，这意味着有近四分之三的患者在接受联合治疗之后肿瘤完全消失了！ 同时研究还发现，对于使用PD-1抗体单药治疗进展的患者，卡瑞利珠单抗Camrelizumab联合地西他滨治疗的客观缓解率ORR仍有52%，CR率达28%。这说明患者在经过单药治疗疾病进展之后，卡瑞利珠单抗Camrelizumab联合地西他滨在疾病控制上仍大有作为。这样的临床结果对于癌症患者来说，将会带去更大程度的生存获益。 接受卡瑞利珠单抗艾立妥治疗也会产生一定的副作用或不良反应，卡瑞利珠单抗艾立妥常见的副作用有：贫血，低钠血症，肺部感染，天门冬氨酸氨基转移酶升高，γ-谷氨酰转移酶升高，血胆红素升高，结合胆红素升高，肝功能异常，中性粒细胞计数降低，白细胞计数降低，血小板计数降低，淋巴细胞计数降低，低钾血症，丙氮酸氨基转移酶升高，肺部炎症，血碱性磷酸酶升高，脂肪酶升高等等。 以上就是关于卡瑞利珠单抗艾立妥的介绍，患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：克唑替尼效果到底怎样?

卡瑞利珠单抗艾瑞卡是我国自主创新的PD-1抑制剂。卡瑞利珠单抗艾瑞卡与PD-1结合的区域及结合面积与已经上市的其他PD-1抑制剂均不相同。卡瑞利珠单抗艾瑞卡的半数抑制浓度(IC50)和半数效应浓度(EC50)更低,药效更强，卡瑞利珠单抗的IC50、EC50与帕博利珠单抗相近，明显低于其他PD-1单抗，药效更强。卡瑞利珠单抗艾瑞卡适应症：卡瑞利珠单抗艾瑞卡用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者的治疗；卡瑞利珠单抗艾瑞卡用于既往接受过索拉非尼治疗和/或含奥沙利铂系统化疗的晚期肝细胞癌患者的治疗；卡瑞利珠单抗艾瑞卡联合培美曲塞和卡铂适用于表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性的、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗；卡瑞利珠单抗艾瑞卡用于既往接受过一线化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性食管鳞癌患者的治疗。 12月19日，全球顶尖学术期刊《柳叶刀-呼吸医学》（《THE LANCET Respiratory Medicine》）全文在线发表“卡瑞利珠单抗艾瑞卡联合卡铂和培美曲塞对比单纯化疗一线治疗晚期非鳞非小细胞肺癌的随机、开放、多中心、III期临床试验（CameL研究）”的研究成果。更新的生存数据显示，卡瑞利珠单抗艾瑞卡联合化疗一线治疗晚期非鳞非小细胞肺癌中位总生存期长达27.9个月。这一数据是截止目前，全球同类肺癌免疫治疗临床研究中最长的生存获益数据，成功突破了2年大关。PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗哪里有售？价格多少？ 患者若想要了解卡瑞利珠单抗艾瑞卡的具体价格信息，或是想要海外购买性价比较高的卡瑞利珠单抗艾瑞卡，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 卡瑞利珠单抗艾瑞卡治疗晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌：200mg/次，静脉注射每3周1次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。当卡瑞利珠单抗艾瑞卡联合化疗给药时，应首先给予卡瑞利珠单抗静脉滴注，间隔至少30分钟后 再给予化疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：卡瑞利珠单抗治疗非小细胞肺癌的安全性和有效性

卡瑞利珠单抗艾瑞卡是我国自主原研的 PD-1 单抗，卡瑞利珠单抗艾瑞卡于 2019 年 5 月 29 日获得 NMPA 批准用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者的治疗。卡瑞利珠单抗艾瑞卡自问世起便备受行业关注并多次登上国际舞台，获得国内外肿瘤领域广泛认可。2020年6月19日，国家药品监督管理局批准卡瑞利珠单抗联合培美曲塞和卡铂适用于表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性的、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗。 卡瑞利珠单抗治疗非小细胞肺癌的安全性和有效性：临床试验研究了卡瑞利珠单抗艾瑞卡联合化疗一线治疗EGFR/ALK阴性晚期非鳞非小细胞肺癌患者的的疗效。卡瑞利珠单抗艾瑞卡+化疗治疗的患者中位无进展生存期为11.3个月，显著优于化疗组的8.3个月。联合治疗对PD-L1阳性患者的疗效更好，卡瑞利珠单抗艾瑞卡+化疗组的中位无进展生存期为15.2个月，化疗组为9.9个月，疗效提高更明显。联合治疗组和化疗组的客观有效率分别为60.0%和39.1%， CameL研究是一项随机、开放标签、多中心的III期临床试验，旨在中国患者人群中比较卡瑞利珠单抗艾瑞卡联合化疗对比单纯化疗一线治疗EGFR和ALK突变阴性晚期非鳞非小细胞肺癌的疗效。数据显示，除高达27.9个月的中位总生存期（mOS）外，卡瑞利珠单抗艾瑞卡联合化疗一线治疗驱动基因阴性晚期非鳞非小细胞肺癌还取得了高达60.5%的客观缓解率（ORR）和长达11.3个月的中位无进展生存期（mPFS）。 卡瑞利珠单抗艾瑞卡治疗效果显著，但接受该药品治疗也会产生一定的副作用或不良反应，卡瑞利珠单抗艾瑞卡常见副作用包括有：反应性毛细血管增生症/贫血/发热/乏力/甲状腺功能减退症/蛋白尿/咳嗽/食欲降低等等。 接受卡瑞利珠单抗艾瑞卡治疗可能会导致免疫相关不良反应：接受卡瑞利珠单抗艾瑞卡治疗的患者可发生免疫相关不良反应，包括严重和致死病例。免疫相关不良反应可发生在卡瑞利珠单抗艾瑞卡治疗期问及停药以后，可能累及任何组织器官。 以上就是关于卡瑞利珠单抗艾瑞卡的介绍，患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗的效果显著

PD-1/L1免疫治疗已经成为癌症治疗的新希望，在这个新兴的抗癌药领域，国产药基本和进口药保持在同一水平。已经获批上市的国产PD-1/L1免疫治疗药有4种，分别是特瑞普利单抗、信迪利单抗、卡瑞利珠单抗艾瑞卡和替雷利珠单抗。这些国产PD-1/L1免疫治疗药目前获批的适应症主要是晚期黑色素瘤和淋巴瘤，但是临床试验表明，它们对非小细胞肺癌也有明显的疗效。卡瑞利珠单抗艾瑞卡适应症：卡瑞利珠单抗艾瑞卡用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者的治疗；卡瑞利珠单抗艾瑞卡用于既往接受过索拉非尼治疗和/或含奥沙利铂系统化疗的晚期肝细胞癌患者的治疗；卡瑞利珠单抗艾瑞卡联合培美曲塞和卡铂适用于表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性的、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗；卡瑞利珠单抗艾瑞卡用于既往接受过一线化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性食管鳞癌患者的治疗。 PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗的效果显著：在临床试验中，卡瑞利珠单抗艾瑞卡二线治疗晚期非小细胞肺癌，也有优异表现。同样是在2019年的世界肺癌大会上，有研究团队发布了评估卡瑞利珠单抗艾瑞卡单药用于不同PD-L1表达水平的经治、晚期或转移性非小细胞肺癌患者的Ⅱ期临床研究。研究共纳入了146例既往接受过治疗的IIIB-IV期非小细胞肺癌患者，结果显示，卡瑞利珠单抗艾瑞卡治疗的客观缓解率达到了18.5%，疾病控制率为53.4%，中位无进展生存时间为3.2个月，中位总生存期为19.4个月。 卡瑞利珠单抗艾瑞卡治疗效果显著，但接受该药品治疗也会产生一定的副作用或不良反应，卡瑞利珠单抗艾瑞卡常见副作用包括有：反应性毛细血管增生症/贫血/发热/乏力/甲状腺功能减退症/蛋白尿/咳嗽/食欲降低等等。 以上就是关于卡瑞利珠单抗艾瑞卡的介绍，患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肺癌打卡瑞利珠单抗能存活多久？

卡瑞利珠单抗艾瑞卡是我国自主原研的 PD-1 单抗，卡瑞利珠单抗艾瑞卡于 2019 年 5 月 29 日获得 NMPA 批准用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者的治疗。卡瑞利珠单抗艾瑞卡自问世起便备受行业关注并多次登上国际舞台，获得国内外肿瘤领域广泛认可。2020年6月19日，国家药品监督管理局批准卡瑞利珠单抗联合培美曲塞和卡铂适用于表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性的、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗。 卡瑞利珠单抗艾瑞卡治疗效果显著，但接受该药品治疗也会产生一定的副作用或不良反应，卡瑞利珠单抗艾瑞卡常见副作用包括有：反应性毛细血管增生症/贫血/发热/乏力/甲状腺功能减退症/蛋白尿/咳嗽/食欲降低等等。 接受卡瑞利珠单抗艾瑞卡治疗患者应注意：接受卡瑞利珠单抗艾瑞卡治疗可能会导致反应性毛细血管增生症：大多发生在体表皮肤，少数可见于口腔钻膜、鼻腔黏膜以及眼险结膜。发生于皮肤的反应性毛细血管增生，初始多表现为体表鲜红色点状物，直径s2 mm,随着用药次数增加，病变范围可逐渐增大，多为结节状，也有斑片状，颜色鲜红或喑红，患者在接受卡瑞利珠单抗艾瑞卡治疗时需观察临床症状和体征。 卡瑞利珠单抗艾瑞卡治疗晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌：200mg/次，静脉注射每3周1次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。当卡瑞利珠单抗艾瑞卡联合化疗给药时，应首先给予卡瑞利珠单抗静脉滴注，间隔至少30分钟后 再给予化疗。使用卡瑞利珠单抗艾瑞卡至少用3次药之后可能见效，用药为4周期，见效之后维持时间长，相对安全，但是也有见效慢的。所以要看卡瑞利珠单抗艾瑞卡是否是联合应用，如果要联合化疗，可能见效会快，如果联合抗血管治疗，可能在3次用药之后才能见效。肺癌打卡瑞利珠单抗能存活多久？接受卡瑞利珠单抗艾瑞卡治疗后能活多久是由患者的病情阶段及个人体质决定的。 以上就是关于卡瑞利珠单抗艾瑞卡的介绍，患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：卡瑞利珠单抗治疗非小细胞肺癌的效果及不良反应

卡瑞利珠单抗艾瑞卡是我国自主原研的 PD-1 单抗，卡瑞利珠单抗艾瑞卡于 2019 年 5 月 29 日获得 NMPA 批准用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者的治疗。卡瑞利珠单抗艾瑞卡自问世起便备受行业关注并多次登上国际舞台，获得国内外肿瘤领域广泛认可。在2020年中国临床肿瘤学会(CSCO)上公布的肺癌、肝癌、食管癌、淋巴瘤临床诊疗指南中，卡瑞利珠单抗艾瑞卡均被纳入指南推荐,并成为国内唯一获得这个成就的免疫治疗药物。 12月19日,国际权威医学期刊《柳叶刀-呼吸医学》全文在线发表了卡瑞利珠单抗艾瑞卡针对晚期非鳞非小细胞肺癌的一线联合治疗III期临床试验研究成果。该项临床试验的主要研究者、同济大学医学院肿瘤研究所所长、上海市肺科医院肿瘤科主任周彩存教授表示:“从目前研究数据来看,卡瑞利珠单抗艾瑞卡等国产PD-1的疗效不仅不亚于同类进口药，还有不少过人之处。现在国家把优质国产PD-1纳入医保,对肿瘤患者来说是个巨大的福音。我们非常有信心完成政府交给我们的任务,将癌症的五年生存率提高到43.3%。” 一项评估卡瑞利珠单抗艾瑞卡或安慰剂联合紫杉醇和卡铂用于晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌一线治疗有效性和安全性的随机、双盲、III期对照临床研究，主要研究终点是由盲态独立中心审阅委员会（BIRC）根据RECIST v1.1标准评估的无进展生存（PFS）。次要研究终点包括总生存期（OS）、研究者评估的PFS、客观缓解率（ORR）和安全性等。 研究结果表明，卡瑞利珠单抗艾瑞卡联合化疗用于晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌患者一线治疗，可显著延长患者的无进展生存期。 卡瑞利珠单抗艾瑞卡治疗效果显著，但接受该药品治疗也会产生一定的副作用或不良反应，卡瑞利珠单抗艾瑞卡常见副作用包括有：反应性毛细血管增生症/贫血/发热/乏力/甲状腺功能减退症/蛋白尿/咳嗽/食欲降低等等。 以上就是关于卡瑞利珠单抗艾瑞卡的介绍，患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐： 肺癌用卡瑞利珠单抗多久见效果？