卡瑞利珠单抗艾瑞卡是我国自主原研的 PD-1 单抗，卡瑞利珠单抗艾瑞卡于 2019 年 5 月 29 日获得 NMPA 批准用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者的治疗。卡瑞利珠单抗艾瑞卡自问世起便备受行业关注并多次登上国际舞台，获得国内外肿瘤领域广泛认可。卡瑞利珠单抗艾瑞卡适应症：卡瑞利珠单抗艾瑞卡用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者的治疗；卡瑞利珠单抗艾瑞卡用于既往接受过索拉非尼治疗和/或含奥沙利铂系统化疗的晚期肝细胞癌患者的治疗；卡瑞利珠单抗艾瑞卡联合培美曲塞和卡铂适用于表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性的、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗；卡瑞利珠单抗艾瑞卡用于既往接受过一线化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性食管鳞癌患者的治疗。 卡瑞利珠单抗艾瑞卡治疗晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌：200mg/次，静脉注射每3周1次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。当卡瑞利珠单抗艾瑞卡联合化疗给药时，应首先给予卡瑞利珠单抗静脉滴注，间隔至少30分钟后 再给予化疗。肺癌用卡瑞利珠单抗多久见效果？ 使用卡瑞利珠单抗艾瑞卡至少用3次药之后可能见效，用药为4周期，见效之后维持时间长，相对安全，但是也有见效慢的。所以要看卡瑞利珠单抗艾瑞卡是否是联合应用，如果要联合化疗，可能见效会快，如果联合抗血管治疗，可能在3次用药之后才能见效。接受卡瑞利珠单抗艾瑞卡治疗具体多久见效是由患者的病情阶段及个人体质决定的。 以上就是关于卡瑞利珠单抗艾瑞卡的介绍，患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：卡瑞利珠单抗治疗肺癌一个疗程多少钱？

2019年5月29日，卡瑞利珠单抗艾瑞卡正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，卡瑞利珠单抗艾瑞卡单药用于治疗至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）患者。2020年6月19日，国家药品监督管理局批准卡瑞利珠单抗艾瑞卡联合培美曲塞和卡铂适用于表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性的、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗。 在美国临床肿瘤学会年会（ASCO 2019）上，由同济大学附属上海市肺科医院周彩存教授担任主要研究者（PI）的卡瑞利珠单抗艾瑞卡联合阿帕替尼治疗二线及以上 EGFR 和 ALK 野生型晚期非鳞非小细胞肺癌（NSCLC）的开放标签、多中心、Ⅰ/Ⅱ期临床研究初步结果公布。卡瑞利珠单抗艾瑞卡联合阿帕替尼治疗既往经过 ≥ 1 线系统化疗的晚期 NSCLC 的总体缓解率（ORR）为 30.8%，中位无进展生存期（PFS）为 5.9 个月。联合方案特别在血液肿瘤突变负荷高的患者中，疗效更为突出，客观缓解率ORR 为 52.6%，中位 无进展生存期PFS 延长至 7.8 个月。基于Ⅱ期研究结果，后续将会开展进一步的临床研究。若疗效能够得到证实，该联合方案将为晚期肺癌患者带来免化疗方案选择。 接受卡瑞利珠单抗艾瑞卡治疗可能会导致免疫相关不良反应：接受卡瑞利珠单抗艾瑞卡治疗的患者可发生免疫相关不良反应，包括严重和致死病例。免疫相关不良反应可发生在卡瑞利珠单抗艾瑞卡治疗期问及停药以后，可能累及任何组织器官。 卡瑞利珠单抗艾瑞卡治疗晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌：200mg/次，静脉注射每3周1次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。当卡瑞利珠单抗艾瑞卡联合化疗给药时，应首先给予卡瑞利珠单抗静脉滴注，间隔至少30分钟后 再给予化疗。卡瑞利珠单抗治疗肺癌一个疗程多少钱？ 由于每位患者的病情阶段及个人体质不同，患者在接受药物治疗时其用药剂量等也是不同的，因此无法准确计算患者一个疗程所需要的药物剂量及所需要花费的费用。患者若想要了解卡瑞利珠单抗艾瑞卡的具体价格信息，或是想要海外购买性价比较高的卡瑞利珠单抗艾瑞卡，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐： 卡瑞利珠单抗可以治疗肺腺癌吗？

卡瑞利珠单抗可以治疗肺腺癌吗？卡瑞利珠单抗艾瑞卡适应症：卡瑞利珠单抗艾瑞卡用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者的治疗；卡瑞利珠单抗艾瑞卡用于既往接受过索拉非尼治疗和/或含奥沙利铂系统化疗的晚期肝细胞癌患者的治疗；卡瑞利珠单抗艾瑞卡联合培美曲塞和卡铂适用于表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性的、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗；卡瑞利珠单抗艾瑞卡用于既往接受过一线化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性食管鳞癌患者的治疗。 卡瑞利珠单抗艾瑞卡治疗效果显著，但接受该药品治疗也会产生一定的副作用或不良反应，卡瑞利珠单抗艾瑞卡常见副作用包括有：反应性毛细血管增生症/贫血/发热/乏力/甲状腺功能减退症/蛋白尿/咳嗽/食欲降低等等。 接受卡瑞利珠单抗艾瑞卡治疗患者应注意：接受卡瑞利珠单抗艾瑞卡治疗可能会导致反应性毛细血管增生症：大多发生在体表皮肤，少数可见于口腔钻膜、鼻腔黏膜以及眼险结膜。发生于皮肤的反应性毛细血管增生，初始多表现为体表鲜红色点状物，直径s2 mm,随着用药次数增加，病变范围可逐渐增大，多为结节状，也有斑片状，颜色鲜红或喑红，患者在接受卡瑞利珠单抗艾瑞卡治疗时需观察临床症状和体征。 接受卡瑞利珠单抗艾瑞卡治疗可能会导致免疫相关不良反应：接受卡瑞利珠单抗艾瑞卡治疗的患者可发生免疫相关不良反应，包括严重和致死病例。免疫相关不良反应可发生在卡瑞利珠单抗艾瑞卡治疗期问及停药以后，可能累及任何组织器官。 接受卡瑞利珠单抗艾瑞卡治疗可能会导致免疫相关性肺炎：接受卡瑞利珠单抗艾瑞卡治疗的患者中有免疫相关性肺炎的报告，包括致死病例。需观察临床症状体征，疑似免疫相关性肺炎病例应通过影像学检查进行确认并排除其他病因。发生2级免疫相关性肺炎应暂停使用卡瑞利珠单抗艾瑞卡，发生3级及以上.或复发性2级免疫相关性肺炎应永久停药。 以上就是关于卡瑞利珠单抗艾瑞卡的介绍，患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肺癌用卡瑞利珠单抗需要用多久？

卡瑞利珠单抗艾瑞卡是一种人类免疫球蛋白G4 (IgG4)单克隆抗体(HuMAb)，可与PD-1受体结合，阻断其与PD-LI和PD-L2之间的相互作用，阻断PD-1通路介导的免疫抑制反应，包括抗肿瘤免疫反应。在同源小鼠肿瘤模型中，阻断PD-I活性可抑制肿瘤生长。卡瑞利珠单抗艾瑞卡适应症：卡瑞利珠单抗艾瑞卡用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者的治疗；卡瑞利珠单抗艾瑞卡用于既往接受过索拉非尼治疗和/或含奥沙利铂系统化疗的晚期肝细胞癌患者的治疗；卡瑞利珠单抗艾瑞卡联合培美曲塞和卡铂适用于表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性的、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗；卡瑞利珠单抗艾瑞卡用于既往接受过一线化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性食管鳞癌患者的治疗。 卡瑞利珠单抗的使用方法：卡瑞利珠单抗艾瑞卡治疗经典型霍奇金淋巴瘤、食管鳞癌：200mg/次，静脉注射每2周1次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 卡瑞利珠单抗艾瑞卡治疗晚期肝细胞癌：3 mg/kg，静脉注射每3周1次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 卡瑞利珠单抗艾瑞卡治疗晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌：200mg/次，静脉注射每3周1次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。当卡瑞利珠单抗艾瑞卡联合化疗给药时，应首先给予卡瑞利珠单抗静脉滴注，间隔至少30分钟后 再给予化疗。 肺癌用卡瑞利珠单抗需要用多久？ 由于每位患者的病情阶段及个人体质不同，患者在实际接受卡瑞利珠单抗艾瑞卡治疗时需要用多久也是不同的，这是由患者的病情阶段及个人体质决定的。 以上就是关于卡瑞利珠单抗艾瑞卡的介绍，患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：卡瑞利珠单抗治疗肺癌晚期患者的生存期

2019年5月，国产PD-1免疫治疗药卡瑞利珠单抗艾瑞卡获批上市，成为第三个获批上市的国产PD-1。经过一年多的发展，到2020年10月份，卡瑞利珠单抗艾瑞卡已经成为获批适应症最多的国产PD-1免疫治疗药，卡瑞利珠单抗艾瑞卡适应症：卡瑞利珠单抗艾瑞卡用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者的治疗；卡瑞利珠单抗艾瑞卡用于既往接受过索拉非尼治疗和/或含奥沙利铂系统化疗的晚期肝细胞癌患者的治疗；卡瑞利珠单抗艾瑞卡联合培美曲塞和卡铂适用于表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性的、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗；卡瑞利珠单抗艾瑞卡用于既往接受过一线化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性食管鳞癌患者的治疗。 卡瑞利珠单抗治疗肺癌晚期患者的生存期：一项评估卡瑞利珠单抗艾瑞卡或安慰剂联合紫杉醇和卡铂用于晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌一线治疗有效性和安全性的随机、双盲、III期对照临床研究，主要研究终点是由盲态独立中心审阅委员会(BIRC)根据RECIST v1.1标准评估的无进展生存(PFS)。次要研究终点包括总生存期(OS)、研究者评估的PFS、客观缓解率(ORR)和安全性等。 本研究共入组390例受试者，按照1:1随机入组，分别接受卡瑞利珠单抗艾瑞卡或安慰剂联合紫杉醇和卡铂，每3周给药1次，完成4或6个周期联合治疗后，进入卡瑞利珠单抗艾瑞卡或安慰剂维持治疗，直至疾病进展、毒性不可耐受或其他需要终止治疗的情况。对照组疾病进展后可有条件交叉至卡瑞利珠单抗艾瑞卡单药治疗。 研究结果表明，卡瑞利珠单抗艾瑞卡联合化疗用于晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌患者一线治疗，可显著延长患者的无进展生存期。 以上就是关于卡瑞利珠单抗艾瑞卡的介绍，患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐： 肺癌药物波奇替尼(波齐替尼)在哪可以买到？

卡瑞利珠单抗适用于； 1、至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者的治疗； 2、既往接受过标准系统性治疗(索拉非尼和/或以奥沙利铂为主的系统化疗)后疾病进展或不耐受的晚期肝细胞癌患者的治疗； 3、联合培美曲塞和卡铂一线治疗晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌； 4、既往接受过一线标准化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性食管鳞癌患者的治疗。 那卡瑞利珠单抗打几针见效？ 使用卡瑞利珠单抗至少用3次药之后可能见效，用药为4周期，见效之后维持时间长，相对安全，但是也有见效慢的。所以要看卡瑞利珠单抗是否是联合应用，如果要联合化疗，可能见效会快，如果联合抗血管治疗，可能在3次用药之后才能见效。 卡瑞利珠单抗的使用方法： 1、经典型霍奇金淋巴瘤、食管鳞癌：200mg/次，静脉注射每2周1次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 2、晚期肝细胞癌：3 mg/kg，静脉注射每3周1次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 3、晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌：200mg/次，静脉注射每3周1次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 4、当卡瑞利珠单抗联合化疗给药时，应首先给予卡瑞利珠单抗静脉滴注，间隔至少30分钟后 再给予化疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：卡瑞利珠单抗治疗肝癌有多大效果？

2020年3月4日，PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗（艾瑞卡）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于肝癌的治疗；那卡瑞利珠单抗治疗肝癌有多大效果？ 卡瑞利珠单抗肝癌适应证的获批，主要基于一项卡瑞利珠单抗治疗既往系统性治疗失败的中国晚期肝细胞癌的全国多中心II期临床研究结果。这也是截至目前，全球首个且规模最大的针对中国肝癌患者的免疫检查点抑制剂临床研究。 卡瑞利珠单抗的治疗效果： 该研究共入组220例患者，其中HBV感染比例达83%，主要研究终点为客观缓解率（ORR）及6个月总生存（OS）率。 卡瑞利珠单抗的治疗方案体现了较高的有效率，给患者带来长期生存获益： 所有患者的ORR为14.7%； 中位OS期为13.8个月，所有患者的6个月和12个月OS率分别为74.4%和55.9%； 疾病进展后继续使用卡瑞利珠单抗的患者仍可获益。 另外，肝癌术后5年复发率为60%~70%，最早可在术后2个月复发，复发高峰在术后1~2年，是阻碍肝癌患者获得长期生存的重要原因。我国肝癌晚期比例高达80%，这也导致肝癌的整体5年生存率只有12%。卡瑞利珠单抗治疗肝癌适应症的获批，对患者而言意义重大。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：卡瑞利珠单抗治疗非小细胞肺癌有效吗？

卡瑞利珠单抗治疗非小细胞肺癌有效吗？2020年6月19日，国家药品监督管理局批准卡瑞利珠单抗联合培美曲塞和卡铂适用于表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性的、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗。 卡瑞利珠单抗的治疗效果： 一项评估卡瑞利珠单抗(艾瑞卡)或安慰剂联合紫杉醇和卡铂用于晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌一线治疗有效性和安全性的随机、双盲、III期对照临床研究，全国54家中心共同参与。主要研究终点是由盲态独立中心审阅委员会(BIRC)根据RECIST v1.1标准评估的无进展生存(PFS)。次要研究终点包括总生存期(OS)、研究者评估的PFS、客观缓解率(ORR)和安全性等。 本研究共入组390例受试者，按照1:1随机入组，分别接受卡瑞利珠单抗或安慰剂联合紫杉醇和卡铂，每3周给药1次，完成4或6个周期联合治疗后，进入卡瑞利珠单抗或安慰剂维持治疗，直至疾病进展、毒性不可耐受或其他需要终止治疗的情况。对照组疾病进展后可有条件交叉至卡瑞利珠单抗单药治疗。 研究结果表明，卡瑞利珠单抗联合化疗用于晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌患者一线治疗，可显著延长患者的无进展生存期。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：卡瑞利珠单抗是什么药？

卡瑞利珠单抗是什么药？2019年5月，国产PD-1免疫治疗药卡瑞利珠单抗获批上市，成为第三个获批上市的国产PD-1。经过一年多的发展，到2020年10月份，卡瑞利珠单抗已经成为获批适应症最多的国产PD-1免疫治疗药，适用于： 1、至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者的治疗。 本适应症是基于一项单臂临床试验的客观缓解率和缓解持续时间结果给予的附条件批准。本适应症的完全批准将取决于正在计划开展中的确证性随机对照临床试验能否证实卡瑞利珠单抗治疗相 对于标准治疗的显著临床获益。 2、用于既往接受过索拉非尼治疗和/或含奥沙利铂系统化疗的晚期肝细胞癌患者的治疗。 本适应症是基于一项II期临床试验的客观缓解率和总生存期结果给予的附条件批准。本适应症的完全批准将取决于正在计划开展中的确证性随机对照临床试验能否证实卡瑞利珠单抗治疗相对于标准治疗的显著临床获益。 3、联合培美曲塞和卡铂适用于表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性的、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗。 4、卡瑞利珠单抗用于既往接受过一线化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性食管鳞癌患者的治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：卡瑞利珠单抗在哪里可以买到？

2019年5月，国产PD-1免疫治疗药卡瑞利珠单抗（艾瑞卡）获批上市，成为第三个获批上市的国产PD-1。经过一年多的发展，到2020年10月份，卡瑞利珠单抗已经成为获批适应症最多的国产PD-1免疫治疗药。在国内，卡瑞利珠单抗获批治疗的癌种，已经超越了进口药帕博利珠单抗（K药）。 卡瑞利珠单抗经多中心循证医学研究证实，在既往接受过至少二线系统性治疗的复发/难治性经典霍奇金淋巴瘤（cHL）患者中，独立影像评估客观缓解率（ORR）达77.3%，完全缓解率（CR）达31.8%。在联合治疗方面，卡瑞利珠单抗联合地西他滨治疗复发/难治性cHL患者的相关研究数据（已发表在J Clin Oncol杂志）显示，接受该联合方案治疗的复发/难治性经典霍奇金淋巴瘤患者中，完全缓解率（CR）高达71%，持续应答6个月的患者占比为100%。 那卡瑞利珠单抗在哪里可以买到？ 卡瑞利珠单抗在国内已经上市了，患者可以凭借医生开具的处方在国内的各大医院或者各大药房购买！ 说到买药首先想到的就是价格问题，虽然卡瑞利珠单抗在国内已经进入了医保，但是对于没有医保以及一般的患者来说是一笔不小的经济压力，如果您想要购买质优价廉的卡瑞利珠单抗，具体相关事宜可以随时咨询医伴旅了解！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：卡瑞利珠单抗医保报销吗？

2019年5月29日，卡瑞利珠单抗正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，单药用于治疗至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）患者。 一项关键II期试验于2017/6/9-2017/9/18在中国14家中心入组了75例平均年龄34岁（22-77岁）的复发或难治性cHL患者，这些患者均接受过至少二线的系统化疗，或者接受过自体干细胞移植但没有获得缓解或出现病情进展，通过静脉注射给予每2周1次的卡瑞利珠单抗200 mg，主要终点是独立审查委员会（IRC）评估的客观缓解率（ORR）。 截至2018年9月18日数据分析时，32例（42.7%）患者因疾病出现进展停止了卡瑞利珠单抗治疗，其余43例患者仍在接受治疗。中位随访12.9个月的分析结果显示，除2例患者外，其他所有患者的肿瘤大小均较基线缩小，ORR为76.0%（57/75），其中完全缓解率28.0%（21/75），部分缓解率48.0%（36/75）。 在57例实现缓解（肿瘤缩小）的患者中，缓解持续时间超过6个月的患者为77.2%，6个月无进展生存率为81.1%，9个月无进展生存率为76.6%。截至分析时，中位无进展生存期（PFS）和中位总生存期数据（OS）尚未成熟。 那卡瑞利珠单抗医保报销吗？ 目前，卡瑞利珠单抗已经进入了医保，患者可以使用医保报销，具体报销价格可到当地咨询！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：卡瑞利珠单抗纳入医保了吗？

2020年6月19日，国家药品监督管理局批准卡瑞利珠单抗联合培美曲塞和卡铂适用于表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性的、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗。 卡瑞利珠单抗的抗肿瘤特点： 1、卡瑞利珠单抗是我国自主创新的PD-1抑制剂。 2、卡瑞利珠单抗与PD-1结合的区域及结合面积与已经上市的其他PD-1抑制剂均不相同。 3、卡瑞利珠单抗的半数抑制浓度(IC50)和半数效应浓度(EC50)更低,药效更强，卡瑞利珠单抗的IC50、EC50与帕博利珠单抗相近，明显低于其他PD-1单抗，药效更强。 4、临床研究显示，抗PD-1抗体的抗肿瘤效果与受体占有率相关，卡瑞利珠单抗1期临床研究中单次给药结果显示，在给药后PD-1快速被卡瑞利珠单抗大量占据，且占有率始终维持高水平，3mg/kg组在给药后第22天，PD-1受体占有率>95%。纳武利尤单抗1期临床研究中，3mg/kg组在给药后第22天，PD-1受体占有率约70%。 5、卡瑞利珠单抗抑瘤作用更强，抑瘤率达88.8%，在人PD-1转基因鼠MC38模型中，相同剂量下卡瑞利珠单抗的抑瘤作用优于纳武利尤单抗和帕博利珠单抗。 那卡瑞利珠单抗纳入医保了吗？ 目前，卡瑞利珠单抗已经进入了医保，患者可以使用医保报销，具体报销价格可到当地咨询！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：卡瑞利珠单抗适应症

卡瑞利珠单抗（艾瑞卡）是免疫检查的抑制剂，也是PD-1抑制剂；卡瑞利珠单抗的适应症： 1、卡瑞利珠单抗用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者的治疗。 本适应症是基于一项单臂临床试验的客观缓解率和缓解持续时间结果给予的附条件批准。本适应症的完全批准将取决于正在计划开展中的确证性随机对照临床试验能否证实卡瑞利珠单抗治疗相 对于标准治疗的显著临床获益。 2、卡瑞利珠单抗（艾瑞卡）用于既往接受过索拉非尼治疗和/或含奥沙利铂系统化疗的晚期肝细胞癌患者的治疗。 本适应症是基于一项II期临床试验的客观缓解率和总生存期结果给予的附条件批准。本适应症的完全批准将取决于正在计划开展中的确证性随机对照临床试验能否证实卡瑞利珠单抗治疗相对于标准治疗的显著临床获益。 3、卡瑞利珠单抗（艾瑞卡）联合培美曲塞和卡铂适用于表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性的、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗。 4、卡瑞利珠单抗用于既往接受过一线化疗后疾病进展或不可耐受的局部晚期或转移性食管鳞癌患者的治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：卡瑞利珠单抗说明书

卡瑞利珠单抗说明书 通用名：卡瑞利珠单抗 商品名：艾瑞卡 全部名称：卡瑞利珠单抗，艾瑞卡，艾立妥，Camrelizumab 【卡瑞利珠单抗适应症】卡瑞利珠单抗用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者的治疗。 本适应症是基于一项单臂临床试验的客观缓解率和缓解持续时间结果给予的有条件批准。本适应症的完全批准将取决于正在计划开展中的确证性随机对照临床试验能否证实卡瑞利珠单抗治疗相对于标准治疗的显著临床获益。 【卡瑞利珠单抗用法用量】 1、经典型霍奇金淋巴瘤、食管鳞癌：200mg/次，静脉注射每2周1次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 2、晚期肝细胞癌：3 mg/kg,静脉注射每3周1次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 3、晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌：200mg/次，静脉注射每3周1次，直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。 4、当卡瑞利珠单抗联合化疗给药时，应首先给予卡瑞利珠单抗静脉滴注，间隔至少30分钟后再给予化疗。另请参见化疗药物给药的处方信息。 5、根据个体患者的安全性和耐受性，可能需要暂停给药或永久停药。不建议增加或减少剂量。 【卡瑞利珠单抗副作用】反应性毛细血管增生症、贫血、发热、乏力、甲状腺功能减退症、蛋白尿、咳嗽、食欲降低。 【卡瑞利珠单抗注意事项】 1、免疫相关性肺炎：接受卡瑞利珠单抗治疗的患者中有免疫相关性肺炎的报告，包括致死病例。需观察临床症状体征，疑似免疫相关性肺炎病例应通过影像学检查进行确认并排除其他病因。发生2级免疫相关性肺炎应暂停用药，发生3级及以上；或复发性2级免疫相关性肺炎应永久停药。 2、免疫相关性腹泻及结肠炎：接受卡瑞利珠单抗治疗的患者中有免疫相关性腹泻及结肠炎的报告，包括致死病例。应监测患者是否有免疫相关性结肠炎相关症状和体征，如腹痛、腹泻、粘液便或血样便，并排除感染和疾病相关性病因。2级或3级免疫相关性腹泻或结肠炎，应哲停卡瑞利珠单抗治疗，4级或复发性3级免疫相关性腹泻或结肠炎应永久停药。应考虑肠穿孔的潜在风险，必要时行影像学和/或内镜检查以确认。 3、免疫相关性肝炎：接受卡瑞利珠单抗治疗的患者中有免疫相关性肝炎的报告，包括致死病例。应定期(每个月)监测患者肝功能的变化及肝炎相应的症状和体征，并排除感染及与基础疾病相关的病因。如发生免疫相关性肝炎，应增加肝功能检测频率，2级免疫相关性肝炎，应暂停卡瑞利珠单抗治疗。3级或4级免疫相关性肝炎，应永久停止卡瑞利珠单抗治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：卡瑞利珠单抗的效果和副作用

卡瑞利珠单抗（艾瑞卡）是免疫检查的抑制剂，也是PD-1抑制剂，目前广泛用于肺癌、肝癌，或者其他的实体肿瘤中。卡瑞利珠单抗目前在临床上使用非常广泛。 卡瑞利珠单抗（艾瑞卡）的效果： 2020年3月，卡瑞利珠单抗获批二线治疗晚期肝癌，具体的适应症是：用于接受过索拉非尼治疗和/或含奥沙利铂系统化疗的晚期肝细胞癌患者。 临床试验结果表明，卡瑞利珠单抗（艾瑞卡）对晚期肝癌具有显著的疗效，并且不管患者PD-L1表达是阴性还是阳性，都有疗效。携带乙肝病毒的晚期肝癌患者同样有效。肝癌病人出现进展后，继续使用卡瑞利珠单抗，仍然有效。 研究还发现，PD-1免疫治疗药联合靶向药治疗晚期肝癌，效果更好。早期的临床试验已经表明，卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗晚期肝癌，疗效比单药治疗更好。 卡瑞利珠单抗（艾瑞卡）的副作用主要有：贫血、低钠血症、肺部感染、天门冬氨酸氨基转移酶升高、γ-谷氨酰转移酶升高、血胆红素升高、结合胆红素升高、肝功能异常、中性粒细胞计数降低、白细胞计数降低、血小板计数降低、淋巴细胞计数降低、低钾血症、丙氮酸氨基转移酶升高、肺部炎症、血碱性磷酸酶升高、脂肪酶升高。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：吉非替尼片多少钱一盒？