导读：阿维单抗（Avelumab，商品名：Bavencio）是一种靶向程序性细胞死亡配体1（PD-L1）的人源化单克隆抗体，可以用于治疗默克尔细胞癌、局部晚期或转移性尿路上皮癌（UC）等。这篇文章主要讲了阿维单抗的购买方式、作用功效、作用机制、注意事项等内容。购买方式1、医院药房：阿维单抗是一种处方药，通常需要医生开具处方后，在医院的药房进行购买。2、在线购买：一些合规的在线医疗平台可能提供处方药的销售服务，但通常需要提供医生开具的处方，并且药品的来源和质量需要得到保障。3、药品生产企业：可以直接联系药品的生产企业辉瑞制药（Pfizer）了解购买信息。4、海外医疗服务机构：患者也可以通过国内专业的海外医疗服务机构的帮助获取，可以将药物邮寄到家，既能保证是正品，性价比也高。作用功效在一项针对晚期尿路上皮癌患者的III期临床试验（JAVELIN Bladder 100）中，阿维单抗作为一线维持治疗，与单纯最佳支持治疗相比，显著延长了患者的总生存期。具体来说，阿维单抗组的中位总生存期为21.4个月，而单独最佳支持治疗组的中位总生存期为14.3个月，延长了7个月。作用机制阿维单抗与肿瘤细胞上的PD-L1结合，阻断其与T细胞及抗原递呈细胞PD-1的相互作用。通过这种机制，阿维单抗能够解除PD-1/PD-L1介导的免疫抑制，进而促进T细胞攻击肿瘤细胞。注意事项1、免疫介导的肺炎、肝炎、结肠炎、内分泌疾病和肾炎等需要密切监测，并根据严重程度采取相应措施，包括中断治疗或永久终止治疗。2、输注相关反应需要谨慎处理，轻度或中度反应可能需要中断或减慢输注速率，严重或危及生命反应需要停止输注并永久终止治疗。3、阿维单抗可能对胎儿造成危害，因此在使用期间应避免怀孕，并采取有效避孕措施。阿维单抗通过其独特的作用机制，在转移性默克尔细胞癌和晚期尿路上皮癌的治疗中显示出了显著的功效，为这些患者提供了新的治疗选择。由于每位患者的具体情况不同，使用阿维单抗治疗后的效果、起效时间等也会有所差异。在使用阿维单抗时，患者应严格遵循医生的诊疗建议，并根据自己的实际情况进行调整。

导读：阿维单抗属于一类称为单克隆抗体的药物，它的作用是帮助身体减缓或阻止癌细胞的生长。具体来说，阿维单抗可阻断肿瘤细胞上的PD-L1与T细胞上的PD-1之间的相互作用，从而抑制肿瘤微环境中的免疫抑制并减少肿瘤生长。阿维单抗的适应症1、阿维单抗可用于治疗一种称为默克尔细胞癌（MCC）的皮肤癌。2、阿维单抗还用于治疗已经扩散到全身（转移性）或无法通过手术切除（局部晚期）的尿路上皮癌。该药用于接受其他癌症药物（如铂类）治疗效果不佳的患者。它还被用作对含铂抗癌药物反应良好的尿路上皮癌患者的一线维持治疗。3、阿维单抗也与其他药物联合使用，作为晚期肾癌的一线治疗。功效与作用阿维单抗具有抗肿瘤作用，阿维单抗通过与肿瘤细胞上的PD-L1结合，阻断PD-L1与其在T细胞和抗原呈递细胞上的受体PD-1和B7.1的相互作用。这种阻断作用解除了PD-L1对免疫应答的抑制，恢复了细胞毒性T细胞的活性，促进了T细胞的增殖和细胞因子的产生，从而增强了免疫系统对肿瘤的攻击。用药剂量阿维单抗是一种无色至微黄色溶液，推荐剂量为10mg/kg，每2周静脉输注60分钟以上。所有患者均应在前四次输注阿维单抗之前接受抗组胺药和对乙酰氨基酚的术前用药。 疗效研究结果在一项开放标签、单臂、多中心临床试验中，证明了具有临床意义和持久的总体缓解率 (ORR)。所有患者均患有经组织学证实的转移性默克尔细胞癌，且在针对转移性疾病进行化疗期间或之后疾病进展。 研究显示，患者的ORR为33%，完全缓解率为11%，部分缓解率为22%。在29名有反应的患者中，反应持续时间为2.8个月-23.3多个月，其中86%的反应持续6个月或更长时间。

导读：阿维单抗是一种PD-L1抑制剂，由美国辉瑞和德国默克公司共同研发。它通过阻断PD-L1与PD-1和B7.1受体的结合，解除肿瘤细胞对T细胞活性的抑制，从而增强免疫系统对肿瘤的攻击。作用机制阿维单抗(Avelumab)是同种型 IgG1的全单克隆抗体，可与程序性死亡配体 1 (PD-L1) 结合，因此抑制与其受体程序性细胞死亡 1 (PD-1) 的结合。 PD-1/PD-L1 受体/配体复合物的形成会抑制CD8+ T 细胞，从而抑制免疫反应。免疫疗法旨在通过阻断这些受体配体对来终止这种免疫阻断。就 avelumab 而言，PD-1/PDL1 配体对的形成被阻断，并且 CD8+ T 细胞免疫反应应该增加。 PD-1本身也一直是免疫治疗的靶点。[15]因此，avelumab属于免疫检查点阻断癌症疗法。适应症1、默克尔细胞癌：12岁及以上转移性MCC的成人和儿童默克尔细胞癌(MCC)患者。2、尿路上皮癌：对接受一线含铂化疗仍未进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的维持治疗。3、肾细胞癌：晚期尿路上皮癌患者的一线治疗(联合阿昔替尼)。阿维单抗治疗尿路上皮癌的疗效在一项3期试验中，将接受一线化疗的不可切除局部晚期或转移性尿路上皮癌患者随机分配到接受最佳支持治疗组，接受或不接受阿维单抗维持治疗。在最佳支持治疗的基础上加用阿维单抗维持治疗显著延长了总生存期，阿维单抗组和对照组的1年总生存率分别为71.3%、58.4%，中位总生存期分别为21.4个月、14.3个月。阿维单抗也显著延长了PD-L1阳性人群的总生存期，阿维单抗组的1年总生存率为79.1%，对照组为60.4%。阿维单抗治疗肾细胞癌的疗效将886名肾细胞癌患者随机分配接受每2周静脉注射一次阿维单抗加每日口服两次阿西替尼，或每日口服一次舒尼替尼共4周。阿维单抗联合阿西替尼的中位无进展生存期为13.8个月，而舒尼替尼的中位无进展生存期为7.2个月。在PD-L1阳性肿瘤患者中，阿维单抗联合阿西替尼的客观缓解率为55.2%，舒尼替尼的客观缓解率为25.5%。在接受阿维单抗联合阿西替尼作为晚期肾细胞癌一线治疗的患者中，无进展生存期明显长于舒尼替尼。

阿维单抗是一种针对PD-L1的人IgG1抗体，被批准用于治疗默克尔细胞癌和尿路上皮癌。阿维单抗的治疗效果明显，是首个治疗转移性默克尔细胞癌的药物，代表了提高患者生存率的新选择。在治疗转移性默克尔细胞癌中表现出快速持久的反应和可管理的安全性。阿维单抗是什么药物？阿维单抗是一种新型抗PD-L1免疫检查点抑制剂，是一种处方药，用于晚期尿路上皮癌、转移性默克尔细胞癌患者。1、转移性默克尔细胞癌：阿维单抗适用于一种称为默克尔细胞癌 (MCC) 的皮肤癌，发生于成人和12岁及以上儿童。当皮肤癌已经扩散时，可以使用阿维单抗。2、尿路上皮癌：膀胱或尿路的一种癌症，称为尿路上皮癌 (UC)，当它已经扩散或无法通过手术切除时（晚期 UC）。阿维单抗可用于：（1）接受含铂化疗作为首次治疗后，癌症已出现反应或稳定时，作为维持治疗；（2）当接受含铂化疗且无效或不再有效时。目前尚不清楚阿维单抗对12岁以下儿童是否安全有效。阿维单抗的功效与作用是什么？1、作用机制：阿维单抗是同种型IgG1的全单克隆抗体，可与程序性死亡配体 1 (PD-L1) 结合，因此抑制与其受体程序性细胞死亡 1 (PD-1) 的结合。PD-1/PD-L1 受体/配体复合物的形成会抑制CD8+ T 细胞，从而抑制免疫反应。免疫疗法旨在通过阻断这些受体配体对来终止这种免疫阻断。就阿维单抗而言，PD-1/PDL1 配体对的形成被阻断，并且CD8+T细胞免疫反应应该增加。PD-1本身也已成为免疫治疗的靶点。因此，阿维单抗属于免疫检查点阻断癌症疗法。2、功效：转移性默克尔细胞癌患者是一种罕见的侵袭性皮肤神经内分泌肿瘤。在最近的一项试验中，抗程序性死亡配体-1抗体阿维单抗在88例晚期化疗难治性默克尔细胞癌患者中的28例中显示出客观反应。总体而言，每2周静脉注射10mg/kg剂量的阿维单抗耐受性良好。阿维单抗的副作用有哪些?1、肺部问题：咳嗽、气促、胸痛；2、肠道问题：粘稠或带有血液或粘液、腹泻、腹部严重疼痛或压痛、大便呈黑色、柏油样；3、肝脏问题：皮肤或眼白发黄、严重恶心或呕吐、胃部右侧疼痛、深色尿液（茶色）、比平常更容易出血或瘀伤；4、肾脏问题：尿量减少、尿血、脚踝肿胀、食欲不振。5、其他问题：持续头痛或异常头痛、皮疹、眼睛对光的敏感度、心跳加速、出汗增多、极度疲倦、体重增加或体重减轻、脱发、感觉冷、便秘、头晕或昏厥等。阿维单抗的治疗效果如何？阿维单抗在多个国家被批准用于治疗转移性默克尔细胞癌（mMCC），这是一种罕见的侵袭性皮肤癌。一项研究报告了阿维单抗的治疗效果。初治mMCC患者每2周静脉注射阿维单抗10mg/kg。主要终点是持久反应，定义为客观反应持续≥6个月。其他评估包括总生存期（OS）、无进展生存期（PFS）等。在接受阿维单抗治疗的116例患者中，中位随访时间为21.2个月。35名患者的缓解持续≥6个月，持久缓解率为30.2%，客观缓解率为39.7%。中位PFS为4.1个月，中位OS为20.3个月。在mMCC患者中，一线使用阿维单抗治疗导致40%的反应和30%的持久反应。阿维单抗多少钱一盒？据了解，港版阿维单抗，默沙东生产的，香港药房的价格大概在10625-10725元一盒。相关热文推荐： 达克替尼的入脑效果及控制骨转移的效果怎么样？

阿维单抗(巴文西亚)2024年的价格目前了解到默沙东生产中国香港邮寄版阿维鲁单抗Bavencio，香港药房售价10625元左右一盒，价格受多种因素影响不固定。阿维单抗(巴文西亚)的作用功效阿维单抗作为程序性细胞死亡配体（PD-L1）阻断剂，能与肿瘤细胞上的PD-L1结合，并阻断其与T细胞及抗原递呈细胞PD-1的相互作用，从而解除PD-1/PD-L1介导的免疫抑制，促进T细胞攻击肿瘤细胞。阿维单抗是一种人源化单克隆抗体，可以用于12岁及以上患有转移性默克尔细胞癌（MCC）的成人和儿童患者；局部晚期或转移性尿路上皮癌（UC）患者；联合阿昔替尼适用于晚期肾细胞癌（RCC）患者。阿维单抗(巴文西亚)的治疗效果一项 II 期试验（NCT02155647）中接受一线阿维单抗(巴文西亚)治疗的一组 mMCC 患者的疗效和安全性数据以及探索性生物标志物分析。研究方法未经治疗的mMCC（转移性梅克尔细胞癌）患者每2周静脉注射一次阿维单抗(巴文西亚)，剂量为10毫克/千克。主要终点是持久应答，即客观应答（完全或部分应答；由独立审查评估）持续≥6个月。其他评估包括无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）、安全性和生物标志物分析。试验结果在接受阿维单抗(巴文西亚)治疗的116名患者中，中位随访时间为21.2个月。35名患者的反应持续时间≥6个月，持久反应率为30.2%。客观应答率为39.7%。中位 PFS 为 4.1 个月，中位 OS 为 20.3 个月。PD-L1+肿瘤、梅克尔细胞多瘤病毒（MCPyV）阴性肿瘤以及瘤内CD8+ T细胞密度增加的肿瘤患者的应答率更高。探索性分析并未发现能可靠预测阿维单抗(巴文西亚)一线治疗反应的生物标志物；但得出了一个新的基因表达特征来识别是否存在MCPyV+肿瘤。94例（81.0%）患者发生了治疗相关不良事件（任何级别），其中21例（18.1%）患者发生了3/4级不良事件；没有发生治疗相关死亡事件。试验结论在mMCC患者中，阿维单抗(巴文西亚)的一线治疗可使40%的患者获得应答，30%的患者获得持久应答，且3/4级治疗相关不良反应发生率较低。阿维单抗(巴文西亚)的用法用量1、阿维单抗(巴文西亚)治疗默克尔细胞癌的推荐剂量为 800 mg，每 2 周静脉输注超过 60 分钟，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。2、在给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。建议有生育潜力的女性在阿维单抗(巴文西亚)治疗期间和最后一次服用阿维单抗(巴文西亚)后至少 1 个月内使用有效的避孕措施。3、哺乳期妇女在治疗期间和最后一剂阿维单抗(巴文西亚)后至少一个月内不要母乳喂养，因为母乳喂养的婴儿可能会出现严重的不良反应。4、的安全性和有效性尚未在12岁以下的儿科患者中确定。相关热文推荐：土耳其版坦西莫司(坦罗莫司)2024年的价格是多少钱?参考文献D'Angelo SP, Lebbé C, Mortier L, Brohl AS, Fazio N, Grob JJ, Prinzi N, Hanna GJ, Hassel JC, Kiecker F, Georges S, Ellers-Lenz B, Shah P, Güzel G, Nghiem P. First-line avelumab in a cohort of 116 patients with metastatic Merkel cell carcinoma (JAVELIN Merkel 200): primary and biomarker analyses of a phase II study. J Immunother Cancer. 2021 Jul;9(7):e002646. doi: 10.1136/jitc-2021-002646. PMID: 34301810; PMCID: PMC8311489.

在对700名晚期尿路上皮癌患者的3期随机试验中，阿维单抗(avelumab)作为一线化疗后的维持治疗，相对于单用BSC，显著延长了总生存期。但阿维单抗(avelumab)治疗期间也会引起一系列不良反应，例如疲劳、肌肉骨骼疼痛、尿路感染和皮疹等，用药治疗期间应密切观察患者的不良反应。阿维单抗(avelumab)是什么药阿维单抗(avelumab)是针对程序性细胞死亡配体1 (PD-L1)的全人IgG1单克隆抗体。阿维单抗(avelumab)作为一种免疫检查点抑制剂，最近在美国、欧盟和日本被批准用于治疗转移性默克尔细胞癌(MCC)。因此，它是第一个专门批准用于该适应症的治疗药物，并被批准独立于治疗方案使用。阿维单抗(avelumab)在转移性MCC中的批准基于两部分、单组、II期试验JAVELINMerkel 200。在该研究的A部分中，在大约三分之一接受阿维单抗(avelumab)治疗的化疗难治性转移性MCC患者中观察到确认的客观反应。早期观察到的反应似乎是持久的，估计74%的反应持续时间≥12个月。此外，来自另一组患者的中期结果(B部分)表明，在转移性疾病背景下未接受化疗的患者中，阿维单抗(avelumab)的客观缓解率>60%。功效作用晚期或转移性尿路上皮癌(UC)患者的预后仍然很差。靶向程序性死亡配体-1(PD-(L)1)免疫检查点通路已成为UC患者的一个有用靶点。阿维单抗(avelumab)是一种PD-L1抑制剂，可恢复细胞毒性抗肿瘤T细胞反应。阿维单抗(avelumab)在I期研究中显示了对转移性和晚期UC的临床疗效，具有良好的耐受性和安全性。与其他ICI相比，这种抗PD-L1靶向剂具有诱导抗体依赖性细胞毒性(ADCC)介导的肿瘤细胞溶解的能力。这些结果导致FDA批准阿维单抗(avelumab)作为局部晚期和转移性UC的二线治疗。阿维单抗(avelumab)也在II期和随机III期试验中进行了研究，作为UC的维持治疗，以及与化疗联合使用。临床疗效分析目的：总结阿维单抗(avelumab)的临床进展及其在转移性默克尔细胞癌中的临床意义。数据来源：从1950年1月到2018年3月，使用术语avelumab，anti-PD-1，anti-PD-L1和MCC，使用PubMed进行英文文献搜索。数据也来自包装说明书、会议摘要和临床登记。资料选择/资料提炼：对阿维单抗(avelumab)发表的所有相关文章进行综述。临床试验注册和会议摘要用于正在进行的试验的信息。资料综合：阿维单抗(avelumab)是一种抑制程序性死亡配体-1的全人源单克隆抗体，可逆转T细胞衰竭并诱导抗肿瘤反应。基于先前治疗的患者的II期试验，阿维单抗(avelumab)在先前治疗的转移性MCC中是安全和有效的，在88名患者中有28名患者有客观缓解率，包括10名完全缓解和19名部分缓解。中位总生存期(OS)为12.9个月，1年无进展生存期和OS分别为30%和52%。3级治疗相关副作用包括淋巴细胞减少(2例)、血清肌酸磷酸激酶升高(1例)、转氨酶升高(1例)和血清胆固醇升高(1例)。结论：阿维单抗(avelumab)是美国食品药品监督管理局批准的第一种治疗转移性MCC的药物，与传统的以铂类为基础的化疗相比，它具有疗效持久和耐受性提高的优势。副作用阿维单抗(avelumab)在治疗过程中常见的不良反应有疲劳、肌肉骨骼疼痛、尿路感染、腹泻、恶心、高血压、输注相关反应、手掌-足底感觉异常、皮疹、发音困难、食欲下降和外周水肿等。副作用处理方式1、尿路感染：应注意勤换洗内衣裤，多喝水勤排尿，在医生的指导下使用抗生素进行治疗。2、食欲下降：可考虑选择合适的烹调方法以及食物的适口性。同时注意休息、戒烟酒、避免激动、避免辛辣食物。3、高血压：建议患者治疗期间适当运动，避免油腻食物，注意血压的检测，必要时使用抗高血压药物治疗。4、疲劳：患者应注意休息，避免过度劳累，保持充足睡眠。注意事项1、免疫介导的不良反应：例如免疫介导的肺炎、肠炎、皮肤反应等。阿维单抗(avelumab)是一种单克隆抗体，属于一类结合程序性死亡受体1 (PD-1)或PD-配体1(PDL1)的药物，阻断 PD-1/PD-L1 途径，从而解除免疫反应的抑制，潜在地打破外周耐受性并诱导免疫介导的不良反应。开始用PD-1/PD-L1 阻断抗体治疗后，免疫介导的不良反应可在任何时候发生。虽然免疫介导的不良反应通常在用 PD-1/PD-L1封闭抗体治疗期间出现，但免疫介导的不良反应也可在停用PD-1/PD-L1封闭抗体后出现。在基线和治疗期间定期评估肝酶、肌和甲状腺功能。在疑似免疫介导的不良反应的情况下，启动适当的检查以排除替代病因，包括感染。2、输液相关反应：阿维单抗(avelumab)可导致严重或危及生命的输液相关反应，第一次用药前使用抗组胺药和对乙酷氨基酚。监测患者输液相关反应的体征和症状，包括发热、低血压、喘息、背痛、呼吸困难、寒战、潮红、腹痛和尊麻疹。对于轻度或中度输液相关反应，中断或减慢输液速度。对于严重(3 级)或危及生命(4级)的输液相关反应，停止输液并永久停用阿维单抗(avelumab)。3、同种异体HSCT的发症：在接受 PD-1/PD-L1 阻断抗体治疗之前或之后接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的患者可能会出现致命和其他严重的并发症。移植相关并发症包括超急性移植物抗宿主病(GVHD)、急性GVHD、慢性GVHD、降低强度预处理后的肝静脉闭塞性疾病(VOD)和类固醇需求性发热综合征(没有明确的感染原因)。密切跟踪患者，寻找移植相关并发症的证据，并及时干预。考虑在同种异体HSCT 之前或之后使用 PD-1/PD-L1阻断抗体治疗的利弊。4、主要心血管不良事件(MACE)：阿维单抗(avelumab)与阿西替尼合用可导致严重和致命的心血管事件。考虑左心室射血分数的基线和定期评估。监测心血管事件的体征和症状。优化心血管风险因素的管理，如高血压、糖尿病或血脂异常。对于3-4级心血管事件，停用阿维单抗(avelumab)和阿西替尼。5、胎儿毒性：根据其作用机制，当给孕妇施用时，阿维单抗(avelumab)可导致胎儿损伤。动物研究表明，抑制PD-1/PD-L1 途径可导致发育中胎儿的免疫介导排斥反应风险增加，从而导致胎儿死亡如果该药物在怀孕期间使用，或者如果患者在服用阿维单抗(avelumab)期间怀孕，请告知患者对胎儿的潜在风险。总结总之，目前可用的数据表明，阿维单抗(avelumab)为转移性MCC提供了一种临床有益的新治疗选择。此外，在JAVELIN膀胱100研究中，阿维单抗(avelumab)的维持治疗帮助许多不同组的晚期泌尿道癌症患者延长了寿命。参考文献Joseph J, Zobniw C, Davis J, Anderson J, Trinh VA. Avelumab: A Review of Its Application in Metastatic Merkel Cell Carcinoma. Ann Pharmacother. 2018 Sep;52(9):928-935. doi: 10.1177/1060028018768809. Epub 2018 Apr 4. PMID: 29616562.相关热文推荐：阿仑单抗(Alemtuzumab)的功效,作用机制及用法用量,注意事项？

阿维单抗是一种针对PD-1的免疫疗法，用于治疗默克尔细胞癌、肾细胞癌等多种癌症。与阿维单抗同类的药物还包括其他PD-1抑制剂和PD-L1抑制剂，如纳武利尤单抗、依匹木单抗、阿替利珠单抗等，建议患者在医生的指导下选择用药。 阿维单抗 阿维单抗可通过阻断程序性死亡受体-配体1(PD-L1)的活性抑制肿瘤生长。阿维单抗是一种针对程序性细胞死亡配体1 (PD-L1)的人单克隆抗体，作为一种检查点抑制剂，用于多种形式的晚期或转移性癌症的免疫治疗。被批准用于治疗Merkel细胞癌和尿路上皮癌、肾细胞癌，也可用于治疗胃癌。 阿维单抗治疗效果 背景：以铂类为基础的化疗是晚期尿路上皮癌的标准一线治疗。然而，无进展生存期和总生存期受到化疗耐药性的限制。 方法：在一项3期临床试验中，将不能切除的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者随机分配到接受一线化疗而没有疾病进展的患者中，接受最好的支持治疗，接受或不接受维持性阿维单抗治疗。主要终点是总生存期，在接受随机分组的所有患者(全部人群)和程序性细胞死亡配体1 (PD-L1)阳性的肿瘤患者中进行评估。次要终点包括无进展生存率和安全性。 结果：在所有700名接受随机分组的患者中，与单独使用最佳支持治疗(对照组)相比，在最佳支持治疗的基础上加用维持性阿维单抗显著延长了总生存期。阿维单抗组的1年总生存率为71.3%，对照组为58.4%(中位总生存率为21.4个月对14.3个月)。 阿维单抗也显著延长了PD-L1阳性人群的总生存期，阿维单抗组的1年总生存率为79.1%，对照组为60.4%。在整个人群中，阿维单抗组的中位无进展生存期为3.7个月，对照组为2.0个月，在PD-L1阳性人群中分别为5.7个月和2.1个月。 结论：与单用最佳支持治疗相比，维持性阿维单抗联合最佳支持治疗显著延长了患有尿路上皮癌且一线化疗未进展的患者的总生存期。 纳武利尤单抗 纳武利尤单抗也是针对PD-1的免疫疗法。纳武利尤单抗（O药）是一种靶向PD-1的单克隆抗体，通过抑制PD-1/PD-L1通路，解除免疫机制，增强抗肿瘤免疫反应，从而起到肿瘤杀伤的作用。 纳武利尤单抗于2017年年中获得监管机构批准用于治疗dMMR/MSI-H转移性结直肠癌。对于患有dMMR/MSI-H mCRC的患者，在一项关键的II期试验中，使用纳武利尤单抗现已被证明具有客观和持续的临床反应。 阿替利珠单抗 美国FDA于2016年5月18日批准基因泰克公司(Genetech)生产的阿替利珠单抗用于治疗膀胱上皮癌(urothelial carcinoma)。阿替利珠单抗是单克隆抗体，是一种PD-1/PD-L1抑制剂，PD-1/PD-L1是存在于人体免疫细胞和部分癌细胞中的一类蛋白，阿替利珠单抗可直接与肿瘤细胞和肿瘤浸润的免疫细胞上表达的PD-L1结合，激活T细胞免疫反应，从而达到清除肿瘤细胞的目的。 依匹木单抗 依匹木单抗是一种PD-L1抑制剂，通过阻断PD-L1与PD-1和CD80的相互作用，对抗肿瘤的免疫逃避策略并释放对免疫应答的抑制作用。 FDA2018年2月16日批准阿斯利康依匹木单抗用于Ⅲ期非小细胞肺癌(NSCLC)治疗，适用于不能手术切除及放化疗后癌症未恶化的患者。对于Ⅲ期非小细胞肺癌，这是获批的首个在放化疗后癌症未扩散时用于降低癌症恶化风险的药物。 总结 除以上药物外，帕博西尼、德瓦鲁单抗（Durvalumab）等药物也可代替阿维单抗，若患者在使用阿维单抗期间出现耐药性，或者出现不可耐受的毒性，可在医生的指导下使用阿维单抗的其他同类药物治疗。

阿维单抗治疗默克尔细胞癌的试验效果比较好，可以减轻患者的痛苦，延长患者的生存期，提高患者的生活质量。阿维单抗是德国默克与辉瑞共同开发的全人源化PD-L1单抗，通过结合PD-L1，它可以防止癌细胞使用PD-L1来逃避免疫细胞的抗肿瘤反应，激活T细胞参与杀伤肿瘤。 阿维单抗治疗默克尔细胞癌的试验 一项多中心、国际性、前瞻性、单组、开放性、2期试验（NCT02155647）中，来自35个癌症治疗中心和学术医院的IV期化疗难治性、经组织学证实的Merkel细胞癌患者(年龄≥18岁)被纳入研究。 阿维单抗以每2周10 mg/kg的剂量静脉给药。主要终点是由独立审查委员会根据RECIST版评估的确认客观缓解(完全缓解或部分缓解)。对接受至少一剂研究药物的所有患者(改良的意向性治疗人群)进行了安全性和临床活性评估。 试验结果 88名患者入选并接受了至少一剂阿维单抗。对患者进行了中位时间为10 4个月的随访。在88例患者中，达到客观缓解的患者比例为28例(31 8% )，包括8例完全缓解和20例部分缓解。在分析时，28名患者中的23名(82%)正在进行反应。 安全性 四名(5%)患者发生了五起3级治疗相关不良事件:两名患者淋巴细胞减少，一名患者血肌酸磷酸激酶升高，一名患者转氨酶升高，一名患者血胆固醇升高；没有治疗相关的4级不良事件或治疗相关死亡。五名患者(6%)报告了严重的治疗相关不良事件:小肠结肠炎、输液相关反应、转氨酶升高、软骨钙质沉着症、滑膜炎和间质性肾炎(各1例)。 阿维单抗与持久反应相关，其中大部分仍在进行中，且耐受性良好；因此，阿维单抗代表了晚期默克尔细胞癌的一种新的治疗选择。 阿维单抗治疗默克尔细胞癌的用法用量 阿维单抗静脉输注历时60分钟，每2周给予10 mg/kg。 阿维单抗用于治疗转移性默克尔细胞癌（MCC）成年人和≥12岁儿童，需要根据体重计算用量。 在前 4 次输注阿维单抗之前，用抗组胺药和对乙酰氨基酚对患者进行预用药。应根据临床判断和既往输注反应的存在/严重程度，对后续的阿维单抗剂量进行术前用药。 阿维单抗的购买渠道 阿维单抗于2017年在美国上市，但截止到2023年10月还没有在中国大陆地区上市，国内的医院药房还没有售卖。 有需要阿维单抗的患者可以去已经上市的地区购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取，可以将药物邮寄到家，保证正品，性价比更高，但价格受多种因素影响不固定，具体费用和获取流程建议咨询客服人员。 相关热文推荐：索格列净的作用功效和副作用是什么? 参考文献 Kaufman HL, Russell J, Hamid O, Bhatia S, Terheyden P, D'Angelo SP, Shih KC, Lebbé C, Linette GP, Milella M, Brownell I, Lewis KD, Lorch JH, Chin K, Mahnke L, von Heydebreck A, Cuillerot JM, Nghiem P. Avelumab in patients with chemotherapy-refractory metastatic Merkel cell carcinoma: a multicentre, single-group, open-label, phase 2 trial. Lancet Oncol. 2016 Oct;17(10):1374-1385. doi: 10.1016/S1470-2045(16)30364-3. Epub 2016 Sep 1. PMID: 27592805; PMCID: PMC5587154.

根据临床试验的结果，阿维单抗(Avelumab)在治疗转移性默克尔细胞癌方面显示出一定的疗效。阿维单抗(Avelumab)是一种研究型的人体抗-PD-L1 IgG1单克隆抗体，通过抑制PD-L1的相互作用，可能使T细胞和适应性免疫系统被激活。 阿维单抗(Avelumab) 阿维单抗(Avelumab)获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的加速批准，用于治疗转移性默克尔细胞癌（MCC）的成年患者和≥12岁的儿童，包括那些尚未进行过化疗的患者，是首个FDA-批准的转移性MCC治疗。 什么是默克尔细胞癌 默克尔细胞癌（MCC）是一种罕见的原发性皮肤神经内分泌肿瘤，常位于皮肤附件和触觉感受器丰富的部位（如指尖、鼻尖、口腔黏膜、掌跖、指趾、口唇及生殖器、毛囊）。先前研究发现Markel细胞多瘤病毒（MCPyV）基因的整合转化作用以及紫外线诱导的DNA损伤是MCC发病的重要因素，但MCC的发病机制尚不明确。 最新的MCC分期系统估计，MCC患者的5年总生存率为71.4%，而伴有局部淋巴结转移患者为37.5%。 阿维单抗(Avelumab)治疗转移性默克尔细胞癌的疗效 在一项JAVELIN Merkel 200研究中，研究人员评估了阿维单抗在转移性默克尔细胞癌患者中的疗效和安全性。结果显示，阿维单抗治疗可以导致部分患者出现肿瘤缩小或稳定的情况，并且一些患者的肿瘤缓解持续时间较长。此外，阿维单抗还显示出一定的生存益处，延长了患者的总生存期。 在一项多中心、国际性、前瞻性、单组、开放性、2期试验中，纳入IV期化疗难治性、组织学确诊的转移性默克尔细胞癌患者，阿维单抗以每2周10mg/kg的剂量静脉给药。 对88位患者进行了中位时间为10.4个月的随访，达到客观缓解的患者比例为31.8%，包括8例完全缓解和20例部分缓解。在分析时，28名患者中的23名(82%)正在进行反应。5%的患者发生了五起3级治疗相关不良事件，包括淋巴细胞减少、血肌酸磷酸激酶升高、转氨酶升高、血胆固醇升高。 阿维单抗与持久反应相关，其中大部分仍在进行中，且耐受性良好，阿维单抗代表了晚期默克尔细胞癌的一种新的治疗选择。 阿维单抗治疗肾癌的疗效 在一项单组、1b期试验中，研究阿维单抗联合阿西替尼对晚期肾细胞癌患者的客观疗效。这个3期试验涉及以前未治疗的晚期肾细胞癌患者，比较了阿维单抗加阿西替尼与标准护理舒尼替尼。 共有886例患者被分配接受阿维单抗联合阿西替尼(n=442)或舒尼替尼(n=444)，在560例PD-L1阳性肿瘤患者中，阿维单抗加阿西替尼组的中位无进展生存期为13.8个月，舒尼替尼组为7.2个月。在整个人群中，中位无进展生存期为13.8个月，相比之下为8.4个月。 在PD-L1阳性肿瘤患者中，阿维单抗加阿西替尼组的客观缓解率为55.2%，舒尼替尼组为25.5%。 在接受阿维单抗联合阿西替尼作为晚期肾细胞癌一线治疗的患者中，阿维单抗联合阿西替尼的无进展生存期明显长于舒尼替尼。 总结 阿维单抗(Avelumab)治疗转移性默克尔细胞癌的效果因个体差异和具体情况而异，每个患者的治疗响应可能会有所不同。 因此，用药前需要咨询医生或专业医疗团队，以了解阿维单抗治疗在个体情况下的预期疗效和潜在风险，根据患者的具体情况和临床指南为患者提供个性化的治疗建议。 参考文献： 1、Motzer RJ, Penkov K, Haanen J, Rini B, Albiges L, Campbell MT, Venugopal B, Kollmannsberger C, Negrier S, Uemura M, Lee JL, Vasiliev A, Miller WH Jr, Gurney H, Schmidinger M, Larkin J, Atkins MB, Bedke J, Alekseev B, Wang J, Mariani M, Robbins PB, Chudnovsky A, Fowst C, Hariharan S, Huang B, di Pietro A, Choueiri TK. Avelumab plus Axitinib versus Sunitinib for Advanced Renal-Cell Carcinoma. N Engl J Med. 2019 Mar 21;380(12):1103-1115. doi: 10.1056/NEJMoa1816047. Epub 2019 Feb 16. PMID: 30779531; PMCID: PMC6716603. 2、Kaufman HL, Russell J, Hamid O, Bhatia S, Terheyden P, D'Angelo SP, Shih KC, Lebbé C, Linette GP, Milella M, Brownell I, Lewis KD, Lorch JH, Chin K, Mahnke L, von Heydebreck A, Cuillerot JM, Nghiem P. Avelumab in patients with chemotherapy-refractory metastatic Merkel cell carcinoma: a multicentre, single-group, open-label, phase 2 trial. Lancet Oncol. 2016 Oct;17(10):1374-1385. doi: 10.1016/S1470-2045(16)30364-3. Epub 2016 Sep 1. PMID: 27592805; PMCID: PMC5587154. 相关热文推荐：西罗莫司白蛋白治疗上皮样肉瘤的优势和制备方法？

阿维鲁单抗治疗尿路上皮癌效果十分不错。2017年5月，FDA批准阿维鲁单抗(Bavencio)用于局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的治疗，患者在铂类化疗期间或之后、或在新辅助或辅助铂类化疗后12个月内疾病出现进展。 关于阿维鲁单抗 阿维鲁单抗(Avelumab)是一种结合PD-L1 IgG1抗体药物，推荐用法为10mg/kg,2周1次，静脉注射大于60min,Bavencio以PD-/PD-L1通道为靶向,PD-1/PD-L1蛋白存在于机体的免疫细胞和某些癌症细胞中。Bavencio通过阻滞PD-1/PDL1通道从而帮助机体免疫系统攻击和杀死癌细胞。 阿维鲁单抗治疗尿路上皮癌 此次批准基于一项单臂开放性多中心研究的数据，该研究招募了242例局部晚期或转移性尿路上皮癌患者，这些患者在铂类化疗期间或之后、或在新辅助或辅助铂类化疗后12个月内疾病出现进展。患者每两周接受一次本品，每次10 mg/kg，静脉注射，直到影像学或临床出现进展或出现不可耐受的不良反应。 研究结果显示，30例至少随访13周的患者总体缓解率为13.3%，26例随访至少6个月的患者总体缓解率为16.1%。中位疾病缓解时间为2个月，至少随访13周和6个月的患者均未达到中位疾病缓解时间。6%的患者由于治疗不良反应而死亡;41%的患者出现严重不良反应，最常见的严重不良反应(2%或以上患者出现）为尿路感染、腹痛、肠梗阻等;最常见的不良反应（20%或以上患者出现）为疲劳、注射相关反应、恶心、食欲减退等。 阿维鲁单抗治疗尿路上皮癌其他实验 一项242例经含铂方案化疗疾病进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者参加的Ⅰb期试验JAVELIN(NCTO1772004)[1]对Avelumab的安全性和有效性进行了评价。随访≥6个月, ORR为 16.1% ,6.2%的患者肿瘤完全缓解。患者中位PFS和中位OS 分别是6.6周和7.4个月,6个月OS率54.9% 。 总结 2017年5月9日,FDA通过快速审批途径批准Avelumab用于治疗含铂化疗期间或化疗后疾病进展的,或含铂新辅助化疗或辅助化疗后12个月内疾病进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者。 参考文献 [1]董丽娜,王静萱.PD-1/PD-L1抑制剂在晚期尿路上皮癌中的研究进展[J].肿瘤学杂志,2018,24(02):140-145. 相关热文推荐：阿维单抗的作用与功效？ https://www.1blv.com/newsDetail/121338.html

阿维单抗avelumab（商品名:Bavencio）是人源化的IgG单克隆抗体，该药与PD-Ll结合，抑制PD-L1与PD-1的结合，从而起到抗肿瘤的作用。 关于阿维单抗 美国FDA于2017年3月23日批准阿维单抗( avelumab)用于治疗转移性Merkel细胞癌（MCC),适用于12岁及以上儿童和成人患者，包括此前未曾接受过任何化疗者。阿维单抗是 FDA批准的第一种用于治疗转移性Merkel 细胞癌的药物。 阿维单抗的作用 阿维单抗与PD-L1结合，阻断PD-L1与其受体PD-1相互作用，释放PD-1对T细胞的活化作用，激活免疫系统，从而发挥抗肿瘤作用。同时，体外研究显示阿维单抗也可诱导抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用( ADCC) ;同系小鼠肿瘤模型研究中，阿维单抗可阻断PD-L1的活性导致肿瘤的生下速度减慢。 阿维单抗的推荐用量 avelumab推荐用量为10 mg·kg-1, 0.9%或0.45%氯化钠注射液250 mL稀释,静脉滴注，每2周1次（病情进展或无法耐受药物毒性时可停药)，输注时间应大于60 min。 avelumab用前4次接受该药治疗时，每次治疗前应提前给予对乙酰氨基酚和抗组胺药物，随后根据情况决定是否给予对乙酰氨基酚和抗组胺药物。 阿维单抗的功效 Howard和Cordes等报告了一项开放性单臂多中心Ⅱ期临床试验。参加此次临床试验88名患者均为组织学证实的疾病进展或化疗后远处转移的转移性MCC患者（平均年龄为73岁，74%为男性，92%为白种人，且ECOG评分为0~1分）。患者每周2次接受静脉输注avelumab ( 10 mg · kg-1，每次输注时间超过60min)直到疾病进展或产生不可耐受的毒性反应。 根据实体瘤的反应评价标准(RECIST v1.1) ，对其整体回应率(ORR)进行评估。实验过程中每6周进行一次肿瘤反应评估,最后一名患者完成了12个月的随访后进行疗效分析。研究结果显示:患者随访中位时间为10.4个月，其中28名（31.8%）患者显示出客观反应（其中8名完全有效，20名部分有效）。其中29名患者持续响应，持续响应时间≥6个月的患者为86%( 25 )，持续响应时间≥12个月的患者为45%。 总结 对于复发或转移的MCC的治疗手段目前严重缺乏，阿维单抗(avelumab)是一种人源化的IgG,单克隆抗体，通过抑制PD-L1与PD-1的结合，利用人体自身的免疫系统来抵御癌症的一种新药。 相关热文推荐：奥普杜拉格(Opdualag)使用方法(步骤)？ https://www.1blv.com/newsDetail/121333.html

《新英格兰医学杂志》于2019年3月31日第380卷第12期发布了一项关于阿维单抗（通用名:Avelumab）＋阿昔替尼（通用名:Axitinib)与舒尼替尼相比用于晚期肾细胞癌的Ⅲ期临床试验内容。那么，阿维单抗联合阿昔替尼的治疗效果如何？ 阿维单抗联合阿昔替尼的治疗效果 一项单分组、I b期试验显示，阿维单抗+阿昔替尼用于晚期肾细胞癌患者出现客观缓解。本项试验比较阿维单抗+阿昔替尼和标准疗法舒尼替尼用于未经治疗晚期肾细胞癌患者的有效性和安全性。 本项试验( JAVELIN Renal 101)为随机试验，受试者按1:1的比例随机分入阿维单抗+阿昔替尼 组或舒尼替尼组。试验的首要终末指标为程序性死亡因子配体1(PD-L1)阳性肿瘤患者无进展生存期和总生存期。关键的次要终末指标为所有人群无进展生存期，其他终末指标包括客观缓解率和安全性。 试验结果显示，PD-L1 阳性肿瘤患者中，阿维单抗+阿昔替尼组中位无进展生存期为13.8个月，舒尼替尼组为7.2个月;客观缓解率分别为55.2%和25.5%。2组中位总生存期分别随访11.6 个月和10.7个月，分别有37名和44名受试者死亡。所有人群中,中位无进展生存期分别为13.8个月和8.4个月。阿维单抗+阿昔替尼组治疗期间不良事件发生率为99.5%，舒尼替尼组为99.3%，其中3级及以上不良事件发生率为71.2%和71.5%。 结论 总体而言，与舒尼替尼相比，阿维单抗+阿昔替尼用于晚期肾细胞癌患者可显著延长无进展生存期。 相关热文推荐：奥普杜拉格什么情况下需要停药？ https://www.1blv.com/newsDetail/119787.html

阿维单抗(Avelumab)是一种抗PDL1的全人源化IgG1单克隆抗体。FDA 已批准阿维单抗用于12岁以上转移性默克尔细胞癌、局部晚期/转移性尿路上皮癌以及肾细胞癌，以下介绍一下阿维单抗的治疗效果及副作用。 在一项评估阿维单抗以10 mg/kg固定剂量每2周1次治疗晚期胃或胃食管结合部腺癌ⅠB期临床试验中,分为一线化疗后序贯阿维单抗治疗和阿维单抗二线治疗两个亚组,两组的ORR均为6.7% ，DCR分别为56.7%和28.3% ,中位PFS分别为2.8个月和1.4个月,中位OS分别为11.1个月和6.6个月,3级及以上不良反应的发生率为8.7%。其中,在日本胃癌患者的研究中,ORR为 10% ,中位OS为9.1个月,仅7.5%发生3级不良反应。该试验显示阿维单抗可以改善晚期胃或胃食管结合部腺癌患者的生存且安全性可控。 阿维单抗的副作用包括四肢肿胀、肺炎、结肠炎、食欲下降、肝炎、腹泻、恶心、肌肉骨骼痛、皮疹、疲劳、输液相关反应、激素分泌腺、肾炎。患者在使用阿维单抗时，一定要严格按照医嘱进行正确用药，才能够最大程度的发挥阿维单抗的作用。在用药期间，患者万万不可以自己增加或者减少该药物的剂量，阿维单抗并不会因为药物剂量的增加就能够提高治疗效果，因此不要盲目用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿维单抗联合舒尼替尼可显著延长晚期肾细胞癌患者生存期

转移性默克尔细胞癌（MCC）是一种罕见的恶性疾病，阿维单抗可以用于治疗转移性默克尔细胞癌（MCC），是一种研究型的人体抗-PD-L1 IgG1单克隆抗体。阿维单抗也叫阿维鲁单抗，商品名称是巴文西亚，通过抑制PD-L1的相互作用，可能使T细胞和适应性免疫系统被激活。 阿维单抗治疗后有哪些副作用？ 免疫治疗药物阿维鲁单抗（BAVENCIO）是FDA批准的第一种治疗默克尔细胞癌的药物，虽然治疗效果显著，但也是有副作用的，疲劳、腹泻、恶心、皮疹、肌肉骨骼痛、输液相关反应、食欲下降、四肢肿胀（外周性水肿）是阿维单抗比较常见的副作用，另外本品还有一些比较严重的副作用，包括免疫介导，机体免疫系统攻击健康细胞或器官，例如肺（肺炎）、激素分泌腺（内分泌病）、肝（肝炎）、肾（肾炎）、结肠（结肠炎）等，建议患者遵医嘱用药，对症治疗，以免产生影响病情的副作用。 阿维单抗国内能买到吗？ 阿维单抗目前在国内是并没有上市的，在国内的医院药房是买不到这个药品的，需要出国购买，这样一来，来回路途较远，花费也高，风险也大。需要阿维单抗的患者也可以通过医伴旅了解一下海外药厂直邮的本品，能100%保证是正品，性价比高，价格也实惠，能减轻患者不小的经济负担，适合患者长期用药。受汇率浮动影响，药物的价格也有变动，具体阿维单抗的价格和购药流程建议咨询医伴旅客服人员。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：森福罗治疗效果怎么样？一天吃几次？

阿维单抗avelumab是一种程序性死亡配体-1（PD-L1）阻断抗体，用于治疗12岁及以上患有转移性Merkel细胞癌（MCC）的成人和儿科患者。阿维单抗avelumab可通过抗体依赖性细胞介导的细胞毒性（ADCC）诱导自然杀伤（NK）细胞介导的直接肿瘤细胞裂解。和大多数药物一样，接受该药品治疗会产生一些副作用。那阿维单抗avelumab常见副作用有哪些？有哪些用药禁忌？ 阿维单抗avelumab副作用 阿维单抗avelumab副作用包括有：皮疹、食欲下降、四肢肿胀、肺炎、肝炎、结肠炎、内分泌病、肾炎、疲劳、肌肉骨骼痛、腹泻、恶心、输液相关反应。患者在阿维单抗avelumab治疗期间如果产生比较严重的副作用，要及时到医院就诊，由专业的医生调整用药方案。患者在产生不良反应后，不可擅自使用其他药物治疗，因为可能会导致发生其他副作用，影响病情。 阿维单抗avelumab用药禁忌 阿维单抗avelumab具有胚胎胎儿毒性，患者使用该药品治疗可能会引起胎儿伤害。因此妊娠女性不可使用该药品治疗，并且在阿维单抗avelumab治疗期间要采取有效的避孕措施。在治疗前如果发现怀孕，应当告知医生，由医生进行专业诊断，调整用药方案。 使用阿维单抗avelumab治疗可能会导致输注相关反应，患者在治疗期间应注意，对轻度或中度输注相关反应中断或减慢输注速率。对严重或危及生命输注相关反应停止输注和永久终止阿维单抗avelumab的治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿维单抗avelumab二线治疗默克尔细胞癌效果显著

默克（Merck KGaA）与合作伙伴辉瑞（Pfizer）研发生产的阿维单抗，是一个程序化死亡配体-1(PD-L1)阻断抗体，阿维单抗于2017年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，标志着转移性默克尔细胞癌临床治疗的一个重大里程碑。 那么，阿维单抗有副作用吗？ 默克尔细胞癌是一种罕见的皮肤癌，主要发生于老年人的头颈部及四肢，具有独特的超微结构改变和免疫组化染色特征。阿维单抗的上市给这些患者带来了希望，阿维单抗用于治疗转移性默克尔细胞癌（MCC）成年人和≥12岁儿童，包括那些尚未进行过化疗的患者。但该药也是有副作用的，疲劳、肌肉骨骼痛、腹泻、恶心、输液相关反应、皮疹、食欲下降和四肢肿胀（外周性水肿）等是阿维单抗比较常见的副作用，患者需遵医嘱用药，另外还需注意该药还可能存在严重输液相关反应风险以及最常见的严重风险是免疫介导，机体免疫系统攻击健康细胞或器官。更多详情可以阅读药物说明书。 那么，阿维单抗治疗期间需注意什么？ 阿维单抗需贮存在冰箱在36°F至46°F(2°C至8°C)在原始包装避光保护；治疗时需注意对严重，危及生命或复发中度肺炎永久终止阿维单抗；监视对肝功能中变化，对中度肝炎不给药，永久终止对严重或危及生命肝炎用阿维单抗；对危及生命或复发严重结肠炎永久终止用本品；对胎儿的潜在风险提出建议和有效避孕的使用；对危及生命肾炎或肾功能不全永久终止阿维单抗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：细胞癌新药阿维单抗治疗数据！

阿维鲁单抗(商品名:Bavencio)是人源化的IgG,单克隆抗体，该药与PD-L1结合，抑制PD-L1与PD-1的结合，从而起到抗肿瘤的作用。2017年3月，美国FDA快速批准用于治疗成人和12岁以上儿童患者转移性Merkel细胞癌(MCC)，自此，阿维鲁单抗（avelumab）成为第一个采用免疫疗法治疗MCC的药物。 阿维鲁单抗（avelumab）与PD-L1结合，阻断PD-L1与其受体PD-1相互作用，释放PD-1对T细胞的活化作用，激活免疫系统，从而发挥抗肿瘤作用。同时，体外研究显示阿维鲁单抗也可诱导抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用(ADCC) ;同系小鼠肿瘤模型研究中，阿维鲁单抗可阻断PD-L1的活性导致肿瘤的生下速度减慢。 阿维鲁单抗（avelumab）的副作用包括皮疹、疲劳、四肢肿胀、食欲下降、肝炎、腹泻、输液相关反应、恶心、肌肉骨骼痛、肺炎、结肠炎、激素分泌腺、肾炎。建议患者要严格按照医嘱进行用药，才能够最大程度的发挥阿维鲁单抗的作用，切忌自行更改用药时间以及用药剂量。要知道，就算增加了药物的剂量，也没有办法提高本药品实际的治疗效果，反而可能会引起更多的不良反应，因此不要盲目用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：卡麦角林在黑龙江哪里可以买到？能用医保吗？

阿维鲁单抗于2017年3月24日获FDA批准上市，用于成人和12岁以上儿童的转移性默克尔细胞瘤（皮肤癌的一种）的治疗，也包括之前没有接受过化疗的患者；也用于治疗患有局部晚期或转移性尿路上皮癌（膀胱癌和泌尿系统癌）的成年患者；阿维鲁单抗是一种人源化单克隆抗体，作为程序性细胞死亡配体（PD-L1）阻断剂，能与肿瘤细胞上的PD-L1结合，并阻断其与T细胞及抗原递呈细胞PD-1的相互作用，从而解除PD-1/PD-L1介导的免疫抑制，促进T细胞攻击肿瘤细胞。 阿维鲁单抗的使用方法：推荐剂量为一次 10 mg/kg，滴注时间 60 分钟，每 2 周 1 次，持续用药至出现疾病进展或不可耐受的毒性。滴注前以 0.9% 或 0.45% 氯化钠注射液 250 mL 稀释，稀释后的药液于室温（25℃）下保存不超过 4 小时，于 2～8℃ 下保存不超过 24 小时。 那阿维鲁单抗副作用有什么？ 阿维鲁单抗治疗转移性Merkelcell癌患者，最常见的副作用（≥20％）为疲劳，肌肉骨骼疼痛，腹泻，恶心，输液相关反应，皮疹，食欲减退和外周性水肿。 阿维鲁单抗治疗局部晚期转移性尿路上皮癌患者，最常见的副作用（≥20％）为疲劳，输液相关反应，肌肉骨骼疼痛，恶心，食欲减退和尿路感染。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿维鲁单抗可有效改善晚期尿路上皮癌患者的生存期

尿路上皮癌占据膀胱癌的90%，对于尿路上皮癌的治疗主要是使用联合化疗的方法来进行，但是一线化疗后持续和完全缓解并不常见，大多数的患者会出现疾病进展的情况，阿维单抗是一种治疗尿路上皮癌的药物，也是PD-L1免疫疗法治疗尿路上皮癌的主要药物，一项实验评估了阿维单抗的主要疗效，下面就让我们一起来了解一下吧

阿维单抗（avelumab）是一种PD-L1抑制剂，被批准用于晚期尿路上皮癌，该肿瘤已经在铂类化疗后取得进展。免疫检查点抑制剂阿维单抗（avelumab）也被批准用于治疗肾细胞癌和默克尔细胞癌。晚期尿路上皮癌对一线铂基化疗有反应的患者通常会复发，理论上，维持治疗可以延长无进展生存期。那阿维单抗治疗效果好不好？一般治疗多久能看到效果？ 阿维单抗治疗效果 根据III期JAVELIN Bladder100试验的中期分析，在一线铂类化疗未进展的晚期尿路上皮癌患者中，与单纯最佳支持治疗相比，使用阿维单抗（avelumab）维持治疗和最佳支持治疗显著延长了总生存期。 该项试验结果显示：阿维单抗（avelumab）组随访19.6个月，最佳支持治疗组随访19.2个月。阿维单抗（avelumab）联合最佳支持治疗与单独最佳支持治疗相比，总生存率可显著延长31%，阿维单抗（avelumab）组联合最佳支持治疗的中位总生存期为21.4个月，单独最佳支持治疗为14.3个月，增加了7个月。 由于每位患者的病情进展、对药物的耐受程度不同，使用阿维单抗（avelumab）治疗后的效果、起效时间等也会有差异，所以无法精确的给出阿维单抗（avelumab）的见效时间。患者使用该药品治疗后多久能看到效果，主要是由患者的身体情况、对药物的耐受程度及疾病进展状况决定的，不能一概而论。患者在阿维单抗（avelumab）治疗期间严格按照医生的诊疗建议用药，相信很快就能看到好的效果。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：【用法用量】伊拉瓦环素如何使用？治疗时要注意什么