导读：艾德拉尼（Idelalisib，商品名Zydelig）是一种磷脂酰肌醇3激酶δ亚型（PI3Kδ）抑制剂，用于治疗某些类型的慢性淋巴细胞白血病（CLL）、滤泡性非霍奇金淋巴瘤（FL）和小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）。这篇文章主要讲了艾德拉尼的用法用量、特殊人群用药、注意事项、副作用及处理等内容。用法用量艾德拉尼口服给药，每日两次（即每12小时一次）。推荐剂量为150mg，伴或不伴食物均可。整片吞服，不应咀嚼、破碎或分割药片。如果错过艾德拉尼的计划剂量时间不到6小时，请尽快补服漏服的剂量，并照常服用下一剂。如果艾德拉尼漏服时间超过6小时，则跳过漏服的剂量，并按照用药计划在常规时间服用下一剂。特殊人群用药1、孕妇及哺乳期妇女：不建议使用艾德拉尼，除非在医生认为必要的情况下。2、儿童：不适用于儿童患者。3、老年人：无特定年龄限制，但应根据患者的具体情况和医生的建议来确定用药方案。4、肝肾功能不全者：应谨慎使用，并根据患者的具体情况调整用药剂量和频率。注意事项1、服用艾德拉尼期间应避免饮酒，因为酒精可能与药物发生相互作用，增加不良反应的风险。2、服用完艾德拉尼后不建议开车或操作机械，因为药物可能引起疲劳或眩晕等不良反应。3、避免与其他药物同服，尤其是与其他止痛药、退烧药、感冒药、镇定剂等同时服用，可能增加不良反应的风险。4、治疗期间应定期监测患者的生命体征、血常规、肝功能等指标，以确保药物的安全性和有效性。5、根据患者的病情和医生的建议，定期进行疗效评估，以便及时调整用药方案。副作用及处理1、消化系统反应：对于腹泻，可以考虑使用止泻药物，并建议患者保持充足的水分摄入。对于恶心和呕吐，可以使用抗恶心药物进行缓解。2、疲劳：建议患者保持充足的休息和睡眠，避免过度劳累。3、变态反应：在重新进行第二疗程时，需要小心地进行脱敏处理，并在每次用药时由医生观察。4、血液系统问题：定期监测患者的血常规，并根据情况调整治疗方案。对于严重的骨髓抑制或贫血，可能需要输血或其他支持治疗。5、肝功能损害：定期监测肝功能指标，如转氨酶和硷性磷酸酶。对于肝功能损害的患者，可能需要调整药物剂量或停药。6、胰腺炎：对于出现胰腺炎的患者，应立即停药并进行相应的治疗。艾德拉尼作为一种针对CLL和其他类型淋巴瘤的靶向治疗药物，在临床上显示出了较好的疗效和安全性。其具体用法和剂量需要根据患者的具体情况和医生的建议来确定，并且需要密切监测患者的不良反应和血液指标等指标。

艾德拉尼(Idelalisib)是这些喹唑酮化合物中的代表,它是一种高选择性磷脂酰肌醇3-激酶抑制剂， 用于多种癌症的治疗，如慢性淋巴细胞白血病、非霍奇金淋巴瘤等。关于艾德拉尼艾德拉尼是由美国艾科斯公司原研、吉利德科学开发的全球首个高选择性口服磷脂酰肌醇3-激酶 delta(PI3K-δ)抑制剂。其作用于PI3K通路，可选择性阻断PI3K-δ亚基(p110-d)，Idelalisib本身并不能杀死癌细胞，疗效主要来自于改变肿瘤细胞的免疫环境。艾德拉尼于2014年7月经美国FDA批准上市，商品名为Zydelig，用于和利妥昔单抗( Rituxan)联合治疗复发的慢性淋巴细胞白血病(CLL)、作为单药治疗复发性滤泡B细胞非霍奇金淋巴瘤(FL)和复发性小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)。更多有关于艾德拉尼的资讯可以参考：艾德拉尼的作用与功效与副作用？该篇文章详细介绍了艾德拉尼的作用功效以及副作用。艾德拉尼的作用艾德拉尼（Idelalisib）是一种靶向性疗法，主要用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）和淋巴瘤。它通过抑制PI3Kδ（磷脂酰肌醇3-激酶δ）而发挥作用，从而影响细胞信号传导通路，对癌细胞生长和存活产生抑制作用。关于艾德拉尼的作用机制和疗效，具体包括以下几点：1、抑制炎症反应：艾德拉尼能够抑制炎症细胞因子IL-6、IL-10和TNF-α的产生，从而调节炎症反应，对某些炎症性疾病可能有一定的治疗效果。2、抗肿瘤作用：对于一些白血病和淋巴瘤细胞，艾德拉尼表现出显著的抑制活性，有助于抑制这些肿瘤细胞的增殖和生存，从而延缓疾病进展。3、对缺血性脑中风的影响：在实验模型中，艾德拉尼可以降低TNF-α水平，减少白细胞浸润，减少梗塞面积，改善脑功能，对缺血性脑中风有一定的保护和治疗作用。4、抗癌作用：艾德拉尼可以介导前凋亡蛋白Bcl2L11的活化，通过抑制AKT/FoxO3a信号通路来抑制癌细胞的增殖，诱导癌细胞凋亡，有潜在的抗癌作用。总的来说，艾德拉尼通过多种机制影响细胞生长、炎症反应和癌症进展，为一种有前景的靶向治疗药物。然而，使用艾德拉尼时应遵循医生的建议，严格按照处方用药，以确保疗效和安全性。艾德拉尼的用法用量1、推荐剂量：通常推荐的剂量是每次150毫克，每日两次口服。这是标准剂量，应根据医生的具体建议来确定服用剂量。2、服用方式：艾德拉尼可以选择与食物一起或不与食物一起服用。患者可以根据自己的习惯和舒适度来选择服用方式。3、治疗持续时间：艾德拉尼的治疗持续时间应根据患者的病情和反应而定。通常直到疾病进展或出现无法接受的毒性反应时停止治疗。4、给药方案：长期治疗（超过几个月）患者的最佳和安全接受治疗的给药方案目前尚不清楚，建议在医生的指导下进行治疗并定期复诊评估疗效和副作用。5、药片服用：艾德拉尼的药片整粒吞服，应遵循医生或药剂师的指导来正确服用。6、错过剂量处理：如果不慎错过计划的剂量，且距离正常服药时间少于6小时，应尽快补充错过的剂量，并在下一次正常服药时间继续按计划服用。如果错过一剂超过6小时，应跳过错过的剂量，等待下一次正常服药时间再继续按计划服用。以上信息均来源于美国FDA说明书，患者在服用过程中应严格遵循医生的建议和处方，同时注意药物的正确使用以确保疗效和安全性。如果有任何疑问或不明白的地方，应及时向医生或药剂师咨询。艾德拉尼的副作用艾德拉尼最常见的副作用为为腹泻、肺炎、发热、疲劳、皮疹、咳嗽和恶心。以下为简单的处理措施：1、腹泻：增加水分摄入、避免食用刺激性食物，可以考虑咨询医生是否需要使用止泻药物。2、肺炎：及时就医治疗，遵医嘱使用抗生素和其他治疗措施。3、发热：多休息，补充水分，可以使用退烧药物如对乙酰氨基酚等，如发热持续或加重应咨询医生。4、疲劳：合理安排作息时间，保证充足睡眠，适量运动，均衡饮食。5、皮疹：避免暴露于阳光下，保持皮肤清洁，避免使用刺激性化妆品或洗涤剂，如症状加重应咨询医生。6、咳嗽：保持空气流通，避免烟尘刺激，多饮水，必要时咨询医生考虑相关治疗。7、恶心：避免油腻、刺激性食物，分多次少量进食，保持室内通风，必要时咨询医生是否需要使用抗恶心药物。以上处理措施仅供参考，具体应根据患者实际情况和医生建议进行调整。如果出现上述副作用且影响生活质量，应及时与医生联系。热文推荐：伊布替尼的功效与作用与副作用？

艾德拉尼治疗效果比较好，能够延长患者的生存期，显著改善了患者的无进展生存期。但对于艾德拉尼治疗特定癌症类型的中位生存时间，目前尚没有明确资料指出具体的中位生存时间数值。艾德拉尼的功效作用艾德拉尼是一种新型磷脂酰肌醇-3激酶δ抑制剂，被批准用于治疗复发性慢性淋巴细胞白血病（CLL；联合利妥昔单抗）、复发滤泡性淋巴瘤（FL）和小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）以及在欧盟用于治疗CLL（联合利妥昔单抗）。艾德拉尼是首款口服磷脂酰肌醇3-激酶δ选择性抑制剂，它在造血细胞中选择性表达，对B细胞受体信号传导和B细胞发育和功能至关重要。该药物在体外促进原代CLL细胞凋亡，不依赖于常见的预后标记物，并抑制CLL细胞归巢、迁移和与微环境中细胞的粘附。艾德拉尼作为单药疗法和联合疗法在复发/难治性CLL中显示出可接受的疗效和安全性。艾德拉尼在患有del（17p）的CLL患者中具有临床活性。其他新型B细胞靶向药物的开发为评估其他idelalisib治疗组合进一步改善cell小淋巴细胞淋巴瘤预后的潜力提供了机会。艾德拉尼的治疗中位生存期艾德拉尼是一种高选择性、强效Bruton酪氨酸激酶抑制剂，在这项全球性、多中心、随机、开放标签、III期研究中对复发/难治性（R/R）慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者进行了评估。方法：符合条件的患者，年龄≥ 18岁，接受R/R CLL治疗，按照del（17p）状态、东部肿瘤协作组表现状态评分和既往治疗线数进行1:1集中随机分组和分层。患者接受艾德拉尼单药治疗或研究者选择的治疗（艾德拉尼联合利妥昔单抗【I-R】或苯达莫司汀联合利妥昔单抗【B-R】）。主要终点是由独立审查委员会（IRC）在意向治疗人群中评估的无进展生存期（PFS）。关键次要终点包括IRC评估的总体缓解率、总体生存率和安全性。结果：从2017年2月21日至2018年1月17日，共有398名患者接受了资格评估；310名患者被随机分配到阿卡布替尼单药治疗组（n = 155）或研究者选择的治疗组（n = 155；I-R，n = 119B-R，n = 36）。患者之前接受了两种疗法的中位数（范围为1-10）。在中位随访16.1个月（范围为0.03-22.4个月）后，与研究者的选择相比，艾德拉尼单药治疗的中位PFS显著延长。艾德拉尼的估计12个月PFS为88%，研究者选择的为68%。29%的艾德拉尼单药治疗患者、56%的I-R治疗患者和26%的B-R治疗患者发生严重不良事件。结论：与I-R或B-R相比，艾德拉尼显著改善了PFS，并且在R/R CLL患者中具有可接受的安全性。艾德拉尼的治疗有效率目的：回顾和总结艾德拉尼的数据，艾德拉尼于2014年7月获得食品药品监督管理局（FDA）批准用于与利妥昔单抗联合治疗复发慢性淋巴细胞白血病（CLL）。几项I/II期研究证明了艾德拉尼在CLL的临床活性，特别是在复发/难治性疾病的情况下，总有效率为70%至82%。FDA的批准是基于一项针对重度预治疗复发CLL患者（3次既往治疗的中位数）的利妥昔单抗单药治疗或艾德拉尼联合利妥昔单抗治疗的III期随机试验。每日两次口服150毫克的艾德拉尼。艾德拉尼联合利妥昔单抗治疗的12个月总缓解率为81%，总生存率为91%。在第一次中期分析时，艾德拉尼组未达到中位无进展生存期。对于复发CLL患者（包括具有不良预后因素的患者）而言，艾德拉尼联合利妥昔单抗是一种安全有效的新治疗选择。总结虽然尚不明确艾德拉尼治疗的中位生存期，但可以确定的是，艾德拉尼的治疗效果比较好，延长了患者的中位生存期，提高了客观缓解率，改善了患者的生活质量。相关热文推荐：劳拉替尼的功效与作用及平均耐药时间？

艾德拉尼/艾代拉利司是一种激酶抑制剂，用于治疗复发性慢性淋巴细胞性白血病(CLL)、复发性小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)等，需要在有治疗经验的医师指导下用药。药物名称通用名：艾德拉尼商品名：Zydelig英文名：Idelalisib其他译名：艾代拉利司、艾代拉里斯功效与作用艾德拉尼/艾代拉利司是一种磷脂酰肌醇3-激酶PI3Kδ的抑制剂，在正常和恶性B细胞中表达。艾德拉尼在来源于恶性B细胞的细胞系和原发性肿瘤细胞中诱导凋亡并抑制增殖。艾德拉尼可抑制几种细胞信号通路，包括B细胞受体(BCR)信号和CXCR4和CXCR5信号，参与B细胞向淋巴结和骨髓的运输和归巢，艾德拉尼治疗淋巴瘤细胞可抑制趋化性和粘附，并降低细胞活力。艾德拉尼适用于治疗复发慢性淋巴细胞性白血病、复发滤泡B-细胞非霍奇金淋巴瘤、复发性小淋巴细胞淋巴瘤。副作用1、全身疾病：发热、疼痛。2、胃肠疾病：腹泻、恶心、腹痛、呕吐、胃食管反流病。3、呼吸、胸腔和纵隔疾病：肺炎。4、皮肤和皮下组织疾病：皮疹。5、新陈代谢和营养失调疾病：食欲下降、脱水。6、感染和侵袭性疾病：尿路感染、支气管炎、口腔疱疹。7、精神疾病：失眠。8、肌肉骨骼和结缔组织疾病：关节痛。9、神经系统疾病：昏睡。10、血液系统疾病：嗜中性白血球减少症、白血球减少症、淋巴细胞减少。副作用处理措施1、发热：可进行物理降温，比如温水擦拭、冰敷额头等，也可进行药物降温，比如布洛芬等。3、腹泻：调整饮食，避免进食冷饮、雪糕等生冷的食物，也可遵医嘱使用止泻药物，常用的是蒙脱石散。4、恶心、呕吐：必要时暂时禁食禁水，同时在医生的指导下使用止吐药物。5、皮疹：避免使用刺激性的洗浴用品，保持皮肤清洁、卫生，洗澡时注意水温，避免水温过高刺激皮疹。6、失眠：睡前避免饮用咖啡、浓茶等刺激性的饮品，避免进行剧烈于东，比如快跑等。7、关节痛：可通过热敷、按摩、针灸、推拿等方法促进局部血液循环，缓解疼痛。注意事项1、严重皮肤反应：用药期间监测患者严重皮肤反应的发展，确认后永久停用艾德拉尼。2、过敏反应：永久停用艾德拉尼，并采取适当的支持措施。3、中性粒细胞减少症：注意监测血细胞计数，中断艾德拉尼直至分离，然后减少剂量继续用药。4、胚胎-胎儿毒性：艾德拉尼可能会造成胎儿伤害，应告知女性对胎儿的潜在生殖风险，并采取有效的避孕措施。用法用量艾德拉尼的推荐剂量为150mg，每天服用两次，可与食物一起服用，也可不与食物一起服用，直至疾病恶化或出现不可接受的毒性。疗效在一项随机、双盲、安慰剂对照研究中对艾德拉尼的疗效进行了评估，共纳入220名需要治疗的复发性CLL患者，随机接受8剂利妥昔单抗与安慰剂或艾德拉尼联合治疗，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。在最终分析中，艾德拉尼+R组患者的中位随访时间为8.3个月，安慰剂+R组为5.6个月，艾德拉尼+R组的中位PFS为19.4个月，而艾德拉尼+R组为6.5个月。相关热文推荐：拉罗替尼(Larotrectinib)的功效与作用及副作用？

艾代拉里斯(Idelalisib)的功效美国食品和药物管理局批准艾代拉里斯(Idelalisib)治疗三种B细胞血癌患者：联合利妥昔单抗，用于治疗复发性慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者；治疗至少接受过2次系统性治疗的复发性滤泡B细胞非霍奇金淋巴瘤（FL）患者；至少接受过2次系统性治疗的复发性小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）。艾代拉里斯(Idelalisib)是由美国吉利德公司研发的，是首个选择性口服磷酸肌醇3-激酶delta抑制剂。磷酸肌醇3-激酶delta(PI3K-delta)是一种在B细胞淋巴瘤中特异性过度活化的PI3K蛋白质亚型, 对肿瘤生长起关键作用。艾代拉里斯(Idelalisib)可以延长患者的生存期，提高患者的生活质量。艾代拉里斯(Idelalisib)试验中的副作用一项全球性、开放标签、随机对照的三期试验中，招募了距上次治疗进展不足24个月的复发CLL患者。排除了对奥法木单抗难治的患者。患者按复发与难治性疾病、有无 del(17p) 或 TP53 突变或两者兼有、IGHV 突变与未突变进行分层。研究结果共招募了261名患者。在主要分析中，艾代拉里斯(Idelalisib)加ofatumumab（奥法木单抗）组的中位无进展生存期为16-3个月，ofatumumab组为8-0个月（5-7-8-2）。安全性艾代拉里斯加ofatumumab组最常见的3级或更严重不良事件是中性粒细胞减少（59例[34%]患者 vs 14例[16%]ofatumumab组）、腹泻（34例[20%] vs 1例[1%]）和肺炎（25例[14%] vs 7例[8%]）。ofatumumab组最常见的3级或更严重不良事件是中性粒细胞减少（14[16%]）、肺炎（7[8%]）和血小板减少（6[7%]对艾代拉里斯(Idelalisib)加ofatumumab组的19[11%]）。严重感染在艾代拉里斯(Idelalisib)加ofatumumab组更常见，包括肺炎（艾代拉里斯加ofatumumab组23例[13%]，ofatumumab组9例[10%]）、败血症（11例[6%]，1例[1%]）和肺孢子虫肺炎（8例[5%]，1例[1%]）。艾代拉里斯加ofatumumab组有22例治疗相关死亡（最常见的是败血症、脓毒性休克、病毒性败血症和肺炎）。ofatumumab组有6例治疗相关死亡（最常见的是进行性多灶性白质脑病和肺炎）。在复发的CLL患者（包括高危患者）中，艾代拉里斯(Idelalisib)加ofatumumab联合疗法的无进展生存期优于单用ofatumumab；与单用ofatumumab相比，艾代拉里斯(Idelalisib)加ofatumumab联合疗法在复发CLL患者（包括高危患者）中的无进展生存期更好。也就是说艾代拉里斯(Idelalisib)常见的副作用包括腹泻，发热，疲劳，恶心，咳嗽，肺炎，腹痛，畏寒，和皮疹等，患者体质和病情不同，用药后的副作用表现也是不一样的。患者用艾代拉里斯(Idelalisib)治疗期间注意身体反应，注意平时饮食清淡，避免油腻刺激性食物，以免加重恶心、腹泻的反应。如果症状严重需多喝水，在医生的指导下用药治疗。皮疹轻度需避免抓挠，严重时可在医生的指导下用药治疗。轻微发热可以物理降温，严重时需在医生的指导下使用退热药物。若出现肺炎咳嗽症状，需及时联系医生治疗。相关热文推荐：司妥昔单抗(Siltuximab)的输液反应怎么处理?参考文献Jones JA, Robak T, Brown JR, Awan FT, Badoux X, Coutre S, Loscertales J, Taylor K, Vandenberghe E, Wach M, Wagner-Johnston N, Ysebaert L, Dreiling L, Dubowy R, Xing G, Flinn IW, Owen C. Efficacy and safety of idelalisib in combination with ofatumumab for previously treated chronic lymphocytic leukaemia: an open-label, randomised phase 3 trial. Lancet Haematol. 2017 Mar;4(3):e114-e126. doi: 10.1016/S2352-3026(17)30019-4. PMID: 28257752.

艾代拉里斯(Idelalisib)的购药渠道艾代拉里斯(Idelalisib)已经于2014年7月在美国上市了，但截止到2023年12月1号还没有在中国大陆地区上市，目前购买艾代拉里斯(Idelalisib)的渠道主要有两种：1、去已经上市的地区到合法的药店或医院药房购买药品。在购买药品时，您需要向药店或医院药房出示处方，并按照药店或医院药房工作人员的指导进行购买和使用。2、不方便远行的患者，可以通过国内专业的海外医疗服务机构的帮助获取，这种方式可以帮助患者将药物从海外药房邮寄到家，既能保证是正品，也能减轻不小的经济负担，但价格受多种因素影响不固定，具体需要咨询客服人员。艾代拉里斯(Idelalisib)的价格目前了解到艾代拉里斯(Idelalisib)美国预定版的价格大概是49000元左右一盒。但受汇率等因素影响会有浮动。国内市场上目前还没有艾代拉里斯(Idelalisib)价格方面的内容公布。艾代拉里斯(Idelalisib)的疗效一项试验（ NCT01569295）评估了在苯达莫司汀联合利妥昔单抗治疗慢性淋巴细胞白血病患者的基础上添加艾代拉里斯（idelalisib，一种首创的磷酸肌酸-3-激酶δ靶向抑制剂）的疗效和安全性。研究方法在这项国际性多中心双盲安慰剂对照试验中，需要治疗的复发或难治性慢性淋巴细胞白血病成年患者（≥18岁）均被纳入其中，这些患者通过CT或MRI检查发现有可测量的淋巴结病变，且自上次治疗后36个月内疾病出现进展。研究结果416名患者入组并被随机分配到艾代拉里斯(Idelalisib)组（n=207）和安慰剂组（n=209）。中位随访14个月，艾代拉里斯(Idelalisib)组的中位无进展生存期为20-8个月，安慰剂组为11-1个月（危险比[HR] 0-33）。idelalisib组最常见的3级或更严重不良事件是中性粒细胞减少症（207例患者中有124例[60%]）和发热性中性粒细胞减少症（48例[23%]），而安慰剂组则是中性粒细胞减少症（209例患者中有99例[47%]）和血小板减少症（27例[13%]）。试验结论在复发或难治性慢性淋巴细胞白血病患者中，艾代拉里斯与苯达莫司汀加利妥昔单抗联合治疗与单用苯达莫司汀加利妥昔单抗相比，可提高无进展生存期。艾代拉里斯(Idelalisib)艾代拉里斯(Idelalisib)可以延长复发性慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的无进展生存期，是一种新型的高选择性PI3K（磷脂酰肌醇3激酶）抑制剂。艾代拉里斯可以降低Akt的活化程度，以此来增加慢性淋巴细胞白血病的细胞凋亡，同时它还不会很显著的增加正常T细胞的凋亡。建议患者在医生的指导下用药，对症治疗。相关热文推荐：奥希替尼(AZD9291)对肺癌脑转移效果怎么样?参考文献Zelenetz AD, Barrientos JC, Brown JR, Coiffier B, Delgado J, Egyed M, Ghia P, Illés Á, Jurczak W, Marlton P, Montillo M, Morschhauser F, Pristupa AS, Robak T, Sharman JP, Simpson D, Smolej L, Tausch E, Adewoye AH, Dreiling LK, Kim Y, Stilgenbauer S, Hillmen P. Idelalisib or placebo in combination with bendamustine and rituximab in patients with relapsed or refractory chronic lymphocytic leukaemia: interim results from a phase 3, randomised, double-blind, placebo-controlled trial. Lancet Oncol. 2017 Mar;18(3):297-311. doi: 10.1016/S1470-2045(16)30671-4. Epub 2017 Jan 28. PMID: 28139405; PMCID: PMC5589180.

艾德拉尼(Idelalisib)适应症艾德拉尼(Idelalisib)是一种高度特异性的小分子磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3Kδ)抑制剂，已被开发用于B细胞血液系统癌症的口服治疗。它于2014年7月在美国首次获得批准，用于治疗复发性慢性淋巴细胞白血病(CLL)、复发性滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)和复发性小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)。功效与作用艾德拉尼(Idelalisib)是一种口服生物可利用的磷酸肌醇3-激酶(PI3K)的δ亚型(p110δ)的小分子抑制剂。与其他PI3K亚型不同，PI3Kδ在造血细胞中选择性表达。PI3Kδ信号在许多B细胞白血病和淋巴瘤中是活跃的。通过抑制PI3Kδ蛋白，艾德拉尼(Idelalisib)阻断了维持B细胞活力的几种细胞信号通路。艾德拉尼(Idelalisib)是美国美国食品药品监督管理局(FDA)批准的第一个PI3K抑制剂。用法用量艾德拉尼(Idelalisib)的推荐剂量为150mg，每天口服两次，可与食物一起服用或不与食物一起服用，知道疾病恶化或者出现患者不可接受的毒性。患者应整片吞下，不可咀嚼药片或者将药片碾碎、溶解。副作用1、全身疾病和给药部位条件：发热、发冷、疼痛。2、胃肠疾病：腹泻、恶心、腹痛、呕吐、胃食管反流病、口腔炎。3、呼吸、胸腔和纵隔疾病：肺炎、咳嗽、呼吸困难。4、皮肤和皮下组织疾病：皮疹。5、新陈代谢和营养失调：食欲下降、脱水。6、感染：败血症、鼻窦炎、尿路感染、支气管炎、口腔疱疹。7、精神疾病：失眠。8、肌肉骨骼和结缔组织疾病：肌痛、关节痛。9、神经系统疾病：昏睡。副作用处理方法1、失眠：失眠的患者建议平时避免饮用咖啡、奶茶等刺激性饮料，尽量避免睡前服药，同时睡前应降低兴奋性，保持舒适、安静的睡眠环境。2、口腔疱疹：患者应充分休息，给予高能量、易消化、富于营养的流食或软食，多饮水，口服大量多种维生素。损害重、疼痛显著影响进食者，可在医生的指导下给予静脉点滴葡萄糖溶液及维生素。平时注意做好口腔护理，保持口腔清洁。3、胃食管反流病：患者可通过餐后保持直立，避免过度负重，不穿紧身衣，抬高床头等方法缓解症状。肥胖者应减轻体重，睡前3小时不可进食，以减少夜间的胃酸分泌。饮食宜少量、高蛋白、低脂肪和高纤维素，戒烟、戒酒、限制咖啡因、酒精、巧克力及酸辣食品。可以练习腹式呼吸，以增强下食管括约肌的抗反流屏障功能。4、腹泻：患者应注意腹部保暖，避免腹部受凉刺激腹泻加重。避免进食诱发或加重腹泻症状的食物，尤其是不耐受的食物。可遵医嘱口服蒙脱石散，保护肠黏膜，改善腹泻症状。5、关节痛：关节痛的患者可通过局部按摩、针灸等方法缓解疼痛症状，必要时可通过使用布洛芬、萘普生等镇痛药物治疗。6、上呼吸道感染：患者应减少体力劳动或活动，患病期间应保证充足的休息时长。进食易消化、营养丰富、富含维生素的清淡流质或半流质饮食，如小米粥，蔬菜粥等，保持室内空气清新流通，每日通风2次以上，每次20-30分钟为宜。也可在医生的指导下使用右美沙芬、对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏等药物缓解症状。药物相互作用1、强CYP3A抑制剂：与CYP3A强抑制剂合用可能会增加艾德拉尼(Idelalisib)的浓度。艾德拉尼(Idelalisib)浓度增加可能会增加暴露相关不良反应的风险。如果患者无法使用替代药物，需要更频繁地监测患者的艾德拉尼(Idelalisib)不良反应。2、强CYP3A诱导剂：与强CYP3A诱导剂合用可能会降低艾德拉尼(Idelalisib)的浓度。艾德拉尼(Idelalisib)浓度降低可能会降低疗效。避免艾德拉尼(Idelalisib)与强CYP3A4诱导剂合用。3、艾德拉尼(Idelalisib)对其他药物的影响：艾德拉尼(Idelalisib)与CYP3A底物合用可能会增加CYP3A底物的浓度。避免艾德拉尼(Idelalisib)与敏感的CYP3A底物合用。特殊用药人群1、孕妇：不建议孕妇服用艾德拉尼(Idelalisib)，据动物研究结果和作用机制，孕妇服用艾德拉尼(Idelalisib)可能会对胎儿造成伤害。2、哺乳期妇女：尚无数据表明艾德拉尼(Idelalisib)或其代谢物存在于母乳中，或其对母乳喂养的婴儿或产奶量的影响。由于母乳喂养的儿童可能出现严重的不良反应，建议女性在使用艾德拉尼(Idelalisib)治疗期间以及最后一次给药后1个月内不要进行母乳喂养。3、具有生殖潜力的女性和男性：孕妇服用艾德拉尼(Idelalisib)可能会对胎儿造成伤害。建议有生育能力的女性在开始服用艾德拉尼(Idelalisib)前进行妊娠测试。建议具有生殖潜力的女性在使用艾德拉尼(Idelalisib)治疗期间以及最后一次给药后1个月内使用有效的避孕措施。4、儿科使用：艾德拉尼(Idelalisib)在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定，因此不建议儿童使用此药。临床疗效艾德拉尼(Idelalisib)是首个同类磷脂酰肌醇3-激酶delta(PI3Kδ)抑制剂，于2014年7月获得美国美国食品药品监督管理局批准。它同时获得了与利妥昔单抗联合治疗复发性慢性淋巴细胞白血病(CLL)的突破性治疗指定，以及作为单一疗法治疗复发性滤泡性淋巴瘤和复发性小淋巴细胞淋巴瘤的加速批准。在一项对220名复发CLL患者进行的关键III期研究中，接受利妥昔单抗联合艾德拉尼(Idelalisib)的患者的总体缓解率为81%。利妥昔单抗加安慰剂组的中位无进展生存期(PFS)为5个月，但在艾德拉尼(Idelalisib)组没有达到。24周时，接受艾德拉尼(Idelalisib)治疗的患者的PFS为93%。在一项II期试验中，125名复发或难治性惰性非霍奇金淋巴瘤患者接受了艾德拉尼(Idelalisib)150mg，每天两次，有效率为57%。6%的患者出现完全缓解。中位缓解持续时间为12.5个月，中位PFS为11个月。药物动力学吸收观察到的中值达峰时间(Tmax)为1.5小时。食物效应与高脂肪膳食(900卡路里:525卡路里)一起施用单剂量的艾德拉尼(Idelalisib)卡路里脂肪，250卡路里碳水化合物和125卡路里蛋白质)增加了艾德拉尼(Idelalisib)相对于禁食条件，AUC为1.4倍。分配艾德拉尼(Idelalisib)的蛋白结合率≥84%，无浓度依赖性。血液与血浆的平均比率为0.7。稳态分布的表观中心体积为23l(%CV-85%)。艾德拉尼(Idelalisib)是体外P-糖蛋白(P-gp)和BCRP的底物。淘汰稳态时群体表观全身清除率为14.9升/小时(%CV-38%)。艾德拉尼(Idelalisib)的人群终末消除半衰期为8.2小时。新陈代谢艾德拉尼(Idelalisib)通过醛氧化酶和CYP3A以及其他微量物质进行代谢UGT1A4代谢。排泄在单剂量150毫克放射性标记的艾德拉尼(Idelalisib)之后，78%的放射性通过粪便排出，14%通过尿液排出。艾德拉尼(Idelalisib)不是OATP1B1、OATP1B3、OAT1、OAT3或OCT2。相关热文推荐：度维利塞(duvelisib)的副作用及其处理方法?

艾德拉尼(Idelalisib)为选择性PI3Kδ抑制剂,对于PI3Kδ高度激活的淋巴瘤细胞有着较强的细胞毒作用。今后有望成为联合利妥昔单抗治疗非霍奇金淋巴瘤的一线药物。 关于艾德拉尼 艾德拉尼是由吉利德科学开发的口服选择性磷脂酰肌醇3-激酶δ(PI3Kδ)抑制剂，用于治疗复发性慢性淋巴细胞白血病(CLL)、复发性滤泡性淋巴瘤（FL)和复发性小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）等恶性肿瘤。该药于2014年7月23日获得FDA批准在美国上市，同年9月18日获得EMA批准，登陆欧盟市场，商品名“Zydelig”。 艾德拉尼的作用 艾德拉尼是首个口服P13Kδ抑制剂。PI3Kδ可以促进B细胞的活化、增殖以及存活。抑制PI3Kδ可以阻止B细胞增殖活化，从而达到肿瘤治疗的目的。艾德拉尼可以防止 PI3Kδ被激活，通过阻断相应信号通路诱导细胞凋亡。同时，艾德拉尼还能作用于B细胞活化因子促进细胞凋亡。 艾德拉尼的功效 Study 119 是一项3期随机对照临床试验中,共纳入416名难治/复发CLL患者，患者随机1:1分到艾德拉尼+苯达莫司汀+利妥昔单抗以及安慰剂对照组[1]。 艾德拉尼剂量为150 mg/次 2次/日，持续口服，直至疾病进展或不良反应难以耐受。BR方案以28天为一周期。Bendamustine(70 mg/mg2/d)连用2天,共用药6个周期;Rituximab于第1周期第1天375 mg/m2，第2-6周期第1天500 mg/m2，共用药6个周期。艾德拉尼组患者的PFS长于对照组（14.8个月vs 11.1个月）。且伴有高风险因素的患者也能获益。对于伴 del(17p)和(或)TP53基因突变等的患者，艾德拉尼组的PFS长于对照组（11.3月vs 8.3月）。艾德拉尼组中位OS未达到。 艾德拉尼组OR率高于对照组（70% Vs 45%),Idelalisib组与对照组CR率分别为1.4%、0%。 艾德拉尼的副作用 艾德拉尼组最常见的≥3级副反应高于对照组:中性粒细胞减少(60% vs 47%)。艾德拉尼组与对照组化疗过程中致死性副反应发生率分别为11%、7%。导致艾德拉尼组治疗中断最常见的原因包括:肺炎（3.9%)、腹泻（2.4%）、发热（1.9%)。 艾德拉尼组与对照组致死性不良反应发生率分别为11.1%、7.2%。艾德拉尼组相比于对照组，严重不良反应发生率高:肺炎（14% vs 7%)、中性粒细胞减少相关发热（20% vs 5%)、中性粒细胞减少症（4% vs 1%）、腹泻（5% vs 1%）等。 总结 目前已有多项临床试验表明,艾德拉尼与其他抗癌药联用,通过协同作用提高疗效，能让癌症患者受益;且其利用生物标志物来确定用药，是个体化与精准治疗的典范。 参考文献 [1]弓利娜. PI3K抑制剂治疗难治/复发性慢性淋巴细胞性白血病的疗效及不良反应的meta分析[D].山西医科大学,2021.DOI:10.27288/d.cnki.gsxyu.2021.000074. 相关热文推荐：阿卡替尼(阿可替尼)说明书,适应症,作用效果,用法用量及副作用 https://www.1blv.com/newsDetail/121285.html

艾代拉里斯治疗淋巴瘤的效果 一项国际性、多中心、双盲、安慰剂对照试验（NCT01569295）中，纳入了需要治疗的复发或难治性慢性淋巴细胞白血病成年患者（≥18岁），这些患者在上次治疗后36个月内通过CT或MRI可测量到淋巴结病和疾病进展。 通过中央交互式网络反应系统（1:1）将患者随机分配为接受苯达莫司汀加利妥昔单抗最多6个周期（苯达莫司汀:70mg/m2，第1天和第2天静脉注射，共6个28天周期；利妥昔单抗:375 mg/m2，第1周期第1天，第2-6周期第1天达500 mg/m2），以及每天两次口服依达拉西布（150 mg）或安慰剂，直至疾病进展或无法忍受的研究药物相关毒性。 研究结果：416名患者被纳入研究，并被随机分为艾代拉里斯组（n=207）和安慰剂组（n=209）。中位随访期为14个月（IQR 7-18），艾代拉里斯组的中位无进展生存期为20.8个月，安慰剂组为11.1个月（危险比[HR]0.33）。 艾代拉里斯组最常见的3级或更严重不良事件是中性粒细胞减少症（207名患者中的124名[60%]）和发热性中性粒细胞增多症（48名[23%]），而安慰剂组是中性粒病毒减少症（209名患者中99名[47%]）和血小板减少症（27名[13%]）。 据报道，与安慰剂组相比，艾代拉里斯组的感染风险增加（≥3级感染和感染：207例中有80例[39%]，209例中有52例[25%]）。严重不良事件，包括发热性中性粒细胞减少症、肺炎和发热，在艾代拉里斯组（207名患者中的140名[68%]）比安慰剂组（209名患者中92名[44%]）更常见。艾代拉里斯组有23名（11%）患者和安慰剂组有15名（7%）患者发生了导致死亡的治疗突发不良事件，其中艾代拉里斯组有6人死于感染，安慰剂组有3人死于感染。 结论：在复发或难治性慢性淋巴细胞白血病患者中，与单独使用本达莫司汀联合利妥昔单抗相比，艾代拉里斯联合使用本达莫司汀联合利妥昔单抗提高了无进展生存率。 艾代拉里斯可以降低Akt的活化程度，从而增加慢性淋巴细胞白血病的凋亡，而不会显著增加正常T细胞的凋亡。建议患者遵医嘱用药，对症治疗。 相关热文推荐：尼鲁米特治疗前列腺癌的效果怎么样 参考文献 Zelenetz AD, Barrientos JC, Brown JR, Coiffier B, Delgado J, Egyed M, Ghia P, Illés Á, Jurczak W, Marlton P, Montillo M, Morschhauser F, Pristupa AS, Robak T, Sharman JP, Simpson D, Smolej L, Tausch E, Adewoye AH, Dreiling LK, Kim Y, Stilgenbauer S, Hillmen P. Idelalisib or placebo in combination with bendamustine and rituximab in patients with relapsed or refractory chronic lymphocytic leukaemia: interim results from a phase 3, randomised, double-blind, placebo-controlled trial. Lancet Oncol. 2017 Mar;18(3):297-311. doi: 10.1016/S1470-2045(16)30671-4. Epub 2017 Jan 28. PMID: 28139405; PMCID: PMC5589180.

b细胞癌指b细胞癌淋巴瘤，艾代拉里斯(Idelalisib)治疗B-细胞淋巴瘤效果明显，有需要的患者可遵医嘱用药。 艾代拉里斯治疗b细胞癌淋巴瘤作用机制 b细胞非霍奇金淋巴瘤(b - nhl)包括许多疾病亚型，每个亚型根据疾病进展的速度和癌细胞的身份而定义。Idelalisib是磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K) δ亚型的强效、选择性抑制剂，PI3K是一种脂质激酶，其在B-NHL中的过度活性可驱动疾病进展。 Idelalisib (GS-1101, CAL-101, Zydelig®)是磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)的δ亚型(p110δ)的口服生物可利用性小分子抑制剂。已被证明对惰性B-NHL (iB-NHL)有活性，并被批准用于滤泡性淋巴瘤和小淋巴细胞淋巴瘤患者的单药治疗，以及用于慢性淋巴细胞白血病患者的利妥昔单抗联合治疗。 新型口服PI3K抑制剂Idelalisib可破坏参与癌细胞生长和生存的下游信号通路。与其他PI3K亚型不同，PI3Kδ选择性地表达于造血细胞，PI3Kδ信号通路在许多b细胞白血病和淋巴瘤中有活性。通过抑制PI3Kδ蛋白，idelalisib阻断了几条维持b细胞活力的细胞信号通路。 治疗B-细胞淋巴瘤的效果 Idelalisib是首个类内磷脂酰肌醇3-激酶δ (PI3Kδ)抑制剂，于2014年7月获得美国食品药品监督管理局批准。与此同时，它获得了联合利妥昔单抗治疗复发性慢性淋巴细胞白血病(CLL)的突破性疗法认定，并被加速批准作为单药疗法用于治疗复发性滤泡性淋巴瘤和复发性小淋巴细胞淋巴瘤。 在一项纳入220例复发性CLL患者的关键3期研究中，接受利妥昔单抗+艾代拉里斯治疗的患者的总缓解率为81%。利妥昔单抗+安慰剂组的中位无进展生存期(PFS)为5个月，但idelalisib组未达到这一目标。24周时，接受idelalisib治疗的患者的PFS为93%。一项2期试验纳入了125例接受每日2次、每次150 mg idelalisib治疗的复发性或难治性惰性非霍奇金淋巴瘤患者，结果显示缓解率为57%，6%的患者达到完全缓解。中位缓解持续时间为12.5个月，中位PFS为11个月。Idelalisib是复发性惰性b细胞恶性肿瘤的一种有前景的新疗法。

艾德拉尼 艾德拉尼(Idelalisib)是一种口服激酶抑制剂，已被批准与利妥昔单抗联合用于复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL )，并作为复发性滤泡性B细胞、小淋巴细胞淋巴瘤和惰性非霍奇金淋巴瘤的单一疗法。 艾德拉尼的副作用 艾德拉尼引起严重腹泻和结肠炎主要是药物副作用导致，除此之外，还可出现肺炎、发热、疲劳、皮疹、咳嗽、恶心、中性粒细胞减少症、ALT 升高和AST升高等不良反应。 艾德拉尼引起严重腹泻的处理方法 1、补液：建议患者多饮水，补充足够的液体以预防脱水，比如温开水、口服补液盐等。 2、止泻：患者可遵医嘱服用蒙脱石散，能够起到保护肠黏膜的作用，可改善腹泻。 3、注意保暖：尤其要注意腹部保暖，避免受凉，以免加重腹泻。 4、注意饮食：饮食尽量以清淡、易消化为主，避免进食过于油腻、生冷的食物，比如肥肉、冰激凌等，还要避免暴饮暴食。 5、其他：避免在使用艾德拉尼治疗期间同时使用其他导致腹泻的药物。 艾德拉尼引起结肠炎的处理方法 1、止痛：在不影响疾病治疗的情况下，可在医生的指导下给予解痉药物或止痛的药物，比如柳氮磺吡啶、布洛芬等。 2、止泻：腹泻的患者应遵医嘱使用硫糖铝、果胶铋、蒙脱石散等药物止泻，及时纠正水电解质紊乱。 3、补充营养：以高蛋白、低脂、少渣饮食为主，减少排便次数，病情严重者应禁食，同时给予肠外营养，减轻肠道负担。 4、改善饮食：避免暴饮、暴食或过度饥饿，建议少量多餐，戒酒，酗酒会加重肠道负担。 艾德拉尼的疗效 在一项对220名复发CLL患者进行的关键III期研究中，接受利妥昔单抗联合艾德拉尼的患者的总体缓解率为81%。 利妥昔单抗加安慰剂组的中位无进展生存期(PFS)为5个月，但在艾德拉尼组没有达到，24周时，接受艾德拉尼治疗的患者的PFS为93%。 在一项II期试验中，125名复发或难治性惰性非霍奇金淋巴瘤患者接受了艾德拉尼150 mg，每天两次，有效率为57%。6%的患者出现完全缓解。中位缓解持续时间为12.5个月，中位PFS为11个月。艾德拉尼是一种有前途的治疗复发性惰性B细胞恶性肿瘤的新疗法。 参考文献： Hewett YG, Uprety D, Shah BK. Idelalisib- a PI3Kδ targeting agent for B-cell malignancies. J Oncol Pharm Pract. 2016 Apr;22(2):284-8. doi: 10.1177/1078155215572933. Epub 2015 Feb 23. PMID: 25712626. 相关热文推荐：减少Tivdak眼部不良反应的方法？

恶性肿瘤是严重威胁现代人类健康的重大疾病之一，以细胞信号转导通路中关键激酶为靶点的新型靶向药物，具有高效、低毒、特异性强等优点，成为抗肿瘤药物研发的重点。艾代拉利司价Idelalisib（商品名为Zydelig）是由吉利德科学公司研制的口服小分子PI3K-6选择性抑制剂，美国FDA于2014年7月批准其上市，用于慢性淋巴细胞白血病（CLL)、复发性滤泡B细胞非霍奇金淋巴瘤（FL）和复发性小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）等的治疗。那么，2023年艾代拉利司价格多少？ 2023年艾代拉利司价格 艾代拉利司可高度选择性地作用于PI3K-S亚基﹐阻滞PI3K8-Akt信号通路并促进细胞凋亡﹐从而有效地治疗难治性惰性非霍奇金淋巴瘤(FL)。艾代拉利司还能够显著促进慢性淋巴细胞白血病和B细胞急性淋巴细胞白血病细胞系的凋亡,而且不影响正常T细胞的凋亡。据了解，艾代拉里斯（Zydelig，ldelalisib）价格为49000元一盒。该药国内是没有上市的，患者如果想要购买的话只能自己前往国外。 2023年艾代拉利司如何购买 目前艾代拉利司只能自己出国购买，但其价格昂贵，医药费加上路费也是一比不小的费用， 如果选择使用海外版本的艾代拉利司，可以选择信赖国内海外医疗服务机构来帮助自己购买艾代拉利司，不仅在购药渠道上公开透明，还签订三方合约保证药品质量，而且购药方式为海外直邮，患者仅需坐在家中就可以等待药品上门，十分方便快捷。 相关热文推荐：奥拉帕利靶向药2023医保价格？ https://www.1blv.com/newsDetail/120370.html

艾代拉利司的治疗效果 选择性PI3Kδ抑制剂艾代拉利司被批准与利妥昔单抗联合治疗复发性慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者。一项全球、开放标签、随机、对照的3期试验（NCT01659021）中，招募了自上次治疗后进展不到24个月的复发性CLL患者，目的是评估依达拉利布与第二代抗CD20抗体ofatumumab（奥法单抗）联合使用在类似患者群体中的疗效和安全性。 排除对奥法单抗难治的患者。根据复发性疾病与难治性疾病、del（17p）或TP53突变的存在与否或两者兼有，以及IGHV突变与未突变对患者进行分层。 使用基于网络的交互式系统以2:1的比例对患者进行随机分组，该系统生成了一个独特的治疗代码，并指定患者接受艾代拉利司加奥法单抗（口服艾代拉利司150 mg，每天两次，连续口服，在第1周静脉注射奥法单抗300 mg，然后每周静脉注射1000 mg，持续7周，每4周一次，持续16周）或单独接受奥法单抗治疗（奥法单抗剂量按联合组给药，但用2000 mg代替1000 mg剂量）。主要终点是由意向治疗人群的独立审查委员会评估的无进展生存率。 研究结果：招募了261名患者（中位年龄68岁[IQR 61-74]，中位既往治疗3例[IQR 2-4]）。在初步分析中，艾代拉利司加奥法单抗组的中位无进展生存期为16.3个月，奥法单抗对照组为8.0个月。 艾代拉利司加奥法单抗组最常见的3级或更严重的不良事件是中性粒细胞减少症（59例[34%]患者对奥法单抗小组的14例[16%]）、腹泻（34例[20%]对1例[1%]）和肺炎（25例[14%]对7例[8%]）。 奥法单抗组最常见的3级或更严重的不良事件是中性粒细胞减少症（14[16%]）、肺炎（7[8%]）和血小板减少症（艾代拉利司加奥法单抗的组为6[7%]比19[11%]）。严重感染在艾代拉利司加奥法单抗组中更常见，包括肺炎（艾代拉利司加奥法珠单抗组23例[13%]，奥法单抗mab组9例[10%]）、败血症（11例[6]，1例[1]）和吉氏肺孢子虫肺炎（8例[5]，1例[1]]）。 艾代拉利司加奥法单抗组发生了22例治疗相关死亡（最常见的是败血症、感染性休克、病毒性败血症和肺炎）。奥法单抗组发生6例治疗相关死亡（最常见的是进行性多灶性白质脑病和肺炎）。 结论：在复发性CLL患者中，包括那些患有高风险疾病的患者中，与单独使用奥法单抗相比，艾代拉利司加奥法单抗联合使用可获得更好的无进展生存率。 艾代拉利司也称作艾德拉尼，艾代拉里斯，Idelalisib，可以用于治疗复发慢性淋巴细胞性白血病(CLL)，复发滤泡B-细胞非霍奇金淋巴瘤(FL)接受至少2次既往全身治疗患者，复发性小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)曾至少接受2次既往全身治疗患者，治疗效果显著，建议患者在医生的指导下用药，对症治疗。 相关热文推荐：伊布替尼治疗期间需要注意什么 参考文献 Jones JA, Robak T, Brown JR, Awan FT, Badoux X, Coutre S, Loscertales J, Taylor K, Vandenberghe E, Wach M, Wagner-Johnston N, Ysebaert L, Dreiling L, Dubowy R, Xing G, Flinn IW, Owen C. Efficacy and safety of idelalisib in combination with ofatumumab for previously treated chronic lymphocytic leukaemia: an open-label, randomised phase 3 trial. Lancet Haematol. 2017 Mar;4(3):e114-e126. doi: 10.1016/S2352-3026(17)30019-4. PMID: 28257752.

艾代拉里斯多少钱一盒 艾代拉里斯还没有在国内上市，国内市场上还没有艾代拉里斯多少钱一盒的价格内容公布。但艾代拉里斯已经在国外上市了，目前了解到海外市场上艾代拉里斯的价格是49000元一盒，规格是150mg*60片，从美国预定，7到10天到中国香港，然后邮寄到家即可。 但海外市场上药物价格受汇率浮动影响不固定，有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取，可以将药物直邮到家，在保证是正品的同时价格也实惠，相对出国去购买性价比更高，也可以省去患者出国购药的麻烦，具体费用和获取流程建议咨询客服人员。 艾代拉里斯一个月需要几盒 艾代拉里斯可以与利妥昔单抗联用治疗复发慢性淋巴细胞性白血病(CLL)，也可以用复发滤泡B-细胞非霍奇金淋巴瘤(FL)接受至少2次既往全身治疗患者，也可以用于复发性小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)曾至少接受2次既往全身治疗患者。 艾代拉里斯推荐的剂量是150 mg口服，每天2次。也就是说规格150mg*60片的艾代拉里斯一盒刚好够吃一个月的。患者也可以根据自己的实际用药情况计算所需要的费用。建议患者遵医嘱用药，对症治疗。 艾代拉里斯可以持续用药直到患者出现疾病进展或者不耐受反应。如果错过了艾代拉里斯的计划剂量少于6小时，请尽快服用错过的剂量，并照常服用下一剂。如果艾代拉里斯的剂量错过超过6小时，跳过错过的剂量并在通常的时间服用下一剂。 对于严重或危及生命的不良反应，在解决之前不使用艾代拉里斯。如果因严重或危及生命的毒性而中断治疗后继续服用艾代拉里斯，将剂量减少至100 mg，每日两次口服。因再次服用后出现其他严重或威胁生命的艾代拉里斯相关毒性，永久停用本品。 相关热文推荐：艾代拉里斯进医保了吗？

艾代拉里斯进医保了吗 艾代拉里斯在国内还没有进医保的。艾代拉里斯是美国吉利德制药研发的，可以用于治疗复发慢性淋巴细胞性白血病(CLL)，复发滤泡B-细胞非霍奇金淋巴瘤(FL)，复发性小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)，也称作艾德拉尼，艾代拉利司，Idelalisib，Zydelig，目前艾代拉里斯还没有在国内上市，自然也就没有纳入医保。 艾代拉里斯的作用功效 艾代拉里斯于2014年7月获得美国FDA批准在上市，是PI3Kδ激酶抑制剂，可诱导细胞凋亡，抑制细胞增殖。艾代拉里斯与利妥昔单抗联合用药治疗复发慢性淋巴细胞性白血病(CLL)，疗效显著。 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的3期研究（NCT01539512）中，评估了艾代拉里斯（一种磷脂酰肌醇3-激酶delta异构体的口服抑制剂）联合利妥昔单抗与利妥昔单抗加安慰剂的疗效和安全性。试验随机分配了220名肾功能下降、先前治疗引起的骨髓抑制或主要并存疾病的患者接受利妥昔单抗和艾代拉里斯（剂量为150毫克）或安慰剂，每天两次。主要终点是无进展生存期。在第一次预设的中期分析中，由于疗效显著，在数据和安全监测委员会的建议下，该研究提前停止。 结果，安慰剂组的中位无进展生存期为5.5个月，艾代拉里斯组没有达到（数据截止前患者还活着，艾代拉里斯组进展或死亡的危险比为0.15）。接受艾代拉里斯治疗的患者与接受安慰剂治疗的患者相比，总反应率（81% vs 13%）和12个月的总生存率（92% vs80%）都有所提高。接受艾代拉里斯和利妥昔单抗的患者中有40%发生严重不良事件，接受安慰剂和利妥昔单抗的患者中有35%。 结论，与安慰剂和利妥昔单抗相比，艾代拉里斯和利妥昔单抗的联合治疗可显著改善不太能接受化疗的复发性CLL患者的无进展生存期、反应率和总生存期。 相关热文推荐：艾代拉里斯在哪里能买到？艾代拉里斯治疗什么病症？

PI3K激酶抑制剂艾代拉里斯，可抑制淋巴瘤细胞的趋化和粘附作用，从而降低肿瘤细胞的生存能力。艾代拉里斯可有效诱导细胞凋亡和抑制恶性B细胞系/原发肿瘤细胞细胞系增殖，该药目前主要用于慢性淋巴细胞白血病、小细胞淋巴瘤和滤泡型B细胞淋巴瘤，是一款口服药物。 那么，艾代拉里斯的副作用是什么？恶心，咳嗽，腹泻，发热，疲劳，肺炎，腹痛，畏寒，皮疹等是艾代拉里斯最常见的副作用，但该药还有一些实验室异常，包括ALT（谷丙转氨酶）升高，中性粒细胞减少，高三酸甘油血症，高血糖，AST（谷草转氨酶）升高。患者用药期间注意自身反应，如果不耐受，及时联系医生，采取新的治疗方案。 那么，艾代拉里斯的效果如何？ 试验显示，研究纳入了220例CLL患者，对比研究艾代拉里斯联合利妥昔单抗与利妥昔单抗联合安慰剂治疗的有效性和安全性。研究结果显示，艾代拉里斯组患者总反应率81%，显著高于安慰剂组的13%，同时，第12个月时艾代拉里斯组的总生存率也得到显著改善为92%，安慰剂组的总生存率为80%，也就是说艾代拉里斯联合利妥昔单抗的无进展生存时间、总缓解率及治疗12个月时的总存活率远高于利妥昔单抗联合安慰剂组。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：奥法木单抗适应症是什么？治疗期间应注意什么？

艾代拉里斯(ldelalisib)由美国吉利德科学公司研发，2014年7月23日获美国FDA批准上市,随后于2014年9月18日获得欧洲EMA批准上市,主要用于与利妥昔单抗联合使用治疗复发的慢性淋巴细胞白血病(CLL),同时作为单药用于治疗复发性滤泡B细胞非霍奇金淋巴瘤(FL)和复发性小淋巴细胞淋巴瘤(SLL),是第一个上市的口服选择性PI3Kδ抑制剂。它可以延长难以治愈的白血病和淋巴瘤患者的寿命,对于患有复发性血癌的人来说，它能够显著延长患者的无进展生存期,显示出良好的治疗前景。 艾代拉里斯在非霍奇金淋巴瘤中的Ⅰ期临床试验中,其客观有效率约47%;在Ⅱ期单臂临床研究中,与Ⅰ期入组淋巴瘤疾病亚型相同(以滤泡淋巴瘤、SLL为主),研究发现药物安全性好，治疗相关不良反应可耐受,3级及以上的不良反应主要为中性粒细胞减少、转氨酶升高及腹泻。患者中位PFS约11个月,全组客观有效率约57%,且各亚型疾病客观有效率也与之类似,CR率达到7%左右。 在实验中发现的艾代拉里斯副作用为AST（谷草转氨酶）升高，恶心，咳嗽，肺炎，腹泻，发热，疲劳，腹痛，ALT（谷丙转氨酶）升高，高三酸甘油血症，畏寒，皮疹，高血糖，中性粒细胞减少等。在最后，医伴旅小编希望目前正在使用艾代拉里斯的患者能够谨遵医嘱用药，才能最大程度的发挥药物本身的作用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：【新药速递】图卡替尼使晚期乳腺癌患者喜迎新希望！

艾代拉里斯被美国FDA批准与美罗华单抗联合治疗复发性慢性淋巴细胞白血病(CLL)、单药治疗复发性滤泡B细胞非霍奇金淋巴瘤(FL)和复发性小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)。艾代拉里斯是选择性磷脂酰肌醇3激酶δ (PI3Kδ) 抑制剂，由吉利德科学(Gilead science)开发。 艾代拉里斯怎么服用？ 艾代拉里斯为口服片剂，推荐的剂量为150 mg，每天2次。艾代拉里斯需要整片吞服，可以和食物或者不和食物一起服用，但患者需要由医生开具处方才能拿药，遵医嘱用药，如果与艾代拉里斯相关的毒性消失后，可以降低剂量至100mg一日2次，但是如果再次出现与该药相关的严重或危及生命的毒性，则需要永久终止服用该药物。艾代拉里斯参与抑制淋巴细胞及骨髓中淋巴瘤细胞的趋化和粘附作用，从而降低肿瘤细胞的生存能力。患者不可自行修改用药剂量和用法。 哪里能买到艾代拉里斯？ 艾代拉里斯在国内还没有正式上市，因此没有具体价格，国内的患者如有艾代拉里斯的需要可以购买国外上市的版本，患者也可以通过医伴旅了解一下海外药厂直邮的艾代拉里斯，价格更实惠，购药更方便，而且能100%保证是正品，性价比更高。因为受汇率浮动影响，药物价格不固定，建议患者咨询医伴旅客服了解艾代拉里斯的具体费用和购药流程。医伴旅与国内许多患者都有合作，深受信赖，患者可放心合作。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：艾代拉里斯疗效怎么样？有不良反应吗？

磷脂酰肌醇3激酶δ是PI3Ks蛋白家族中的一员，仅存在于白细胞中，在B细胞的活化、增殖和存活中扮演关键角色。艾代拉里斯是选择性磷脂酰肌醇3激酶δ (PI3Kδ) 抑制剂，于2014年7月23日由FDA批准上市，可用于治疗白血病和霍奇金淋巴瘤。艾代拉里斯由吉利德科学公司研发生产。 艾代拉里斯疗效怎么样？ 在2012年6月至2014年8月之间，研究共纳入了416难治复发CLL，其中207例患者接受艾代拉里斯治疗，209例患者接受安慰剂治疗。中位随访时间为14个月，艾代拉里斯的中位PFS为20.8月显著优于安慰剂组的11.1月。除此之外，艾代拉里斯还能够显著改善患者的总生存（OS）。亚组分析显示，不管是P53异常的CLL（HR0.47，95%CI0.31-0.72；p<0.0001）或是P53正常的CLL（HR0.27，95%CI0.18-0.39；p<0.0001），艾代拉里斯都可以使患者的PFS获益。 艾代拉里斯有不良反应吗？ 艾代拉里斯虽然治疗效果显著，但是该药也是有不良反应的，恶心，咳嗽，肺炎，腹泻，发热，疲劳，腹痛，畏寒，皮疹是艾代拉里斯比较常见的不良反应，另外该药还有一些实验室异常，中性粒细胞减少，高三酸甘油血症，高血糖，ALT（谷丙转氨酶）升高，AST（谷草转氨酶）升高等，建议患者遵医嘱用药，不可随意更改剂量和用法。另外对艾代拉里斯严重过敏性反应包括过敏反应和毒性表皮细胞坏死病史患者禁用本品。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：奥法木单抗怎么使用？治疗期间需要注意什么？

艾代拉里斯是一种口服选择性磷脂酰肌醇3激酶δ (PI3Kδ)抑制剂，可诱导细胞凋亡和抑制恶性B细胞系/原发肿瘤细胞细胞系增殖，该药品能治疗白血病及淋巴瘤。那艾代拉里斯疗效好吗？在哪里能买到便宜的艾代拉里斯？ 艾代拉里斯疗效 发表于《Blood》上的一项研究验证了艾代拉里斯（Idelalisib）初始治疗64名难治/复发慢性淋巴细胞性白血病（CLL）或小淋巴细胞白血病患者的疗效。中位治疗时间为22.4个月。结果显示：客观缓解率（ORR）为97%，其中19%为完全缓解。伴del（17p）/TP53突变的患者客观缓解率（ORR）为100%，IGHV未突变的患者的客观缓解率（ORR）为97%。36个月的无进展生存率为83%。通过以上试验结果可知，艾代拉里斯（Idelalisib）治疗慢性淋巴细胞性白血病（CLL）效果显著，该药品能提高缓解率，减轻患者痛苦，改善患者的生活质量。 艾代拉里斯购买渠道 艾代拉里斯（Idelalisib）还没有在国内上市，因此需要使用该药品治疗的患者只能选择海外上市的版本。一个比较便利的方式就是通过国内专业的海外医疗服务公司购买药品，医伴旅就是这样一家海外医疗服务公司。公司不仅可以了解到海外上市的艾代拉里斯（Idelalisib）的最新价格，还能帮助患者购买到价格相对较低、性价比较高的艾代拉里斯（Idelalisib）。而且药物是从国外药房发货，直接寄送到患者手中，不用出门，就能收到需要的药物，100％正品，十分方便快捷。患者如果想要了解艾代拉里斯（Idelalisib）的价格及购买渠道，或是想要了解该药品最新资讯，可随时向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：艾代拉里斯可以治疗哪些疾病？长期用药会有哪些副作用