施多宁（Efavirenz）是属于非核苷类逆转录酶抑制剂,它主要是在1998年9月被批准上市,成为了第14个获批的在临床上可以给患者服用的抗逆转录病毒药物,同年美国卫生与人类服务部（DHHS）就更新了用药指南,将施多宁包含在了一线治疗方案当中,推荐给HIV初治的患者服用。施多宁（Efavirenz）主要是适合用于和其他的抗病毒药物联合治疗HIV感染的成人、青少年以及儿童。然而，包括睡眠障碍、焦虑、抑郁、甚至自杀等在内的神经精神不良事件（NPAE）一直被认为是施多宁的主要不良反应。施多宁（Efavirenz）是一个抗病毒药，主要有效成分施多宁是人免疫缺陷病毒，也就是我们常说的HIV病毒的选择性非核苷类反转录酶的抑制剂，通过抑制相应的酶，从而影响病毒遗传物质的合成，起到了抗病毒的作用。 施多宁多少钱一瓶？怎么购买？2005年施多宁（Efavirenz）就已经进入中国造福国内患者了，但该药尚未进入医保当中，患者是能够凭借药方在国内各大医院以及药方购买到施多宁了，但是在购买时还是只能选择全额自费，长期用药下来，经济压力可以说是十分大的。因此更多的患者选择了寻求海外医疗服务机构医伴旅的帮助，据医伴旅所知的施多宁版本相较国内的版本在价格上更加实惠，且医伴旅帮助您购药的方式为海外直邮，药品都是直接送到患者手上，非常便捷。但由于市场上药物的价格都是随着汇率波动而上升或者下降的，并非一成不变，详情还请资讯医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：施多宁是什么药？副作用大吗？

依非韦伦片（Efavirenz）是由默克研发的，与其他抗病毒药物联合，适用于成人、青少年及儿童HIV-1感染的治疗。依非韦伦片最早是于1999年5月份在欧盟上市，在中国上市的年份是2005年。依非韦伦胶囊药理作用是：依非韦伦是一种I型人类免疫缺陷病毒(HIV-1)的非核苷类逆转录酶抑制剂。依非韦伦是人免疫缺陷病毒-1型(HIV-1)的选择性非核苷逆转录酶抑制剂。依非韦伦是HIV-1逆转录酶(RT)非竞争性的抑制剂，作用于模版、引物或三磷酸核苷，兼有小部分竞争性的抑制作用。推荐的依非韦伦用法用量为口服，用于HIV感染，每次600mg，每天1次。3岁以下儿童每次200～400mg，3岁以上儿童每次600mg，每天1次。对初始治疗出现不良反应但又需维持治疗者可于睡前服用。 依非韦伦多少钱一盒，依非韦伦在药店能买到吗？国家食品药品监督管理总局于2005年正式批准抗艾滋病药依非韦伦片（Efavirenz）上市中国，但很可惜的是，目前依非韦伦并没有进入国家医保，因此患者在购买此药时会面临全额自费的情况，有药却买不起，这让很多患者十分头疼。但据医伴旅了解到的依非韦伦版本与国内版本比较起来更适合患者长期使用，在保证效果的同时，价格方面比之而更加实惠，且购药方式为海外直邮，药品直接送到患者手上，十分便利且快捷。但由于目前市场汇率市场波动，而价格紧随汇率变动而起伏，更多关于依非韦伦的相关资讯，详情请咨询医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【副作用比较】依非韦伦与克力芝哪个药副作用更小？

依非韦伦片是首选的一线抗HIV病毒药物，属人免疫缺陷病毒–1 型(HIV-1)的选择性非核苷反转录酶抑制剂(NNRTIS)。体内和体外的遗传毒性分析研究显示，依非韦伦无致突变性和遗传毒性，研究包括在S.typhimurium 和大肠杆菌中进行的细菌 突变分析，在中国仓鼠卵巢细胞中进行的哺乳动物突变分析，在人外周血液淋巴细胞或中国仓鼠卵巢细胞中进行的染色体畸变分析，以及小鼠体内骨髓微核分析。什么时间段服用依非韦伦药效比较好？ 依非伟伦用法用量 口服：用于HIV感染，每次600mg，每天1次。3岁以下儿童每次200～400mg，3岁以上儿童每次600mg，每天1次。对初始治疗出现不良反应但又需维持治疗者可于睡前服用。患者应每天同一时间服用该药品。 依非韦伦注意事项 不建议在与依非韦伦联合用药的产品中包含依非韦伦(例如：ATRIPIA)在给予依非韦伦的动物中观察到有畸形胎仔。因而，服用依非韦伦的妇女应避免怀孕。应联合采用避孕套避孕和其他避孕方法(如，口服避孕药或其他激素类避孕药)。 肝酶：对于已知或怀疑有乙型或丙型肝炎病史的患者以及使用其他具有肝脏毒性的药物治疗的患者，建议监测肝脏酶学指标。对于血清转氨酶持续升高超过正常范围上限5倍的患者，需要权衡依非韦伦连续治疗的益处与未知的严重肝脏毒性的危险。 药物相互作用：依非韦伦是CYP3A4和CYP2B6的诱导剂。与依非韦伦合并用药时，可能降低CYP3A4或CYP2B6的底物的其他化合物的血浆浓度。 抗酸剂/法莫替丁：在未感染的志愿者中无论服用氢氧化铝/镁还是法莫替丁都不会改变依非韦伦的吸收。这些数据提示由其他药物引起的胃酸 pH 的改变不会影响依非韦伦的吸收。 以上就是关于依非韦伦的介绍，患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：医伴旅小编告诉你在国内哪里可以买到依非韦伦！

依非韦伦是人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）选择性非核苷类逆转录酶抑制剂，口服生物利用度高，半衰期长，临床用于HIV-1感染的成人、青少年和3岁以上儿童的抗病毒联合治疗，临床疗效较为确切。国内哪里可以买到依非韦伦？ 依非韦伦购买渠道 2017年01月12日，国家食品药品监督管理总局批准抗癌药吉非替尼片、抗艾滋病药依非韦伦片以及富马酸替诺福韦二吡呋酯片的国产仿制药品上市。患者凭借医生出具的处方单在国内药店或医院药房就可以购买到该药品。 受汇率浮动等因素的影响价格不固定，患者若想要了解进口依非韦伦最新售价，或是想要海外购买到性价比较高的依非伟伦，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 依非韦伦治疗效果 为比较奈韦拉平与依非韦伦治疗艾滋病(AIDS)的临床疗效。选取AIDS患者100例，随机分为奈韦拉平组与依非韦伦组，各50例。奈韦拉平组予以奈韦拉平治疗，依非韦伦组予以依非韦伦治疗。比较两组患者免疫学疗效与病毒学疗效及不良反应发生情况。 结果：两组患者基线及治疗48,96,144周CD4+细胞计数比较,差异无统计学意义。治疗96,144周两组患者CD4+细胞计数高于治疗48周(P0.05；治疗144周两组患者CD4+细胞计数高于96周。治疗48,96,144周，两组患者病毒载量50拷贝/ml者占比比较，差异无统计学意义。依非韦伦组患者消化道症状，肝功异常，皮疹发生率低于奈韦拉平组，中枢神经系统症状发生率高于奈韦拉平组；两组患者血脂异常发生率比较，差异无统计学意义。结论：奈韦拉平与依非韦伦治疗AIDS均能获得良好的临床疗效。 以上就是关于依非韦伦的介绍，患者若对该药品还有其他疑问，可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：如何改善服用依非韦伦片后出现的头晕等副作用

依非韦伦是人免疫缺陷病毒-1型(HIV-1)的选择性非核苷逆转录酶抑制剂。依非韦伦是HIV-1逆转录酶(RT)非竞争性的抑制剂，作用于模版、引物或三磷酸核苷，兼有小部分竞争性的抑制作用。依非韦伦适用于与其他抗病毒药物联合治疗HIV-1感染的成人、青少年及儿童。齐多夫定加依非韦伦是治什么病的一线用药？ 齐多夫定加依非韦伦适应症 齐多夫定加依非韦伦用于治疗HIV（人免疫缺陷病毒）感染。 依非韦伦用法用量 口服：依非韦伦用于HIV感染，每次600mg，每天1次。3岁以下儿童每次200～400mg，3岁以上儿童每次600mg，每天1次。对初始治疗出现不良反应但又需维持治疗者可于睡前服用。患者在接受药物治疗时，不可擅自增加或减少药物剂量，增加或减少药物剂量不会使病情迅速好转，反而会导致不良反应的发生，因此应严格遵循医嘱用药。 依非韦伦禁忌 依非韦伦禁用于临床上对本产品任何成份明显过敏的患者。 依非韦伦不得与特非那丁，阿司咪唑，西沙必利，咪达唑仑，三唑仑，匹莫齐特，苄普地尔或麦角衍生物合用，因为依非韦伦竞争CYP3A4可能抑制这些药物的代谢，并可能造成严重的和/或危及生命的不良事件[如：心律失常、持续的镇静作用或呼吸抑制]。 依非韦伦不得单独用于HIV治疗或者以单药加入无效的治疗方案。在处方与依非韦伦合用的药物时，医师应参考相应制造厂商的产品用药指南。如果联合用药方案中任何抗逆转录病毒药因怀疑为不耐受而被中断，应慎重考虑停用所有抗逆转录病毒药。在不耐受症状消除的同时应重新开始抗逆转录病毒药联合治疗。抗逆转录病毒药间歇性单药治疗和序贯重新用药是不可取的，因为这样增加了产生选择耐药性突变病毒的可能性。 以上就是关于依非韦伦的介绍，患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：奥马珠单抗在中国获批上市了吗？奥马珠单抗怎么购买？

依非韦伦适用于与其他抗病毒药物联合治疗HIV-1感染的成人、青少年及儿童。 依非韦伦与人血浆蛋白，主要是白蛋白高度结合（结合率大约是 99.5～99.75%）。HIV-1感染者(n=9)每日服用 200mg～600mg 本品至少 1 个月，脑脊液的药物浓度是对应血浆浓度的 0.26～1.19%（平均 0.69%）。这一比例比血浆中与非蛋白结合（游离）的依非韦伦大约高 3倍以上。依非韦伦应该怎么服用？依非韦伦最正确的用法用量是什么？ 依非韦伦用法用量 口服：依非韦伦用于HIV感染，每次600mg，每天1次。3岁以下儿童每次200～400mg，3岁以上儿童每次600mg，每天1次。对初始治疗出现不良反应但又需维持治疗者可于睡前服用。 注意事项 依非韦伦不应与伏立康唑标准剂量合用。因为依非韦伦可以显著地降低伏立康唑的血浆浓度，同时伏立康唑也使依非韦伦的血浆浓度显著升高。 依非韦伦不得与特非那丁，阿司咪唑，西沙必利，咪达唑仑，三唑仑，匹莫齐特，苄普地尔或麦角衍生物合用，因为依非韦伦竞争CYP3A4可能抑制这些药物的代谢，并可能造成严重的和/或危及生命的不良事件[如：心律失常、持续的镇静作用或呼吸抑制]。 神经系统症状：临床研究中每天口服依非韦伦600mg治疗的患者中出现较为不适的神经系统症状常见有头晕、失眠、困倦、注意力不能集中和异梦，但不局限于此。神经系统症状通常出现在治疗的头一到两天，一般在两至四周后缓解。患者应被告知若出现上述症状，继续治疗通常这些症状将得到改善，而且并不预示着将产生任何少见的精神症状。 依非韦伦尚未在3岁以下或体重低于13kg的儿童中进行评价。有证据显示依非韦伦可能改变了年纪很小的儿童的药代动力学。由于这个原因，依非韦伦不应该给3岁以下的儿童服用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：依非韦伦治什么病的？依非韦伦怎么样？

依非韦伦是人免疫缺陷病毒–1 型(HIV-1)的选择性非核苷反转录酶抑制剂。依非韦伦是 HIV-1 反转录酶(RT)非竞争性的抑制剂，作用于模版、引物或三磷酸核苷，兼有小部分竞争性的抑制作用。远远超过临床治疗剂量的依非韦伦对 HIV-2RT 和人细胞 DNA 多聚酶α，β，γ和d 无抑制作用。依非韦伦治什么病的？依非韦伦怎么样？ 依非韦伦适应症 依非韦伦适用于与其他抗病毒药物联合治疗HIV-1感染的成人、青少年及儿童。 依非韦伦治疗效果 为比较奈韦拉平与依非韦伦治疗艾滋病(AIDS)的临床疗效。选取AIDS患者100例，随机分为奈韦拉平组与依非韦伦组，各50例。奈韦拉平组予以奈韦拉平治疗，依非韦伦组予以依非韦伦治疗。比较两组患者免疫学疗效与病毒学疗效及不良反应发生情况。 结果：两组患者基线及治疗48,96,144周CD4+细胞计数比较,差异无统计学意义。治疗96,144周两组患者CD4+细胞计数高于治疗48周(P0.05；治疗144周两组患者CD4+细胞计数高于96周。治疗48,96,144周，两组患者病毒载量50拷贝/ml者占比比较，差异无统计学意义。依非韦伦组患者消化道症状，肝功异常，皮疹发生率低于奈韦拉平组，中枢神经系统症状发生率高于奈韦拉平组；两组患者血脂异常发生率比较，差异无统计学意义。结论：奈韦拉平与依非韦伦治疗AIDS均能获得良好的临床疗效。 依非韦伦与其他药物相互作用 抗酸剂/法莫替丁：在未感染的志愿者中无论服用氢氧化铝/镁还是法莫替丁都不会改变依非韦伦的吸收。这些数据提示由其他药物引起的胃酸 pH 的改变不会影响依非韦伦的吸收。 拉替拉韦：与拉替拉韦单独用药相比，拉替拉韦与依非韦伦（600mg，每天一次）合用时拉替拉韦（400mg单次给药）的AUC, Cmax、Cmin分别降低36%、36%和21%。相互作用机制是依非韦伦对UGT1A1酶的诱导。无需调整拉替拉韦的剂量。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：进口依非韦伦多少钱？依非韦伦2021年最新售价看这里

依非韦伦片是首选的一线抗HIV病毒药物 [1] ，属人免疫缺陷病毒–1 型(HIV-1)的选择性非核苷反转录酶抑制剂(NNRTIS)，通过非竞争性结合并抑制HIV-1逆转录酶(RT)活性，作用于模版、引物或三磷酸核苷，兼有小部分竞争性的抑制作用，从而阻止病毒转录和复制。依非韦伦适用于与其他抗病毒药物联合治疗HIV-1感染的成人、青少年及儿童。依非韦伦价格是多少？ 进口依非韦伦多少钱？依非韦伦2021年最新售价是多少？ 受汇率浮动等因素的影响价格不固定，患者若想要了解依非韦伦2021年最新售价，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 依非韦伦不良反应 依非韦伦至少为中重度的最常见不良事件是皮疹、头晕、恶心、头痛和乏力。 与依非韦伦有关的最值得注意的不良事件为皮疹和神经系统症状。 临床研究中其他一些较少发生的与治疗相关的不良事件包括：过敏反应、协调异常、共济失调、精神混乱、昏迷、眩晕、呕吐、腹泻、肝炎、注意力不集中、失眠、焦虑、异梦、困倦、抑郁、思维异常、兴奋、健忘、精神错乱、情绪不稳定、欣快、幻觉和精神症状。 另外，一些上市后监测报道的不良事件包括：神经衰弱、妄想症、小脑协调及平衡能力紊乱、惊厥、瘙痒症、腹痛、视力模糊、脸红、男子乳房发育、肝功能衰竭、光敏性皮炎、胰腺炎和在颈后、乳房、腹部和腹膜后腔等处的身体脂肪再分布或蓄积、耳鸣和颤动。 除了皮疹的发生率较高及程度较为严重外，儿童中其余不良反应的类型和发生率基本上与成人相似。 依非韦伦注意事项 不建议在与依非韦伦联合用药的产品中包含依非韦伦(例如：ATRIPIA)在给予依非韦伦的动物中观察到有畸形胎仔。因而，服用依非韦伦的妇女应避免怀孕。应联合采用避孕套避孕和其他避孕方法(如，口服避孕药或其他激素类避孕药)。 肝酶：对于已知或怀疑有乙型或丙型肝炎病史的患者以及使用其他具有肝脏毒性的药物治疗的患者，建议监测肝脏酶学指标。对于血清转氨酶持续升高超过正常范围上限5倍的患者，需要权衡依非韦伦连续治疗的益处与未知的严重肝脏毒性的危险。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【依非韦伦疗效】依非韦伦联合其他药物治疗HIV-1有哪些优势？

依非韦伦是人免疫缺陷病毒-1型(HIV-1)的选择性非核苷逆转录酶抑制剂。依非韦伦是HIV-1逆转录酶(RT)非竞争性的抑制剂，作用于模版、引物或三磷酸核苷，兼有小部分竞争性的抑制作用。本品适用于与其他抗病毒药物联合治疗HIV-1感染的成人、青少年及儿童。依非韦伦联合其他药物治疗效果怎么样？ 依非韦伦联合其他药物治疗HIV-1有哪些优势？ 探讨替诺福韦、拉米夫定、依非韦伦联合方案与齐多夫定+拉米夫定+依非韦伦方案治疗HIV感染者的疗效和安全性。方法：收治HIV感染患者115例，随机分为两组。1组给予替诺福韦+拉米夫定+依非韦伦治疗。2组给予齐多夫定+拉米夫定+依非韦伦治疗。研究两组患者的HIV RNA水平及CD4细胞计数值改善情况。 结果：两组患者HIV RNA水平，CD4细胞计数值改善方面，差异没有统计学意义；两组均有不良反应发生。结论:替诺福韦、拉米夫定、依非韦伦联合方案与齐多夫定+拉米夫定+依非韦伦方案治疗HIV感染者的疗效和安全性差异无统计学意义。服药方便性，不良反应耐受性方面替诺福韦组稍优于齐多夫定组。 依非韦伦禁忌 依非韦伦禁用于临床上对本产品任何成份明显过敏的患者。 依非韦伦不得与特非那丁，阿司咪唑，西沙必利，咪达唑仑，三唑仑，匹莫齐特，苄普地尔或麦角衍生物合用，因为依非韦伦竞争CYP3A4可能抑制这些药物的代谢，并可能造成严重的和/或危及生命的不良事件[如：心律失常、持续的镇静作用或呼吸抑制]。 依非韦伦不应与伏立康唑标准剂量合用。因为依非韦伦可以显著地降低伏立康唑的血浆浓度，同时伏立康唑也使依非韦伦的血浆浓度显著升高。 以上就是关于依非韦伦的介绍，患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：伊立替康化疗多少天为一个疗程？伊立替康一疗程多少钱？