通过靶向STAT3来抑制癌症干性通路的Napabuksi，是一种口服具有活性的Stat3和癌细胞多能性抑制剂，该药每天两次，口服也很方便，今天咱们来详细的了解一下孤儿药Napabuksi获FDA批准上市了吗？怎么购买？ 早在2016年6月和11月，美国FDA就已授予Napabuksi的两个孤儿药（罕见病药，并享受政策支持）资格，即该药用于治疗胃或食管交界处肿瘤及胰腺癌。这两个适应症是基于两项试验，Napabuksi治疗胃或者食管交界处肿瘤的试验显示，46名患者对于没有进行过紫杉醇化疗的，使用该药后中位生存期是39.3周，有效率31%；对于用过紫杉醇化疗的，有效率11%，中位生存期是33周。Napabuksi治疗胰腺癌的试验显示，37名胰腺癌的患者，有效率是27%，总的疾病控制率是73%。更多数据还在研究中。 但是目前，Napabuksi在国内还没有上市，患者可以出国购买，也可以通过医伴旅获取该药，性价比高，能保证药物是正品，而且省去了患者出国购药的麻烦，小编不建议患者通过代购获取，容易上当受骗。医伴旅是国内专业的海外医疗服务机构，可以帮助患者获取海外药物，不过受汇率浮动的影响，药物价格也在变动，具体购买流程和费用，患者可以咨询医伴旅客服人员。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：Napabuksi主要用于治疗什么疾病？国内上市了吗？

波士顿生物医学公司研究的Napabuksi已经在美国上市了，该药是一种口服具有活性的Stat3和癌细胞多能性抑制剂，被称作是“网红药”，今天咱们就来详细的了解一下Napabuksi主要用于治疗什么疾病？在国内上市了吗？ Napabuksi主要用于治疗胰腺癌患者。该药早在2016年6月被FDA批准用于治疗胃食管交界处(GEJ)癌症，后来在同年的11月批准用于治疗胰腺癌。Ib期的数据表明，Napabuksi可以与吉西他滨和nab-PTX联合使用，在患有转移性胰腺癌的患者中显示出抗肿瘤活性的作用。目前该药被美国批准属于孤儿药。 胰腺癌的5年生存率仅为7%，Napabuksi的上市给胰腺癌患者带来了希望。该药常见的不良反应主要是轻度腹泻、恶心、疲劳和神经症状，而且这些副作用都是可逆的，可以用药物治疗。可见该药安全性也是非常好的。 目前国内还没有找到Napabuksi上市的资料。有需要的患者只能出国购买，但这样一来经济负担就重了，而且出国购药也不一定能买到真药。小编建议患者通过医伴旅获取药物，性价比高，不必出国就能买到正品Napabuksi，价格也实惠，具体购药流程和费用，患者可以咨询医伴旅客服人员。 Napabuksi的使用也是比较方便的，在转移性胰腺癌中，Napabuksi 240mg联合吉西他滨（1000mg/m2）和纳他紫杉醇（每周125mg / m 2;每4周3次; n = 37），每天两次口服。患者在用药前应仔细阅读说明书或遵医嘱用药，不可随意更改剂量和用法，以免影响药物效果。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：乌帕替尼针对自身免疫性疾病的效果好吗？治疗什么疾病？