考比替尼是一种口服小分子MEK抑制剂，MEK是一种蛋白激酶，是RAS-RAF-MEK-ERK信号通路的一部分，该通路可促进细胞的分裂和存活，在人类癌症（包括黑色素瘤）中往往处于激活状态。考比替尼旨在选择性阻断MEK蛋白的活性，从而阻断其下游的信号通路传导。 考比替尼用于治疗已经扩散到身体其他部位并且不能通过手术切除的某种类型的转移性黑素瘤（皮肤癌） 考比替尼的获批，是基于关键III期coBRIM研究的数据，该研究在495例先前未经治疗的、携带BRAF V600突变的不可切除性局部晚期或转移性黑色素瘤患者中开展，调查了考比替尼联合Zelboraf的疗效和安全性。数据显示，与Zelboraf治疗组相比，考比替尼+Zelboraf联合治疗组无进展生存期（中位PFS：12.3 vs 7.2 个月）显著延长，客观缓解率更高（ORR：70% vs 50%），达到了研究的主要终点。 那考比替尼多少钱一盒？哪里有卖？ 据了解，瑞士罗氏的考比替尼，规格是20mg*63片/盒，价格在12000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 考比替尼的购买渠道：如果您想要购买国外上市的考比替尼，又不方便出国，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：Enhertu用药注意事项 印度NATCO的盐酸厄洛替尼片药品说明书

瑞士罗氏考比替尼中文详细说明书 通用名称：考比替尼 商品名称：Cotellic 其他名称：卡比替尼，Cobimetinib 上市时间：2015年美国 生产厂家：瑞士罗氏 适应症：与威罗菲尼联合用药治疗BRAF V600E或V600K突变阳性、不可切除性或转移性黑色素瘤。 用法用量：考比替尼开始治疗前要确证在肿瘤标本中BRAF V600E或V600K突变的存在。 考比替尼口服给药，推荐剂量是在28天疗程的第1-21天每天1次，每次60mg，直至疾病进展或不耐受，可与食物同时服用或不与食物同时服用。联合威罗菲尼在每28天周期的第1-28天，960mg口服/每天2次。 如果患者丢失一剂量或因为呕吐丢失一剂量，则再当天无需服用额外剂量，等到下一剂量照常服用即可。患者不可自己盲目调整用药剂量。 不良反应：考比替尼与威罗菲尼联合使用治疗黑色素瘤时常见的（>10％）的副作用包括：肌酐增加、增加CPK、增加AST、淋巴细胞减少症、碱性磷酸酶增加、贫血、ALT增加、GGT增加、低磷血症、腹泻、光敏性、低蛋白血症、恶心、发火、高钾血症、低钾血症、低钠血症、低钙血症、呕吐、血小板减少症、痤疮性皮炎、脱发、视力受损、高血压、口腔炎、出血、脉络膜视网膜病变、视网膜脱离、角化过度。 以上就是瑞士罗氏考比替尼的说明书内容，患者在开始治疗前一定要认真了解，并在治疗期间谨遵医嘱。 相关热文推荐：瑞士罗氏考比替尼一般哪里有卖https://www.1blv.com/newsDetail/96616.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

考比替尼是一种丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)/细胞外信号调节激酶MEK1和MEK2的可逆抑制剂。MEK是细胞内组成 MAPK 信号传导通路中的一系列蛋白质中的一种，该信号传导通路有助于调节细胞分裂与生存。在大多数患者中，经由MEK的MAPK通路再激活，最终可使得BRAF抑制剂单一疗法产生耐药性。考比替尼旨在选择性阻断MEK的活性，阻止或减慢癌细胞生长。 2015年11月考比替尼获美国FDA批准，联合威罗菲尼用于BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除性或转移性黑色素瘤。黑色素瘤是一种发病率低，但恶性度高，转移发生早，死亡率高的恶性肿瘤疾病，考比替尼的上市为黑色素瘤患者的治疗带来了新的选择。 2020年7月，美国食品药品监督管理局（FDA）还批准了阿特珠单抗（atezolizumab）联合考比替尼与威罗菲尼治疗黑色素瘤患者。那瑞士罗氏考比替尼一般哪里有卖？ 在目前已经上市了考比替尼的国家患者可以凭借医生开具的处方买到该药，不过，考比替尼并未在我国上市，所以患者在国内的药房中是买不到的。而国外目前价格比较低的一款考比替尼价格在11300元左右，规格为20mg*63片。受汇率等多种因素影响，价格可能会有变化。 患者如果方便出国的话可以自行出国购买考比替尼，如果不方便出国的话，可以通过国内靠谱的海外医疗咨询服务公司（如：医伴旅）进行购买，不用担心买到假药。 相关热文推荐：瑞士罗氏考比替尼多少钱一盒https://www.1blv.com/newsDetail/96607.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

瑞士罗氏考比替尼多少钱一盒？考比替尼是罗氏制药生产的一款口服靶向抗癌新药，2015年11月获美国FDA及欧盟批准，联合威罗菲尼/Zelboraf（罗氏研发），用于BRAF V600E或V600K突变阳性不可切除性或转移性黑色素瘤。罗氏考比替尼的价格在11300元左右，规格为20mg*63片。受汇率等多种因素影响，价格可能会有变化。 罗氏制药是一家跨国制药公司，成立于1896年，1926年，罗氏来到中国。 罗氏的业务范围主要涉及药品、医疗诊断、维生素和精细化工、香精香料等四个领域。上海罗氏制药有限公司成立于1994年，是抗肿瘤、抗病毒、移植等关键领域的市场领导者。 罗氏的考比替尼是处方药物，口服给药，推荐剂量是在28天疗程的第1-21天每天1次，每次60mg，直至疾病进展或不耐受，可与食物同时服用或不与食物同时服用。临床试验中，考比替尼联合威罗菲尼治疗黑色素瘤能够有效延长患者的总生存期。 考比替尼原研药在研发初期投入的成本比较高，而且上市受还受到专利保护，因此价格也比较高。目前罗氏的考比替尼并未在我国上市，患者只能购买海外的版本。如果您不方便出国，可以咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司了解价格比较低的瑞士罗氏生产的考比替尼。 以上就是瑞士罗氏考比替尼的价格介绍，希望对您有所帮助。 相关热文推荐：瑞士罗氏考比替尼作用及价格https://www.1blv.com/newsDetail/96600.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

考比替尼于2015年获美国FDA批准上市，与威罗菲尼联合使用用于治疗BRAF V600E或 V600K变异的晚期黑色素瘤。BRAF可以让黑色素瘤细胞增长，所有类型黑色素瘤中大约有一半会发生这种基因突变，这也是药物的作用靶点。 考比替尼治疗黑色素瘤是典型的下游截流机理，通过抑制MEK的活性阻断由于KRAS或BRAF突变引发的通路异常，阻止或减慢癌细胞生长。考比替尼的安全性和有效性在一项多中心、随机对照试验中得到证实。考比替尼联合威罗菲尼用药组中位无进展生存期为12.3个月，中位总生存期为22.3个月，联合用药更能够延长患者的生存时长。 了解了罗氏考比替尼的作用，我们再来看看大家比较关注的它的价格吧。 考比替尼的生产厂家是罗氏集团，罗氏制药是一家跨国制药公司，成立于1896年，1926年，罗氏来到中国。 罗氏的业务范围主要涉及药品、医疗诊断、维生素和精细化工、香精香料等四个领域。罗氏考比替尼的规格为20mg*63片，一盒的售价在11300元左右，受汇率等多种因素的影响价格会有变化。 瑞士罗氏的考比替尼目前并未在我国上市，所以，患者如果想要购买这款药物只能购买海外的版本，如果您不方便出国，可以咨询医伴旅了解购买方法。医伴旅是一家专业从事跨国医疗咨询的公司，保证为患者买到价格低的正品考比替尼。 相关热文推荐：瑞士罗氏考比替尼在中国价格https://www.1blv.com/newsDetail/96594.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

考比替尼是有效、选择性、可口服的 MEK 抑制剂，抑制MEK1 的 IC50 为4.2 nM，其对MEK1的选择性比对MEK2高100倍以上，对其他很多丝氨酸-苏氨酸和酪氨酸激酶没有显著抑制作用。2015年考比替尼在美国获批上市，主要与威罗菲尼联合用药治疗，BRAF V600E或V600K突变阳性、不可切除性或转移性黑色素瘤。 目前考比替尼并未在我国上市，也就是说并没有中国价格，患者如果需要购买此药，只能选择海外的版本。 考比替尼的生产厂家是瑞士罗氏，罗氏集团始创于1896年，在制药和诊断领域是世界领先的，以研发为基础，旨在通过个体化医疗为每一位患者提供具针对性的治疗方案。据了解，在目前已上市考比替尼的国家中，价格比较低的版本是11300元左右，规格为20mg*63片。 患者如果需要购买罗氏生产的考比替尼可以自行出国购买，如果感觉出国不方便，也可以咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司，了解海外药品的正规购买方法。 考比替尼是处方药物，而且针对特定的基因突变进行治疗，所以在考比替尼开始治疗前要确证在肿瘤标本中BRAF V600E或V600K突变的存在，患者不要盲目用药。考比替尼具有胚胎-胎儿毒性，可能致胎儿危害。 忠告生殖潜能女性对胎儿潜在风险和使用有效避孕。 相关热文推荐：瑞士罗氏考比替尼副作用有哪些https://www.1blv.com/newsDetail/96588.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

瑞士罗氏考比替尼国内上市：考比替尼是一种激酶抑制剂，由罗氏与 Exelixis 公司合作开发，2015年考比替尼在美国获批上市，主要用于BRAF V600E或V600K突变阳性、不可切除性或转移性黑色素瘤。目前考比替尼并未在国内上市。 考比替尼治疗黑色素瘤是典型的下游截流机理，通过抑制MEK的活性阻断由于KRAS或BRAF突变引发的通路异常，阻止或减慢癌细胞生长。在临床试验中，考比替尼联合威罗菲尼用药组中位无进展生存期为12.3个月，中位总生存期为22.3个月，都高于对照组，联合用药更能够延长患者的生存时长。 考比替尼是处方药物，口服给药，推荐剂量是在28天疗程的第1-21天每天1次，每次60mg，直至疾病进展或不耐受，可与食物同时服用或不与食物同时服用。联合威罗菲尼在每28天周期的第1-28天，960mg口服/每天2次。 考比替尼和一些药物同时服用可能会出现相互作用，例如中度/强度CYP3A 抑制剂应避免和考比替尼同时给药。如果不可避免的需要使用，需要在专业医生的指导下调整使用剂量，患者不要自己盲目用药。 考比替尼的生产厂家罗氏始创于1896年，总部位于瑞士巴塞尔，致力于两大核心业务——药品和诊断，提供从早期发现、预防、诊断到治疗的创新产品与服务，从而提高了人类的健康水准和生活质量。罗氏的考比替尼并国内还没有上市，如果患者需要此药，可以咨询医伴旅客服了解具体购买方法。 相关热文推荐：瑞士罗氏考比替尼靶向药的价格https://www.1blv.com/newsDetail/96576.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

2015年考比替尼在美国获批上市，也被叫做卡比替尼，主要用于BRAF V600E或V600K突变阳性、不可切除性或转移性黑色素瘤。考比替尼治疗黑色素瘤是典型的下游截流机理，通过抑制MEK的活性阻断由于KRAS或BRAF突变引发的通路异常，阻止或减慢癌细胞生长。 考比替尼的生产厂家为瑞士罗氏，总部位于瑞士巴塞尔，始创于1896年，罗氏是个体化医疗新的领军企业，目前三分之二的研发专注于靶向治疗及其伴随诊断。据了解，目前考比替尼的规格为20mg*63片，一盒的售价约11300元左右，受汇率等多种因素的影响价格会有变化。 考比替尼属于靶向药，靶向药对于一些肿瘤患者来说可能有一定的了解，靶向制剂可以使药物在目标局部形成相对较高的浓度，从而在提高药效的同时抑制毒副作用，减少对正常组织、细胞的伤害。由于考比替尼的治疗效果好，前期研发成本高，所以定价自然也就相对较高。而且考比替尼还未在我国上市，患者只能购买海外的版本。 考比替尼开始治疗前要确证在肿瘤标本中BRAF V600E或V600K突变的存在，推荐剂量是对每个28天疗程的头21天60mg口服，一天1次直至疾病进展或不可接受毒性。如果患者需要购买此药但是不方便出国的话，可以选择咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司了解考比替尼的正规购买方法。 相关热文推荐：瑞士罗氏考比替尼靶向药治疗效果https://www.1blv.com/newsDetail/96567.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

考比替尼是一种可口服的，有效，选择性MEK抑制剂，口服给药的方式为患者的治疗带来了便利。 推荐剂量是对每个28天疗程的头21天60mg/天/次，有或无食物服用均可，考比替尼可以使用直至疾病进展或不可接受毒性。 考比替尼的获批时间是2015年，生产厂家为罗氏集团，罗氏是全球领先的生物科技公司之一，一直致力于改善生活。药品和诊断是罗氏的两大核心业务，提供从早期发现、预防、诊断到治疗的创新产品与服务，从而提高了人类的健康水准和生活质量。 瑞士罗氏考比替尼靶向药的上市为黑色素瘤患者的治疗带来了新的选择，那它的治疗效果如何呢？ 在一项多中心、随机对照试验中，纳入495例先前未经治疗的BRAF V600突变阳性、无法切除或转移的黑色素瘤患者。将入组的患者分为两组，分别接受考比替尼+威罗菲尼治疗和威罗菲尼+安慰剂治疗。试验结果表明，考比替尼组的中位无进展生存期为12.3个月，而威罗菲尼和安慰剂组的中位无进展生存期为7.2个月，中位总生存期为22.3个月 VS 17.4个月。 由此可见，黑色素瘤患者采用考比替尼+威罗菲尼治疗能够取得更有效的治疗效果，患者的无进展生存期和总生存期都得到了明显的延长。 以上就是瑞士罗氏考比替尼靶向药治疗效果，靶向药能够使药物或其载体能瞄准特定的病变部位，并在目标部位蓄积或释放有效成分，在提高药效的同时抑制毒副作用，是目前药物开发的热点。 相关热文推荐：瑞士罗氏考比替尼治疗什么病https://www.1blv.com/newsDetail/96559.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

瑞士罗氏考比替尼治疗什么病？考比替尼也被叫做卡比替尼是罗氏公司开发的一款口服靶向抗癌新药，临床上与威罗菲尼联合治疗携带BRAF V600E或V600K基因突变、已扩散至人体其他部位或不能经手术切除的晚期黑色素瘤。 罗氏是个体化医疗新的领军企业，目前三分之二的研发专注于靶向治疗及其伴随诊断。50多年来，罗氏一直走在癌症研究与治疗领域前沿，拥有治疗乳腺癌、皮肤癌、结肠癌、卵巢癌、肺癌和其它众多癌症的药物。瑞士罗氏考比替尼的上市为黑色素瘤患者的治疗带来了新的选择。 黑色素瘤对很多人来说都比较陌生，这是一种严重的皮肤癌，早期的相关症状不是很明显，近年来，恶性黑色素瘤的发生率和死亡率逐年升高，与其他实体瘤相比，其致死年龄更低。 临床实验中使用考比替尼加威罗菲尼的患者从治疗开始到疾病恶化所花费时间延长（开始治疗后大约 12.3 个月），相比之下，那些仅使用威罗菲尼的患者开始治疗后经过大约 7.2 个月疾病恶化。也就是说，患者使用考比替尼联合威罗菲尼对黑色素瘤患者的治疗效果更加显著。 考比替尼是处方药物，推荐剂量是在28天一疗程的第1-21天每天1次60mg，口服给药，是否与食物同服均可，考比替尼可一直服用直至疾病进展或不耐受。当丢失一剂量或因为呕吐丢失一剂量，则再当天无需服用额外剂量，下一剂量照常服用。患者不可自己盲目调整用药剂量。 相关热文推荐：德国默克盐酸替波替尼片治疗非小细胞肺癌的效果https://www.1blv.com/newsDetail/96545.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

考比替尼（Cotellic）是一款可口服的小分子丝裂原活化蛋白激酶通路即RAS/RAF/MEK/ERK(MAPK)抑制剂，由罗氏与ExelixiS公司共同开发而成，其主要是通过选择性阻断有丝分裂原活化蛋白激酶(MEK)蛋白的活性，从而靶向阻断黑色素瘤恶性转化的信号传导，控制肿瘤细胞的生长、增殖、分化、凋亡。 在临床肿瘤模型中， Cobimetinib（考比替尼）联合Vemurafenib比单药Vemurafenib有更好地抑制作用，可促进肿瘤细胞凋亡及提高肿瘤应答率。此外，在BRIM7试验中，BRAF v600突变阳性的晚期或转移性黑色素瘤患者接受Cobimetinib和Vemurafenib的联合治疗，结果表明联合治疗可大大抑制肿瘤细胞通路及其转录。 Cobimetinib的药代动力学不受性别、年龄、种族、体力状况评分(ECOG)、v600突变亚型和体重的显著影响。此药对轻(肌酐清除率60～90mL/min)-中度(肌酐清除率为30～60mL/min)肾损害患者无临床相关影响，故存在轻-中度肾损害的患者不需调整Cobimetinib的剂量。应该小心中-重度肝损伤患者的剂量，但关于重度肾损害或轻、中、重度肝损害没有大量的数据支持。 作为世界上最大的生物科技公司，考比替尼所属公司罗氏提供从早期发现、预防、诊断到治疗的创新产品与服务，在诸多领域都做出了突出的贡献。展望未来，罗氏在医疗化学及生物技术领域的专业技能，使得其在研究和开发新药时拥有巨大的潜能，更立足于全球领先者行列。 热文推荐：罗氏考比替尼在哪买的到？ https://www.1blv.com/newsDetail/93292.html

考比替尼（Cotellic）是一款由罗氏与ExelixiS公司共同开发的一种可口服的小分子丝裂原活化蛋白激酶通路即RAS/RAF/MEK/ERK(MAPK)抑制剂，该药于2015年11月获得FDA的批准与威罗菲尼联合用于BRAF V600E或V600K突变阳性、不可切除性或转移性黑色素瘤患者的治疗。至此，患者在美国便可买到所需的药品。 只是，该药虽然已经在国外上市多年，但是目前还是未能够获得国家药监局的批准在国内上市，所以患者当前在国内各大医院和药店都是买不到此药的。基于此，患者可出国或者联系国内一些专业的海外医疗服务机构（比如医伴旅）来获取卡比替尼（考比替尼）的购药渠道。 据医伴旅了解，由瑞士罗氏生产的卡比替尼，一盒规格为20mg*63片的药品，售价在11000元左右。患者通过坚持用药，可从中获得比较不错的治疗效果。口服考比替尼的剂量在10～100mg范围内时，其最大药物浓度和AUC曲线与剂量成正比，达最大血药浓度的中位时间为2.4小时。健康受试者中，其绝对生物利用率为46%，此结果很可能是代谢的结果。Cobimetinib（即考比替尼）的药代动力学不会被食物所影响，故患者既可以单独服用此药，也可以与食物一同服用。 考比替尼（Cotellic）所属公司罗氏致力于不断创新，为患者提供更多更有效的新药品。药品部所拥有的众多优秀产品均已成为药物治疗领域的里程碑，也正是因为这样的原因，从而奠定了其在全球医药市场的领导者地位。 热文推荐：瑞士罗氏考比替尼疗效怎么样？ https://www.1blv.com/newsDetail/93288.html

考比替尼（Cotellic）是一种高效的、变构的MEK1/2抑制剂。体外实验对MAPK异常调节的肿瘤细胞研 究表明该药与ERK1/2磷酸化的抑制作用有关；ERK1/2活性是MAPK通路的关键部分。因此，考比替尼可抑制异常调节MAPK通路反应(导致细胞周期增快、细胞增殖、细胞存活级迁移)。那么，瑞士罗氏考比替尼疗效怎么样？ I I 期临床试验 Co-Brim( NCT01689519 ; EudraCT2012-003008-11; GO28141)确认了临床药效，选取未经治疗的无法切除的局部进展或BRAF V600突变阳性的黑色素瘤患者，将其随机分为Vemurafenib+Cobimetinib（考比替尼）或Vemurafenib+安慰剂。联合组和对照组(死亡和疾病进展的危险比分别为0.51；95%CI，0.39～0.68；P<0.001)的无进展生存期分别为9.9个月，6.2个月。完全缓解率和部分缓解率在联合组为68%，对照组为45%(P<0.001)，其中完全反应率联合组与对照组分别为10%，4%。 2015年SMR会议上指出这个研究最新进展，平均随访18.5个月，联合组和对照组的无进展生存期(PFS)分别为12.3，7.2个月，反应率分别为69.6%，50%。考比替尼所属公司罗氏致力于不断创新，为患者提供更多更有效的新药品。药品部所拥有的众多优秀产品均已成为药物治疗领域的里程碑，也正是因为这样的原因，从而奠定了其在全球医药市场的领导者地位。 热文推荐：瑞士罗氏考比替尼适用于什么病症？ https://www.1blv.com/newsDetail/93283.html

考比替尼（Cotellic）是一种新型口服MEK1/2抑制剂, 2015年由FDA批准与威罗菲尼联合治疗BRAF V600突变的不可切除性或转移性黑色素瘤患者。I/II/III期临床试验结果显示该药与Vemurafenib威罗菲尼合用有较好的疗效，不良反应发生率相比单药少，为临床治疗BRAF V600E或V600K突变阳性、不可切除或转移性黑色素瘤患者提供了新的选择。 瑞士罗氏考比替尼的安全性和有效性经 1 项多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验证明。 受试者按照 1∶1 的比例随机分入联合用药组（威罗非尼＋本药）或对照组（威罗非尼＋安慰剂）。 试验的主要疗效结果为试验者评估的无进展生存期 （PFS），额外疗效结果为试验者评估的客观缓解率、总生存期、PFS（由盲法独立中心审查评估）、缓解持续时间。 试验结果显示，与对照组相比，联合用药组中位PFS显著延长（联合用药组 12.3 个月 vs. 对照组7.2个月 ），客观缓解率更高 （70% vs. 50% ），总生存期统计学显著延长（无死亡 vs. 17.0 个月），中位缓解持续时间更长（13 个月 vs. 9.2 个月）。本药最常见的不良反应为腹泻、光敏反应。 罗氏制药公司始创于1896年，总部位于瑞士巴塞尔 ，在制药和诊断领域是世界领先的以研发为基础。罗氏制药公司的每一步发展都和 “创新”二字密不可分，由其研发生产的考比替尼（Cotellic）在国外已经上市，有需要的患者可联系医伴旅进行海外购药。 热文推荐：罗氏考比替尼医保可以报销吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/93279.html

考比替尼（Cotellic）是一款可口服的小分子丝裂原活化蛋白激酶通路即RAS/RAF/MEK/ERK(MAPK)抑制剂，由罗氏与ExelixiS公司共同开发而成，其主要是通过选择性阻断有丝分裂原活化蛋白激酶(MEK)蛋白的活性，从而靶向阻断黑色素瘤恶性转化的信号传导，控制肿瘤细胞的生长、增殖、分化、凋亡。目前该药已经在多个国家和地区上市。那么，罗氏考比替尼医保可以报销吗？ 尽管靶向药卡比替尼在国外上市已经有五年之久，但是目前还是未能够获批在国内上市，所以患者在国内的医院和药店都是买不到该药品的，该药也就无法进入医保目录，患者目前也无法凭医保报销。不过，国内有需要靶向药考比替尼的患者，一方面可亲自出国到当地购买使用，另一方面亦可联系医伴旅来获取该药品的购药渠道。 瑞士罗氏靶向药考比替尼治疗黑色素瘤的有效性和安全性尽管已经得到了临床实验的证实，但是该药还是会产生一些副作用。其最常见的不良反应为恶心、腹泻、光敏反应、发热和呕吐，最常见的3～4级实验室异常为低磷血症、淋巴细胞减少、肌酸磷酸激酶(CPK)升高、丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高、天冬氨酸氨基转移酶(AST)升高、碱性磷酸酶升高、低钠血症等。在实际用药期间，患者需引起重视，以免导致不良事件的发生。 罗氏是体外诊断领域、抗肿瘤药品和移植药品的全球领先者，同时也是病毒学领域的市场领导者。对于其研发生产的考比替尼（Cotellic），患者可放心购买和使用。 热文推荐：罗氏考比替尼有什么副作用？ https://www.1blv.com/newsDetail/93274.html

考比替尼（Cotellic）是由罗氏与ExelixiS公司共同开发的一种可口服的小分子丝裂原活化蛋白激酶通路即 RAS/RAF/MEK/ERK(MAPK)抑制剂，通过选择性阻断有丝分裂原活化蛋白激酶(MEK)蛋白的活性，从而靶向阻断黑色素瘤恶性转化的信号传导，控制肿瘤细胞的生长、增殖、分化、凋亡。为确保能够从中获益，患者在服用罗氏考比替尼期间需要注意什么？ 1、使用考比替尼(Cobimetinib)治疗前需要确认在肿瘤标本中BRAF V600E或V600K突变的存在。 2、考比替尼最常见不良反应(≥20%)是腹泻， 光敏反应，恶心，发热，和呕吐。最常见(≥5%) 3-4级实验室异常是增高的GGT，增高的CPK，低磷血症，增高的ALT，淋巴细胞减少，增高的AST，增高的碱性磷酸酶，低钠血症。 3、出血：用考比替尼Cotellic可能发生重大出血事件，应监视出血的体征和症状。 4、严重皮肤学反应：监视严重皮疹。中断，减低或终止考比替尼Cotellic。 5、肝毒性：治疗期间和当临床上指示时监视肝实验室测试。 6、胚胎-胎儿毒性：可能致胎儿危害。忠告生殖潜能女性对胎儿潜在风险和使用有效避孕。 考比替尼所属公司罗氏致力于不断创新，为患者提供更多更有效的新药品。药品部所拥有的众多优秀产品均已成为药物治疗领域的里程碑，也正是因为这样的原因，从而奠定了其在全球医药市场的领导者地位，对于其生产的药品，患者大可放心使用。 热文推荐：罗氏考比替尼价格及规格 https://www.1blv.com/newsDetail/93267.html

考比替尼（Cotellic）是一种口服小分子MEK抑制剂，MEK是一种蛋白激酶，是RASRAF-MEK-ERK信号通路的一部分，该通路可促进细胞的分裂和存活，在人类癌症(包括黑色素瘤)中往往处于激活状态。Cobimetinib（即考比替尼）旨在选择性阻断 MEK 蛋白的活性，从而阻断其下游的信号通路传导。 在Ⅱ期临床试验中，考比替尼与威罗菲尼联合治疗的 PFS 为 9.9 个月,CR 和 PR 共为 68％,威罗菲尼单药治疗 PFS 为 6.2 个月,CR 和 PR 共为 45％。 在 2015 年 SMR会议上的研究数据显示,威罗菲尼与考比替尼联合治 疗中位 PFS 为 12.3 个月,平均随访时间 18.5 个月, 1 年总生存率 74.5％,BRAF 抑制剂威罗菲尼单药治疗的中位 PFS 为 6.9 个月,平均随访时间为 12 个月,甚至高于达拉菲尼与曲美替尼联合治疗的数据, 且不良反应发生率比威罗菲尼单药治疗少。 目前，考比替尼已经相继在全球多个国家和地区上市，并为诸多患者的治疗带来了新的机会和选择。然而，令人遗憾的是，该药目前还未能够获批在国内上市。据了解，罗氏考比替尼一盒价格还不到12000元，药品规格为20mg*63片/盒。有需要的患者，可以向医伴旅咨询其购药渠道。 作为世界上最大的生物科技公司，罗氏提供从早期发现、预防、诊断到治疗的创新产品与服务，在诸多领域都做出了突出的贡献。其致力于不断创新，为患者提供更多更有效的新药品，其中就包括考比替尼。 热文推荐：罗氏考比替尼哪里有卖？ https://www.1blv.com/newsDetail/93260.html

考比替尼（Cotellic）为促分裂原活化蛋白激酶 （MAPK）/ 细胞外信号调节激酶（MEK）1 和 MEK2 的可逆性抑制药。 MEK 蛋白是细胞外信号相关激酶（EPK）通道的上游调节剂，可促进细胞增殖。 BRAF V600E和 V600K 突变可导致 BRAF 通道（包括 MEK1 和MEK2）组成性激活。 美国FDA于2015年11月10日批准瑞士罗氏公司的 Cobimetinib （商品名 ：Cotellic）片剂上市，与威罗非尼合用于治疗 BRAF V600E或 V600K 突变的不可切除或转移性黑色素瘤。也就是从那时候起，患者在美国便可买到所需的药品了。尽管该药在海外上市已有一段时间，但是令人遗憾的是，该药至今还未能够进入中国市场，也就是说，患者当前想要采用此药进行治疗，就只能先进行海外购药了。 在实际购药的过程中，患者可以亲自出国购药，也可以联系国内一些专业且正规的海外医疗服务机构（比如医伴旅）来获取所需药品的购药渠道。据医伴旅了解，由瑞士罗氏生产的考比替尼一盒售价在11000元左右。基于汇率浮动会引起药品价格的变动，故其具体价格还请咨询医伴旅。 作为一个制药企业，罗氏的主营战略更突出了专科用药的地位，而这些药物无一不是针对包括肿瘤在内的各种疑难杂症。2006年，肿瘤用药的销售占整个公司制药收入的46％，这一制药界内史无前例的高比例自然使整个公司得到了一个更高水平的利润率。罗氏考比替尼虽然还未进入中国市场，但是前景也十分广阔。 热文推荐：瑞士罗氏考比替尼去哪买的到？ https://www.1blv.com/newsDetail/93253.html

考比替尼（Cotellic）是一种新型口服 MEK1 / 2 抑制剂,2015年11月10日，美国FDA批准cobimetinib(商品名Cotellic，曾用名GDC一0973，XL518)联合威罗菲尼(vemurafenib，商品名Zelboraf，曾用名PLX4032)治疗伴有B-RAF V600E或B-RAF V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤。至此，患者便可在美国购得所需的考比替尼。 基于瑞士罗氏考比替尼目前还未能够获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准在国内上市，故患者当前就只能先通过海外购药来满足自身的治疗需求了。据医伴旅了解，由瑞士罗氏生产的考比替尼一盒售价在11000元左右。有需要此药的患者，可以联系医伴旅获取其具体的购药渠道。 瑞士罗氏拥有十分宽广的业务范围，为全世界的研究人员、医师、患者、医院和实验室提供多样化的创新性检测产品和服务。值得称道的是，目前罗氏将为医疗专家们提供更强大的诊断工具与针对性的治疗用药。其中，罗氏生产的考比替尼一经上市也是受到了颇多的关注。 瑞士罗氏考比替尼最常见的不良反应为腹泻、光敏反应、恶 心、发热和呕吐，最常见的 3 ～ 4 级实验室异常为 γ-谷 氨酰转移酶 （GGT） 升高 、 肌酸磷酸激酶（CPK）升高、低磷血症、丙氨酸氨基转移酶（ALT） 升高、淋巴细胞减少、天冬氨酸氨基转移酶（AST）升高、碱性磷酸酶升高、低钠血症。在购得药品进行治疗期间，患者需引起注意。 热文推荐：阿斯利康乳腺癌新药Enhertu在中国上市了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/93242.html

考比替尼是一种MAPK/MEK1和MEK2蛋白的可逆性抑制剂。在实际用药时，患者有或无食物服用卡比替尼都不会影响其所产生的药效。同时需要注意的是，患者在使用卡比替尼治疗前需要确认在肿瘤标本中BRAF V600E或V600K突变的存在。今天来了解一下瑞士罗氏卡比替尼购买途径。 据医伴旅了解，由瑞士罗氏生产的卡比替尼规格为20mg*63片/盒，售价在12000元左右。目前国内还没有上市卡比替尼，也无法医保，有需要的患者可以出国购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，直邮到家，保证正品。 罗氏靶向药卡比替尼用法用量为每28天一个疗程，前21天每天一次口服60 mg，患者接受本品治疗的时间应持续到疾病进展或不可接受毒性。 罗氏致力于两大核心业务——药品和诊断，提供从早期发现、预防、诊断到治疗的创新产品与服务，从而提高了人类的健康水准和生活质量。罗氏是体外诊断领域、抗肿瘤药品和移植药品的全球领先者；是病毒学领域以及其他关键疾病领域如自身免疫性疾病、炎症、代谢和中枢神经系统疾病的市场领导者。 2015年11月，美国FDA批准卡比替尼与威罗非尼用于治疗转移性或不可切除性BRAF V600E或V600K突变黑色素瘤患者。卡比替尼的获批为黑色素瘤的靶向治疗又增加了一种新的选择。 一项入组675名患者的国际性、多中心研究显示，与标准化疗药物达卡巴嗪相比，威罗非尼靶向疗法使黑色素瘤患者的死亡率降低了63%。使用了威罗非尼后48%的患者肿瘤明显缩小。 卡比替尼通过抑制MEK的活性阻止或减慢癌细胞生长。相比威罗非尼单药治疗，卡比替尼联合威罗非尼治疗对BRAF突变阳性黑色素瘤患者更加有效。 相关热文推荐：瑞士罗氏卡比替尼纳入医保了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/91377.html