卡比替尼（Cobimetinib）是一款由瑞士罗氏公司研发的口服靶向抗癌新药。作为一个制药企业，罗氏的主 营战略更突出了专科用药的地位，而这些药物无一不是针对包括肿瘤在内的各种疑难杂症。2006年，肿瘤 用药的销售占整个公司制药收入的46％，这一制药界内史无前例的高比例自然使整个公司得到了一个更高水平的利润率。患者在购得士罗氏卡比替尼后，需要吃多长时间呢？ 瑞士罗氏卡比替尼推荐剂量为每28天一个疗程，前21天每天一次口服60 mg，直至疾病进展或不可接受毒性，有或无食物服用考比替尼Cotellic。基于患者个体间存在着一定的差异，所以其需要吃多长时间也就因人而异了。一般情况下，患者接受卡比替尼治疗的时间应持续到无法从中获益。使用卡比替尼(Cobimetinib)治疗前需要确认在肿瘤标本中BRAF V600E或V600K突变的存在。 瑞士罗氏靶向药卡比替尼治疗黑色素瘤的有效性和安全性尽管已经得到了临床实验的证实，但是该药还是会产生一些副作用。卡比替尼最常见的不良反应为腹泻、光敏反应﹑恶心﹑发热和呕吐,最常见的3～4级实验室异常为肌酸磷酸激酶(CPK)升高﹑低磷血症﹑y-谷氨酰转移酶(GGT)升高、天冬氨酸氨基转移酶(AST)升高、碱性磷酸酶升高﹑丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高﹑淋巴细胞减少﹑低钠血症等。 医伴旅在此提醒各位患者，在实际使用卡比替尼治疗期间，一定要引起高度的注意，一旦出现了任何不良反应，都需立刻采取措施进行对症处理和治疗。 热文推荐：瑞士罗氏卡比替尼怎么购买？ https://www.1blv.com/newsDetail/87619.html

卡比替尼（Cobimetinib）是一种高效的、变构的MEK1/2抑制剂。在体外和异种移植的肿瘤模型研究(包括BRAF和KRAS突变阳性的肿瘤)中，Cobimetinib有广泛的抗肿瘤活性。在临床治疗中，患者多采用威罗非尼+卡比替尼的疗法来治疗BRAF突变阳性黑色素瘤。目前，瑞士罗氏卡比替尼已经在海外上市，有需要的患者可通过医伴旅来获取其购药渠道。 既往临床试验结果显示卡比替尼（Cobimetinib）与Vemurafenib威罗菲尼合用有较好的疗效，不良反应发生率相比单药少，为临床治疗 BRAF V600E或V600K 突变阳性、不可切除或转移性黑色素瘤患者提供了新的选择，未来还会对卡比替尼的靶向治疗及其联合免疫治疗进行研究。 临床试验 Co - Brim ( NCT01689519 ; EudraCT2012-003008-11; GO28141)确认了临床药效，选取未经治疗的无法切除的局部进展或BRAF V600突变阳性的黑色素瘤患者，将其随机分为Vemurafenib+Cobimetinib或Vemurafenib+安慰剂。结果证明Vemurafenib+Cobimetinib联合用药可以缓解症状、提高社会功能、改善疲乏以及健康相关的生活质量。 卡比替尼所属公司罗氏致力于不断创新，为患者提供更多更有效的新药品。药品部所拥有的众多优秀产品均已成为药物治疗领域的里程碑，也正是因为这样的原因，从而奠定了其在全球医药市场的领导者地位。 热文推荐：瑞士罗氏生产的靶向药卡比替尼多少钱一盒？ https://www.1blv.com/newsDetail/87612.html

卡比替尼（Cobimetinib）是一款可口服的小分子丝裂原活化蛋白激酶通路即RAS/RAF/MEK/ERK(MAPK)抑制剂，由罗氏与ExelixiS公司共同开发而成，其主要是通过选择性阻断有丝分裂原活化蛋白激酶(MEK)蛋白的活性，从而靶向阻断黑色素瘤恶性转化的信号传导，控制肿瘤细胞的生长、增殖、分化、凋亡。目前该药已经在多个国家和地区上市。那么，瑞士罗氏生产的靶向药卡比替尼多少钱一盒？ 据医伴旅了解，瑞士罗氏生产的靶向药卡比替尼目前还未在国内上市，所以患者也就无法从国内各大医院和药店买到所需的卡比替尼了。不过，患者可通过其他一些渠道购买所需的药品。2020年，由瑞士罗氏生产的卡比替尼规格为20mg*63片/盒，售价在12000元左右。国内如有需要的患者，可到当地进行购买，亦可联系国内一些专业且正规的海外医疗服务机构（比如医伴旅）来获取瑞士罗氏卡比替尼。 瑞士罗氏靶向药卡比替尼治疗黑色素瘤的有效性和安全性尽管已经得到了临床实验的证实，但是该药还是会产生一些副作用。卡比替尼最常见的不良反应为腹泻、光敏反应﹑恶心﹑发热和呕吐,最常见的3～4级实验室异常为y-谷氨酰转移酶(GGT)升高、肌酸磷酸激酶(CPK)升高﹑低磷血症﹑丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高﹑淋巴细胞减少﹑天冬氨酸氨基转移酶(AST)升高、碱性磷酸酶升高﹑低钠血症。 靶向药卡比替尼所属公司罗氏是体外诊断领域、抗肿瘤药品和移植药品的全球领先者，同时也是病毒学领域的市场领导者。对于其研发生产的药品，患者可放心使用。 热文推荐：瑞士罗氏卡比替尼是靶向药吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/87607.html

卡比替尼（Cobimetinib）是一款由瑞士罗氏公司研发的口服靶向抗癌新药，属于一种丝裂原活化的细胞外信号调节激酶（MEK）抑制剂,临床主要将该药用于已经发生转移或无法进行手术的黑色素瘤的治疗。 瑞士罗氏卡比替尼为促分裂原活化蛋白激酶(MAPK)/细胞外信号调节激酶(MEK)1和 MEK2的可逆性抑制药。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶(EPK)通道的上游调节剂,可促进细胞增殖。BRAF V600E和V600K突变可导致BRAF通道(包括MEK1和MEK2)组成性激活。 本药的安全性和有效性经1项多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验证明。受试者按照1:1的比例随机分入联合用药组(威罗非尼＋本药)或对照组(威罗非尼＋安慰剂)。试验的主要疗效结果为试验者评估的无进展生存期(PFS),额外疗效结果为试验者评估的客观缓解率﹑总生存期、PFS(由盲法独立中心审查评估)、缓解持续时间。试验结果显示,与对照组相比,联合用药组中位 PFS显著延长(联合用药组12.3个月vs对照组7.2个月) ,客观缓解率更高(70%vs50%),总生存期统计学显著延长(无死亡vs17.0个月) ,中位缓解持续时间更长(13个月vs9.2个月)。 罗氏作为世界上最大的生物科技公司，提供从早期发现、预防、诊断到治疗的创新产品与服务，在诸多领域都做出了突出的贡献，提高了人类的健康水准和生活质量。其研发和生产的卡比替尼目前已经上市，为诸多患者的治疗提供了新的治疗机会。 热文推荐：瑞士罗氏卡比替尼哪里有售？ https://www.1blv.com/newsDetail/87600.html

卡比替尼（Cobimetinib）是一款由罗氏与ExelixiS公司共同开发的一种可口服的小分子丝裂原活化蛋白激酶通路即RAS/RAF/MEK/ERK(MAPK)抑制剂，该药于2015年11月获得FDA的批准与威罗菲尼联合用于BRAF V600E或V600K突变阳性、不可切除性或转移性黑色素瘤患者的治疗。至此，患者在美国当地便可买到所需的瑞士罗氏卡比替尼。 尽管靶向药卡比替尼在国外上市已经有五年之久，但是瑞士罗氏卡比替尼目前还未获得国家药监局的批准在国内上市，所以患者当前在国内市场上是买不到此药品的。但是，患者可通过联系国内一些专业且正规的海外医疗服务机构（比如医伴旅）来获取瑞士罗氏卡比替尼的购药渠道。 罗氏制药公司始创于1896年，总部位于瑞士巴塞尔 ，在制药和诊断领域是世界领先的以研发为基础。罗氏制药公司的每一步发展都和 “创新”二字密不可分。未来，随着中国经济的持续快速发展 ，预计罗氏制药公司仍将继续加大在华专利申请力度，保持对化学制药领域的高投入，并有望研制成功新的抗肿瘤药物和中枢神经系统疾病治疗药物。 在临床肿瘤模型中，瑞士罗氏卡比替尼联合Vemurafenib比单药Vemurafenib有更好地抑制作用，可促进肿瘤细胞凋亡及提高肿瘤应答率。此外，在BRIM7试验中，BRAF V600突变阳性的晚期或转移性黑色素瘤患者接受瑞士罗氏卡比替尼和Vemurafenib的联合治疗，结果表明联合治疗可大大抑制肿瘤细胞通路及其转录。 热文推荐：瑞士罗氏卡比替尼用于治疗什么疾病？ https://www.1blv.com/newsDetail/87593.html

卡比替尼（Cobimetinib）是一种新型口服MEK1/2抑制剂，2015年11月10日,美国FDA批准Cobimetinib（商品名：Cotellic）联合Vemurafenib（商品名：Zelboraf）治疗伴有B-RAFV600E或B-RAFV600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤。Vemurafenib和Cobimetinib分别作为B-RAF抑制剂和MEK抑制剂,多靶点阻断细胞通路,降低了不良发应发生率。 由于每个患者病情进展程度和体质都存在着一定的差异性，所以卡比替尼用后产生的疗效通常都是因人而异的。一般情况下，患者需要服用一个月左右的卡比替尼，然后去医院进行检测，通过临床诊断才能够判断出卡比替尼用后到底有没有疗效。患者只有通过坚持用药，才能从中持续获益。当然，当服用卡比替尼治疗期间一旦出现了病情进展或严重的毒副作用时，患者则需要考虑停止用药，采用其他的方案继续治疗。 罗氏制药公司始创于 1896年 ，总部位于瑞士 巴 塞尔 ，在制药和诊断领域是世界领先的以研发为基础、 以创新为驱 动的健 康医疗公司之一。公司成立 伊始， 就 因在 甲状腺萃取物中发现了碘 ，而成功 申请了第一 个专利。在 随后的 100年间，罗 氏制药公司先后推出 了其第一个原研药镇痛药阿洛那 (Allonal)、世界第二 个苯二氮革类药物利彼镇，并有多个产品多次获得 以 卓越的科学性和创新性著称的盖仑奖。而卡比替尼正是瑞士罗氏在黑色素瘤治疗领域研发的又一款新药。 热文推荐：瑞士罗氏卡比替尼价格 https://www.1blv.com/newsDetail/87587.html

卡比替尼（Cobimetinib）是一款由瑞士罗氏公司研发的口服靶向抗癌新药，该药于2015年11月10日获美国FDA批准上市,商品名为Cotellic（考比替尼）,该药为片剂,每片20 mg,每日推荐剂量为60 mg。作为一种丝裂原活化的细胞外信号调节激酶（MEK）抑制剂,临床主要将其用于已经发生转移或无法进行手术的黑色素瘤的治疗。 目前，该药已经相继在多个国家和地区上市，为诸多黑色素瘤患者的治疗提供了新的治疗机会和选择。然而，令人遗憾的是，考比替尼至今还未能够获批在国内上市，所以患者当前只能先选择海外购药来满足自身的治疗需求了。那么，瑞士罗氏卡比替尼价格是多少呢？ 据医伴旅了解，由瑞士罗氏生产的卡比替尼规格为20mg*63片/盒，售价在12000元左右。国内如有需要的患者，可到当地进行购买，亦可联系国内一些专业且正规的海外医疗服务机构（比如医伴旅）来获取瑞士罗氏卡比替尼。 在第二次世界大战中，罗氏成功地合成了维生素A、D、E等产品，从此拉开了它成为全球最大的维生素生产商的序幕。在长年累月的扩张过程中，罗氏终于如愿以偿地在全球各地拥有了自己的生产基地与研发机构，并于1929年改组了自己的美国分公司，从而确保美国业务为集团带来的丰厚利益。战后数十年内，罗氏在制药业务中的表现依然红红火火。时至今日，罗氏已经发展成为了世界领先企业之一，其生产的考比替尼疗效显著，可用于黑色素瘤患者的治疗，有需要的患者可结合所需进行购药。 热文推荐：美国安进狄诺塞麦多久打一次？ https://www.1blv.com/newsDetail/87490.html

考比替尼（Cotellic,卡比替尼）由瑞士罗氏集团研发生产。自罗氏集团于1896年成立以来，罗氏致力于探索疾病预防、诊断和治疗方案。与有关的利益相关方开展合作，提升患者对于创新药物的可及性。在世界卫生组织基本药物目录中，有 30个罗氏开发的药品，包括用以挽救生命的抗生素、抗疟药和抗肿瘤药物。罗氏连续九年位列道琼斯指数(DJSI) 制药、生物技术和生命科学领域可持续发展的全球领导者。 考比替尼（Cotellic,卡比替尼）的安全性和有效性是在一项多中心、随机(1:1)、双盲、安慰剂对照试验中确定的。试验对象为495例先前未经治疗的BRAF V600突变阳性、无法切除或转移的黑色素瘤患者。所有患者随机分为两组，一组患者在28天内每天口服威罗菲尼960 mg，每日两次， 考比替尼（Cotellic,卡比替尼）在每28天的前21天每天一次，每次60毫克；另一组在28天内每天口服威罗菲尼960 mg，每日两次，安慰剂在每28天的前21天每天一次。治疗持续到疾病进展或产生不可耐受的毒性反应。随机接受安慰剂治疗的患者在疾病进展时没有服用考比替尼（Cotellic,卡比替尼）。本次试验主要疗效结果为研究人员评估的无进展生存期(PFS)，其他疗效结果包括研究者客观反应率（ORR）、总生存期（OS）和反应持续时间（DOR）。 患者的中位年龄是55岁，58%的患者是男性，93%是白人，5%没有种族报告。60%为M1c期，72%基线ECOG的评分为0，45%基线血清乳酸脱氢酶(LDH) 升高。10%曾接受过早期辅助治疗，<1%曾接受过脑转移治疗。对已获得肿瘤样本的患者进行回顾性检测，进一步将突变分为V600E或V600K，81%的随机患者获得了检测结果。其中，86%的人被诊断为V600E突变，14%的人被诊断为V600K突变。试验结果表明，两组患者（考比替尼（Cotellic,卡比替尼）组 VS 安慰剂组）的中位PFS为12.3个月 VS 7.2个月，中位OS为22.3个月 VS 17.4个月，ORR为70% VS 50%，CR为16% VS 10%，PR为54% VS 40%，中位DOR为13.0个月 VS 9.2个月。

考比替尼（Cotellic,卡比替尼）由瑞士罗氏集团研发生产。罗氏是全球领先的生物科技公司之一，罗氏在抗肿瘤、免疫、抗感染、眼科和中枢神经系统领域拥有差异化药物。罗氏在全球体外诊断和基于组织的肿瘤诊断领域享有领导地位，同时也是糖尿病管理领域的先驱者。考比替尼（Cotellic,卡比替尼）没有在我国上市，加上我国罹患黑色素瘤的患者不是很多，所以患者朋友不太了解考比替尼（Cotellic,卡比替尼）。研究发现大约一半的黑素瘤突变的BRAF导致某些癌细胞内的异常信号传导，导致肿瘤生长。佐博伏（Zelboraf）旨在抑制BRAF的一些突变形式，考比替尼（Cotellic,卡比替尼）旨在抑制某些形式的MEK。既BRAF和MEK是在细胞信号传导途径的蛋白质，以帮助控制细胞生长和存活。当结合使用时，考比替尼（Cotellic,卡比替尼）和佐博伏（Zelboraf）被认为比单独使用佐博伏（Zelboraf）更长时间地减少癌细胞生长。 瑞士罗氏考比替尼（Cotellic,卡比替尼）怎么吃：每天一次服用考比替尼（Cotellic,卡比替尼），不间断21天，停药7天，完成28天的治疗周期。在28天的周期（无休止期）每12小时服用佐博伏（Zelboraf）。不要粉碎或咀嚼佐博伏（Zelboraf）片剂。可饱肚或空腹服用考比替尼（Cotellic,卡比替尼）和佐博伏（Zelboraf）。服用后呕吐，不要再服用。按时服用下一个剂量。如果错过服用考比替尼（Cotellic,卡比替尼），请按计划下次服用。如果错过服用佐博伏（Zelboraf），在下一次预定的剂量的4小时内，不要补服错过的剂量。考比替尼（Cotellic,卡比替尼）治疗过程中避免阳光照射。考比替尼（Cotellic,卡比替尼）可以使您的皮肤对阳光敏感，更容易晒伤。不建议怀孕患者以及哺乳期患者使用考比替尼（Cotellic,卡比替尼），可能会对婴儿造成影响。考比替尼（Cotellic,卡比替尼）与佐博伏（Zelboraf）组合最常见的副作用包括：腹泻、恶心、发热、呕吐、晒伤或阳光敏感。

考比替尼（Cotellic）是一种小分子MEK抑制剂，MEK激酶是RAS-RAF-MEK-ERK信号通路的一部分，BRAF V600E和K突变导致该通路持续性激活，该药可以抑制MEK激酶的活性，从而阻断其下游信号通路转导。2015年11月，美国FDA批准了罗氏的MEK抑制剂Cotellic （cobimetinib，考比替尼）和BRAF抑制剂Zelboraf （vemurafenib，威罗菲尼）联合治疗BRAF V600E或 V600K变异的晚期黑色素瘤。临床试验显示，与单独使用这两种药物相比，考比替尼（Cotellic）和威罗菲尼联合使用能够抑制肿瘤细胞的生长，可使体外培养的BRAF V600E突变肿瘤细胞凋亡增加，是黑色素瘤患者的不错选择。 考比替尼（Cotellic）是一种口服小分子MEK抑制剂，由罗氏生产，2015年11月获批在美国和欧盟上市。 罗氏致力于两大核心业务——药品和诊断，提供从早期发现、预防、诊断到治疗的创新产品与服务，从而提高了人类的健康水准和生活质量。罗氏是体外诊断领域、抗肿瘤药品和移植药品的全球领先者；是病毒学领域以及其他关键疾病领域如自身免疫性疾病、炎症、代谢和中枢神经系统疾病的市场领导者。经过百余年发展，罗氏集团的业务已遍及全球100多个国家。美国上市的考比替尼（Cotellic）是原研药，价格十分昂贵，规格20mg-30片/瓶（盒），售价约3,489.65/美元。虽然土耳其上市的也是瑞士罗氏生产的考比替尼（Cotellic）原厂药，但售价较欧美便宜很多，20mg*63片/盒，售价约14500元人民币。

考比替尼（Cotellic,卡比替尼）是有效，选择性，可口服的 MEK 抑制剂，抑制MEK1 的 IC50 为4.2 nM，其对MEK1的选择性比对MEK2高100倍以上，对其他很多丝氨酸-苏氨酸和酪氨酸激酶没有显著抑制作用。罗氏集团始创于1896年，罗氏总部位于瑞士巴塞尔，在制药和诊断领域是世界领先的，以研发为基础，旨在通过个体化医疗为每一位患者提供具针对性的治疗方案。2015年考比替尼（Cotellic,卡比替尼）获得美国FDA批准上市，联合罗氏自身已经上市的抗癌药威罗菲尼，用于治疗BRAF V600E或 V600K变异的晚期黑色素瘤。由于美国的原研药价格高昂，目前市面上也没有考比替尼（Cotellic,卡比替尼）的仿制药，很多患者选择瑞士罗氏在土耳其销售的原厂考比替尼（Cotellic,卡比替尼），价格较便宜，规格为20mg*63片/盒。 临床实验中使用考比替尼（Cotellic,卡比替尼）加威罗菲尼的患者从治疗开始到疾病恶化所花费时间延长（开始治疗后大约 12.3 个月），相比之下，那些仅使用威罗菲尼的患者开始治疗后经过大约 7.2 个月疾病恶化。 考比替尼（Cotellic,卡比替尼）用法和用量为在 28 天一疗程的第 1-21 天每天 1 次 60 mg （ 3 片， 20mg/ 片） 口服给药，直至疾病进展或不耐受；可与食物同时服用或不与食物同时服用；当丢失一剂量或因为呕吐丢失一剂量，则再当天无需服用额外剂量，下一剂量照常服用。考比替尼（Cotellic,卡比替尼）的副作用包括心肌损伤（心肌病）或其他肌肉损伤（横纹肌溶解症）、新发皮肤肿瘤（原发性皮肤恶性肿瘤）、眼病（视网膜脱离）、严重皮疹、肝损伤（肝毒性）、出血以及由光敏感性增加导致的严重皮疹。考比替尼（Cotellic,卡比替尼）≥20%的副作用有腹泄， 光敏反应，恶心，发热，和呕吐。

考比替尼（Cotellic,卡比替尼）是一种丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)/细胞外信号调节激酶1 (MEK1)和MEK2的可逆抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶(ERK)通路的上游调控因子，促进细胞增殖。BRAF V600E和V600K突变导致包括MEK1和MEK2在内的BRAF通路的激活。在植入表达BRAF V600E的肿瘤细胞系的小鼠中，考比替尼（Cotellic,卡比替尼）抑制肿瘤细胞的生长。2015年8月27日，考比替尼（Cotellic,卡比替尼）作为小分子MEK抑制剂被瑞士药管局（Swissmedic）批准。同年11月10日FDA批准考比替尼（Cotellic,卡比替尼）联合威罗非尼（Vemurafenib）用于治疗BRAF V600E或者V600K的不能手术切除或转移的晚期黑色素瘤患者。随后NCCN临床推荐威罗非尼（Vemurafenib）联合考比替尼（Cotellic,卡比替尼）一线治疗BRAF V600突变的晚期黑色素瘤患者。 自罗氏集团于1896年成立以来，罗氏致力于探索疾病预防、诊断和治疗方案。与有关的利益相关方开展合作，提升患者对于创新药物的可及性。在世界卫生组织基本药物目录中，有 30个罗氏开发的药品，包括用以挽救生命的抗生素、抗疟药和抗肿瘤药物。罗氏连续九年位列道琼斯指数(DJSI) 制药、生物技术和生命科学领域可持续发展的全球领导者。据医伴旅了解，考比替尼（Cotellic,卡比替尼）目前在国内还没有上市，所以没进医保。患者如若想购买考比替尼（Cotellic,卡比替尼），可以选择购买罗氏在土耳其上市的考比替尼（Cotellic,卡比替尼），它是全球性价比最高的一款：规格20mg*63片/盒，售价约14500元人民币。国内患者购买土耳其考比替尼（Cotellic,卡比替尼）有以下两种方式：1、出国：如果担心会买到假药，最好是直接去土耳其购买考比替尼（Cotellic,卡比替尼），这样能保证药品的真实性。2、不出国：国内专业的海外医疗服务机构可以协助国内患者不出国就能购买到正品有保障的土耳其考比替尼（Cotellic,卡比替尼），如果你有相关的用药需求可以咨询医伴旅了解详情。

考比替尼（Cotellic,卡比替尼）是一种口服小分子MEK抑制剂，MEK是一种蛋白激酶，是RAS-RAF-MEK-ERK信号通路的一部分，该通路可促进细胞的分裂和存活，在人类癌症（包括黑色素瘤）中往往处于激活状态。考比替尼（Cotellic,卡比替尼）旨在选择性阻断MEK蛋白的活性，从而阻断其下游的信号通路传导。考比替尼（Cotellic,卡比替尼）联合威罗菲尼用于BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性的黑色素瘤患者的治疗。使用限制：考比替尼（Cotellic,卡比替尼）不适用为有野生型BRAF黑色素瘤患者的治疗。罗氏是全球领先的生物科技公司之一，罗氏在抗肿瘤、免疫、抗感染、眼科和中枢神经系统领域拥有差异化药物。罗氏在全球体外诊断和基于组织的肿瘤诊断领域享有领导地位，同时也是糖尿病管理领域的先驱者。考比替尼（Cotellic,卡比替尼）上市后，考比替尼（Cotellic,卡比替尼）+威罗菲尼联合用药方案将有助于增强罗氏在BRAF V600突变黑色素瘤治疗领域的地位。考比替尼（Cotellic,卡比替尼）的获批也标志着该公司内部发现的第2款产品获得监管批准，另外，考比替尼（Cotellic,卡比替尼）在美国监管方面也传来了喜讯，FDA已授予考比替尼（Cotellic,卡比替尼）二线治疗晚期肾细胞癌的突破性药物资格。 考比替尼（Cotellic,卡比替尼）开始治疗前确证在肿瘤标本中BRAF V600E或V600K突变的存在。推荐剂量是对每个28-天疗程的头21天60 mg口服每天1次直至疾病进展或不可接受毒性。有或无食物服用考比替尼（Cotellic,卡比替尼）。剂量减少：首次剂量减少：40毫克口服/每天1次。第二次剂量减少：20mg 口服/每天1次。随后的修改：如果不能耐受20毫克剂量，则永久停用考比替尼（Cotellic,卡比替尼）。如在使用考比替尼（Cotellic,卡比替尼）的过程中出现任何不适或过敏情况，应立即联系主治医师，咨询使用情况，必要时可停止使用。

考比替尼（Cotellic,卡比替尼）由罗氏与 Exelixis 公司合作开发，这款药物旨在与另一款罗氏药物威罗菲尼合并用于 BRAF 基因突变肿瘤患者，BRAF 可以让黑色素瘤细胞增长。所有类型黑色素瘤中大约有一半会发生这种基因突变，这也是药物的作用靶点。 一项由 495 名之前未经治疗的晚期黑色素瘤患者参与的 3 期试验结果显示，接受合并药物治疗与只接受威罗菲尼治疗相比，患者的无进展生存期明显更长。罗氏计划在一个即将到来的医学会议上发布该临床试验结果，并表示该公司将向全球药品监管机构提交该数据，以申请该药物的上市批准。全球每年逾 23.2 万人被确诊为黑色素瘤。虽然黑色素瘤在早期发现时通常会被治愈，但晚期黑色素瘤是一种最致命的癌症，很少有治疗选择。 考比替尼（Cotellic,卡比替尼）通过阻止一种叫做 MEK 蛋白的活性而起作用，而威罗菲尼可以连接到突变蛋白 BRAF 上，威罗菲尼已在全球 80 多个国家获得批准。罗氏还在研究 考比替尼（Cotellic,卡比替尼）与其它试验药物的合并用药，包括一种用于非小细胞肺癌和结直肠癌的免疫治疗药物。 罗氏致力于两大核心业务——药品和诊断，提供从早期发现、预防、诊断到治疗的创新产品与服务，从而提高了人类的健康水准和生活质量。罗氏是体外诊断领域、抗肿瘤药品和移植药品的全球领先者；是病毒学领域以及其他关键疾病领域如自身免疫性疾病、炎症、代谢和中枢神经系统疾病的市场领导者。经过百余年发展，罗氏集团的业务已遍及全球100多个国家。而罗氏的考比替尼（Cotellic,卡比替尼）暂时还未能在国内上市，因此患者在国内是购买不到的。就算在国内上市，其高昂的价格，普通家庭也无法承担得起。所以，越来越多的人选择了购买罗氏在土耳其上市的考比替尼（Cotellic,卡比替尼） ，土耳其考比替尼（Cotellic,卡比替尼）20mg*63片/盒，售价折合人民币约14500元，这是考比替尼（Cotellic,卡比替尼）原研药在全球的最低售价。购买土耳其版考比替尼（Cotellic,卡比替尼）患者可以出国购买，去土耳其当地权威医院就诊，检查后，拿着医生开的处方，去正规医院药房拿药。这种是最安全、可靠的一种购买渠道。对于不能出国的患者，推荐您选择国内值得信赖的海外医疗服务机构（如医伴旅）。为其提供土耳其权威医院药房的购药渠道，可直接购买考比替尼（Cotellic,卡比替尼），不需要第三方介入，从而保证药品的真实性。

考比替尼（Cotellic,卡比替尼）是一种小分子MEK抑制剂，MEK激酶是RAS-RAF-MEK-ERK信号通路的一部分，BRAF V600E和K突变导致该通路持续性激活，该药可以抑制MEK激酶的活性，从而阻断其下游信号通路转导。2015年11月，美国FDA批准了罗氏的MEK抑制剂Cotellic （cobimetinib，考比替尼）和BRAF抑制剂Zelboraf （vemurafenib，威罗菲尼）联合治疗BRAF V600E或 V600K变异的晚期黑色素瘤。临床试验显示，与单独使用这两种药物相比，考比替尼（Cotellic,卡比替尼）和威罗菲尼联合使用能够抑制肿瘤细胞的生长，可使体外培养的BRAF V600E突变肿瘤细胞凋亡增加，是黑色素瘤患者的不错选择。 考比替尼（Cotellic,卡比替尼）是一种口服小分子MEK抑制剂，由罗氏生产，2015年11月获批在美国和欧盟上市。 罗氏集团始创于1896年，罗氏总部位于瑞士巴塞尔，在制药和诊断领域是世界领先的，以研发为基础，旨在通过个体化医疗为每一位患者提供具针对性的治疗方案。美国上市的考比替尼（Cotellic,卡比替尼）是原研药，价格十分昂贵，规格20mg-30片/瓶（盒），售价约3,489.65/美元。由于美国考比替尼（Cotellic,卡比替尼）的售价多数人支付不起，因此很多患者寻求低价考比替尼（Cotellic,卡比替尼）。据医伴旅了解，目前考比替尼（Cotellic,卡比替尼）还没有仿制药，虽然土耳其上市的也是瑞士罗氏生产的考比替尼（Cotellic,卡比替尼）原厂药，但售价较欧美便宜很多，20mg*63片/盒，售价约14500元人民币。

2015年11月，美国FDA批准了罗氏的MEK抑制剂考比替尼和BRAF抑制剂Zelboraf （vemurafenib，威罗菲尼）联合治疗BRAF V600E或 V600K变异的晚期黑色素瘤。 考比替尼是一种丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)/细胞外信号调节激酶1 (MEK1)和MEK2的可逆抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶(ERK)通路的上游调控因子，促进细胞增殖。BRAF V600E和V600K突变导致包括MEK1和MEK2在内的BRAF通路的激活。在植入表达BRAF V600E的肿瘤细胞系的小鼠中，考比替尼抑制肿瘤细胞的生长。 考比替尼对黑色素瘤的疗效的获批，是基于关键III期coBRIM研究的数据，该研究是一项国际、随机、双盲、安慰剂对照III期研究，在495例先前未经治疗的、携带BRAF V600突变的不可切除性局部晚期或转移性黑色素瘤患者中开展，调查了考比替尼（60mg剂量，每天一次）联合Zelboraf（960mg剂量，每天2次）的疗效和安全性。 数据显示，与Zelboraf+安慰剂治疗组相比，考比替尼+Zelboraf联合治疗组疾病恶化或死亡风险显着降低，无进展生存期（中位PFS：12.3个月 vs 7.2 个月，p＜0.001）显着延长。此外，一项中期分析数据显示，与Zelboraf+安慰剂治疗组相比，考比替尼+Zelboraf联合治疗组总生存期显着延长（OS，p=0.0019），客观缓解率（ORR：70% vs 50%，p＜0.001）、完全缓解率（16% vs 11%）更高。 相关热文推荐：考比替尼属于医保报销药品吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/84086.html

考比替尼是一种癌症药物，可以干扰体内癌细胞的生长和扩散。考比替尼用于治疗已经扩散到身体其他部位并且不能通过手术切除的某种类型的转移性黑素瘤（皮肤癌），那考比替尼属于医保报销药品吗？ 据了解，考比替尼在国内还没有正式上市，因此，没有医保报销这一说！ 而美国上市的考比替尼价格昂贵，其实，在这里需要告诉大家的是，瑞士罗氏在土耳其销售的原厂考比替尼是最便宜的：规格是20mg*63片/盒，售价约10000元人民币，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 考比替尼的用法用量： 1、考比替尼的开始治疗前确证在肿瘤标本中BRAF V600E或V600K突变的存在。 2、推荐剂量是对每个28-天疗程的头21天60 mg口服每天1次直至疾病进展或不可接受毒性。有或无食物服用考比替尼。 考比替尼的注意事项： 避免考比替尼与强或中度CYP3A诱导剂或抑制剂的同时给药。 心肌病、新的原发性恶性肿瘤、严重的皮肤反应、出血、肝毒性、浆液性视网膜病变和视网膜静脉阻塞、严重的光敏性、横纹肌溶解、胚胎毒性。 考比替尼的不良反应：腹泻（60%）、光敏反应（46%）、恶心（41%）、发热（28%）、呕吐（24%）、痤疮样皮炎（16%）、视觉障碍（15%）、高血压（15%）、口腔炎（14%）、脉络膜视网膜病（13%）、出血（13%）、视网膜脱离（12%）。 相关热文推荐：考比替尼2020价格 https://www.1blv.com/newsDetail/84076.html

考比替尼是一种口服小分子MEK抑制剂，MEK是一种蛋白激酶，是RAS-RAF-MEK-ERK信号通路的一部分，该通路可促进细胞的分裂和存活，在人类癌症（包括黑色素瘤）中往往处于激活状态。考比替尼旨在选择性阻断MEK蛋白的活性，从而阻断其下游的信号通路传导。 考比替尼是罗氏公司开发的一款口服靶向抗癌药，获美国FDA及欧盟批准，联合罗氏自身已上市的抗癌药威罗菲尼Zelboraf(Vemurafenib)，用于BRAF V600E或V600K突变阳性、不可切除性或转移性黑色素瘤患者的治疗，那考比替尼2020的价格是多少呢？ 考比替尼的价格： 美国上市的考比替尼价格昂贵，其实，在这里需要告诉大家的是，瑞士罗氏在土耳其销售的原厂考比替尼是最便宜的：规格是20mg*63片/盒，售价约10000元人民币，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 使用考比替尼治疗的患者需要了解以下情况： 1、新原发恶性病，皮肤和非-皮肤：治疗开始前，当用治疗时，和直至考比替尼末次剂量后共至6个月对新恶性病监视患者。 2、出血：用考比替尼可能发生重大出血事件监视出血的体征和症状。 3、心肌病：在接受考比替尼与威罗菲尼患者比较用威罗菲尼作为单药心肌病的风险增加。 .尚未在左室射血分量(LVEF)减低患者中确定考比替尼的安全性。治疗前，用考比替尼治疗期间治疗后1个月，然后其后每3个月评价LVEF。 相关热文推荐：考比替尼在治疗黑色素瘤这方面效果怎么样？ https://www.1blv.com/newsDetail/84066.html

考比替尼治疗黑色素瘤的效果： 一项随机、双盲、安慰剂对照的试验中，招募495名既往未接受过治疗、BRAF V600突变阳性、无法切除或转移黑色素瘤患者，随机按照1：1的比例分配成C+V/考比替尼+维罗非尼组（考比替尼1-21天、60mg口服、一日一次、停药7天，维罗非尼1-28天、960mg口服、一日两次） VS V+P/维罗非尼+安慰剂组（维罗非尼1-28天、960mg口服、一日两次），直至疾病进展或不可接受毒性。主要终点是PFS，其他指标为客观缓解率ORR、总生存期OS和反应持续时间DoR。 患者的中位年龄是55岁，58%的患者是男性，93%是白人。10%曾接受过早期辅助治疗，<1%曾接受过脑转移治疗。对已获得肿瘤样本的患者进行回顾性检测，进一步将突变分为V600E或V600K，81%的随机患者获得了检测结果。其中，86%为V600E突变、14为V600K突变。 试验结果，中位数无进展期mPFS为12.3个月 VS 7.2个月。 考比替尼+维罗非尼组中143事件（58%）、其中131进展和12例死亡，维罗非尼+安慰剂组180事件（73%）、其中169进展和11例死亡。 考比替尼+维罗非尼组的ORR为70%、其中完全缓解率16%、部分缓解率54%，维罗非尼+安慰剂组的ORR为50%、完全缓解率10%、部分缓解率40%。两组的反应持续时间为13.0个月 VS 9.2个月。 相关热文推荐：考比替尼副作用大吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/84063.html

考比替尼是一种激酶抑制剂适用为患者有不能切除或转移黑色素瘤有一个BRAF V600E或V600K突变，与威罗菲尼联用的治疗，那黑色素瘤治疗药物考比替尼的服用方法是怎样的呢？ 1、考比替尼开始治疗前需确证在肿瘤标本中BRAF V600E或V600K突变的存在。 2、推荐剂量：考比替尼的推荐剂量是在 28 天–疗程的第 1-21 天每天 1 次 60 mg （3 片，20mg/片）口服给药， 直至疾病进展或不耐受。 3、可与食物同时服用或不与食物同时服用。 4、当丢失一剂量或因为呕吐丢失一剂量， 则在当天无需服用额外剂量， 下一剂量照常服用。 考比替尼的注意事项： 1、心肌病：在接受考比替尼与威罗菲尼患者比较用威罗菲尼作为单药心肌病的风险增加。尚未在左室射血分量(LVEF)减低患者中确定考比替尼的安全性。治疗前，用考比替尼治疗期间治疗后1个月，然后其后每3个月评价LVEF。 2、严重皮肤学反应：监视严重皮疹。中断, 减低，或终止考比替尼。 3、严重视网膜病和视网膜静脉阻塞：在有规则间隔进行眼科学检查和对任何视觉障碍。对视网膜静脉阻塞(RVO)永久地终止考比替尼。 4、肝毒性：治疗期间和当临床上指示时监视肝实验室测试。 5、横纹肌溶解综合证：监视肌酸磷酸激酶定期地和当临床上指示为横纹肌溶解综合证体征和症状。 6、胚胎-胎儿毒性：可能致胎儿危害。忠告生殖潜能女性对胎儿潜在风险和使用有效避孕。 相关热文推荐：考比替尼常见副作用有哪些？ https://www.1blv.com/newsDetail/84051.html