BRAF突变阳性黑色素瘤组合疗法威罗非尼+考比替尼 威罗非尼+考比替尼的安全性和有效性是在一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验中确定的。试验对象为495例先前未经治疗的BRAF V600突变阳性、无法切除或转移的黑色素瘤患者。 所有患者随机分为两组，一组患者在28天内每天口服威罗菲尼960 mg，每日两次，考比替尼在每28天的前21天每天一次，每次60毫克；另一组在28天内每天口服威罗菲尼960 mg，每日两次，安慰剂在每28天的前21天每天一次。治疗持续到疾病进展或产生不可耐受的毒性反应。随机接受安慰剂治疗的患者在疾病进展时没有服用考比替尼。 本次试验主要疗效结果为研究人员评估的无进展生存期(PFS)，其他疗效结果包括研究者客观反应率（ORR）、总生存期（OS）和反应持续时间（DOR）。 患者的中位年龄是55岁，58%的患者是男性，93%是白人，5%没有种族报告。60%为M1c期，72%基线ECOG的评分为0，45%基线血清乳酸脱氢酶(LDH) 升高。10%曾接受过早期辅助治疗，<1%曾接受过脑转移治疗。对已获得肿瘤样本的患者进行回顾性检测，进一步将突变分为V600E或V600K，81%的随机患者获得了检测结果。其中，86%的人被诊断为V600E突变，14%的人被诊断为V600K突变。 试验结果表明，两组患者（考比替尼组 VS 安慰剂组）的中位PFS为12.3个月 VS 7.2个月，中位OS为22.3个月 VS 17.4个月，ORR为70% VS 50%，CR为16% VS 10%，PR为54% VS 40%，中位DOR为13.0个月 VS 9.2个月。 相关热文推荐：乳腺癌药物帕博西林服用方法 https://www.1blv.com/newsDetail/80583.html

考比替尼（卡比替尼）对黑色素瘤的效果怎么样呢？众所周知考比替尼（卡比替尼）是一款口服小分子MEK抑制剂，罗氏研发。它的治疗效果一直是大家所关注的话题。 考比替尼（卡比替尼）旨在选择性阻断 MEK 的活性，MEK 是细胞内组成 MAPK 信号传导通路中的一系列蛋白质中的一种，该信号传导通路有助于调节细胞分裂与生存。在大多数患者中，经由 MEK 的 MAPK 通路再激活，最终可使得 BRAF 抑制剂单一疗法产生耐药性。 考比替尼（卡比替尼）于2015年11月或FDA批准用于联合维莫非尼（威罗非尼）联合治疗BRAF V600E或者BRAF V600K突变阳性无法手术切除或者转移的黑色素瘤。一组临床数据显示，与Zelboraf+安慰剂治疗组相比，考比替尼（卡比替尼）+Zelboraf联合治疗组疾病恶化或死亡风险显着降低，无进展生存期（中位PFS：12.3个月vs 7.2 个月，p＜0.001）显着延长，客观缓解率（ORR：70% vs 50%，p＜0.001）、完全缓解率（16% vs 11%）更高。 提醒患者服用考比替尼（卡比替尼）时不要服用强效或中度CYP3A抑制剂，对于服用考比替尼（卡比替尼）60 mg的患者，如果同时短期（≤14天）使用中度CYP3A抑制剂是必要的，则将剂量减少至20 mg; 停用中度CYP3A抑制剂后，恢复之前的考比替尼（卡比替尼）剂量。对服用降低剂量的考比替尼（卡比替尼）（每日40或20 mg）的患者使用强效或中度CYP3A抑制剂的替代品剂量减少。同时提醒有生殖潜力的女性应做好有效的避孕措施，考比替尼（卡比替尼）可能会对儿童产生伤害。 相关热文推荐：考比替尼（卡比替尼）作用功效https://www.1blv.com/newsDetail/78505.html

对于黑色素瘤的靶向治疗药物，为众人所熟知的有罗氏的维罗非尼、且国内已获批上市，但是后来研究发现维罗非尼与考比替尼（卡比替尼）联用可以阻断BRAF-V600E和BRAF-V600K突变阳性的信号传导通路，从而抑制癌细胞的生长和分裂。联合用药比单独用药效果更好。 IMspire150是一项随机、双盲、安慰剂对照的三期研究，在20个国家的112个研究所进行。对于不能切除的IIIc-IV期、BRAF V600突变阳性的黑色素瘤患者，1:1随机分为至28天周期的阿特珠单抗(atezolizumab)、维罗非尼(vemurafenib)和考比替尼（卡比替尼）或阿特珠单抗安慰剂组、维罗非尼和考比替尼（对照组）。在第1个周期中，所有患者仅接受维罗非尼和考比替尼（卡比替尼）；从第2个周期开始，增加阿特珠单抗安慰剂。通过乳酸脱氢酶浓度和地理区域对随机分组进行分层。阿特珠单抗的盲法是通过相同的静脉安慰剂实现的，而维罗非尼的盲法是通过安慰剂片实现的。主要结果是研究者评估无进展生存率。这次研究正在进行中，但不再招募患者。 2017年1月13日至2018年4月26日期间，共筛选了777名患者，514名患者被随机分配到阿特珠单抗组（n=256）或对照组（n=258）。在中位随访18.9个月（IQR 10.4–23.8），研究人员评估的无进展生存期比对照组显著延长（15.1个月vs 10.6个月；危险比[HR]0.78；95%CI 0.63–0.97；p=0.025）。阿特珠单抗组和对照组常见的治疗相关不良事件（>30%）为血肌酐磷酸激酶升高（51.3%比44.8%），腹泻（42.2%比46.6%），皮疹（40.9%，两组比较），关节痛（39.1%比28.1%），发热（38.7%比26.0%），丙氨酸转氨酶升高（33.9%比22.8%），脂肪酶升高（32.2%比27.4%），阿特珠单抗组和对照组分别有13%和16%的患者因不良事件停止治疗。 在维罗非尼和考比替尼（卡比替尼）靶向治疗中加入阿特珠单抗对BRAF V600突变阳性的晚期黑色素瘤患者是安全和可耐受的，并显著提高无进展生存率。这说明考比替尼（卡比替尼）在联合用药的过程中效果发挥的效果还是不错的。 相关热文推荐：黑色素瘤靶向治疗药物考比替尼效果好吗？https://www.1blv.com/newsDetail/78504.html

治疗效果好不好是医生跟患者是否选择该药治疗的基础，如果药效好副作用小，那么它将被优先考虑。下面我们来看一下黑色素瘤靶向药考比替尼（卡比替尼）的治疗效果到底好不好呢？ 考比替尼（卡比替尼）是一款口服小分子MEK抑制剂，罗氏研发。考比替尼（卡比替尼）旨在选择性阻断 MEK 的活性，MEK 是细胞内组成 MAPK 信号传导通路中的一系列蛋白质中的一种，该信号传导通路有助于调节细胞分裂与生存。在大多数患者中，经由 MEK 的 MAPK 通路再激活，最终可使得 BRAF 抑制剂单一疗法产生耐药性。考比替尼（卡比替尼）的研发克服了对 BRAF 抑制剂的抵抗，阻止了通路的再激活。考比替尼（卡比替尼）可与 MEK 结合，而威罗菲尼可与突变体 BRAF 结合，这样就中断了引起肿瘤增长的正常信号传导。 考比替尼（卡比替尼）于2015年11月或FDA批准用于联合维莫非尼（威罗非尼）联合治疗BRAF V600E或者BRAF V600K突变阳性无法手术切除或者转移的黑色素瘤。 临床III期试验coBRIM研究，是一项针对不可切除或者转移的黑色素瘤患者的随机，双盲，多中心，全球研究。分析了考比替尼（卡比替尼）和威罗非尼组合与威罗非尼单药治疗BRAFV600E突变的初治黑色素瘤患者的效果。结果显示，考比替尼（卡比替尼）联合威罗非尼组的PFS为12.3个月，而威罗非尼单药治疗组PFS只有7.2个月，整整延长了5个月多。同时考比替尼（卡比替尼）联合Vemurafenib治疗组客观缓解率更高（ORR：70%），而维莫非尼单药对照组只有50%。自此考比替尼（卡比替尼）的组合用药也成为BRAFV600突变黑色素瘤患者的首选方案，口服用药便能维持长期疾病控制，患者治疗便利。 相关热文推荐：靶向药考比替尼干嘛用的？https://www.1blv.com/newsDetail/78501.html

黑色素瘤，通常是指恶性黑色素瘤，是黑色素细胞来源的一种高度恶性的肿瘤，简称恶黑，多发生于皮肤，也可见于黏膜和内脏，约占全部肿瘤的3%。考比替尼（卡比替尼）是治疗黑的毒瘤的靶向药物，那么它到底是干嘛用的呢？ 考比替尼（卡比替尼）的安全性和有效性是在一项多中心、随机(1:1)、双盲、安慰剂对照试验中确定的。试验对象为495例先前未经治疗的BRAF V600突变阳性、无法切除或转移的黑色素瘤患者。所有患者随机分为两组，一组患者在28天内每天口服威罗菲尼960 mg，每日两次，考比替尼（卡比替尼）在每28天的前21天每天一次，每次60毫克；另一组在28天内每天口服威罗菲尼960 mg，每日两次，安慰剂在每28天的前21天每天一次。治疗持续到疾病进展或产生不可耐受的毒性反应。随机接受安慰剂治疗的患者在疾病进展时没有服用考比替尼（卡比替尼）。本次试验主要疗效结果为研究人员评估的无进展生存期(PFS)，其他疗效结果包括研究者客观反应率（ORR）、总生存期（OS）和反应持续时间（DOR）。 患者的中位年龄是55岁，58%的患者是男性，93%是白人，5%没有种族报告。60%为M1c期，72%基线ECOG的评分为0，45%基线血清乳酸脱氢酶(LDH) 升高。10%曾接受过早期辅助治疗，<1%曾接受过脑转移治疗。对已获得肿瘤样本的患者进行回顾性检测，进一步将突变分为V600E或V600K，81%的随机患者获得了检测结果。其中，86%的人被诊断为V600E突变，14%的人被诊断为V600K突变。 试验结果表明，两组患者（考比替尼组 VS 安慰剂组）的中位PFS为12.3个月 VS 7.2个月，中位OS为22.3个月 VS 17.4个月，ORR为70% VS 50%，CR为16% VS 10%，PR为54% VS 40%，中位DOR为13.0个月 VS 9.2个月。以上就是关于考比替尼（卡比替尼）的用途及其相关问题，患者如果还有其他问题，请咨询医伴旅。 相关热文推荐：考比替尼（卡比替尼）用法用量https://www.1blv.com/newsDetail/78500.html

正确地使用药物可以让药物发挥效果最大化。那么我们患者该如何使用考比替尼（卡比替尼）呢？用量又是多少呢？ 晚期黑色素瘤恶性程度极高，俗称为“癌中之王”，考比替尼（卡比替尼）是一种口服小分子MEK拟制剂，由罗氏研发，与2015年11月或FDA批准用于联合维莫非尼联合治疗BRAF V600E或者BRAF V600K突变阳性无法手术切除或者转移的黑色素瘤。 考比替尼（卡比替尼）在每个28天周期的前21天中，60mg 口服/每天1次直至疾病进展或不可接受的毒性，维莫非尼Vemurafenib：在每28天周期的第1-28天，960mg 口服/每天2次。可带或不带食物，错过或呕吐剂量：用下一次预定剂量恢复给药。 考比替尼（卡比替尼）剂量调整： 首次剂量减少：40毫克口服/每天1次，第二次剂量减少：20mg 口服/每天1次，随后的修改：如果不能耐受20毫克剂量，则永久停用考比替尼（卡比替尼）。 根据不良反应进行剂量调整：新的原发性恶性肿瘤（皮肤和非皮肤）：无需改变剂量；肝功能损害：轻度至重度（Child-Pugh A至C）：考比替尼（卡比替尼）无需调整剂量；肾功能不全：轻度至中度：无需调整剂量，严重（CrCl <30 mL / min）：未确定安全性和有效性。 与 CYP3A 抑制剂同时给药的剂量调整：避免中度 / 强度 CYP3A 抑制剂和考比替尼（卡比替尼）同时给药。如对正在服用考比替尼（卡比替尼）60 mg 患者不可避免短期 (14天或更短) 内与中度CYP3A 抑制剂同时服用，则减少考比替尼（卡比替尼）剂量至20 mg。当停止中度CYP3A 抑制剂给药后，考比替尼（卡比替尼）剂量到60mg 。使用另一种中度/强度CYP3A抑制剂时，减少考比替尼（卡比替尼）剂量至40mg或20 mg 。 患者在服用考比替尼（卡比替尼）之前一定要认真阅读说明书，对照医嘱进行服药，不要随意更改药物剂量跟服用时间，以免造成严重的药物反应。 相关热文推荐：2020年考比替尼售价多少？https://www.1blv.com/newsDetail/78499.html

考比替尼（卡比替尼）是一种丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)的可逆性抑制剂细胞外信号调节激酶 1(MEK1)和MEK2。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶(ERK)通路上游调节剂，它促进细胞增殖。效果好副作用小的考比替尼被医生推荐用来治疗黑色素瘤，那么它的价格自然也是很多患者所关注的。 2020年考比替尼售价是多少呢？ 目前市面上售卖的考比替尼（卡比替尼）都是原研药，不同地区的价格会有所差距： 美国上市的考比替尼（卡比替尼）原研药，价格十分昂贵，这对普通家庭的患者有些压力。 目前来说瑞士罗氏在印度上市的考比替尼（卡比替尼），是全球售价最便宜的：规格20mg*63片/盒，售价约12000左右。患者如果想购买的话请咨询医伴旅，我们会为您提供耐心解答，协助您购买到有效的考比替尼。 考比替尼（卡比替尼）的推荐剂量是在28 天一疗程的第 1-21 天每天 1 次 60 mg （ 3 片， 20mg/ 片） 口服给药，直至疾病进展或不耐受；可与食物同时服用或不与食物同时 服用；当丢失一剂量或因为呕吐丢失一剂量，则再当天无需服用额外剂量，下一剂量照常服用。 服用考比替尼（卡比替尼）时不要服用强效或中度CYP3A抑制剂，对于服用卡比替尼 60 mg的患者，如果同时短期（≤14天）使用中度CYP3A抑制剂是必要的，则将剂量减少至20 mg; 停用中度CYP3A抑制剂后，恢复之前的考比替尼（卡比替尼）剂量。对服用降低剂量的考比替尼（每日40或20 mg）的患者使用强效或中度CYP3A抑制剂的替代品剂量减少。 相关热文推荐：黑色素瘤靶向药考比替尼多少钱？https://www.1blv.com/newsDetail/78497.html

考比替尼（卡比替尼）+Zelboraf联合用药方案将有助于增强罗氏在BRAF V600突变黑色素瘤治疗领域的地位。考比替尼（卡比替尼）+Zelboraf为晚期黑色毒瘤华智能提供了新的治疗选择。这对于医生跟患者来说都是个好消息。 那么考比替尼（卡比替尼）售卖多少钱呢？我们患者是否可以用得起这种药物呢？ 据医伴旅了解，考比替尼（卡比替尼）暂时还未能在国内上市，因此患者在国内是购买不到的。就算在国内上市，其高昂的价格，普通家庭也无法承担得起。所以，越来越多的人选择了购买罗氏在印度上市的考比替尼（卡比替尼），印度考比替尼（卡比替尼）20mg*63片/盒，售价折合人民币约12000元左右，这个价格还是可以接受的。 在一项随机、双盲、安慰剂对照的试验中，招募495名既往未接受过治疗、BRAF V600突变阳性、无法切除或转移黑色素瘤患者，随机按照1：1的比例分配成C+V/考比替尼（卡比替尼）+威罗非尼组（卡比替尼1-21天、60mg口服、一日一次、停药7天，威罗非尼1-28天、960mg口服、一日两次） VS V+P/威罗非尼+安慰剂组（威罗非尼1-28天、960mg口服、一日两次），直至疾病进展或不可接受毒性。主要终点是PFS，其他指标为客观缓解率ORR、总生存期OS和反应持续时间DoR。 患者的中位年龄是55岁，58%的患者是男性，93%是白人。10%曾接受过早期辅助治疗，<1%曾接受过脑转移治疗。对已获得肿瘤样本的患者进行回顾性检测，进一步将突变分为V600E或V600K，81%的随机患者获得了检测结果。其中，86%为V600E突变、14为V600K突变。试验结果显示，中位数无进展期mPFS为12.3个月 VS 7.2个月。 考比替尼（卡比替尼）+威罗非尼组中143事件（58%）、其中131进展和12例死亡，考比替尼（卡比替尼）+安慰剂组180事件（73%）、其中169进展和11例死亡。考比替尼（卡比替尼）+威罗非尼组的ORR为70%、其中完全缓解率16%、部分缓解率54%，考比替尼（卡比替尼）+安慰剂组的ORR为50%、完全缓解率10%、部分缓解率40%。两组的反应持续时间为13.0个月 VS 9.2个月。由此可见，考比替尼（卡比替尼）联合用药会比单独用药效果更佳，这也为治疗黑色素瘤提供了新的治疗方案。 相关热文推荐：服用考比替尼注意事项https://www.1blv.com/newsDetail/78495.html

很多患者都会注意到任何药品说明书中都会列出该药的注意事项，很多人对此都不太关注，但是任何药物服用之前都应该先了解注意事项，这是服用药物最重要的步骤之一。那么服用考比替尼（卡比替尼）需要注意什么呢？下面就让我们一起来看看。 考比替尼（卡比替尼）开始治疗前要确证在肿瘤标本中BRAF V600E或V600K突变的存在。考比替尼（卡比替尼）推荐剂量是对每个28-天疗程的头21天60 mg口服，一天1次直至疾病进展或不可接受毒性。 考比替尼（卡比替尼）的副作用包括心肌损伤（心肌病）或其他肌肉损伤（横纹肌溶解症）、新发皮肤肿瘤（原发性皮肤恶性肿瘤）、眼病（视网膜脱离）、严重皮疹、肝损伤（肝毒性）、出血以及由光敏感性增加导致的严重皮疹。大于等于20%的副作用有腹泄，光敏反应，恶心，发热，和呕吐。常见的（≥5%） 3-4级实验室异常是增高的GGT，增高的CPK，低磷血症，增高的ALT，淋巴细胞减少，增高的AST，增高的碱性磷酸酶，低钠血症。 服用考比替尼（卡比替尼）时不要服用强效或中度CYP3A抑制剂，对于服用考比替尼（卡比替尼）60 mg的患者，如果同时短期（≤14天）使用中度CYP3A抑制剂是必要的，则将剂量减少至20 mg; 停用中度CYP3A抑制剂后，恢复之前的考比替尼（卡比替尼）剂量。对服用降低剂量的考比替尼（卡比替尼）（每日40或20 mg）的患者使用强效或中度CYP3A抑制剂的替代品剂量减少。 考比替尼（卡比替尼）可能会对儿童产生伤害，有生殖潜力的女性应做好有效的避孕措施。以上就是考比替尼（卡比替尼）的注意事项，希望可以帮到您。 相关热文推荐：考比替尼中国上市价格https://www.1blv.com/newsDetail/78494.html

黑色素瘤是一种非常可怕的疾病，是皮肤癌中最危险的类型在美国每年估计有新诊断68,130例黑色素瘤，而约8,700人死于此病。如此具有毁灭性的疾病有没有药物可以克服呢？答案是有的，那就是考比替尼（卡比替尼）。 那么考比替尼（卡比替尼）在中国上市了吗？价格是多少呢？ 2015年11月，美国FDA批准了罗氏的MEK抑制剂考比替尼（卡比替尼）和BRAF抑制剂Zelboraf（vemurafenib，威罗菲尼）联合治疗BRAF V600E或 V600K变异的晚期黑色素瘤。但遗憾的是，考比替尼（卡比替尼）尚未在国内上市，具体的售卖价格也不得而知。 不过可以确定一点的是，美国的原研药十分昂贵，非一般家庭所能承受得起的。幸好考比替尼（卡比替尼）在印度上市的药价格比较便宜点。规格为20mg*63片/盒，售价折合人民币约12000元左右，这是目前来说性价比较高的考比替尼（卡比替尼）了。 患者如果想购买的话可以通过亲自出国购买的方式，在印度当地医院开具医嘱，然后在药房买。不过鉴于现在疫情还没有得到完全控制，建议患者可以在国内选择一家正规的医疗服务机构，比如医伴旅。我们可以为您提供方便安全的购药渠道，足不出户就可以买到正品有效的考比替尼（卡比替尼）。 考比替尼（卡比替尼）是一款非常出名的治疗黑色素瘤的靶向抗癌药物，考比替尼（卡比替尼）是一种口服小分子MEK拟制剂，由罗氏研发，获FDA批准用于联合维莫非尼联合治疗BRAF V600E或者BRAF V600K突变阳性无法手术切除或者转移的黑色素瘤，批准剂量为20mh/片。 患者在服用考比替尼（卡比替尼）一定要注意看说明书，安全用药。 相关热文推荐：考比替尼需要吃多久？https://www.1blv.com/newsDetail/78493.html

2012年全球黑色素瘤新发病为232000例，死亡55000例，其中，男性和女性的发病率分别为10.2%和9.3%，死亡率分别为2%和1.2%。如此可怕的发病率有没有什么药物可以缓解呢？当然是有的。考比替尼（卡比替尼）于2015年11月或FDA批准用于联合维莫非尼（威罗非尼）联合治疗BRAF V600E或者BRAF V600K突变阳性无法手术切除或者转移的黑色素瘤。 但是这种药物需要吃多久呢？ 考比替尼（卡比替尼）具体见效时间每个患者都是不一样的。有些患者刚吃了几天就有明显的感觉，但有些患者时间稍长些，在服药一个月左右时患者才会有明显的感受。 考比替尼（卡比替尼）是否有效果可以从以下两个方面： 一是病人体表症状的改善，比如皮肤反应减轻，精神转好等。 二是在服用考比替尼（卡比替尼）一段时间后去医院做影像学检查报告，也就是我们经常说的CT检查，可以将患者用药前的检查报告和服用考比替尼（卡比替尼）一段时间后的报告做对比，肿瘤不再继续生长甚至逐渐缩小这些都是考比替尼（卡比替尼）有效性的最有力的证明。 考比替尼（卡比替尼）的推荐剂量是在 28 天一疗程的第 1-21 天每天 1 次 60 mg （ 3 片， 20mg/ 片） 口服给药，直至疾病进展或不耐受；可与食物同时服用或不与食物同时服用；当丢失一剂量或因为呕吐丢失一剂量，则再当天无需服用额外剂量，下一剂量照常服用。 患者在服用考比替尼（卡比替尼）之前一定要仔细阅读医嘱跟说明书，注意用药安全。 相关热文推荐：考比替尼哪里有售卖的？https://www.1blv.com/newsDetail/78491.html

黑色素瘤是一种恶性程序很高的恶性肿瘤，也成为恶性黑瘤，大多原发于皮肤、眼、鼻腔等，最初于正常皮肤上发生黑色素沉积或者大声色素痣色素增多，黑色加深，病变损害不断的扩大，色素痣硬度增强，并伴有痒痛的感觉。近年来，黑色素瘤是发病率增长最快的恶性肿瘤之一，年增长率为3%-5%。自从考比替尼（卡比替尼）成功研制出来后，越来越多的黑色素瘤患者选择了该药，临床结果也显示考比替尼（卡比替尼）的效果非凡。 既然效果那么好，那么考比替尼（卡比替尼）哪里有售卖的呢？ 据医伴旅了解，考比替尼（卡比替尼）暂时还未能在国内上市，因此患者在国内是购买不到的。就算在国内上市，其高昂的价格，普通家庭也无法承担得起。所以，越来越多的人选择了购买罗氏在印度上市的考比替尼（卡比替尼），印度考比替尼（卡比替尼）20mg*63片/盒，售价折合人民币约12000元左右，这是考比替尼（卡比替尼）原研药在全球的最低售价。 购买印度版考比替尼（卡比替尼）患者可以出国购买，去印度当地权威医院就诊，检查后，拿着医生开的处方，去正规医院药房拿药。这种是最安全、可靠的一种购买渠道。对于不能出国的患者，推荐您选择国内值得信赖的海外医疗服务机构（如医伴旅）。为其提供印度权威医院药房的购药渠道，可直接购买考比替尼（卡比替尼），不需要第三方介入，从而保证药品的真实性。 考比替尼（卡比替尼）的推荐剂量是对每个28-天疗程的头21天60 mg口服每天1次直至疾病进展或不可接受毒性。有或无食物服用考比替尼（卡比替尼）。剂量减少：首次剂量减少：40毫克口服/每天1次。 第二次剂量减少：20mg 口服/每天1次。随后的修改：如果不能耐受20毫克剂量，则永久停用考比替尼（卡比替尼）。如在使用考比替尼（卡比替尼）的过程中出现任何不适或过敏情况，应立即联系主治医师，咨询使用情况，必要时可停止使用。 相关热文推荐：考比替尼（卡比替尼）多少钱一盒？https://www.1blv.com/newsDetail/78490.html

考比替尼（卡比替尼）于2015年11月或FDA批准用于联合维莫非尼（威罗非尼）联合治疗BRAF V600E或者BRAF V600K突变阳性无法手术切除或者转移的黑色素瘤。那么它的价格是多少？我们患者能不能吃得起呢？下面小编就给大家简单介绍一下该药品的价格问题。 考比替尼（卡比替尼）+Zelboraf为晚期黑色毒瘤华智能提供了新的治疗选择，瑞士罗氏在印度上市的考比替尼（卡比替尼），规格20mg*63片/盒，售价约12000元左右。由于考比替尼（卡比替尼）尚未在国内上市，所有也没有纳入医保，鉴于原研药的昂贵很多患者选择在印度上市的考比替尼（卡比替尼），如果购买的问题可以咨询医伴旅。 所有类型黑色素瘤中大约有一半会发生这种基因突变，这也是药物的作用靶点。 一项由 495 名之前未经治疗的晚期黑色素瘤患者参与的 3 期试验结果显示，接受合并药物治疗与只接受威罗菲尼治疗相比，患者的无进展生存期明显更长。罗氏计划在一个即将到来的医学会议上发布该临床试验结果，并表示该公司将向全球药品监管机构提交该数据，以申请该药物的上市批准。全球每年逾 23.2 万人被确诊为黑色素瘤。虽然黑色素瘤在早期发现时通常会被治愈，但晚期黑色素瘤是一种最致命的癌症，很少有治疗选择。 考比替尼（卡比替尼）通过阻止一种叫做 MEK 蛋白的活性而起作用，而威罗菲尼可以连接到突变蛋白 BRAF 上，威罗菲尼已在全球 80 多个国家获得批准。罗氏还在研究考比替尼（卡比替尼）与其它试验药物的合并用药，包括一种用于非小细胞肺癌和结直肠癌的免疫治疗药物。 综上我们看出考比替尼（卡比替尼）的效果还是不错的，得了黑色素瘤的患者可以优先考虑该药。 相关热文推荐:考比替尼是一种什么药物？https://www.1blv.com/newsDetail/78489.html

考比替尼（卡比替尼）是一种什么药物？很多患者对于自己使用的考比替尼（卡比替尼）并不了解，下面就让小编带着大家一起来看看。 考比替尼（卡比替尼）是一款口服小分子MEK抑制剂，罗氏研发。考比替尼（卡比替尼）的研发克服了对 BRAF 抑制剂的抵抗，阻止了通路的再激活。那么今天我们就来详细看一下考比替尼（卡比替尼）可治疗哪些病症。 考比替尼（卡比替尼）口服片是罗氏公司开发的一款口服靶向抗癌药，获美国FDA及欧盟批准，联合罗氏自身已上市的抗癌药威罗菲尼Zelboraf(Vemurafenib)，用于BRAF V600E或V600K突变阳性、不可切除性或转移性黑色素瘤患者的治疗。 考比替尼（卡比替尼）适应症：（1）考比替尼（卡比替尼）是一种激酶抑制剂，适用为患者有不能切除或转移黑色素瘤有一个BRAF V600E或V600K突变，与威罗菲尼联用的治疗。（2）使用限制：考比替尼（卡比替尼）不适用为有野生型BRAF黑色素瘤患者的治疗。 正确的服用才能让药物发挥最大作用：（1）使用考比替尼（卡比替尼）治疗前需要确认在肿瘤标本中BRAF V600E或V600K突变的存在。（2）推荐剂量：每28天一个疗程，前21天每天一次口服60 mg，直至疾病进展或不可接受毒性。（3）有或无食物服用考比替尼（卡比替尼）。 临床数据显示，与Zelboraf+安慰剂治疗组相比，考比替尼（卡比替尼）+Zelboraf联合治疗组疾病恶化或死亡风险显着降低，无进展生存期（中位PFS：12.3个月vs 7.2 个月，p＜0.001）显着延长，客观缓解率（ORR：70% vs 50%，p＜0.001）、完全缓解率（16% vs 11%）更高。 目前考比替尼（卡比替尼）还没有国内上市，患者如果想购买请咨询医伴旅。以上就是考比替尼（卡比替尼）是什么药的相关介绍，希望可以帮助到您。 相关热文推荐：黑色素瘤治疗药物考比替尼效果如何？https://www.1blv.com/newsDetail/78487.html

考比替尼（卡比替尼）是治疗黑的毒瘤的靶向药物，那么它的效果如何？ 考比替尼（卡比替尼）的安全性和有效性是在一项多中心、随机(1:1)、双盲、安慰剂对照试验中确定的。试验对象为495例先前未经治疗的BRAF V600突变阳性、无法切除或转移的黑色素瘤患者。所有患者随机分为两组，一组患者在28天内每天口服威罗菲尼960 mg，每日两次，考比替尼（卡比替尼）在每28天的前21天每天一次，每次60毫克；另一组在28天内每天口服威罗菲尼960 mg，每日两次，安慰剂在每28天的前21天每天一次。治疗持续到疾病进展或产生不可耐受的毒性反应。 随机接受安慰剂治疗的患者在疾病进展时没有服用考比替尼（卡比替尼）。本次试验主要疗效结果为研究人员评估的无进展生存期(PFS)，其他疗效结果包括研究者客观反应率（ORR）、总生存期（OS）和反应持续时间（DOR）。 患者的中位年龄是55岁，58%的患者是男性，93%是白人，5%没有种族报告。60%为M1c期，72%基线ECOG的评分为0，45%基线血清乳酸脱氢酶(LDH) 升高。10%曾接受过早期辅助治疗，<1%曾接受过脑转移治疗。对已获得肿瘤样本的患者进行回顾性检测，进一步将突变分为V600E或V600K，81%的随机患者获得了检测结果。其中，86%的人被诊断为V600E突变，14%的人被诊断为V600K突变。 试验结果表明，两组患者（考比替尼组 VS 安慰剂组）的中位PFS为12.3个月 VS 7.2个月，中位OS为22.3个月 VS 17.4个月，ORR为70% VS 50%，CR为16% VS 10%，PR为54% VS 40%，中位DOR为13.0个月 VS 9.2个月。以上就是关于考比替尼（卡比替尼）的效果问题，患者如果还有其他问题，请咨询医伴旅。 相关热文推荐：考比替尼一盒有多少片？https://www.1blv.com/newsDetail/78485.html

考比替尼（卡比替尼）是一种口服小分子MEK拟制剂，由罗氏研发，2015年11月获FDA批准用于联合维莫非尼联合治疗BRAF V600E或者BRAF V600K突变阳性无法手术切除或者转移的黑色素瘤，批准剂量为20mh/片。 全球每年逾 23.2 万人被确诊为黑色素瘤。虽然黑色素瘤在早期发现时通常会被治愈，但晚期黑色素瘤是一种最致命的癌症，很少有治疗选择。 考比替尼（卡比替尼）通过阻止一种叫做 MEK 蛋白的活性而起作用，而威罗菲尼可以连接到突变蛋白 BRAF 上，威罗菲尼已在全球 80 多个国家获得批准。罗氏还在研究 考比替尼考比替尼（卡比替尼）与其它试验药物的合并用药，包括一种用于非小细胞肺癌和结直肠癌的免疫治疗药物。 2015年11月，美国FDA批准了罗氏的MEK抑制剂考比替尼（卡比替尼）和BRAF抑制剂Zelboraf （vemurafenib，威罗菲尼）联合治疗BRAF V600E或 V600K变异的晚期黑色素瘤。临床试验显示，与单独使用这两种药物相比，考比替尼（卡比替尼）和威罗菲尼联合使用能够抑制肿瘤细胞的生长，可使体外培养的BRAF V600E突变肿瘤细胞凋亡增加，是黑色素瘤患者的不错选择。 目前考比替尼（卡比替尼）并没有在国内上市。原研药又太贵，所以很多患者选择考比替尼（卡比替尼）在印度售卖的药品。它的规格是20mg*63片/盒，12000元左右。患者如果有条件的话可以凭借医生处方去国外药房购买，普通患者家庭可以选择一家正规的医疗服务机构进行购买考比替尼，比如医伴旅。药品直邮到家，不需要经过他人转接，药品的真实性得到了保障。 相关热文推荐：考比替尼（卡比替尼）进入医保了吗?https://www.1blv.com/newsDetail/78484.html

治疗癌症或者肿瘤的药物一旦进入医保，这就意味着可以减轻不少患者的负担。那么治疗黑色素瘤的考比替尼（卡比替尼）进入医保了吗？ 据医伴旅了解，考比替尼（卡比替尼）目前在国内还没有上市，所以不是医保药。患者如若想购买考比替尼（卡比替尼），可以选择购买罗氏在土耳其上市的考比替尼（卡比替尼），它是全球性价比最高的一款：规格20mg*63片/盒，售价约12000元左右。国内患者购买印度考比替尼（卡比替尼）有以下两种方式：1、出国：如果担心会买到假药，最好是直接去印度购买考比替尼（卡比替尼），这样能保证药品的真实性。2、不出国：国内专业的海外医疗服务机构可以协助国内患者不出国就能购买到正品有保障的印度考比替尼（卡比替尼），如果你有相关的用药需求可以咨询医伴旅了解详情。 考比替尼（卡比替尼）是一种丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)/细胞外信号调节激酶1 (MEK1)和MEK2的可逆抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶(ERK)通路的上游调控因子，促进细胞增殖。BRAF V600E和V600K突变导致包括MEK1和MEK2在内的BRAF通路的激活。在植入表达BRAF V600E的肿瘤细胞系的小鼠中，考比替尼（卡比替尼）抑制肿瘤细胞的生长。 2015年8月27日，考比替尼（卡比替尼）作为小分子MEK抑制剂被瑞士药管局（Swissmedic）批准。同年11月10日FDA批准考比替尼（卡比替尼）联合威罗非尼（Vemurafenib）用于治疗BRAF V600E或者V600K的不能手术切除或转移的晚期黑色素瘤患者。随后NCCN临床推荐威罗非尼（Vemurafenib）联合考比替尼（卡比替尼）一线治疗BRAF V600突变的晚期黑色素瘤患者。综上考比替尼（卡比替尼）的治疗效果还是不错的，黑色素瘤患者可以优先考虑这个药物。 相关热文推荐：考比替尼一盒能用多久？https://www.1blv.com/newsDetail/78482.html

考比替尼（卡比替尼）由罗氏与 Exelixis 公司合作开发，这款药物旨在与另一款罗氏药物威罗菲尼合并用于 BRAF 基因突变肿瘤患者，BRAF 可以让黑色素瘤细胞增长。所有类型黑色素瘤中大约有一半会发生这种基因突变，这也是药物的作用靶点。 那么考比替尼（卡比替尼）一盒能用多久呢？这也是很多患者都在询问的。 根据考比替尼（卡比替尼）的推荐剂量对每个28天疗程的头21天60 mg口服每天1次直至疾病进展或不可接受毒性。有或无食物服用COTELLIC。剂量减少：首次剂量减少：40毫克口服/每天1次。 第二次剂量减少：20mg 口服/每天1次。随后的修改：如果不能耐受20毫克剂量，则永久停用考比替尼（卡比替尼）。如在使用考比替尼（卡比替尼）的过程中出现任何不适或过敏情况，应立即联系主治医师，咨询使用情况，必要时可停止使用。 由于每个患者的体质跟病情不同，医生在开具医嘱的时候会参考药物推荐剂量进行，我们也没有办法确保每个患者考比替尼（卡比替尼）一盒可以用多久，患者可以根据一盒的剂量自行计算。 目前市面上售卖的考比替尼（卡比替尼）都是原研药，不同地区的价格会有所差距： 美国上市的考比替尼（卡比替尼）原研药，价格十分昂贵，不是普通家庭都能承担得起。 瑞士罗氏在印度上市的原厂考比替尼（卡比替尼），是全球售价最便宜的：规格20mg*63片/盒，售价约12000元左右。患者咨询更多考比替尼（卡比替尼）的药物信息，可以联系医伴旅客服。 相关热文推荐：黑色素瘤药物考比替尼说明书https://www.1blv.com/newsDetail/78481.html

黑色素瘤药物考比替尼说明书 通用名称：考比替尼 商品名称：Cotellic 全部名称：考比替尼,卡比替尼,Cotellic,Cobimetinib 考比替尼（卡比替尼）适应症： 携带BRAF V600E或V600K基因突变、已扩散至人体其他部位或不能经手术切除的晚期黑色素瘤。 考比替尼（卡比替尼）剂量和给药方法 ⑴ 考比替尼（卡比替尼）的开始治疗前确证在肿瘤标本中BRAF V600E或V600K突变的存在。 ⑵ 推荐剂量是对每个28-天疗程的头21天60 mg口服天天1次直至疾病进展或不可接受毒性。有或无食物服用考比替尼（卡比替尼）。 考比替尼（卡比替尼）剂型和规格： 片剂，每片20 mg 考比替尼（卡比替尼）作用机制： 考比替尼（卡比替尼）通过抑制MEK的活性阻止或减慢癌细胞生长。 考比替尼（卡比替尼）常见不良反应： 包括心肌损伤（心肌病）或其他肌肉损伤（横纹肌溶解症）、新发皮肤肿瘤（原发性皮肤恶性肿瘤）、眼病（视网膜脱离）、严重皮疹、肝损伤（肝毒性）、出血以及由光敏感性增加导致的严重皮疹。 考比替尼（卡比替尼）警告和注意事项: ⑴ 新原发恶性病，皮肤和非-皮肤：治疗开始前，当用治疗时，和直至卡比替尼末次剂量后共至6个月对新恶性病监视病人。 ⑵ 出血：用考比替尼（卡比替尼）可能发生重大出血事件监视出血的体征和症状。 ⑶ 心肌病：在接受考比替尼（卡比替尼）与威罗菲尼病人比较用威罗菲尼作为单药心肌病的风险增加。尚未在左室射血分量（LVEF）减低病人中确定考比替尼（卡比替尼）的安全性。治疗前，用考比替尼（卡比替尼）治疗期间治疗后1个月，然后其后每3个月评价LVEF。 ⑷ 严重皮肤学反应：监视严重皮疹。中断，减低，或终止考比替尼（卡比替尼）。 ⑸ 严重视网膜病和视网膜静脉阻塞：在有规则间隔进行眼科学检查和对任何视觉障碍。对视网膜静脉阻塞（RVO）永久地终止考比替尼（卡比替尼）。 ⑹ 肝毒性：治疗期间和当临床上指示时监视肝实验室测试。 ⑺ 横纹肌溶解综合征：监视肌酸磷酸激酶定期地和当临床上指示为横纹肌溶解综合征体征和症状。 ⑻ 严重光敏感性：忠告病人避免日光暴露。 ⑼ 胚胎-胎儿毒性：可能致胎儿危害。忠告生殖潜能女性对胎儿潜在风险和使用有效避孕。 考比替尼（卡比替尼）不良反应: 考比替尼（卡比替尼）最常见不良反应（≥20%）：是腹泄， 光敏反应，恶心，发热，和呕吐。 考比替尼（卡比替尼）常见（≥5%）：3-4级实验室异常是增高的GGT，增高的CPK，低磷血症，增高的ALT，淋巴细胞减少，增高的AST，增高的碱性磷酸酶，低钠血症。 相关热文推荐：考比替尼什么时候吃效果好？https://www.1blv.com/newsDetail/78480.html

很多人的常识是在饭后服药，但并非所有药物的服用时间都是在饭后，想要发挥最好的药效首先应该保证用药安全，即在医生的指导下进行。那么考比替尼什么时候服用效果最好呢? 根据药品说明考比替尼（卡比替尼）的推荐剂量为： （1）考比替尼（卡比替尼）的推荐剂量是在28 天- 疗程的第1-21 天每天1次 60 mg （3 片，20mg/ 片）口服给药，直至疾病进展或不耐受；可与食物同时服用或不与食物同时 服用；当丢失一剂量或因为呕吐丢失一剂量，则再当天无需服用额外剂量，下一剂量照常服用。 （2）与 CYP3A 抑制剂同时给药的剂量调整：避免中度 / 强度 CYP3A 抑制剂和考比替尼（卡比替尼）同时给药。如对正在服用考比替尼（卡比替尼） 60 mg 患者不可避免短期 (14天或更短) 内与中度CYP3A 抑制剂同时服用，则减少考比替尼（卡比替尼）剂量至20 mg。当停止中度CYP3A 抑制剂给药后，考比替尼（卡比替尼）剂量到60mg 。使用另一种中度/强度CYP3A抑制剂时，减少卡比替尼剂量至40mg或20 mg 。 （3）根据不良反应进行剂量调整：新的原发性恶性肿瘤（皮肤和非皮肤）：无需改变剂量；肝功能损害：轻度至重度（Child-Pugh A至C）：考比替尼（卡比替尼）无需调整剂量；肾功能不全：轻度至中度：无需调整剂量，严重（CrCl <30 mL / min）：未确定安全性和有效性。 考比替尼（卡比替尼）是一款非常出名的治疗黑色素瘤的靶向抗癌药物，考比替尼（卡比替尼）是一种口服小分子MEK拟制剂，由罗氏研发，获FDA批准用于联合维莫非尼联合治疗BRAF V600E或者BRAF V600K突变阳性无法手术切除或者转移的黑色素瘤。 患者在服用考比替尼（卡比替尼）一定要注意看说明书，安全用药。 相关热文推荐：考比替尼漏服怎么办？https://www.1blv.com/newsDetail/78478.html