本妥昔单抗（别名：CD30单抗）的生产厂家是日本武田，目前获批的适应症有治疗复发的经典霍奇金淋巴瘤、干细胞移植后有高风险复发或进展的经典霍奇金淋巴瘤、接受过其他疗法但都不起效的全身性间变性大细胞淋巴瘤、以及其他疗法不起效的原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤，本妥昔单抗与化疗共同使用，治疗经治的III期或IV期经典霍奇金淋巴瘤患者等。 本妥昔单抗是一种ADC抗体是一种导向CD30嵌合IgG1小分子，MMAE是一种微观破坏剂。通过连接物MMAE被共价地附着至抗体。非临床资料提示ADCETRIS的抗癌活性是由于ADC结合至CD30-表达细胞，接着ADC-CD30复合物内化，和通过蛋白水解裂解释放MMAE在细胞内MMAE结合至微管破坏微管网络，随后引起细胞周期停止和细胞的凋亡。 相信不少患者也对这款药物治疗非霍奇金淋巴瘤的疗效充满了期待，当然本妥昔单抗治疗效果也没让人失望，这款药物的中位生存期超过了42.9个月，也就是超过了三年半，这个数据是安慰剂的一倍左右。就算是对于复发难治的淋巴瘤患者，本妥昔单抗也达到了73%的总缓解率。 本妥昔单抗常见的副作用包括某些血细胞计数降低(包括中性粒细胞减少症、贫血)、神经损伤导致手脚麻木(周围神经病变)、恶心、疲倦、便秘、腹泻、呕吐和发热等。建议患者使用本妥昔单抗及配套化疗药物的同时使用G-CSF(粒细胞集落刺激因子，一种促进骨髓生成白细胞的生长因子)药物以预防发生中性粒细胞减少性发热。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：印度进口的本妥昔单抗在哪里有卖的？

本妥昔单抗是一种抗体—药物结合物（ADC），靶向CD30受体，CD30存在于大多数经典霍奇金淋巴瘤细胞表面和几种非霍奇金淋巴瘤中，但在健康细胞上并不常见。本妥昔单抗由抗CD30单克隆抗体、蛋白酶可裂解连接物和细胞毒物甲基奥瑞他汀组成。本妥昔单抗在血液中是稳定的，其结合到癌细胞表面的CD30受体上面之后，会被癌细胞胞吞，从而在癌细胞内部释放甲基奥瑞他汀。甲基奥瑞他汀破坏癌细胞内的微管网络，继而使癌细胞有丝分裂周期受阻，启动细胞凋亡。此外，甲基奥瑞他汀还会通过旁观者效应进入相邻的癌细胞中，继续杀灭其他的癌细胞。 印度进口的本妥昔单抗在哪里有卖的？目前本妥昔单抗并未获批在中国上市，因此患者是没有办法在国内购买到该药物的，由于本品尚未上市，也就不存在是否进入国家医保这一说。但相信不久的将来，本妥昔单抗势必会登陆中国，为国内经典霍奇金淋巴瘤、系统性间变性以及原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤还有表达CD30的外周T细胞淋巴瘤患者带来希望。虽然本妥昔单抗并未上市，但疾病在前，用药刻不容缓，在大多数人都只能花费大量人力以及物力往来于国内外之间来进行购药时，不妨可以寻找国内海外医疗机构来帮助您购买本妥昔单抗。但据医伴旅目前所知道的日本武田制药生产的本妥昔单抗（CD30单抗）50mg一支，价格在12500元左。目前由于市场汇率的波动而直接导致了药物价格的上升与下降，因此更多关于本妥昔单抗的资讯，详情请资讯医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：本妥昔单抗一个疗程大概需要花多少钱啊？

本妥昔单抗一个疗程大概需要花多少钱啊？要想知道本妥昔单抗一个疗程具体要花费多少首先就是要了解本药品的推荐用法用量。经典霍奇金淋巴瘤（cHL）：每两周静脉输注1.2 mg / kg（与AVD组合）; 不超过120毫克/剂量。cHL合并：在自动HSCT后4-6周内或从自动HSCT恢复后开始每三周静脉注射1.8 mg / kg; 不超过180毫克/剂量。复发性cHL：每三周静脉注射1.8 mg / kg; 不超过180毫克/剂量。未经治疗的系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）；每三周静脉注射1.8 mg / kg，每次6-8剂。复发性sALCL每三周静脉注射1.8 mg / kg; 不超过180毫克/剂量。原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤：每三周静脉注射1.8 mg / kg; 不超过180毫克/剂量；表达CD30的外周T细胞淋巴瘤：每三周静脉注射1.8 mg / kg，每次6-8剂；不超过180毫克/剂量。由此患者可以根据此来计算一个疗程的医药费用。 目前本妥昔单抗并未获批在中国上市，因此患者是没有办法在国内购买到该药物的，由于本品尚未上市，也就不存在是否进入国家医保这一说。但相信不久的将来，本妥昔单抗势必会登陆中国，为国内经典霍奇金淋巴瘤、系统性间变性以及原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤还有表达CD30的外周T细胞淋巴瘤患者带来希望。虽然本妥昔单抗并未上市，但疾病在前，用药刻不容缓，在大多数人都只能花费大量人力以及物力往来于国内外之间来进行购药时，不妨可以寻找国内海外医疗机构来帮助您购买本妥昔单抗。但据医伴旅目前所知道的日本武田制药生产的本妥昔单抗（CD30单抗）50mg一支，价格在12500元左。目前由于市场汇率的波动而直接导致了药物价格的上升与下降，因此更多关于本妥昔单抗的资讯，详情请资讯医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：看完就让你了解卢比克替定的惊人作用和功效!

一项开放标签、2期试验的结果显示，一个包含本妥昔单抗（brentuximab vedotin，Bv）的一线治疗方案对于高危霍奇金淋巴瘤患儿来说，耐受性良好，疗效极佳，并且显著减少了辐射暴露。 本妥昔单抗是一种抗体药物结合物（ADC），靶向CD30受体，CD30存在于大多数经典霍奇金淋巴瘤细胞表面和几种非霍奇金淋巴瘤中，但在健康细胞上并不常见。本妥昔单抗由抗CD30单克隆抗体、蛋白酶可裂解连接物和细胞毒物甲基奥瑞他汀组成。 霍奇金淋巴瘤（HL）是淋巴瘤的一种独特类型，为青年人中最常见的恶性肿瘤之一。病初发生于一组淋巴结，以颈部淋巴结和锁骨上淋巴结常见，然后扩散到其他淋巴结，晚期可侵犯血管，累及脾、肝、骨髓和消化道等。经典霍奇金淋巴瘤可分为4种组织学类型：淋巴细胞为主型、结节硬化型、混合细胞型和淋巴细胞耗竭型。 圣裘德儿童研究医院的Monika L. Metzger博士及其同事报告说，77名患者参与了这项研究人员发起的单组、多中心试验，其中，27名（35%）在两个治疗周期后，在早期反应评估（ERA）中，达到无需放疗的完全缓解（CR）。该报告发表在了《临床肿瘤学杂志》的网络版上。 作者指出，与先前发表的儿科试验（如HOD99试验）相比，本妥昔单抗的加入也改善了无事件生存率（EFS，97.4%）和总生存率（OS，98.7%），在HOD99试验中，EFS和OS分别为80.8%和96.5%。 本妥昔单抗是一种靶向抗CD30抗体药物偶联物，于2018年3月获得美国食品和药物管理局（FDA）的扩大批准，联合化疗，用于一线治疗成人III或IV期经典霍奇金淋巴瘤（HL）。作者指出，目前的试验是第一次将本妥昔单抗作为化疗方案的一部分用于儿科经典HL的一线治疗，主要目的是减少规定的放疗，从而减少这一人群中与放疗相关的晚期毒性。 招募的患者为18岁及以下儿童和青少年，患有IIB、IIIB或IV期经典HL。在标准一线方案OEPA/COPDac（长春新碱、依托泊苷、强的松和阿霉素/环磷酰胺、长春新碱、强的松和达卡巴嗪）中，使用本妥昔单抗来代替长春新碱，用于治疗儿童HL。 以本妥昔单抗为基础的化疗方案耐受性良好，不良事件主要局限于轻度恶心、呕吐和便秘，最常见的不良事件是主要发生在前两个化疗周期的血液学事件。“值得注意的是，我们在临床医生和患者的报告中观察到发生率非常低（4%）的神经病变，参与者不需要减少或停用本妥昔单抗，”他们写道，并解释说使用长春新碱时，神经病变更为常见。 在完成化疗2-4周后，对完成2个治疗周期的患者进行早期反应评估（ERA），其中未达到CR的淋巴结部位需要进行残余淋巴结放疗（RNRT），总剂量为25.5Gy，分17次，每次剂量为1.5Gy。 作者写道：“该试验的患者与HOD99试验的患者相比，RNRT治疗的整体辐射剂量显著降低（78.1 J vs.249.6 J）。还比较了特定器官的剂量，平均心脏剂量从16.9Gy降至5.29Gy，平均甲状腺剂量从25.9Gy降至4.46Gy。”女性的乳腺辐射暴露也明显减少（平均3.21Gy vs平均6.85Gy）。作者说，一名已辐照的患者在治疗结束时出现疾病进展，但在挽救治疗后6年多仍无病，还发生了一例意外死亡。 联合资深作者、圣裘德放射肿瘤学系的Matthew Krasin博士说：“我们已经减少了低风险霍奇金淋巴瘤患者的放射治疗。在这项试验中，我们已经证明，对于高危患者，使用高聚焦方法（如质子束放疗或调强放疗），也可以省略或减少辐射程度。” 联合资深作者、圣裘德癌症生存部主任Melissa Hudson博士补充说：“能够在一线治疗中，为霍奇金淋巴瘤患者提供一个靶向疗法，是非常令人兴奋的。” 作者总结道：“本妥昔单抗联合化疗对高危儿童患者具有良好的安全性和毒性，支持在随机试验中对其进行前瞻性评估。同时需要进行更长时间的随访，以确定这种方法是否能降低晚期毒性风险，例如在这组接受过最少照射的患者中发生二次恶性肿瘤的风险。” 参考文献：https://www.mdedge.com/hematology-oncology/article/238939/hodgkin-lymphoma/frontline-brentuximab-vedotin-shows-promise-high?channel=39313

一项新的头对头3期试验显示，对比本妥昔单抗（brentuximab vedotin，Adcetris），复发性或难治性经典霍奇金淋巴瘤患者使用帕博利珠单抗（pembrolizumab，Keytruda）的治疗效果更好。该研究发表在了《柳叶刀肿瘤学》上，其结果支持自体造血干细胞移植（HSCT）后复发或无法进行该移植的患者优先选择使用帕博利珠单抗。 简介 帕博利珠单抗是一种程序性死亡受体1（PD-1）阻断剂，能结合PD-1并解除PD-1对T细胞的抑制作用。目前该药已被批准用于多种癌症的治疗。 本妥昔单抗是一种抗体—药物结合物（ADC），靶向CD30受体，CD30存在于大多数经典霍奇金淋巴瘤细胞表面和几种非霍奇金淋巴瘤中，但在健康细胞上并不常见。本妥昔单抗由抗CD30单克隆抗体、蛋白酶可裂解连接物和细胞毒物甲基奥瑞他汀组成。本妥昔单抗在血液中是稳定的，其结合到癌细胞表面的CD30受体上面之后，会被癌细胞胞吞，从而在癌细胞内部释放甲基奥瑞他汀。甲基奥瑞他汀破坏癌细胞内的微管网络，继而使癌细胞有丝分裂周期受阻，启动细胞凋亡。此外，甲基奥瑞他汀还会通过旁观者效应进入相邻的癌细胞中，继续杀灭其他的癌细胞。 霍奇金淋巴瘤（HL）是淋巴瘤的一种独特类型，为青年人中最常见的恶性肿瘤之一。病初发生于一组淋巴结，以颈部淋巴结和锁骨上淋巴结常见，然后扩散到其他淋巴结，晚期可侵犯血管，累及脾、肝、骨髓和消化道等。经典霍奇金淋巴瘤可分为4种组织学类型：淋巴细胞为主型、结节硬化型、混合细胞型和淋巴细胞耗竭型。 试验目的 加拿大玛格丽特公主癌症中心的通讯作者John Kuruvilla博士及其同事指出，尽管本妥昔单抗在治疗复发性和难治性经典霍奇金淋巴瘤方面取得了重大进展，但该CD30导向的抗体药物偶联物具有显著的局限性。例如，虽然四分之三的患者在HSCT后服用该药物出现缓解，但中位无进展生存期（PFS）仅为5.6个月，且近半数患者（42%）出现周围神经病变。 为了寻找更好的治疗方法，研究人员转向帕博利珠单抗（一种抗PD-1抗体），目前该药已被FDA批准用于治疗经典霍奇金淋巴瘤。在2期KEYNOTE-087（NCT02453594）试验中，72%的复发性或难治性经典霍奇金淋巴瘤患者出现客观缓解，随访27.6个月后，患者的中位PFS为13.7个月。 鉴于帕博利珠单抗在这种情况下的明显疗效，Kuruvilla博士及其同事试图通过直接对比该疗法与本妥昔单抗，来确定其疗效。 试验设计 开放标签KEYNOTE-204试验（NCT02684292）比较了2种系统疗法在复发性或难治性经典霍奇金淋巴瘤成人患者中的疗效，这些患者有可测量的疾病，ECOG表现状态为0或1，并且不适合HSCT或在HSCT后复发。 研究人员从20个国家的78家医院招募了304名患者，按照1:1将这些患者随机分为两组，一组每3周静脉注射200mg的帕博利珠单抗，另一组每3周静脉注射1.8mg/kg的本妥昔单抗。患者在2016年7月至2018年7月之间随机分组，从随机分组到数据截止的中位时间为25.7个月。 试验结果 帕博利珠单抗组的PFS为13.2个月（95%CI，10.9-19.4），而本妥昔单抗组为8.3个月（5.7-8.8）（HR，0.65；95%CI，0.48-0.88；P=0.0027）。PFS的益处在大多数患者亚组中是明显的。 通过盲法独立中心审评，帕博利珠单抗组患者的客观缓解率为65.6%，而本妥昔单抗组为54.2%，估计百分比差异为11.3%（95%CI，0.2-22.1；P=0.023）。这被认为是不显著的，因为预先确定的显著性阈值为0.006。 帕博利珠单抗组和本妥昔单抗组最常见的3级或以上治疗相关不良事件（AE）为肺炎（分别为4%和1%）、中性粒细胞减少（2%和7%）、中性粒细胞计数下降（1%和5%）和周围神经病变（1%和3%）。除肺炎外，其他不良事件在本妥昔单抗组更为常见。然而，严重治疗相关不良事件在帕博利珠单抗组（16%）比本妥昔单抗组（11%）更为常见，帕博利珠单抗组有1例患者出现5级肺炎。 总结 Kuruvilla博士及其同事写道，对于HSCT后复发或不适合HSCT的患者，本妥昔单抗和PD-1抑制剂（如帕博利珠单抗）应被视为显著进步。然而，他们表示新的数据显示帕博利珠单抗可能是许多患者的首选。 研究人员写道：“尽管先前的本妥昔单抗试验显示，无法进行自体HSCT（由于化疗难治性疾病）的既往接受过两个或以上疗法的患者使用本妥昔单抗后出现缓解，但KEYNOTE-204试验的结果显示，帕博利珠单抗单药治疗可在二线治疗中，给相当大比例的患者带来缓解，这样患者就可以避免接触到更常规的挽救性化疗和放疗。” 参考文献：https://www.cancernetwork.com/view/pembrolizumab-shows-better-pfs-compared-with-brentuximab-vedotin-in-r-r-classical-hodgkin-lymphoma

CD30单抗是一种靶向CD30蛋白的抗体药物偶联物（ADC），2011年被美国FDA批准上市，用于干细胞移植失败或至少2种多药化疗方案治疗失败且不适合干细胞移植的霍奇金淋巴瘤（HL）患者，以及至少1种多药化疗方案治疗失败的系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）患者。 CD30单抗是一种抗体偶联药物（ADC），由靶向CD30蛋白的一种单克隆抗体和一种微管破坏剂（单甲基auristatin E，MMAE）通过一种蛋白酶敏感的交联剂偶联而成，该偶联技术为西雅图遗传学公司的专有技术。CD30蛋白是经典霍奇金淋巴瘤（HL）及系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）的明确标志物，而Auristatin E可通过抑制微管蛋白的聚合作用阻碍细胞分裂。CD30单抗在血液中可稳定存在，在被CD30阳性肿瘤细胞内化后，可释放出MMAE。 CD30单抗中国上市时间？目前CD30单抗在我国并未上市，也就不具备进入医保的资格。也就是说，患者如果想要购买该药物就必然需要出国购买。出国购药之行路途遥远，需耗费大量的人力物力，再加上巨额的医药费，压垮了不少患者家庭。但据医伴旅目前所知道的日本武田CD30单抗比起其他版本来更具有性价比，50mg规格的，售价仅为11960元，且为海外直邮，方便快捷，100％正品。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于CD30单抗的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：CD30单抗注射注意事项

本妥昔单抗CD30单抗注射注意事项： 周围神经病（主要是感觉神经病）和运动神经病的报道；药物性周围神经病是累积性的；监测神经病变的症状（例如，感觉不足，感觉亢进，感觉异常，不适，烧灼感，神经性疼痛，无力）。 报告了致命性和严重的发热性中性粒细胞减少症病例；每次给药前监测全血细胞计数（CBC）；对于先前未接受过III期或IV期cHL或先前未经PTCL治疗的化疗药物的患者，从第1周期开始以G-CSF进行一级预防。 可能发生3或4级血小板减少或贫血；报告了非感染性肺毒性事件（例如，肺炎，间质性肺疾病，急性呼吸窘迫综合征[ARDS]），其中一些事件具有致命后果。史蒂文斯-约翰逊综合征（SJS）和中毒性表皮坏死溶解症（TEN）的致命和严重病例；如果发生SJS或TEN，请中止治疗并进行适当的药物治疗。 已报告致命和严重的胃肠道（GI）并发症（例如穿孔，出血，糜烂，溃疡，肠梗阻，小肠结肠炎，中性粒细胞性结肠炎和肠梗阻）；胃肠道受累的淋巴瘤可能会增加穿孔的风险；及时评估是否有新的或恶化的胃肠道症状，并进行适当治疗 目前CD30单抗在我国并未上市，也就不具备进入医保的资格。也就是说，患者如果想要购买该药物就必然需要出国购买。出国购药之行路途遥远，需耗费大量的人力物力，再加上巨额的医药费，压垮了不少患者家庭。但据医伴旅目前所知道的日本武田CD30单抗比起其他版本来更具有性价比，50mg规格的，售价仅为11960元，且为海外直邮，方便快捷，100％正品。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于CD30单抗的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：打CD30单抗有什么副作用？

CD30单抗（Adcetris）是美国西雅图基因公司(Seattle Genetics)和日本武田公司( Takeda)合作开发的一种靶向CD30的新型抗肿瘤药物，这两个公司在组合型抗肿瘤药物开发领域保持着世界领先的地位。作为新一代抗体偶联药物的代表，CD30单抗首先被美国FDA批准用于治疗那些采用标准治疗药物无法治愈的霍奇金淋巴瘤(HL)和系统性间变性大细胞淋巴瘤(sALCL)病人，其上市以后继续开展了多项作为一线用药的II期临床试验，如证实疗效确切，其最终可能会得到更加广泛的使用。 美国FDA批准CD30单抗（Adcetris）的适应证包括自体造血干细胞移植失败后的经典HL或至少经历过两个及以上化疗方案且失败的非干细胞移植的HL、干细胞移植后具有复发高风险的HL和先前至少经历过一种以，上化疗方案且失败的sALCL。 目前CD30单抗（Adcetris）在我国并未上市，也就不具备进入医保的资格。也就是说，患者如果想要购买该药物就必然需要出国购买。出国购药之行路途遥远，需耗费大量的人力物力，再加上巨额的医药费，压垮了不少患者家庭。但据医伴旅目前所知道的日本武田CD30单抗比起其他版本来更具有性价比，50mg规格的，售价仅为11960元，且为海外直邮，方便快捷，100％正品。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于CD30单抗的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：CD30单抗多久起效？

CD30单抗多久起效？每个患者对于药物的敏感度是不一样的，所以说患者在服用CD30单抗以后，药物的起效时间是有长有短的，有的患者起效的时间比较短，有的患者相对来说起效的时间会长一些。另外不同的药物见效时间上也会有所不同。因此在用药一段时间以后要及时的进行复查，这才是判断CD30单抗是否起效的关键。 建议CD30单抗剂量1.8mg/kg,最高剂量不超过180mg,静脉输注应超过30min,每三周一次。有轻度肝脏损伤（Child-PughA）应降低剂量至1.2mg/kg,最高剂量不超过120mg。 CD30单抗常见的副作用包括某些血细胞计数降低(包括中性粒细胞减少症、贫血)、神经损伤导致手脚麻木(周围神经病变)、恶心、疲倦、便秘、腹泻、呕吐和发热等.建议患者服用CD30单抗及配套化疗药物的同时使用GCSF(粒细胞集落刺激因子，一种促进骨髓生成白细胞的生长因子)药物以预防发生中性粒细胞减少性发热。 目前CD30单抗在我国并未上市，也就不具备进入医保的资格。也就是说，患者如果想要购买该药物就必然需要出国购买。出国购药之行路途遥远，需耗费大量的人力物力，再加上巨额的医药费，压垮了不少患者家庭。但据医伴旅目前所知道的日本武田CD30单抗比起其他版本来更具有性价比，50mg规格的，售价仅为11960元，且为海外直邮，方便快捷，100％正品。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于CD30单抗的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：CD30单抗购买途径和价格

CD30单抗( Adcetris )，于2011年8月被美国FDA批准上市用于治疗霍奇金淋巴瘤(HL)和系统性间变性大细胞淋巴瘤( sALCL)，成为自1977年以来第一个被FDA批准治疗HL和第一个专门适用于治疗ALCL的新药。目前，已有超过55个国家的机关核发了CD30单抗的上市许可，其上市已成功地改变了HL和sALCL的临床治疗格局，成为诱导和缓解HL病情的一个最有价值的工具。继上述的两种适应证之后，2015年，本品获美国FDA扩大其适应证，用于治疗自体造血干细胞移植( ASCT)失败或先前至少经历过两种以上化疗方案非ASCT的典型HL。 除了上述被批准的适应证之外，西雅图基因公司及其合作公司正在进行超过30项的临床研究对CD30单抗 进一步评估，适应证包括HL和sALCL的早线治疗以及其他CD30表达的多种恶性肿瘤，如CD30阳性的非霍奇金淋巴瘤、T细胞淋巴瘤、B细胞淋巴瘤以及其它恶性肿瘤等。 目前CD30单抗在我国并未上市，也就不具备进入医保的资格。也就是说，患者如果想要购买该药物就必然需要出国购买。出国购药之行路途遥远，需耗费大量的人力物力，再加上巨额的医药费，压垮了不少患者家庭。但据医伴旅目前所知道的日本武田CD30单抗比起其他版本来更具有性价比，50mg规格的，售价仅为11960元，且为海外直邮，方便快捷，100％正品。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于CD30单抗的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：CD30单抗一个疗程多少钱？

CD30单抗是一种抗体—药物结合物（ADC），靶向CD30受体，CD30存在于大多数经典霍奇金淋巴瘤细胞表面和几种非霍奇金淋巴瘤中，但在健康细胞上并不常见。CD30单抗由抗CD30单克隆抗体、蛋白酶可裂解连接物和细胞毒物甲基奥瑞他汀组成。CD30单抗在血液中是稳定的，其结合到癌细胞表面的CD30受体上面之后，会被癌细胞胞吞，从而在癌细胞内部释放甲基奥瑞他汀。甲基奥瑞他汀破坏癌细胞内的微管网络，继而使癌细胞有丝分裂周期受阻，启动细胞凋亡。 CD30单抗一个疗程多少钱？通常情况下，一般体重的患者每次大约需要使用两支CD30单抗，CD30单抗的推荐用法用量为1.8 mg/kg只作为历时30分钟静脉输注给药，往后每3周输注1次即可，治疗时间最大可持续16个疗程，直到患者出现疾病进展或不可接受的毒性，那么便需要考虑停用此药。因此患者可以凭借自己购买的CD30单抗版本来计算一个疗程所需的费用。 目前CD30单抗在我国并未上市，也就不具备进入医保的资格。也就是说，患者如果想要购买该药物就必然需要出国购买。出国购药之行路途遥远，需耗费大量的人力物力，再加上巨额的医药费，压垮了不少患者家庭。但据医伴旅目前所知道的日本武田CD30单抗比起其他版本来更具有性价比，50mg规格的，售价仅为11960元，且为海外直邮，方便快捷，100％正品。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于CD30单抗的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：CD30单抗是什么药物？

CD30单抗的作用机制是可与人体内的抗体结合，以淋巴瘤细胞中的CD30蛋白为靶向，从而攻击淋巴瘤细胞。此前FDA已经于2011年8月19日批准CD30单抗用于以下几种情况:(1)治疗复发性经典霍杰金淋巴瘤；(2)经典霍杰金淋巴瘤患者干细胞移植后预防复发，或干细胞移植治疗失败后的后续治疗；(3)系统性间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)患者使用其他治疗方案失败后的治疗；(4)原发皮肤型间变大细胞淋巴瘤(primary cutaneous ALCL)患者使用其他治疗方案失败后的治疗。 CD30单抗由抗CD30单克隆抗体、蛋白酶可裂解连接物和细胞毒物甲基奥瑞他汀组成。CD30单抗在血液中是稳定的，其结合到癌细胞表面的CD30受体上面之后，会被癌细胞胞吞，从而在癌细胞内部释放甲基奥瑞他汀。甲基奥瑞他汀破坏癌细胞内的微管网络，继而使癌细胞有丝分裂周期受阻，启动细胞凋亡。此外，甲基奥瑞他汀还会通过旁观者效应进入相邻的癌细胞中，继续杀灭其他的癌细胞。 目前CD30单抗在我国并未上市，也就不具备进入医保的资格。也就是说，患者如果想要购买该药物就必然需要出国购买。出国购药之行路途遥远，需耗费大量的人力物力，再加上巨额的医药费，压垮了不少患者家庭。但据医伴旅目前所知道的日本武田CD30单抗比起其他版本来更具有性价比，50mg规格的，售价仅为11960元，且为海外直邮，方便快捷，100％正品。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于CD30单抗的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：CD30单抗需要用几个疗程？

CD30单抗需要用几个疗程？CD30单抗（Adcetris）的给药剂量为1.8 mg/kg，但给药总量不宜超过180 mg；一般通过30 min的静脉输注完成给药，每3周给药1次，直至病情恶化或出现不可耐受的毒性，疗程一般最多为16个给药周期。 CD30单抗（Adcetris）的严重风险包括周围神经病变；严重的过敏（过敏反应）或输注部位反应；对血液、肺、肝的损害( 血、肺、肝毒性)；严重或机会性感染；代谢异常(肿瘤溶解综合征)﹔严重的皮肤反应和胃肠道并发症CD30单抗（Adcetris）会对发育中的胎儿及新生儿造成伤害；妇女应被告知潜在的胎儿危险并采取有效的避孕措施，并在服用CD30单抗时避免母乳喂养。FDA授予了该药物的上市申请优先审评资格与突破性疗法资格。FDA将该药物批给了Seattle Genetics公司。　 目前CD30单抗（Adcetris）在我国并未上市，也就不具备进入医保的资格。也就是说，患者如果想要购买该药物就必然需要出国购买。出国购药之行路途遥远，需耗费大量的人力物力，再加上巨额的医药费，压垮了不少患者家庭。但据医伴旅目前所知道的日本武田CD30单抗比起其他版本来更具有性价比，50mg规格的，售价仅为11960元，且为海外直邮，方便快捷，100％正品。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于CD30单抗的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：CD30单抗一支的价格

CD30单抗结合了一种抗体与药物,这可以让抗体引导药物到达淋巴细胞（CD30 )上的靶点。CD30单抗之前已被FDA批准用于治疗复发后的经典型霍奇金淋巴瘤、处于高复发风险或因恶化而进行干细胞移植的经典型霍奇金淋巴瘤、其他治疗失败的全身性间变性大细胞淋巴瘤及其他治疗失败的原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤。 对于自体造血干细胞移植后的霍奇金淋巴瘤患者，CD30单抗的中位生存期超过了42.9个月，也就是长达三年半之久，这个数据是安慰剂的一倍左右，可见CD30单抗的效果是十分显著的。而对于化疗治复发的霍奇金淋巴瘤患者，研究中的总缓解率也达到了73%，极大地缓解了病症。 因为系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）肿瘤细胞表面也存在CD30受体，因此CD30单抗在这一方面的治疗效果也十分不错。对于化疗复发的系统间变性大细胞淋巴瘤患者来说，总缓解率达到了86%，这是非常值得关注的一些数据。　 目前CD30单抗在我国并未上市，也就不具备进入医保的资格。也就是说，患者如果想要购买该药物就必然需要出国购买。出国购药之行路途遥远，需耗费大量的人力物力，再加上巨额的医药费，压垮了不少患者家庭。但据医伴旅目前所知道的日本武田CD30单抗比起其他版本来更具有性价比，50mg规格的，售价仅为11960元，且为海外直邮，方便快捷，100％正品。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于CD30单抗的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：吉三代丙通沙的说明书

本妥昔单抗CD30单抗是一种抗体偶联药物（ADC），由靶向CD30蛋白的一种单克隆抗体和一种微管破坏剂通过一种蛋白酶敏感的交联剂偶联而成。本妥昔单抗CD30单抗通过单克隆抗体的靶向作用特异性地识别肿瘤细胞表面抗原，然后利用细胞本身具备的内吞作用使化学小分子药物进入肿瘤细胞体内发生药力，从而达到杀死肿瘤细胞的目的。欧盟委员会也批本妥昔单抗CD30单抗的一项Ⅱ类变更，将本妥昔单抗brentuximab vedotin纳入复发性或难治性（R/R）HL成年患者或先前对其有响应但后来复发的难治性SALCL患者的再治疗方案。现在，全球有70多个临床试验在评估CD30单抗本妥昔单抗的效果，包括一线治疗霍奇金淋巴瘤（ECHELON-1）的3期研究、CD30阳性外周T细胞淋巴瘤（ECHELON-2）的3期研究，以及许多其他类型的CD30阳性恶性肿瘤的试验。 在一项单次临床试验中在58例患者中评价本妥昔单抗CD30单抗在全身系统间变性大细胞淋巴瘤ALCL患者中的有效性。本妥昔单抗CD30单抗在单组试验中，患者只用本妥昔单抗CD30单抗治疗。与霍奇金氏淋巴瘤试验相似，本妥昔单抗CD30单抗试验主要终点是客观缓解率。为ALCL接受本妥昔单抗CD30单抗患者中，86％经受或完全或部分缓解和平均缓解12.6个月。 本妥昔单抗CD30单抗治疗效果显著，但接受该药品进行治疗也会产生一定的副作用或不良反应，其中包括有：恶心呕吐/血小板减少/贫血/上呼吸道感染/乏力腹泻/发热/皮疹/咳嗽/头痛/头晕/便秘等，本妥昔单抗CD30单抗常见副作用通常症状都是比较轻的，患者无需担心，患者在接受本妥昔单抗CD30单抗治疗期间谨遵医嘱能够将不良反应出现的几率降到最低，定期做好身体检查，如果出现异常，及时向自己的主治医生反馈，在医生的建议下调整用药。 以上就是关于本妥昔单抗CD30单抗的介绍，患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：CD30单抗本妥昔单抗使用方法

CD30单抗本妥昔单抗是一种抗体偶联药物（ADC），由靶向CD30蛋白的一种单克隆抗体和一种微管破坏剂通过一种蛋白酶敏感的交联剂偶联而成。CD30单抗本妥昔单抗通过单克隆抗体的靶向作用特异性地识别肿瘤细胞表面抗原，然后利用细胞本身具备的内吞作用使化学小分子药物进入肿瘤细胞体内发生药力，从而达到杀死肿瘤细胞的目的。CD30单抗本妥昔单抗在2011年8月被美国FDA批准上市用于治疗霍奇金淋巴瘤（HL）和系统性间变性大细胞淋巴瘤（SALCL）。 继上述的两种适应症之后，2015年，CD30单抗本妥昔单抗获美国FDA扩大其适应症，用于治疗自体造血干细胞移植（ASCT）失败或先前至少经历过两种以上化疗方案非ASCT的典型HL。 CD30单抗本妥昔单抗使用方法：本妥昔单抗Adcetris治疗经典霍奇金淋巴瘤（cHL） ：先前未经治疗的CHL，每周两次静脉输注CD30单抗Adcetris1.2mg/kg（与AVD组合）; 不超过120毫克/剂量 ，持续直至最大本妥昔单抗Adcetris剂量12次，疾病进展或出现不可接受的毒性。 CD30单抗Adcetris治疗系统性间变性大细胞淋巴瘤：未经治疗的系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL），每周3周静脉注射1.8mg/kg，每次6-8剂；不超过180毫克/剂量。 CD30单抗Adcetris治疗原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤：每周三季度静脉注射1.8 mg/kg; 不超过180毫克/剂量 ，继续进行，直到最多16个周期，疾病进展或不可接受的毒性。CD30单抗Adcetris治疗表达CD30的外周T细胞淋巴瘤：每周3周静脉注射CD30单抗Adcetris1.8mg/kg，每次6-8剂；不超过180毫克/剂量。 以上就是关于CD30单抗本妥昔单抗的介绍，患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：本妥昔单抗一疗程几支？

在机体内，本妥昔单抗CD30单抗中的CD30抗体成分可靶向肿瘤细胞并与细胞表面的CD30抗原结合，通过内化作用使得ADC药物进入肿瘤细胞，并释放MMAE抑制肿瘤细胞微管蛋白的合成，从而达到抗肿瘤效应。本妥昔单抗CD30单抗被批准用于：先前接受过全身治疗的原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤（pcALCL）成人患者或伴有表达CD30的蕈样肉芽肿（MF）成人患者；本妥昔单抗CD30单抗作为复发或进展高危的霍奇金淋巴瘤患者自体造血干细胞移植后的巩固治疗。 随机III期临床试验ECHELON-1试验，随机分配1,334名III或IV期从前未经医治的霍奇金淋巴瘤患者接受本妥昔单抗CD30单抗替代博莱霉素的改良方案（A + AVD）计划。接受A + AVD的患者2年无发展生存期改善显著。接受博莱霉素的改良方案的患者，发作3级以上不良事件和中性粒细胞削减症的风险添加，其中以中性粒细胞削减最为常见。但是，博莱霉素的改良方案组导致患者医治中止的不良事件风险率略有下降，且改组医治期间逝世较少。 本妥昔单抗一疗程几支？CD30单抗本妥昔单抗有多种适应症，针对不同的适应症其用药剂量也会不同的，无法准确计算患者一个疗程需要多少CD30单抗本妥昔单抗。 接受本妥昔单抗CD30单抗治疗可能会导致输注反应：如发生输注反应，应中断本妥昔单抗CD30单抗输注和开始适当医药处理。如发生过敏反应，应立即终止输注和开始适当医药处理。CD30单抗本妥昔单抗研究实验报告了非感染性肺毒性事件（例如：肺炎/间质性肺疾病/急性呼吸窘迫综合征），其中一些事件具有致命后果。使用CD30单抗本妥昔单抗进行治疗可能造成胎儿伤害。患者在接受该药品治疗期间，应采取有效的避孕措施。处于哺乳期的患者应当立即停止使用CD30单抗本妥昔单抗或停止哺乳。 以上就是关于本妥昔单抗Adcetris的介绍，患者若对CD30单抗还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：CD30单抗本妥昔单抗有耐药性吗？

CD30单抗本妥昔单抗已被美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于：先前接受过全身治疗的原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤（pcALCL）成人患者或伴有表达CD30的蕈样肉芽肿（MF）成人患者；自体造血干细胞移植失效，或不适用自体HSCT、先前至少用过2种多药化疗方案无效后的经典霍奇金淋巴瘤患者的治疗；CD30单抗本妥昔单抗作为复发或进展高危的霍奇金淋巴瘤患者自体造血干细胞移植后的巩固治疗；本妥昔单抗Adcetris可治疗先前至少用过1种多药化疗方案无效的全身性ALCL患者的治疗。 CD30单抗本妥昔单抗治疗经典霍奇金淋巴瘤（cHL） ：先前未经治疗的CHL，每周两次静脉输注CD30单抗本妥昔单抗1.2mg/kg（与AVD组合）; 不超过120毫克/剂量 ，持续直至最大本妥昔单抗Adcetris剂量12次，疾病进展或出现不可接受的毒性。 CD30单抗本妥昔单抗治疗系统性间变性大细胞淋巴瘤：未经治疗的系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL），每周3周静脉注射1.8mg/kg，每次6-8剂；不超过180毫克/剂量。 CD30单抗本妥昔单抗治疗原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤：每周三季度静脉注射1.8 mg/kg; 不超过180毫克/剂量 ，继续进行，直到最多16个周期，疾病进展或不可接受的毒性。CD30单抗Adcetris治疗表达CD30的外周T细胞淋巴瘤：每周3周静脉注射CD30单抗Adcetris1.8mg/kg，每次6-8剂；不超过180毫克/剂量。 CD30单抗本妥昔单抗有耐药性吗？ 长时间服用CD30单抗本妥昔单抗使用正常剂量的药物，不会发生原来的效果，甚至药物不发挥任何作用。从而给疾病的治疗造成困难，并容易使疾病蔓延，给治疗带来困难。为了预防过早的出现耐药，在使用的过程中一定要坚持合理用药，因为很对药物出现耐药都是与用药剂量不足、长期盲目使用有着密切的关系。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：CD30单抗本妥昔单抗多少毫升一支？

CD30单抗本妥昔单抗是一种CD30-导向抗体药物结合物，2011年8月，FDA加速批准CD30单抗本妥昔单抗治疗复发或难治型的霍奇金淋巴瘤(HL)和系统间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)。2017年11月和2018年3月，FDA扩大了CD30单抗本妥昔单抗的适应症。现在，全球有70多个临床试验在评估CD30单抗本妥昔单抗的效果，包括一线治疗霍奇金淋巴瘤(ECHELON-1)的3期研究、CD30阳性外周T细胞淋巴瘤(ECHELON-2)的3期研究，以及许多其他类型的CD30阳性恶性肿瘤的试验。 2018年年初，《NEJM》曾发表了ECHELON-1Ⅲ期临床试验的数据，该试验评估了CD30单抗本妥昔单抗一线联合化疗方案在晚期霍奇金淋巴瘤（HL）患者中的疗效和安全性，该试验取得了令人欣喜的效果。12月4日，《柳叶刀》主刊发表了ECHELON-2试验的结果，ECHELON-2试验比较的是CD30单抗本妥昔单抗、环磷酰胺、多柔比星和强的松(A+CHP)与环磷酰胺、多柔比星、长春新碱和强的松(CHOP)在CD30阳性外周T细胞淋巴瘤的有效性和安全性。 结果表明，对于CD30阳性外周T细胞淋巴瘤，A+CHP一线治疗优于CHOP，可显著改善无进展生存期和总生存期，而且安全性可控。 使用CD30单抗本妥昔单抗进行治疗患者应注意：严重肾或肝功能不全患者的3级不良反应和死亡的频率据报道比肾/肝功能正常的患者高。CD30单抗本妥昔单抗研究实验报告了非感染性肺毒性事件（例如：肺炎/间质性肺疾病/急性呼吸窘迫综合征），其中一些事件具有致命后果。使用CD30单抗本妥昔单抗进行治疗可能造成胎儿伤害。患者在接受该药品治疗期间，应采取有效的避孕措施。处于哺乳期的患者应当立即停止使用CD30单抗本妥昔单抗或停止哺乳。 CD30单抗本妥昔单抗多少毫升一支？日本武田制药生产的本妥昔单抗（Adcetris），50mg一支。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：本妥昔单抗注射后副作用

本妥昔单抗CD30单抗是一种抗体偶联药物（ADC），由靶向CD30蛋白的一种单克隆抗体和一种微管破坏剂通过一种蛋白酶敏感的交联剂偶联而成。本妥昔单抗CD30单抗通过单克隆抗体的靶向作用特异性地识别肿瘤细胞表面抗原，然后利用细胞本身具备的内吞作用使化学小分子药物进入肿瘤细胞体内发生药力，从而达到杀死肿瘤细胞的目的。 多项临床试验验证了本妥昔单抗CD30单抗治疗经典霍奇金淋巴瘤的潜力。研究人员纳入了1334名经治患者，他们之前平均接受了6次以28天为周期的疗程。随后，他们被分为两组，一组接受本妥昔单抗CD30单抗与化疗(AVD)，另一组则只接受化疗(ABVD)。 研究表明，相比只接受化疗的患者，接受本妥昔单抗CD30单抗组合疗法的患者，其疾病进展、死亡、或需要开始新治疗的风险降低了23%。联合G-CSF (一种促进骨髓白细胞生长的生长因子)，本妥昔单抗CD30单抗与化疗的组合被FDA推荐用于期或IV期经典霍奇金淋巴瘤的一线治疗。针对这一适应症，本妥昔单抗CD30单抗也曾获突破性疗法认定和优先审评资格。 在一项单次临床试验中在58例患者中评价本妥昔单抗CD30单抗在全身系统间变性大细胞淋巴瘤ALCL患者中的有效性。本妥昔单抗CD30单抗在单组试验中，患者只用本妥昔单抗CD30单抗治疗。与霍奇金氏淋巴瘤试验相似，本妥昔单抗CD30单抗试验主要终点是客观缓解率。为ALCL接受本妥昔单抗CD30单抗患者中，86%经受或完全或部分缓解和平均缓解12.6个月。 本妥昔单抗CD30单抗治疗效果显著，但接受该药品进行治疗也会产生一定的副作用或不良反应，其中包括有：恶心呕吐/血小板减少/贫血/上呼吸道感染/乏力腹泻/发热/皮疹/咳嗽/头痛/头晕/便秘等。 以上就是关于本妥昔单抗Adcetris的介绍，患者若对CD30单抗还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：本妥昔单抗国内有卖吗？