在日本，艾日布林（Havalen）也被批准用于不可手术治愈的或复发性乳腺癌的治疗。除了乳腺癌之外，艾日布林于2016年上半年还获得美、日、欧盟批准用于不可切除性或转移性软组织肉瘤（STS）。今天咱们就来详细了解一下转移性乳腺癌治疗新药-艾日布林(Halaven)。 艾日布林（Havalen ）是一种合成的大田软海绵素 B（halichondrin B）类似物，这是一种首创的非紫杉烷、大环酮衍生物类、微管动力学抑制剂，具有新颖的作用机制。Halichondrin B 是 1986 年从生长在日本沿海的黑色海绵中发现的一种具有细胞毒作用的物质，在体外具有非凡的细胞毒功效，同时在体内实体瘤和白血病小鼠模型中具有卓越的抗肿瘤活性。 一项国际多中心平行、对照、III期临床研究(EMBRACE研究)，局部晚期乳腺癌或转移性乳腺痛患者随机分入艾日布林治疗组和对照组(采用其他单药化疗、内分泌治疗和生物治疗等)，762例患昔按照2：1随机分为治疗组和对照组，治疗组(n=508)接受艾日布林1.4 mg·m，2-5 rain静脉注射，d1，d8，21d为一周期，对照组(n=254)接受常规治疗，96%接受化疗，4%接受内分泌治疗。 研究结果表明，艾日布林（Havalen）治疗组的总生存期为13.1个月，对照组的总生存期为10.6个月，两组比较有统计学显著性差异(P=0.04)；艾日布林（艾日布林）治疗组的中位无进展生存期为3.7个月，对照组的中位无进展生存期为2.2个月，两组比较无统计学显著性差异(P=0.14)；两组ORR分别为12%和5%(P=0.002)。 艾日布林（Havalen）是一种非紫杉烷类微管蛋白抑制剂，与紫杉和长春花碱类微管蛋白抑制剂不同的是，艾日布林具有特殊的作用机制，使得艾日布林对紫杉耐药后患者依然有效；艾日布林还有非细胞毒效应，包括血管重塑，增加其他药物在肿瘤微环境中的灌注，对其他药物起到增效作用，以及逆转肿瘤细胞的表皮间质转化等。 以上就是艾日布林（Havalen）药物的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：艾日布林(Halaven)中国上市价格 https://www.1blv.com/newsDetail/85155.html

艾日布林（Halaven）是一种合成的大田软海绵素（halichondrin B）类似物，这是一种微管蛋白聚合抑制剂，具有新颖的作用机制。Halichondrin B是一种从生长在日本沿海的黑色海绵上发现的物质，能够有效治愈肿瘤。艾日布林是一种乳腺癌新药。今天咱们就来详细了解一下艾日布林(Halaven)中国上市价格。 2019年7月12日，中国药品监督管理局（NMPA）已批准其内部开发的新型抗癌药艾日布林，用于既往已接受过至少两种化疗方案（包括蒽环素和紫杉烷）的局部晚期或转移性乳腺癌患者。由于上市时间较短，艾日布林医保不能报销，而且国内售价尚未公开。 目前印度已经上市了艾日布林（Halaven），印度版的艾日布林（Halaven）为日本卫材出口到印度的为原研药，规格一支2ml售价在3500元左右。有需要的患者可以出国去印度购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，不经手药品，直邮到家。 艾日布林的推荐用法为：在第1天和第8天静脉滴注该药品，剂量为1.4mg/m²，输注时间控制在2-5min之间。对肝功能不全和中度肾功能不全患者（Ccr为30-50ml/min），在使用艾日布林期间应结合实际减少药品的剂量，其中轻度肝功能不全患者静脉滴注艾日布林的剂量为1.1mg/m²，中度肝功能不全患者滴注艾日布林的剂量为0.7mg/㎡，而中度肾功能不全患者滴注艾日布林的剂量为1.1mg/m²。 艾日布林（Havalen）是唯一的一种单药化疗药物，于2010年11月首次获美国FDA批准用于既往接受至少2种化疗方案（既往疗法包括蒽环类药物或紫杉烷用于辅助治疗或转移性病情控制）治疗失败的转移性乳腺癌患者。在日本，艾日布林（Havalen）也被批准用于不可手术治愈的或复发性乳腺癌的治疗。除了乳腺癌之外，艾日布林（Havalen）于2016年上半年还获得美、日、欧盟批准用于不可切除性或转移性软组织肉瘤（STS）。 以上就是艾日布林（Halaven）价格的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：艾日布林注射后可能产生哪些副作用？ https://www.1blv.com/newsDetail/85152.html

艾日布林（Halaven）于2010年11月首次获美国FDA批准用于既往接受至少2种化疗方案（既往疗法包括蒽环类药物或紫杉烷用于辅助治疗或转移性病情控制）治疗失败的转移性乳腺癌患者。目前，艾日布林已获全球60多个国家批准。今天咱们就来详细了解一下注射艾日布林注意事项。 1.中性粒细胞减少：监测外周血细胞计数和适当调整艾日布林剂量。 2.周围神经病变：监测神经病变征象。延迟给药或调整艾日布林剂量。 3.胚胎胎儿毒性：向怀孕妇女告知艾日布林（Halaven）对胎儿的潜在风险，在用药期间建议育龄妇女使用有效的避孕措施。 4.QT间期延长：若有充血性心衰、心动过缓、已知延长QT间期药物和电解质异常的患者，应监测QT间期情况。先天性长QT综合征患者避免艾日布林用药。 5.配制艾日布林时注意用0.9%氯化钠注射液稀释，不能将艾日布林稀释于葡萄糖溶液或含葡萄糖的输液内，不能与其他药物同时静脉输注。艾日布林或其稀释液应置于冰箱内冷藏，且艾日布林（Halaven）稀释液只供使用一次，未用完部分应丢弃。 6.尚无对胚胎及胎儿的毒性试验研究，故妊娠期妇女、准备怀孕妇女及哺乳期妇女慎用艾日布林。 7.尚未确定18岁以下儿童和65岁以上老年人使用艾日布林的安全性及有效性，儿童与老人应慎用。 8.使用艾日布林过量时尚无已知的解毒方法，故需防止药物过量使用。 艾日布林（Halaven）具有特殊的作用机制，使得艾日布林对紫杉耐药后患者依然有效；艾日布林还有非细胞毒效应，包括血管重塑，增加其他药物在肿瘤微环境中的灌注，对其他药物起到增效作用，以及逆转肿瘤细胞的表皮间质转化等。 以上就是艾日布林（Halaven）注意事项的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：艾日布林是化疗药物吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/85147.html

艾日布林（Halaven）是一种新型软海绵素B抗微管衍生物，艾日布林于 2010 年 11 月首次获美国 FDA 批准上市适应于转移性乳腺癌（先前接受过至少两种化学疗法治疗转移性疾病的患者）及无法切除或转移的脂肪肉瘤（先前接受过蒽环类药物治疗的患者）。今天咱们就来详细了解一下艾日布林是化疗药物吗？ 艾日布林是治疗转移性乳腺癌和转移的脂肪肉瘤癌的药物，是一种化疗药。艾日布林是一种合成的大田软海绵素（halichondrin B）类似物，这是一种首创的微管动力学抑制剂，具有新颖的作用机制。Halichondrin B是一种从生长在日本沿海的黑色海绵中发现的物质，能够有效治愈肿瘤。 艾日布林（Halaven）被认为通过抑制微管动力学的生长期，阻止细胞分裂。近期的非临床研究还表明，艾日布林与肿瘤核心区域的血管灌注和渗透性的增加有关。此外，艾日布林还可改善上皮细胞状态，降低乳腺癌细胞的迁移能力。 卫材2019年7月宣布，中国药品监督管理局（NMPA）已批准其内部开发的新型抗癌药艾日布林，用于既往已接受过至少两种化疗方案（包括蒽环素和紫杉烷）的局部晚期或转移性乳腺癌患者。艾日布林的上市为国内乳腺癌患者带来了新的治疗选择。 艾日布林（Halaven）能抑制微管生长期，而不影响微管缩短期和微管蛋白分割成非分泌性的聚合体。艾瑞布林可通过微管蛋白抗有丝分裂途径来阻断G2/M细胞回路，影响有丝分裂的纺锤体，最后有丝分裂过程被阻碍，细胞死亡。 在日本，艾日布林也被批准用于不可手术治愈的或复发性乳腺癌的治疗。除了乳腺癌之外，艾日布林于2016年上半年还获得美、日、欧盟批准用于不可切除性或转移性软组织肉瘤（STS）。目前，卫材也正在瑞士、俄罗斯等多个国家申请Halaven上市治疗STS。在美国和日本，艾日布林之前已被授予治疗STS的孤儿药地位。 以上就是艾日布林（Halaven）药物介绍的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：比美替尼治疗黑色素瘤的疗效怎样？ https://www.1blv.com/newsDetail/85144.html

甲磺酸艾瑞布林（Havalen）是唯一的一种单药化疗药物，于2010年11月首次获美国FDA批准用于既往接受至少2种化疗方案（既往疗法包括蒽环类药物或紫杉烷用于辅助治疗或转移性病情控制）治疗失败的转移性乳腺癌患者。在日本，甲磺酸艾瑞布林（Havalen）也被批准用于不可手术治愈的或复发性乳腺癌的治疗。除了乳腺癌之外，甲磺酸艾瑞布林（Havalen）于2016年上半年还获得美、日、欧盟批准用于不可切除性或转移性软组织肉瘤（STS）。目前，卫材也正在瑞士、俄罗斯等多个国家申请甲磺酸艾瑞布林（Havalen）上市治疗软组织肉瘤。在美国和日本，甲磺酸艾瑞布林（Havalen）之前已被授予治疗STS的孤儿药地位。 2019年7月12日，中国药品监督管理局（NMPA）已批准其内部开发的新型抗癌药Halaven（eribulin mesylate，甲磺酸艾瑞布林），用于既往已接受过至少两种化疗方案（包括蒽环素和紫杉烷）的局部晚期或转移性乳腺癌患者。由于上市时间较短，甲磺酸艾瑞布林医保不能报销，而且国内售价尚未公开，不过可以预料的是，作为进口原研药，甲磺酸艾瑞布林国内售价不会太亲民。目前印度已经上市了甲磺酸艾瑞布林（Halaven），印度版的甲磺酸艾瑞布林可以说是物美价廉，印度版的甲磺酸艾瑞布林（Halaven）为日本卫材出口到印度的为原研药，同为原研药，但价格比美国上市的原研药便宜很多，甲磺酸艾瑞布林规格一支2ml，在印度的售价折合人民币3500元左右。

甲磺酸艾瑞布林由日本Eisai公司研发，于2010年11月15日在美国首次上市，美国食品药品管理局(FDA)批准Halaven(甲磺酸艾日布林)用于治疗至少已接受过两次晚期疾病化疗的转移性乳腺癌患者。2019年甲磺酸艾日布林在中国上市，批准其内部开发的新型抗癌药Halaven（eribulin mesylate，甲磺酸艾瑞布林），用于既往已接受过至少两种化疗方案（包括蒽环素和紫杉烷）的局部晚期或转移性乳腺癌患者。甲磺酸艾瑞布林是第1个用于转移性乳腺癌患者获得总生存期改善的单药化疗药。 一项国际多中心平行、对照、III期临床研究(EMBRACE研究)，局部晚期乳腺癌或转移性乳腺痛患者随机分入甲磺酸艾瑞布林治疗组和对照组(采用其他单药化疗、内分泌治疗和生物治疗等)，762例患昔按照2：1随机分为治疗组和对照组，治疗组(n=508)接受甲磺酸艾瑞布林1.4 mg·m，2-5 rain静脉注射，d1，d8，21d为一周期，对照组(n=254)接受常规治疗，96%接受化疗，4%接受内分泌治疗。研究结果表明，甲磺酸艾瑞布林治疗组的总生存期为13.1个月，对照组的总生存期为10.6个月，两组比较有统计学显著性差异(P=0.04)；甲磺酸艾瑞布林治疗组的中位无进展生存期为3.7个月，对照组的中位无进展生存期为2.2个月，两组比较无统计学显著性差异(P=0.14)；两组ORR分别为12%和5%(P=0.002)。

甲磺酸艾瑞布林（Havalen） 是一种合成的大田软海绵素（halichondrin B）类似物，这是一种首创的微管动力学抑制剂，具有新颖的作用机制。Halichondrin B 是一种从生长在日本沿海的黑色海绵中发现的物质，能够有效治愈肿瘤。Halaven 被认为通过抑制微管动力学的生长期，阻止细胞分裂。近期的非临床研究还表明，甲磺酸艾瑞布林Halaven 与肿瘤核心区域的血管灌注和渗透性的增加有关。此外，Halaven 还可改善上皮细胞状态，降低乳腺癌细胞的迁移能力。 甲磺酸艾瑞布林（Havalen）首批上市适用于治疗乳腺癌。之后，美国FDA于2016年1月28日批准化疗药Halaven （甲磺酸艾瑞布林），治疗脂肪肉瘤（STS,软组织肉瘤特定类型），无法通过手术（切除）或者晚期（转移性）瘤。这种治疗被批准在先前接受过蒽环类药物的化疗患者。2019年7月12日，卫材制药在中国提交的甲磺酸艾瑞布林（Havalen）上市申请（JXHS1700048），中国药品监督管理局（NMPA）已批准其内部开发的新型抗癌药Halaven（甲磺酸艾瑞布林），用于既往已接受过至少两种化疗方案（包括蒽环素和紫杉烷）的局部晚期或转移性乳腺癌患者。目前，甲磺酸艾瑞布林（Havalen）已获全球 60 多个国家批准用于乳腺癌的治疗，同时获全球 40 多个国家批准治疗软组织肉瘤（STS）。咨询更多甲磺酸艾瑞布林的信息，患者可以联系医伴旅。

甲磺酸艾瑞布林（eribulin mesylate）合成自黑色软海绵中提取的化疗活性物质，是一种肿瘤微管抑制剂，可以抑制肿瘤细胞生长。甲磺酸艾瑞布林是第1个用于转移性乳腺癌患者获得总生存期改善的单药化疗药，甲磺酸艾日布林单独化疗或与其他化疗药物联用治疗各种癌症，包括膀胱癌、前列腺癌、胰腺癌、头颈癌、非小细胞肺癌等的临床研究正在进行中，后续的治疗转移性乳腺癌的国际多中心III期临床研究也在进行中。甲磺酸艾瑞布林用于治疗转移性乳腺癌作用非常显著，后期开发的适应症非常广泛，是一个极具应用价值的药物。 据了解，甲磺酸艾瑞布林于2010年11月首次获美国FDA批准用于既往接受至少2种化疗方案（既往疗法包括蒽环类药物或紫杉烷用于辅助治疗或转移性病情控制）治疗失败的转移性乳腺癌患者。2019年7月12日，中国药品监督管理局（NMPA）已批准新型抗癌药Halaven（eribulin mesylate，甲磺酸艾瑞布林），用于既往已接受过至少两种化疗方案（包括蒽环素和紫杉烷）的局部晚期或转移性乳腺癌患者。自此，国内患者凭处方单便可在国内大型医院购买甲磺酸艾瑞布林。此外，目前印度已经上市了甲磺酸艾瑞布林。印度版的甲磺酸艾瑞布林是日本卫材株式会社出口到印度的原研药，患者购买印度版的甲磺酸艾瑞布林，可以自己出国就医凭处方买药或者是联系海外医疗机构，从印度药厂以直邮的方式把甲磺酸艾瑞布林快递到患者手中，用药期间还会为患者指导答疑。

甲磺酸艾瑞布林（Havalen ）是一种合成的大田软海绵素 B（halichondrin B）类似物，这是一种首创的非紫杉烷、大环酮衍生物类、微管动力学抑制剂，具有新颖的作用机制。Halichondrin B 是 1986 年从生长在日本沿海的黑色海绵中发现的一种具有细胞毒作用的物质，在体外具有非凡的细胞毒功效，同时在体内实体瘤和白血病小鼠模型中具有卓越的抗肿瘤活性。 甲磺酸艾瑞布林（Havalen ）是由卫材内部发现和开发，该药是唯一的一种单药化疗药物，于 2010 年 11 月首次获美国 FDA 批准用于既往接受至少 2 种化疗方案（既往疗法包括蒽环类药物或紫杉烷用于辅助治疗或转移性病情控制）治疗失败的转移性乳腺癌患者。之后获批治疗脂肪肉瘤（STS,软组织肉瘤特定类型）。2019年7月12日，卫材制药在中国提交的甲磺酸艾瑞布林（Halaven）上市申请（JXHS1700048），中国药品监督管理局（NMPA）已批准其内部开发的新型抗癌药Halaven（甲磺酸艾瑞布林），用于既往已接受过至少两种化疗方案（包括蒽环素和紫杉烷）的局部晚期或转移性乳腺癌患者。 甲磺酸艾瑞布林多少钱一支？目前印度已经上市了甲磺酸艾瑞布林（Halaven），印度版的甲磺酸艾瑞布林（Halaven）为日本卫材出口到印度的为原研药，规格一支2ml售价在3500元左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。

甲磺酸艾瑞布林（eribulin）是一种合成的大田软海绵素 B（halichondrin B）类似物，这是一种首创的非紫杉烷、大环酮衍生物类、微管动力学抑制剂，具有新颖的作用机制。甲磺酸艾瑞布林被认为通过抑制微管动力学的生长期，阻止细胞分裂。近期的非临床研究还表明，甲磺酸艾瑞布林与肿瘤核心区域的血管灌注和渗透性的增加有关。此外，甲磺酸艾瑞布林还可改善上皮细胞状态，降低乳腺癌细胞的迁移能力。 2019年7月12日，卫材制药在中国提交的甲磺酸艾瑞布林（Halaven）上市申请（JXHS1700048），中国药品监督管理局（NMPA）已批准其内部开发的新型抗癌药Halaven（eribulin mesylate，甲磺酸艾瑞布林），用于既往已接受过至少两种化疗方案（包括蒽环素和紫杉烷）的局部晚期或转移性乳腺癌患者。国内方面，甲磺酸艾瑞布林国内售价暂未公开，由于上市时间较短，也很难买到。不过已知的是，进口原研药售价一向偏高，动辄上万元，甲磺酸艾瑞布林也不会例外。好在，甲磺酸艾瑞布林已获全球 60 多个国家批准用于乳腺癌的治疗，同时获全球 40 多个国家批准治疗软组织肉瘤（STS）。印度版的甲磺酸艾瑞布林售价最低，印度版的甲磺酸艾瑞布林为日本卫材出口到印度的为原研药，规格一支2ml售价在3500元左右，每疗程费用根据患者用药情况和耐受程度有所不同，但都在患者经济能力范围内。印度甲磺酸艾瑞布林是目前世界范围内性价比最高的，由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。

甲磺酸艾瑞布林注射液合成自黑色软海绵中提取的化疗活性物质，是一种肿瘤微管抑制剂，可以抑制肿瘤细胞生长。甲磺酸艾瑞布林是第1个用于转移性乳腺癌患者获得总生存期改善的单药化疗药，甲磺酸艾日布林单独化疗或与其他化疗药物联用治疗各种癌症，包括膀胱癌、前列腺癌、胰腺癌、头颈癌、非小细胞肺癌等的临床研究正在进行中，后续的治疗转移性乳腺癌的国际多中心III期临床研究也在进行中。甲磺酸艾瑞布林用于治疗转移性乳腺癌作用非常显著，后期开发的适应症非常广泛，是一个极具应用价值的药物。 那么，甲磺酸艾瑞布林在哪里可以买的到？据了解，甲磺酸艾瑞布林已获全球60多个国家批准用于乳腺癌的治疗，同时获全球40多个国家批准治疗软组织肉瘤（STS）。2019年7月12日，卫材制药在中国提交的甲磺酸艾瑞布林（Halaven）上市申请（JXHS1700048），中国药品监督管理局（NMPA）已批准其内部开发的新型抗癌药Halaven（eribulin mesylate，甲磺酸艾瑞布林），用于既往已接受过至少两种化疗方案（包括蒽环素和紫杉烷）的局部晚期或转移性乳腺癌患者。 但由于甲磺酸艾瑞布林在国内上市的时间较短，且还没有大面积的上市销售，因此甲磺酸艾瑞布林在国内很难买到。好在印度已经上市了甲磺酸艾瑞布林。患者购买印度版的甲磺酸艾瑞布林（Halaven），可以自己出国就医凭处方买药或者是联系海外医疗机构通过直邮的方式凭处方购买甲磺酸艾瑞布林。

艾日布林（Halaven）目前已经正式被美国FDA批准用于治疗脂肪肉瘤，批准的适用范围是已经尝试过蒽环类化疗药却无效或者耐药的患者。在此之前，其已经被批准用于晚期乳腺癌的治疗。那么，脂肪肉瘤治疗药物艾日布林效果怎么样呢？ 艾日布林在不同亚型的脂肪肉瘤中的三期临床有效数据显示，在所有脂肪肉瘤患者中，使用艾日布林患者的中位生存期为15.6个月，较使用达卡巴嗪的患者提高了7+个月。换句话说，一半以上的患者生存期超过了15.6个月。要注意，这些很多都是经过多线治疗且传统化疗已经耐药的晚期患者。 在不同亚型当中，艾日布林对总生存期都有较大幅度的提高。尤其是对多形性脂肪肉瘤的患者，中位生存期为22.2个月，也就是将近2年，实属不易。在去分化和粘液样脂肪肉瘤患者中的表现也算不错的了。 艾日布林的确对无进展生存期有一定的提高，但效果并没有总生存期明显。同样，在多形性脂肪肉瘤患者中的效果似乎较为显著。但值得注意的是多形性脂肪肉瘤的患者数在临床试验中稍微少一些。所以，艾日布林在各个亚型的脂肪肉瘤中都应该有效。 在脂肪肉瘤和平滑肌肉瘤的患者中，艾日布林（甲磺酸艾瑞布林）最常见的不良反应(频率≥25%)为疲劳，恶心，脱发，便秘，外周神经病变，腹痛和发热。最常见的3-4级实验室检查异常(频率≥5%)为中性粒细胞减少症，低血钾症和低血钙症。在此医伴旅提醒各位患者，在使用本品治疗过程中一旦出现不适症状，都应立即采取措施对症处理。 热文推荐：乳腺癌药物艾日布林在国内获批上市了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/82285.html

艾日布林（Halaven）为非紫杉醇类微管抑制剂，可抑制微管生长期，而不影响微管缩短期和微管蛋白分割成非分泌性的聚合体。艾瑞布林可通过微管蛋白抗有丝分裂途径来阻断G2/M细胞回路，影响有丝分裂的纺锤体，最后有丝分裂过程被阻碍，细胞死亡。那么，乳腺癌药物艾日布林在国内获批上市了吗？ 2019年7月12日的时候，中国药品监督管理局（NMPA）就已批准艾日布林上市，用于既往已接受过至少两种化疗方案（包括蒽环素和紫杉烷）的局部晚期或转移性乳腺癌患者。至此，患者无需出国，在国内便可买到所需的药品。但是，该药目前还未进入医保范围，所以患者也就无法凭借医保报销部分费用了。 除了可以在国内购买艾日布林（甲磺酸艾瑞布林）以外，患者还可以选择海外购药。据医伴旅了解，由日本卫材生产的艾日布林规格为2ml/支的药品售价在3000元左右。患者通过坚持用药，不仅能够获得令人较为满意的效果，而且相比较之下也能省下一笔用药费用，患者可结合自身的实际情况进行购买。 国内有需要艾日布林（Halaven）的患者，具体可从以下几种渠道进行购买：一是代购，二是到当地购买，三是联系国内的海外医疗服务机构（比如：医伴旅）来获取购药渠道。由于前两种购买方式往往会面临着无法辨别药品真假、出国来回费用高以及程序复杂等问题，故患者大都会选择最后一种方式。患者通过这一方式既可以有效地避免以上出现的问题，同时也能够更为便捷地获得所需的放心好药。 热文推荐：注射艾日布林需要注意什么？ https://www.1blv.com/newsDetail/82280.html

艾日布林（Halaven）在临床中不仅可以用来治疗无法通过手术（切除）或者晚期（转移性）脂肪肉瘤，而且还可以用来治疗既往至少接受过2次化疗（蒽环类化疗药和紫杉烷类化疗药为基础的化疗方案）的转移性乳腺癌患者。患者要想从中持续获益，在注射艾日布林需要注意什么呢？ 1、注射艾日布林期间需注意监测外周血细胞计数，尤其是中性粒细胞计数。嗜中性粒细胞计数变化适当调整剂量，若中性救细胞计数<1×1000000000/L以及血小板计数<75×1000000000/L时，应停止用药。 2、周围神经病变易导致患者终止接受艾日布林的治疗，应注意观察。 3、使用艾日布林过量时，尚无已知的解毒方法，故需防止药物过量使用。 与此同时，患者也要掌握艾日布林正确的用药方法：艾日布林（甲磺酸艾瑞布林）一疗程为21天。一般情况下，艾日布林的推荐用法为：在第1天和第8天静脉滴注该药品，剂量为1.4mg/m²，输注时间控制在2-5min之间。对肝功能不全和中度肾功能不全患者（Ccr为30-50ml/min），在使用艾日布林期间应结合实际减少药品的剂量，其中轻度肝功能不全患者静脉滴注艾日布林的剂量为1.1mg/m²，中度肝功能不全患者滴注艾日布林的剂量为0.7mg/㎡，而中度肾功能不全患者滴注艾日布林的剂量为1.1mg/m²。 艾日布林常见不良反应包括流泪增加、消化不良、上腹痛、口腔炎、嘴干、上呼吸道感染、低血钾症、肌肉痉挛、肌力下降、味觉障碍、眩晕、失眠、抑郁等。 热文推荐：艾日布林2020价格 https://www.1blv.com/newsDetail/82273.html

艾日布林（Halaven）为海绵Halichondria okadai 中的 halichon-drin B的合成类似物,其合成工艺相当复杂,全合成路线共有62步。其结构中含19个手性碳原子,理论上有52.4万个立体异构体,故给立体控制带来极大的困难,然而,以Eisai公司的技术能力, Halaven全合成过程中的立体选择性控制的难题已得到解决,并实现了工业化生产。 2011年上半年,艾日布林（甲磺酸艾瑞布林）已陆续在新加坡、欧盟、日本以及中国上市,其在日本的适应症为不可手术治疗及复发性乳腺癌。此后,Eisai公司也进行了考察艾日布林单独治疗其他类型的癌症,包括未经治疗的乳腺癌、非小细胞肺癌、肉瘤和前列腺癌的疗效的后期临床研究。那么，艾日布林2020价格是多少呢？ 2020年，由日本卫材生产的艾日布林规格为2ml/支的药品售价在3000元左右。 而在国内，由于该药品上市时间较短，目前还未定价，所以其具体价格还有待公布。不过基于其属于进口原研药，而且还未进入医保，所以价格预期应该也会比较昂贵。在实际购买时，患者可结合自身的需求在国内购买，或者是出国购买。 而为了能够更为便捷地获取所需的艾日布林（甲磺酸艾瑞布林），患者还可以联系国内专业且靠谱的海外医疗服务机构医伴旅进行购买。患者通过这一方式既可以有效地避免出现无法辨别药品真假、出国来回费用高以及程序复杂等问题，同时也能更加省心省力又省钱。 热文推荐：艾日布林治疗转移性乳腺癌的效果怎么样？ https://www.1blv.com/newsDetail/82267.html

艾日布林（Halaven）是一款由Eisai公司研发的非紫衫烷类微管抑制剂，该药于2010年11月获美国FDA批准用于治疗曾接受至少2种抗癌药物,包括蒽环类和紫衫烷类药物治疗的转移性乳腺癌患者。那么，艾日布林治疗转移性乳腺癌的效果怎么样呢？ 临床研究一项名为EMBRACE的开标记、随机、多中心Ⅲ期临床试验考察了Halaven对曾使用至少两种化疗药物(蒽环类、紫杉烷类)的转移性乳腺癌和在使用最后一种化疗药物治疗后6个月内疾病进展的患者的疗效。根据患者的地理分布、体内HER2/neu 的表达状态及入组前卡培他滨的使用量,将患者按2:1的比例随机分为Halaven治疗组( n =508 )和对照组( n =254),两组患者在试验开始前平均接受过4个疗程的化疗。Halaven治疗组患者在第1和第8天静脉注射Halaven( 1.4 mg/m²),21天为1疗程,持续1~23个疗程不等(平均5个疗程);对照组则有97%的患者接受过化疗(长春瑞滨26 % ,吉西他滨18 % ,卡培他滨18 % ,紫杉烷16% ,蒽环类药物9 % ,其他10 % ),3 %的患者接受过激素治疗。主要考察指标为总生存期。 结果显示,与对照组相比, Halaven治疗组患者的总生存期明显延长( 13.1 vs 10.6个月,P=0.041);根据实体瘤疗效评价标准( RECIST),Halaven治疗组患者的客观应答率为11 % ,持续应答时间中位数为4.2个月。 热文推荐：艾日布林是化疗药吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/82262.html

艾日布林（Halaven）是一种治疗脂肪肉瘤的化疗药。该药于2016年1月28日获得美国FDA批准用来治疗脂肪肉瘤（STS，软组织肉瘤特定类型），无法通过手术（切除）或者晚期（转移性）瘤，这种治疗被批准在先前接受过蒽环类药物的化疗患者。 2010年11月，艾日布林获美国FDA批准用于治疗曾接受至少2种抗癌药物,包括蒽环类和紫衫烷类药物治疗的转移性乳腺癌患者。其可基于微管蛋白的抗有丝分裂机制，使细胞周期停滞于G2/M期,破坏有丝分裂纺锤体，最终诱导肿瘤细胞凋亡。 2011年上半年,艾日布林（甲磺酸艾瑞布林）已陆续在新加坡、欧盟和日本上市,其在日本的适应证为不可手术治疗及复发性乳腺癌。此后,Eisai公司也进行了考察艾日布林单独治疗其他类型的癌症,包括未经治疗的乳腺癌、非小细胞肺癌、肉瘤和前列腺癌的疗效的后期临床研究。 艾日布林（甲磺酸艾瑞布林）一疗程为21天。一般情况下，艾日布林的推荐用法为：在第1天和第8天静脉滴注该药品，剂量为1.4mg/m²，输注时间控制在2-5min之间。对肝功能不全和中度肾功能不全患者（Ccr为30-50ml/min），在使用艾日布林期间应结合实际减少药品的剂量，其中轻度肝功能不全患者静脉滴注艾日布林的剂量为1.1mg/m²，中度肝功能不全患者滴注艾日布林的剂量为0.7mg/㎡，而中度肾功能不全患者滴注艾日布林的剂量为1.1mg/m²。最终的具体治疗方案还需询问专业医师。 热文推荐：艾日布林可用于治疗无法切除或转移的脂肪肉瘤 https://www.1blv.com/newsDetail/82257.html

艾日布林（Halaven）于2016年1月28日获得美国FDA批准上市，用来治疗脂肪肉瘤（STS，软组织肉瘤特定类型），无法通过手术（切除）或者晚期（转移性）瘤，这种治疗被批准在先前接受过蒽环类药物的化疗患者。作为首 个治疗脂肪肉瘤批准的药物，艾日布林已被证明可对无法切除或转移的脂肪肉瘤患者产生比较不错的治疗效果，同时还可以改善患者的生存时间。 该批准是基于一项随机临床试验的有效结果。病人患有不能手术切除的，局部晚期或转移性脂肪肉瘤或平滑肌肉瘤，至少经过两次全身化疗（其中一次必须包括一种蒽环类），而且疾病依然恶化，患者被随机分配接受艾日布林或达卡巴嗪(Dacarbazine)治疗。 试验结果显示，艾日布林试验组的总体生存期（OS）比达卡巴嗪试验组有改善，平均中位总体生存期在艾日布林试验组是13.5个月，而 在达卡巴嗪试验组则为11.3个月。但艾日布林只对脂肪肉瘤有效，艾日布林试验组与达卡巴嗪试验组相比，脂肪肉瘤患者的中位OS分别为 15.6个月和8.4个月，中位无恶化生存期（PFS）分别为2.9个月与1.7个月。艾日布林对平滑肌肉瘤没有效果。 同时，与积极的治疗选择达卡巴嗪相比时，艾日布林在平滑肌肉瘤或脂肪肉瘤（L 型软组织肉瘤）患者中显示有平均 2.6 个月的总生存期改善（13.5 个月对 11.5 个月）。未发现有意料之外的安全性结果，艾日布林（甲磺酸艾瑞布林）毒性与艾日布林已知的安全性一致。 热文推荐：艾日布林中国有吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/82251.html

艾日布林（Halaven）由软海绵素B结构优化得到的第一大环酮类似物，目前甲磺酸艾日布林注射液已经在多个国家上市，用于治疗转移性乳腺癌，并且取得了比较不错的疗效。那么，艾日布林中国有吗？ 答案是有的。因为在2019年7月12日的时候，中国药品监督管理局（NMPA）就已批准艾日布林上市，用于既往已接受过至少两种化疗方案（包括蒽环素和紫杉烷）的局部晚期或转移性乳腺癌患者。至此，患者无需出国，在国内便可买到所需的药品。但是，该药目前还未进入医保范围，所以患者也就无法凭借医保报销部分费用了。 除了可以在国内购买艾日布林以外，患者还可以选择海外购药。据医伴旅了解，由日本卫材生产的艾日布林规格为2ml/支的药品售价在3000元左右，国内如有需要的患者，既可以亲自出国到当地购买，亦可联系医伴旅来获取其购药渠道。 在EMBRACE研究中,艾日布林治疗组分别有8%和0.4 %的患者出现3级和4级外周神经病症状,结果有5%的患者停药,该症状持续1年以上的患者占5 %。此外,艾日布林治疗组有22%的患者出现新的神经病症状或症状加剧,在平均为期269天( 25 ~662天)的随访期内也未能恢复。 为了能够尽可能地降低因用药副作用对患者所带来的损害，在接受艾日布林（甲磺酸艾瑞布林）治疗时应密切监测患者的外周运动和感觉神经病征象,出现3级或4级外周神经病症状的患者应停药,直至症状降至2级或更低水平。面对其他一些不良反应时，同样需要对症处理和治疗。 热文推荐：艾日布林最常见副作用 https://www.1blv.com/newsDetail/82243.html

艾日布林（Halaven）是一种非紫杉醇类微管抑制剂，是转移性乳腺癌（MBC）患者的有效治疗药物。它在约30%的患者中诱发神经病变，显著低于紫杉醇诱发的神经病变率。该药目前已经在全球多个国家和地区上市，并且为诸多患者的治疗提供了一定的帮助。那么，患者采用艾日布林治疗一个疗程大概需要花费多少钱呢？ 艾日布林（甲磺酸艾瑞布林）一疗程为21天。一般情况下，艾日布林的推荐用法为：在第1天和第8天静脉滴注该药品，剂量为1.4mg/m²，输注时间控制在2-5min之间。对肝功能不全和中度肾功能不全患者（Ccr为30-50ml/min），在使用艾日布林期间应结合实际减少药品的剂量，其中轻度肝功能不全患者静脉滴注艾日布林的剂量为1.1mg/m²，中度肝功能不全患者滴注艾日布林的剂量为0.7mg/㎡，而中度肾功能不全患者滴注艾日布林的剂量为1.1mg/m²。 据了解，由日本卫材生产的艾日布林规格为2ml/支的药品售价在3000元左右，按照一般患者的推荐剂量来算，患者滴注一次就已经过千万，治疗一个疗程的费用相对来说还是比较高的。在实际购买的过程中，患者可结合自身的实际需求选择性购买。 国内患者如有需要国外在售的艾日布林（eribulin mesylate），便可联系国内专业且正规的海外医疗服务机构医伴旅来获取其购药渠道。通过这一种购买方式，可让患者足不出户就买到所需的药品，同时也能够让患者更加省心省力又省钱。 热文推荐：真菌感染药物安必素（AmBisome）常见不良反应 https://www.1blv.com/newsDetail/82230.html