甲磺酸艾瑞布林（Eribulin）品牌名Halaven是唯一的一种单药化疗药物。甲磺酸艾瑞布林为新型微管动力学抑制剂，具有独特作用机制，能直接与微管蛋白结合，抑制微管蛋白聚合和微管的组建。本品通过对微管的抗有丝分裂作用，破坏有丝分裂纺锤体，阻滞在细胞G2/M周期，抑制微管生长，促使细胞凋亡从而发挥抗肿瘤作用。 甲磺酸艾瑞布林于2019年7月12日被FDA批准在中国上市出售，自此，患者可以凭借药房在国内购买到甲磺酸艾瑞布林了。但很可惜的是，本药品暂未进入国家医保目录当中，因此患者是需要自费购买甲磺酸艾瑞布林的。众所周知，原研药是十分昂贵的，在美国，规格为1 mg/2 ml的甲磺酸艾瑞布林价格居然要18302.09美元！这对于大部分中国家庭来说可谓说是天价了，因此患者不得不将目光放在其他版本的药品上。 卫材在华企业隶属于卫材株式会社，卫材株式会社是一家以研究开发医药产品为主的跨国公司，总部设在日本东京。据医伴旅了解到目前最受欢迎的要属日本卫材的甲磺酸艾瑞布林，规格为2ml/支的价格仅为3000元，相比起其他版本的甲磺酸艾瑞布林，这一版本减轻了患者的经济压力，更适合患者长期使用。由于汇率长期处于变动状态，价格并非一成不变，更多有关于甲磺酸艾瑞布林的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 相关热文推荐：日本卫材的甲磺酸艾瑞布林副作用https://www.1blv.com/newsDetail/92088.html

甲磺酸艾瑞布林Halaven是一种从海洋生物海绵Halichondriaokadai中提取的大环内酯类化合物halichondrinB的衍生物，是一种具有化学活性的物质。甲磺酸艾瑞布林Halaven药用作用机理是通过直接与微管蛋白结合抑制有丝分裂，甲磺酸艾瑞布林Halaven通过抑制微管生长，抑制癌细胞生长而发挥治疗作用。 日本卫材是一家以研究开发医药产品为主的跨国公司，总部设在日本东京，始建于1941年，其致力于神经病学、胃肠病学以及肿瘤学专业领域的研究。日本卫材的甲磺酸艾瑞布林用药注意事项： 使用甲磺酸艾瑞布林Halaven进行治疗可能会导致周围神经病变。应密切监查患者的周边运动和感觉神经病变征象。经受3或4级周围神经病变患者不给予日本卫材的甲磺酸艾瑞布林Halaven进行治疗，直至解决至2级或更低。 使用甲磺酸艾瑞布林Halaven进行治疗可能会导致中性粒细胞减少。因此患者在每次给药前监视全血细胞计数；发生3或4级全血细胞减少患者增加监视频数。延迟给予甲磺酸艾瑞布林Halaven和减少随后剂量在经受发热性中性粒细胞减少或4级中性粒细胞减少患者持续比7天更长。 妊娠妇女中没有日本卫材的甲磺酸艾瑞布林Halaven的对照良好研究。甲磺酸艾瑞布林Halaven是一种微管抑制剂；所以，当给予甲磺酸艾瑞布林Halaven治疗时妊娠妇女预期引起胎儿危害。若该药品在妊娠期间使用，患者应被忠告对胎儿的潜在危害。 对甲磺酸艾瑞布林Halaven药品中任一成分过敏的患者不可使用该药品进行治疗，患者应严格按照医嘱用药。 以上就是关于甲磺酸艾瑞布林Halaven的介绍。患者若对甲磺酸艾瑞布林还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：日本卫材的甲磺酸艾瑞布林用药指导 https://www.1blv.com/newsDetail/92087.html

甲磺酸艾瑞布林Halaven是一种治疗脂肪肉瘤的化疗药。甲磺酸艾瑞布林Halaven于2016年1月28日获得美国FDA批准用来治疗脂肪肉瘤（STS，软组织肉瘤特定类型），无法通过手术（切除）或者晚期（转移性）瘤，这种治疗被批准在先前接受过蒽环类药物的化疗患者。日本卫材的甲磺酸艾瑞布林Halaven适用于转移乳癌的治疗，为转移疾病的治疗患者既往至少曾接受两种化疗方案。既往治疗应已包括一种蒽环类和一种紫杉烷类在或者辅助或转移情况。 日本卫材是一家以研究开发医药产品为主的跨国公司，总部设在日本东京，始建于1941年，其致力于神经病学、胃肠病学以及肿瘤学专业领域的研究。 甲磺酸艾瑞布林Halaven的治疗效果显著，该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。日本卫材的甲磺酸艾瑞布林用药指导：21天为一疗程，第1天、8天静脉滴注甲磺酸艾瑞布林Halaven，一次推荐剂量为1.4mg/m²，2-5min输完。对肝功能不全和中度肾功能不全患者（Ccr为30-50ml/min）应减少甲磺酸艾瑞布林Halaven剂量。推荐剂量：轻度肝功能不全患者，1.1mg/m²；中度肝功能不全患者，0.7mg/m²；中度肾功能不全患者，1.1mg/m²。每次使用甲磺酸艾瑞布林Halaven治疗前应视周围神经病变和全血细胞计数调整剂量。 以上就是关于甲磺酸艾瑞布林Halaven的介绍。患者若对甲磺酸艾瑞布林还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：日本卫材的甲磺酸艾瑞布林药品说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/92082.html

美国FDA于2016年1月28日批准一种化疗药甲磺酸艾瑞布林，治疗脂肪肉瘤(STS，软组织肉瘤特定类型)，无法通过手术(切除)或者晚期(转移性)瘤。甲磺酸艾瑞布林是首个治疗脂肪肉瘤批准的药物，并证明对生存时间有改善。 一项纳入762例转移性乳腺癌患者的多中心标签开放性随机临床研究中，患者平均年龄55岁(27~85岁)，患者既往均至少接受过2次化疗，并且在末次化疗6个月内有病情变化。研究评价指标包括应答率和生存期。 本品治疗组(n=508)第1,8d静脉输注本品1.4mg/m2,21d为一疗程，平均接受5个疗程(疗程范围1~23个)治疗。对照组((n=254)97%患者接受其他化疗药物单药治疗，3%患者接受激素治疗，使用的化疗药物包括长春瑞滨、吉西他滨、卡培他滨、紫杉烷类和蕙环类药物等。结果显示，本品治疗组总应答率为11%(95%Cl:8.6%~14.3%)，对照组为3.9%(95%CI:1.9%~7.1%)。本品治疗组中位生存期为13.1个月(95%CI:11.8~14.3)，对照组为10.6个月(95%CI:9.3~12.5)。本品治疗组患者最常见不良反应为(发生率>25%)中性粒细胞减少、贫血、疲劳、脱发、周围神经病变、恶心和便秘。 卫材在华企业隶属于卫材株式会社，卫材株式会社是一家以研究开发医药产品为主的跨国公司，总部设在日本东京。据医伴旅了解到目前最受欢迎的要属日本卫材的甲磺酸艾瑞布林，减轻了患者的经济压力，更适合患者长期使用。 热文推荐：瑞士罗氏的帕妥珠单抗治疗效果好吗https://www.1blv.com/newsDetail/92012.html

日本卫材的甲磺酸艾瑞布林药品说明书： 【适应症】 甲磺酸艾瑞布林Halaven用来治疗脂肪肉瘤（STS，软组织肉瘤特定类型），无法通过手术（切除）或者晚期（转移性）瘤；用于治疗曾接受至少2种抗癌药物,包括蒽环类和紫衫烷类药物治疗的转移性乳腺癌患者。 【用法用量】 甲磺酸艾瑞布林Halaven治疗转移性乳腺癌：在21天周期的第1天和第8天，2-5分钟内静脉注射1.4 mg /m² 甲磺酸艾瑞布林Halaven治疗脂肪肉瘤：在21天周期的第1天和第8天，2-5分钟内静脉注射1.4 mg /m² 【不良反应】 甲磺酸艾瑞布林Halaven常见不良反应包括有：中性粒细胞减少症/贫血/虚弱/疲劳/脱发/周围神经病变/恶心/便秘/关节痛/肌痛/发热/体重减轻/头痛/呕吐/腹泻/背痛/呼吸困难/咳嗽/肢体疼痛/尿路感染等等。 【注意事项】 使用甲磺酸艾瑞布林Halaven进行治疗可能会导致中性粒细胞减少。因此患者在每次给药前监视全血细胞计数；发生3或4级全血细胞减少患者增加监视频数。延迟给予甲磺酸艾瑞布林Halaven和减少随后剂量在经受发热性中性粒细胞减少或4级中性粒细胞减少患者持续比7天更长。 妊娠妇女中没有日本卫材的甲磺酸艾瑞布林Halaven的对照良好研究。甲磺酸艾瑞布林Halaven是一种微管抑制剂；所以，当给予甲磺酸艾瑞布林Halaven治疗时妊娠妇女预期引起胎儿危害。若该药品在妊娠期间使用，她应被忠告对胎儿的潜在危害。 使用甲磺酸艾瑞布林Halaven进行治疗可能会导致周围神经病变。应密切监查患者的周边运动和感觉神经病变征象。经受3或4级周围神经病变患者不给日本卫材的甲磺酸艾瑞布林Halaven，直至解决至2级或更低。 相关热文推荐：日本卫材的甲磺酸艾瑞布林效果怎么样 https://www.1blv.com/newsDetail/92074.html

2010年11月，甲磺酸艾瑞布林Halaven获美国FDA批准用于治疗曾接受至少2种抗癌药物,包括蒽环类和紫衫烷类药物治疗的转移性乳腺癌患者。甲磺酸艾瑞布林Halaven可基于微管蛋白的抗有丝分裂机制，使细胞周期停滞于G2/M期,破坏有丝分裂纺锤体，最终诱导肿瘤细胞凋亡。 日本卫材是一家以研究开发医药产品为主的跨国公司，总部设在日本东京，始建于1941年，其致力于神经病学、胃肠病学以及肿瘤学专业领域的研究。日本卫材的甲磺酸艾瑞布林效果怎么样？ 临床研究一项名为EMBRACE的开标记、随机、多中心Ⅲ期临床试验考察了甲磺酸艾瑞布林Halaven对曾使用至少两种化疗药物的转移性乳腺癌和在使用最后一种化疗药物治疗后6个月内疾病进展的患者的疗效。根据患者的地理分布、体内HER2/neu 的表达状态及入组前卡培他滨的使用量,将患者按2:1的比例随机分为甲磺酸艾瑞布林Halaven治疗组和对照组，两组患者在试验开始前平均接受过4个疗程的化疗。 甲磺酸艾瑞布林Halaven治疗组患者在第1和第8天静脉注射甲磺酸艾瑞布林Halaven，21天为1疗程,持续1~23个疗程不等；对照组则有97%的患者接受过化疗，3 %的患者接受过激素治疗。主要考察指标为总生存期。 结果显示,与对照组相比, 甲磺酸艾瑞布林Halaven治疗组患者的总生存期明显延长( 13.1 vs 10.6个月）；根据实体瘤疗效评价标准，甲磺酸艾瑞布林Halaven治疗组患者的客观应答率为11 % ,持续应答时间中位数为4.2个月。由此可知，甲磺酸艾瑞布林Halaven的治疗效果是十分显著的，该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。 以上就是关于甲磺酸艾瑞布林Halaven的介绍。患者若对甲磺酸艾瑞布林还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：日本卫材的甲磺酸艾瑞布林效果好吗 https://www.1blv.com/newsDetail/92067.html

甲磺酸艾瑞布林Halaven临床药用成份为艾瑞布林甲磺酸，甲磺酸艾瑞布林Halaven于2010年11月15日在美国首次上市，美国食品药品管理局（FDA）批准甲磺酸艾瑞布林Halaven用于治疗至少已接受过两次晚期疾病化疗的转移性乳腺癌患者。 2019年7月12日，中国药品监督管理局批准新型抗癌药甲磺酸艾瑞布林Halaven用于既往已接受过至少两种化疗方案（包括蒽环素和紫杉烷）的局部晚期或转移性乳腺癌患者。之后甲磺酸艾瑞布林Halaven在新加坡、欧盟、瑞士、日本等国家陆续上市。 日本卫材是一家以研究开发医药产品为主的跨国公司，总部设在日本东京，始建于1941年，其海外分支机构、子公司和工厂分布于欧洲、美洲和亚洲各地。其致力于神经病学、胃肠病学以及肿瘤学专业领域的研究。日本卫材的甲磺酸艾瑞布林效果好吗？ 一项多中心、开放标签、随机、平行组 III 期研究，在 530 例局部复发或转移性乳腺癌女性患者中开展。这些患者之前接受过至少 2 种、至多 5 种化疗方案（包括一种蒽环类和一种紫杉类）。 该研究评估了日本卫材的甲磺酸艾瑞布林Halaven对于抗肿瘤药长春瑞滨vinorelbine的疗效和安全性，主要终点是评估 2 个治疗组的无进展生存期PFS。 研究中，患者随机接受日本卫材的甲磺酸艾瑞布林Halaven或长春瑞滨治疗，21天为一个周期，直至病情进展。数据显示，与长春瑞滨对照组相比，Halaven治疗组无进展生存期PFS实现了统计学意义的显著延长，达到了研究的主要终点。 以上就是关于甲磺酸艾瑞布林Halaven的介绍。患者若对甲磺酸艾瑞布林还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 热文推荐：印度鲁平制药依普利酮治疗效果好吗 https://www.1blv.com/newsDetail/91985.html

日本卫材的甲磺酸艾瑞布林的介绍：日本卫材的甲磺酸艾瑞布林是一种新型抗微管剂，适应于转移性乳腺癌（先前接受过至少两种化学疗法治疗转移性疾病的患者）及无法切除或转移的脂肪肉瘤（先前接受过蒽环类药物治疗的患者）。 日本卫材株式会社是一家以研究开发医药产品为主的跨国公司，总部设在日本东京，始建于1941年，其海外分支机构、子公司和工厂分布于欧洲、美洲和亚洲各地。作为一家立足于科研的医药公司，其重视产品研发工作。 以下是日本卫材的甲磺酸艾瑞布林的图片： 临床试验分析了日本卫材的甲磺酸艾瑞布林治疗乳腺癌的效果。研究共纳入既往接受过2~5种化疗方案（包括蒽环类和紫衫类）的局部复发或转移性乳腺癌女性患者530例，按1:1随机接受甲磺酸艾瑞布林（1.4mg/m2，静脉注射，第1、8天，n=264）或长春瑞滨（25mg/m2，静脉注射，第1、8、15天，n=266）治疗，每21天一个周期。结果显示与长春瑞滨治疗相比，甲磺酸艾瑞布林PFS获得统计学显著性改善，复发风险降低20%，并且ORR显著高于长春瑞滨（30.7%vs16.9%）、临床获益率（CBR）和疾病控制率（DCR）均显著提高（CBR，38.6%vs23.3%；DCR，49.2%vs33.1%）。 相关热文推荐：日本卫材的甲磺酸艾瑞布林有哪些常见的副作用？ https://www.1blv.com/newsDetail/90313.html

日本卫材的甲磺酸艾瑞布林哪里买的到？日本卫材的甲磺酸艾瑞布林已经在多个国家上市，患者购买日本卫材的甲磺酸艾瑞布林可以其中去药房医院购药，也可以联系国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）通过直邮的方式购买。 卫材株式会社是一家以研究开发医药产品为主的跨国公司，总部设在日本东京，始建于1941年，其海外分支机构、子公司和工厂分布于欧洲、美洲和亚洲各地。卫材（中国）药业有限公司是由卫材株式会社全额投资成立的独资制药企业。 一项国际多中心平行、对照、III期临床研究(EMBRACE研究)，局部晚期乳腺癌或转移性乳腺癌患者随机分入甲磺酸艾瑞布林治疗组和对照组(采用其他单药化疗、内分泌治疗和生物治疗等)，762例患昔按照2：1随机分为治疗组和对照组，治疗组(n=508)接受甲磺酸艾瑞布林1.4 mg·m，2-5 rain静脉注射，d1，d8，21d为一周期，对照组(n=254)接受常规治疗，96%接受化疗，4%接受内分泌治疗。研究结果表明，甲磺酸艾瑞布林治疗组的总生存期为13.1个月，对照组的总生存期为10.6个月，甲磺酸艾瑞布林治疗组的中位无进展生存期为3.7个月，对照组的中位无进展生存期为2.2个月，两组比较无统计学显著性差异；两组ORR分别为12%和5%。 相关热文推荐：注射日本卫材的甲磺酸艾瑞布林要注意什么？ https://www.1blv.com/newsDetail/90251.html

日本卫材的甲磺酸艾瑞布林适用于转移乳癌的治疗，为转移疾病的治疗患者既往至少曾接受两种化疗方案。既往治疗应已包括一种蒽环类和一种紫杉烷类在或者辅助或转移情况。 日本卫材株式会社是一家以研究开发医药产品为主的跨国公司，日本卫材的甲磺酸艾瑞布林为注射用药，那么注射日本卫材的甲磺酸艾瑞布林要注意什么？ 1、中性粒细胞减少：在临床研究中严重中性粒细胞减少(ANC <500/立方mm)持续1周以上发生12%(62/503)患者，导致<1%患者停药。每次给药前监视全血细胞计数；发生3或4级全血细胞减少患者增加监视频数。延迟给予甲磺酸艾瑞布林和减少随后剂量在经受发热性中性粒细胞减少或4级中性粒细胞减少患者持续比7天更长。 2、周围神经病变：在临床研究中发生3 级8%(40/503)患者，和4级0.4%(2/503)的周围神经病变患者。密切监查患者的周边运动和感觉神经病变征象。经受3或4级周围神经病变患者不给日本卫材的甲磺酸艾瑞布林(Eribulin)直至解决至2级或更低。 3、胚胎-胎儿毒性：在妊娠妇女中没有日本卫材的甲磺酸艾瑞布林的对照良好研究。甲磺酸艾瑞布林是一种微管抑制剂；所以，当给予妊娠妇女预期引起胎儿危害。如此药在妊娠期间使用，她应被忠告对胎儿的潜在危害。 相关热文推荐：日本卫材的甲磺酸艾瑞布林治疗效果怎么样？ https://www.1blv.com/newsDetail/90247.html

日本卫材的甲磺酸艾瑞布林治疗效果怎么样？甲磺酸艾瑞布林(Eribulin)是一种新型抗微管剂，在中国开展的一项乳腺癌临床研究，该研究是一项多中心、开放标签、随机、平行组 III 期研究，在 530 例局部复发或转移性乳腺癌女性患者中开展。 这些患者之前接受过至少 2 种、至多 5 种化疗方案（包括一种蒽环类和一种紫杉类）。该研究评估了日本卫材的甲磺酸艾瑞布林对于抗肿瘤药长春瑞滨（vinorelbine）的疗效和安全性，主要终点是评估 2 个治疗组的无进展生存期（PFS）。 研究中，患者随机接受日本卫材的甲磺酸艾瑞布林（1.4mg/m2, 第1天和第8天静脉输注）或长春瑞滨（25mg/m2，第1天、第8天、第15天静脉输注）治疗，21天为一个周期，直至病情进展。数据显示，与长春瑞滨对照组相比，甲磺酸艾瑞布林治疗组PFS实现了统计学意义的显著延长，达到了研究的主要终点。 日本卫材是一家以研究开发医药产品为主的跨国公司，总部设在日本东京，始建于1941年，其海外分支机构、子公司和工厂分布于欧洲、美洲和亚洲各地。其致力于神经病学、胃肠病学以及肿瘤学专业领域的研究。日本卫材的甲磺酸艾瑞布林的安全性和有效性已经在多项临床试验中验证，因此患者可以放心使用日本卫材的甲磺酸艾瑞布林。 相关热文推荐：日本卫材的甲磺酸艾瑞布林安全性怎么样？ https://www.1blv.com/newsDetail/90245.html

甲磺酸艾瑞布林由日本卫材研发生产，卫材株式会社是一家以研究开发医药产品为主的跨国公司，总部设在日本东京。作为一家立足于科研的医药公司，其重视产品研发工作。以筑波研究所为协调中心，大约有1300名研究者在全球工作，开发下一代有创造性的新药，满足亟待解决的医学需求。 日本卫材的甲磺酸艾瑞布林安全性怎么样？ 一项随机对照、开放的多中心3期研究分析了甲磺酸艾瑞布林vs.达卡巴嗪治疗晚期或转移性软组织肉瘤患者的总体生存。 临床试验纳入452例18岁及以上，中等级别或高级别晚期脂肪肉瘤或平滑肌肉瘤，既往至少接受过两种系统性化疗（包括一种蒽环类药物）。分别有228例和224例患者接受了甲磺酸艾瑞布林和达卡巴嗪的治疗，患者按照1:1的比例随机接受甲磺酸艾瑞布林（在第1和第8天按1.4 mg/m2静脉应用）或达卡巴嗪（在第1天按850 mg/m2、1000 mg/m2或1200 mg/m2静脉应用，根据研究中心和临床情况而不同），每21天为1周期。 结果，两组的OS分别为13.5个月（95% CI 10.9-15.6）和11.5个月（9.6-13.0），HR 0.77（95% CI 0.62-0.95）。甲磺酸艾瑞布林和达卡巴嗪组分别发生了99%（224/226）和97%（218/224）治疗相关的不良事件。日本卫材的甲磺酸艾瑞布林安全性较好。 相关热文推荐：日本卫材的甲磺酸艾瑞布林多少钱一支？ https://www.1blv.com/newsDetail/90242.html

日本卫材株式会社是一家以研究开发医药产品为主的跨国公司，日本卫材的甲磺酸艾瑞布林获批用于转移乳癌的治疗，为转移疾病的治疗患者既往至少曾接受两种化疗方案。既往治疗应已包括一种蒽环类和一种紫杉烷类在或者辅助或转移情况。 一项开放，随机化，多中心试验纳入762例转移乳癌接受至少种化疗方案为转移疾病治疗和其末次化疗方案6个月内经受疾病进展患者。要求患者接受既往基于蒽环类-和紫杉烷类-化疗为辅助或转移疾病。患者被随机化(2:1)接受艾瑞布林(ERIBULIN)(n=508)或一种随机化前被选定单药治疗(对照组,n=254)。按地理区域，HER2/neu状态，和既往卡培他滨暴露被随机化分层。在21天疗程的第1和第8天给予艾瑞布林(ERIBULIN)剂量1.4mg/m2。艾瑞布林(ERIBULIN)-治疗患者接受中位5个疗程(范围：1至23疗程)治疗。 对照组治疗由97%化疗(26%长春瑞滨[vinorelbine]，18%吉西他滨[gemcitabine]，18%卡培他滨，16%紫杉烷类，9%蒽环类，10%其它化疗)，和3%激素治疗组成。主要有效性结局是总生存。 日本卫材的甲磺酸艾瑞布林多少钱一支？ 日本卫材甲磺酸艾瑞布林Halaven规格2ml/支，甲磺酸艾瑞布林的价格约3000元左右。 相关热文推荐：日本卫材的甲磺酸艾瑞布林进医保了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/90235.html

2019年7月12日，中国药品监督管理局（NMPA）已批准新型抗癌药Halaven（eribulin mesylate，甲磺酸艾瑞布林），用于既往已接受过至少两种化疗方案（包括蒽环素和紫杉烷）的局部晚期或转移性乳腺癌患者。日本卫材的甲磺酸艾瑞布林进医保了吗？ 目前日本卫材的甲磺酸艾瑞布林还未进入医保，患者需要自费。 甲磺酸艾瑞布林(Eribulinmesylate)是一种新型抗微管剂，Eribulinmesylate是一种从海绵Halichondria okadai分离的产物，halichondrinB的合成类似物。甲磺酸艾瑞布林适应于转移性乳腺癌（先前接受过至少两种化学疗法治疗转移性疾病的患者）及无法切除或转移的脂肪肉瘤（先前接受过蒽环类药物治疗的患者）。 甲磺酸艾瑞布林对人生育力影响是未知的。未曾用甲磺酸艾瑞布林在人或动物中进行生育力研究。但是，在犬和大鼠毒理学研究重复给药中非临床发现提示用甲磺酸艾瑞布林治疗可能损伤雄性生育力。大鼠表现睾丸毒性(生精上皮细胞过少与精子减少症/无精子)用甲磺酸艾瑞布林给药后在或高于推荐人剂量(mg/平方m)0.43倍每周给予1次共3周，或在或推荐人剂量(mg/平方m)0.21倍以上每周给予1次，每周1次共3/5周，重复6个疗程。在犬中给予人推荐剂量(mg/平方m)的0.64倍共3/5周，重复6个疗程也观察到睾丸毒性。 相关热文推荐：日本卫材的甲磺酸艾瑞布林在中国上市了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/90233.html

日本卫材的甲磺酸艾瑞布林在中国上市了吗？日本卫材的甲磺酸艾瑞布林于2019年7月12日已经在国内上市。 卫材株式会社是一家以研究开发医药产品为主的跨国公司，卫材（中国）药业有限公司是由世界知名医药集团—日本卫材株式会社全额投资成立的独资制药企业。日本卫材株式会社是一家以研究开发医药产品为主的跨国公司，总部设在日本东京，始建于1941年，其海外分支机构、子公司和工厂分布于欧洲、美洲和亚洲各地。 2010年11月首次获美国FDA批准用于既往接受至少2种化疗方案（既往疗法包括蒽环类药物或紫杉烷用于辅助治疗或转移性病情控制）治疗失败的转移性乳腺癌患者。2019年7月12日，中国药品监督管理局（NMPA）已批准新型抗癌药Halaven（甲磺酸艾瑞布林），用于既往已接受过至少两种化疗方案（包括蒽环素和紫杉烷）的局部晚期或转移性乳腺癌患者。 甲磺酸艾瑞布林的用法用量：第1天和第8天，甲磺酸艾瑞布林的推荐剂量是1.4 mg/㎡，静脉给药用时2至5分钟，一个疗程21天；请不要与其他药物混合或与含有葡萄糖的溶液合用。对任何以下情况在第1或第8天不要给予艾瑞布林：1）ANC < 1,000/立方mm；2）血小板<75,000/立方mm；3）3级或4非血液学毒性。如某剂量曾为毒性被延迟而毒性恢复至2级严重程度或更低，在减低剂量恢复甲磺酸艾瑞布林。 相关热文推荐：日本卫材的甲磺酸艾瑞布林去哪买的到？ https://www.1blv.com/newsDetail/90224.html

甲磺酸艾瑞布林由日本卫材研发生产，于2010年11月首次获美国FDA批准上市，甲磺酸艾瑞布林用于治疗局部晚期或转移性乳腺癌的成年患者，其在至少一种用于晚期疾病的化疗方案后进展。先前的治疗应该在佐剂或转移性环境中包括蒽环类抗生素和紫杉烷，除非患者不适合这些治疗。甲磺酸艾瑞布林用于治疗不能切除的脂肪肉瘤的成年患者，其已接受先前使用蒽环类药物治疗（除非不适合）用于晚期或转移性疾病。 日本卫材株式会社是一家以研究开发医药产品为主的跨国公司，总部设在日本东京，始建于1941年，目前公司在中国销售的药品多达十余种，主要集中在中枢神经系统，消化领域，内分泌和骨科领域。日本卫材的甲磺酸艾瑞布林去哪买的到？ 2019年7月12日，中国药品监督管理局（NMPA）已批准新型抗癌药Halaven（eribulin mesylate，甲磺酸艾瑞布林），用于既往已接受过至少两种化疗方案（包括蒽环素和紫杉烷）的局部晚期或转移性乳腺癌患者。 日本卫材的甲磺酸艾瑞布林已经在国内上市， 日本卫材的甲磺酸艾瑞布林未处方药，患者可以凭借处方到国内的大型医院进行购药。也可以医伴旅购买国外上市的便宜版本，医伴旅是一家海外医疗服务公司，医伴旅与国外药房药厂合作，可以协助国内患者不出国就能购买到正品有保障的甲磺酸艾瑞布林。 相关热文推荐：基因泰克的肺癌治疗新药恩曲替尼在中国上市了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/90220.html

艾日布林（Halaven）已经通过FDA的批准，准许上市。该药是通过作用于微管蛋白抗有丝分裂，它的优势在于它作用于微管的方式与目前使用的作用于微管的药物，如长春花碱和紫杉醇类药物不相同。由于其独特的机理，适合用来治疗对原有药物产生耐药的患者。那么，注射日本卫材艾日布林需要注意什么事项？ 1、注射艾日布林期间需注意监测外周血细胞计数，尤其是中性粒细胞计数。嗜中性粒细胞计数变化适当调整剂量，若中性救细胞计数<1×1000000000/L以及血小板计数<75×1000000000/L时，应停止用药。 2、周围神经病变易导致患者终止接受艾日布林的治疗，应注意观察。 3、使用艾日布林过量时，尚无已知的解毒方法，故需防止药物过量使用。 4、日本卫材艾日布林可能引起的严重毒副作用包括白细胞减少,并可能增加严重感染甚至导致死亡的风险,还有周围神经损伤引发的手脚麻木,刺痛和灼热,此外可能对胎儿造成损害,影响心率(QTc间期延长,可能致死)等。因此，患者在治疗时需引起注意。 5、艾日布林常见不良反应包括流泪增加、消化不良、上腹痛、口腔炎、嘴干、上呼吸道感染、低血钾症、肌肉痉挛、肌力下降、味觉障碍、眩晕、失眠、抑郁等。 卫材是一家总部位于日本东京的制药公司，进行着约1500个项目的开发。卫材公司是日本东证指数100和日经225指数成分股。作为卫材旗下的重要药品之一，艾日布林疗效可靠，用药相对安全，患者可放心使用。 热文推荐：日本卫材的艾日布林进入医保了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/88483.html

艾日布林（Halaven）为海绵Halichondria okadai 中的 halichon-drin B的合成类似物,其合成工艺相当复杂,全合成路线共有62步。其结构中含19个手性碳原子,理论上有52.4万个立体异构体,故给立体控制带来极大的困难,然而,以Eisai公司的技术能力, Halaven全合成过程中的立体选择性控制的难题已得到解决,并实现了工业化生产。 2011年上半年,艾日布林（甲磺酸艾瑞布林）已陆续在新加坡、欧盟、日本以及中国上市,其在日本的适应症为不可手术治疗及复发性乳腺癌。此后,Eisai公司也进行了考察艾日布林单独治疗其他类型的癌症,包括未经治疗的乳腺癌、非小细胞肺癌、肉瘤和前列腺癌的疗效的后期临床研究。那么，日本卫材的艾日布林进入医保了吗？ 日本卫材的艾日布林在国内上市虽然已有一段时间，但是该药目前还未进入医保范围，所以患者也就无法凭借医保报销部分费用了。为了能够尽可能地降低自费，患者在实际购买时便可选择海外购药，通过医伴旅来获取性价比更高的艾日布林。 日本卫材株式会社（Eisai），是一家以研究开发医药产品为主的跨国公司，总部设在日本东京，始建于1941年，其海外分支机构、子公司和工厂分布于欧洲、美洲和亚洲各地。作为一家立足于科研的医药公司，卫材重视产品研发工作。作为卫材旗下的一款重要药品，艾日布林一经上市便受到了广泛的关注，并为诸多患者的治疗提供了又一新选择。 热文推荐：日本卫材艾日布林的使用说明 https://www.1blv.com/newsDetail/88477.html

艾日布林（Halaven）是天然化合物软海绵素经结构优化后的大环酮类似物（代号E7389，ER-08652等），体内外试验结果显示其具有亚纳摩尔水平的抗肿瘤活性。2010年11月，甲磺酸艾日布林被美国FDA批准用于临床治疗至少接受过2种化疗方案（含葸环类和紫杉类化疗药物）的转移性乳腺癌患者。本品商品名为Halaven，由Eisai公司开发上市。 日本卫材艾日布林的使用方法为：21天为一疗程，第1天、8天静脉滴注本品，一次推荐剂量为1.4mg/m²，2-5min输完。对肝功能不全和中度肾功能不全患者（Ccr为30-50ml/min）应减少剂量。推荐剂量：轻度肝功能不全患者，1.1mg/m²；中度肝功能不全患者，0.7mg/m²；中度肾功能不全患者，1.1mg/m²。每次用药前应视周围神经病变和全血细胞计数调整剂量。 在实际采用日本卫材艾日布林治疗期间应注意监测外周血细胞计数，尤其是中性粒细胞计数。嗜中性粒细胞计数变化适当调整剂量，若中性救细胞计数<1×10^9/L以及血小板计数<75×10^9/L时，应停止用药。此外，周围神经病变易导致患者终止接受日本卫材艾日布林治疗，应注意观察。使用日本卫材艾日布林过量时，尚无已知的解毒方法，故需防止药物过量使用。 大多数制药公司一般先从疾病开始，然后寻找一种治疗方法。而艾日布林所属公司卫材的做法则相反，它由科研人员先分离出化学化合物，然后寻找一种需要治疗的疾病。 热文推荐：日本卫材的艾日布林在国内可以买到吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/88473.html

艾日布林（Halaven）是由软海绵素B结构优化得到的第一大环酮类似物，2010年11月，艾日布林获美国FDA批准用于治疗曾接受至少2种抗癌药物,包括蒽环类和紫衫烷类药物治疗的转移性乳腺癌患者。其可基于微管蛋白的抗有丝分裂机制，使细胞周期停滞于G2/M期,破坏有丝分裂纺锤体，最终诱导肿瘤细胞凋亡。 目前甲磺酸艾日布林注射液已经在多个国家上市，用于治疗转移性乳腺癌，并且取得了比较不错的疗效。那么，日本卫材的艾日布林在国内可以买到吗？ 答案是可以。因为在2019年7月12日的时候，中国药品监督管理局（NMPA）就已批准艾日布林上市，用于既往已接受过至少两种化疗方案（包括蒽环素和紫杉烷）的局部晚期或转移性乳腺癌患者。至此，患者无需出国，在国内便可买到所需的药品。但是，该药目前还未进入医保范围，所以患者也就无法凭借医保报销部分费用了。 除了可以在国内购买艾日布林以外，患者还可以选择海外购药。据医伴旅了解，由日本卫材生产的艾日布林规格为2ml/支的药品售价在3000元左右，国内如有需要的患者，既可以亲自出国到当地购买，亦可联系医伴旅来获取其购药渠道。 卫材株式会社是一家以研究开发医药产品为主的跨国公司，总部设在日本东京。卫材自90年代初进入中国市场以来顺利发展至今。目前公司在中国销售的药品多达十余种，其中就包括艾日布林（Halaven），其主要集中在中枢神经系统，消化领域，内分泌和骨科领域。 热文推荐：日本卫材生产的艾日布林去哪买？ https://www.1blv.com/newsDetail/88467.html