导读：贝拉西普(Belatacept)是一种选择性T细胞(淋巴细胞)共刺激阻断剂，可抑制免疫系统。如果没有免疫抑制，人体可能会排斥移植的器官，因为免疫系统会将新器官识别为外来器官。贝拉西普(Belatacept)专门用于预防接受肾移植的成年患者的器官排斥，被批准与巴利昔单抗诱导、霉酚酸酯和皮质类固醇联合使用。贝拉西普(Belatacept)在哪里买比较靠谱1、医院药房或药店：贝拉西普(Belatacept)暂时没有在中国上市，但是可以前往贝拉西普(Belatacept)上市国家购买，患者可以通过医院药房或附近的药店购买贝拉西普，这些地方通常会有严格的药品管理流程，可以确保药品的真实性和安全性。2、在线药店：国内有一些在线药店可能会售卖贝拉西普(Belatacept)，可以多咨询几个在线药店了解是否能够购买到贝拉西普(Belatacept)。3、授权经销商：贝拉西普作为一种处方药，其销售和分发受到严格监管。患者可以通过医生或医院提供的信息，找到授权经销商，向其购买贝拉西普。这种方式可以确保患者获得正规途径获取的药物，并且经销商通常也提供相关的咨询和售后服务。4、医疗服务机构：国内有一些医疗服务机构可以提供全球找药、购药等服务，可以咨询是否能够买到贝拉西普(Belatacept)，并了解一下价格。贝拉西普(Belatacept)的价格目前了解到美国施贵宝公司生产的贝拉西普(Belatacept)价格大约是8640元一盒，价格比较昂贵。贝拉西普药品价格可因地区、销售渠道及时间等因素而异，实际购买价格可能因地区、销售渠道及汇率等因素有所变动。

导读：贝拉西普(Belatacept)是一种可溶性融合蛋白，旨在成为选择性共刺激阻滞剂，与免疫系统抗原呈递细胞上的特定位点(CD80和CD86)结合，以阻断激活幼稚T细胞所需的第二个信号，从而协调移植器官的免疫介导排斥。贝拉西普(Belatacept)用于预防接受肾移植的成年患者的器官排斥，与巴利昔单抗诱导、霉酚酸(MPA)和皮质类固醇联合使用。贝拉西普(Belatacept)只应用于Epstein‐Barr病毒(WBV)血清阳性的患者，尚未确定其可用于预防肾脏以外移植器官的器官排斥。贝拉西普(Belatacept)仿制药的正确购买途径贝拉西普(Belatacept)还没有批准上市，因此也无法购买到。如果想要购买贝拉西普(Belatacept)，建议购买原研药，可以参考以下几种贝拉西普购药渠道。1、医疗服务机构：一些医疗服务机构可能提供贝拉西普的购买服务，患者可以通过这些机构了解贝拉西普的购买方式和价格，并确保药品的合法性和可靠性。2、线上药店：部分线上药店可能提供贝拉西普的购买服务，患者可以通过这些平台购买到国外的贝拉西普，但需注意选择信誉良好的平台，并确保药品的真实性和质量。3、医院药房：在贝拉西普(Belatacept)上市国家的医院药房可以直接购买到，凭借医生处方可以直接在医院药房中购买到。贝拉西普是一种处方药，患者在购买前应先咨询医生，了解自己的病情是否适合使用这种药物，以及使用方法和剂量等具体信息。同时，患者在选择购买渠道时，应确保渠道的合法性和可靠性，避免购买到假冒伪劣的药品，并在医生的指导下使用贝拉西普，以确保用药安全和有效。

导读：贝拉西普中的活性成分belatacept是一种免疫抑制药物，可抑制T细胞的活性，而T细胞是免疫系统细胞，可能参与器官排斥。T细胞必须先激活才能发挥作用，当某些分子附着在T细胞表面的受体上时，就会发生这种情况。贝拉西普被设计成附着在两种名为CD80和CD86的分子上，可以阻止它们激活T细胞，有助于防止器官排斥。贝拉西普在哪里买比较靠谱1、医院药房或药店：患者可以前往贝拉西普上市国家，在当地的医院药房或附近的药店购买贝拉西普，通常需要医生的处方。2、在线药店：许多在线药店也提供了贝拉西普的销售服务，患者可以在网上搜索相关药品平台或药店进行购买。3、授权经销商：贝拉西普作为一种处方药，其销售和分发受到严格监管，患者可以通过医生或医院提供的信息，找到授权经销商购买贝拉西普。4、医疗服务机构：对于尚未在国内上市的药物，患者可以通过医疗服务机构进行购买，并提前了解医疗服务机构的购买方式和价格。贝拉西普的副作用贝拉西普副作用包括尿路感染、巨细胞病毒感染、发热、血肌酐升高、肾盂肾炎、腹泻、腹泻、呕吐、移植肾功能不佳、白细胞计数低、肺炎、、贫血和脱水等。贝拉西普不得用于未接触过Epstein-Barr病毒或之前接触过病毒不确定的患者。这是因为接受贝拉西普治疗且之前未接触过该病毒的患者患上一种称为移植后淋巴增生性疾病的癌症的风险更高。贝拉西普如何辨别真伪1、检查药品包装：正品贝拉西普的包装应该完整无损，上面会有清晰的药品名称、成分、适应症、用法用量、生产批号、有效期、生产厂家等信息，应确保这些信息无误。2、查看药品说明书：正品药品会附带详细的说明书，上面会有药品的详细信息，包括适应症、用法用量、不良反应、禁忌等，请仔细阅读说明书并与药品进行核对。3、验证药品来源：尽量通过医院药房、正规药店或授权经销商等正规渠道购买药品，避免从不可靠的渠道购买，以减少购买假药的风险。4、药品价格：如果发现贝拉西普的价格异常低廉，远低于市场价，可能是假冒伪劣药品的迹象，需要提高警惕。5、药品外观：检查药品的外观，包括颜色、形状和大小，是否与说明书中描述的一致。

导读：贝拉西普用于成人肾移植患者以防止身体排斥移植的肾脏，贝拉西普与皮质类固醇和霉酚酸（用于预防器官排斥的其他药物）一起使用。肾移植后的第一周内，还应将白细胞介素-2受体拮抗剂与 贝拉西普一起使用，必须凭处方才能买到。贝拉西普不同版本一盒的最新价格公布目前了解到贝拉西普只有美国施贵宝公司生产的一种版本，并没有其他版本，因此也无法了解到其他版本的贝拉西普价格。美国施贵宝公司生产的贝拉西普价格大约在8640元-8800元之间，价格比较昂贵，需要自费购买。贝拉西普药品价格会受到销售渠道、市场供求关系等因素的影响而出现波动。同时由于国际汇率浮动，贝拉西普的价格并不固定。贝拉西普的购买渠道1、医院药房或药店：由于贝拉西普尚未在中国上市，患者可以通过贝拉西普上市国家的医院药房或附近的药店购买贝拉西普，通常需要医生的处方。2、在线药店：许多在线药店也可能会提供贝拉西普的销售服务，患者可以在网上搜索相关药品平台或药店进行购买，购买前通常也需要出示医疗服务机构。3、医疗服务机构：对于尚未在国内上市的药物，患者可以通过医疗服务机构进行购买，可以提前咨询并了解购买方式和价格。贝拉西普是处方药，患者应严格遵循医生的指示使用，并从正规渠道购买以确保药品的真实性和安全性。贝拉西普如何用药贝拉西普只能由有肾移植患者管理经验的医生开具处方并监督，以静脉输注的方式给药，给药时间超过30分钟，剂量根据患者的体重计算。在初始阶段，第1天（移植当天或前一天）以每公斤体重10mg的剂量给药，然后在第5天、14天和28天再次给药，在第8周和第12周结束时给予进一步的剂量。在持续三个月的初始阶段之后，从第16周结束开始，每四周以5mg/kg的维持剂量给予贝拉西普。

导读：贝拉西普 (belatacept) 是一种处方药，用于预防接受肾移植的成年人的移植排斥反应。贝拉西普是一种静脉输液剂，与皮质类固醇和某些其他药物一起使用。目前尚不清楚贝拉西普对于18岁以下的儿童或接受任何其他器官移植的人群是否安全有效。贝拉西普全网公布的2024年的最新价格美国施贵宝公司生产的贝拉西普价格大约是8640元一盒，规格为250mg*1瓶，贝拉西普药品价格仅供参考，实际价格可能会因地区、销售渠道和政策调整等因素而有所波动。同时由于汇率浮动，贝拉西普的价格并不固定。贝拉西普属于处方药，患者应在医生的指导下购买和使用。同时，由于药品价格和可用性可能随时间变化，建议通过正规渠道获取最新信息。贝拉西普用药注意事项1、贝拉西普会增加患有皮肤癌的风险，避免暴露在阳光或日光浴床上，在户外时请穿上防护服并使用防晒霜（SPF30或更高）。2、使用贝拉西普期间不要接种活疫苗，在此期间接种疫苗可能效果不佳，并且可能无法完全保护免受疾病侵害。活疫苗包括麻疹疫苗、腮腺炎疫苗、风疹疫苗、轮状病毒疫苗、水痘疫苗和带状疱疹疫苗等。3、用药期间应经常检查血压，并告知医生血压数值。如果正在服用降压药，医生可能需要调整这些药物的剂量，因为贝拉西普既可导致高血压，又可导致低血压。贝拉西普的作用机制贝拉西普是一种称为选择性T细胞共刺激阻滞剂的免疫抑制剂。它附着在体内免疫细胞表面的两个点上。这些免疫细胞通常会激活（唤醒）T 细胞。通过与这些点结合，贝拉西普(Belatacept)可以阻止T细胞增殖并导致移植器官的排斥。

导读：贝拉西普注射液与其他药物联合使用，可防止肾脏移植排斥（接受移植器官的人的免疫系统攻击移植的器官）。贝拉西普注射液属于一类称为免疫抑制剂的药物，通过降低免疫系统的活性来防止其攻击移植的肾脏。贝拉西普的不良反应1、感染性疾病：尿路感染、上呼吸道感染、鼻咽炎、巨细胞病毒感染、流行性感冒、支气管炎。2、胃肠疾病：腹泻、便秘、恶心、呕吐、腹痛。3、代谢和营养障碍疾病：高钾血症、低钾血症、血磷酸盐过少、血脂异常、高血糖症、低血钙症、血胆脂醇过多、低镁血症。4、全身疾病：周围性水肿、发热。5、血液和淋巴系统疾病：贫血症、白血球减少症。6、肌肉骨骼和结缔组织疾病：关节痛、背痛。7、神经系统疾病：头痛、头昏眼花、颤动。8、皮肤和皮下组织疾病：痤疮。9、精神疾病：失眠、焦虑。贝拉西普不良反应的处理措施1、感染风险：由于贝拉西普抑制了T细胞的活化，增加了感染的风险。患者应注意个人卫生，避免接触感染源，并且一旦出现感染症状，应及时就医进行治疗。2、高血压：贝拉西普可能导致血压升高。对于高血压患者，医生可能需要调整其他降压药物的剂量或添加新的降压药物来控制血压。3、代谢紊乱：贝拉西普可能引起高血钾等代谢问题。患者在接受贝拉西普治疗时需要进行定期监测，并遵循医生的建议，控制饮食中的钾摄入量。4、消化系统反应：贝拉西普可能引起腹泻和恶心等胃肠道症状，建议用药期间饮食以清淡为主，多喝水，避免暴饮暴食。贝拉西普如何用药贝拉西普注射液是一种液体，通常由医院或医疗机构的医生或护士在30分钟内注射到静脉中。通常在移植当天、移植后5天、第2周和第4周结束时注射，然后每4周注射一次，医生会密切监测用药患者在使用贝拉西普时应严格遵循医嘱，并注意贝拉西普副作用和处理措施，以确保用药安全。

导读：贝拉西普是一种细胞毒性T淋巴细胞相关抗原免疫球蛋白(CTLA4-Ig)，可阻断抗原呈递细胞上的CD80和CD86表面配体与T细胞上的CD28。贝拉西普适应症是预防接受肾移植的成人患者的器官排斥反应。贝拉西普仿制药的正确购买途径贝拉西普在中国尚未正式上市，因此无法通过国内医院或药店直接购买。如果患者需要购买贝拉西普，可以考虑以下贝拉西普购药渠道。1、医疗服务机构：一些医疗服务机构可能会提供贝拉西普的购买服务，患者可以通过这些机构了解贝拉西普的购买方式和价格，并确保药品的合法性和可靠性。2、跨境电商平台：部分跨境电商平台可能提供贝拉西普的购买服务。患者可以通过这些平台购买到国外的贝拉西普药品，但需注意选择信誉良好的平台，并确保药品的真实性和质量。3、咨询医生：患者可以咨询治疗医生，了解是否有其他合法途径可以购买到贝拉西普。医生可能会提供一些建议或推荐可靠的购买渠道。4、关注药品上市信息：贝拉西普在中国的上市情况可能会有所变化，患者可以关注相关药品上市信息，以便在药品正式上市后及时购买。总之，患者在选择购买贝拉西普的渠道时，应确保渠道的合法性和可靠性，避免购买到假冒伪劣的药品，并在医生的指导下使用贝拉西普，以确保用药安全和有效。贝拉西普仿制药的用药注意事项1、如果对贝拉西普或其中的任何成分过敏，则不可以使用贝拉西普治疗。2、用药前告知医生正在服用或计划服用哪些其他处方药和非处方药、维生素、营养补充剂和草药产品3、如果怀孕、计划怀孕或正在哺乳，请告知医生。如果使用贝拉西普期间怀孕，也需要及时告知医生。4、避免长时间暴露于阳光、日光浴床和太阳灯下，贝拉西普可能会使您的皮肤对阳光敏感。如果在治疗期间必须暴露在阳光下，请穿着防护服、戴上太阳镜和使用高防晒系数 (SPF) 的防晒霜。5、未咨询医生的情况下请勿在使用贝拉西普治疗期间接种任何疫苗。

导读：贝拉西普是一种融合蛋白，由与CTLA-4胞外结构域相连的人IgG1免疫球蛋白的Fc片段组成。由于CTLA-4是T细胞共刺激的关键分子，因此贝拉西普可以选择性阻断T细胞活化过程。贝拉西普是静脉注射给药，旨在维持移植物功能并限制标准免疫抑制方案产生的毒性。贝拉西普在中国的上市信息截至2024年7月24日，贝拉西普在中国尚未批准上市。贝拉西普是百时美施贵宝公司研发生产的药物，于2011年6月15日获得美国食品药品监督管理局的批准上市。目前，贝拉西普在中国有相关的临床试验进行中，相信在不久的将来有望在中国正式上市。贝拉西普如何购买贝拉西普目前在中国尚未正式上市，因此无法通过国内医院或药店直接购买，贝拉西普购药渠道可以参考以下几种。1、国外医院：如果患者需要购买贝拉西普，可以在贝拉西普上市国家的医院中购买，比如美国，在国外医院的药房中通常能够买到贝拉西普。2、国外药店：在贝拉西普上市国家当地的药店中通常也会售卖贝拉西普，可以直接在药店中购买。3、在线药店：国内有一些国际在线药店可能会售卖贝拉西普，可以咨询一些正规的在线药店了解是否能够买到贝拉西普。4、医疗服务机构：许多医疗服务机构能够帮助购买国外上市的药物，可以咨询他们的客服人员了解是否能够帮忙买到贝拉西普。如果患者需要购买贝拉西普，可以考虑通过医疗服务机构和跨境电商平台等渠道进行购买。在选择购买渠道时，患者应确保渠道的合法性和可靠性，避免购买到假冒伪劣的药品。同时，贝拉西普作为处方药，使用时应严格遵循医生的指示，按时按量服药，并定期进行复查和评估。在使用前，患者也应详细了解该药的注意事项、用法用量、副作用等信息，避免盲目用药。

导读：贝拉西普以Nulojix为商品名出售，是一种融合蛋白，由人类IgG1免疫球蛋白的Fc片段与CTLA-4的胞外结构域连接而成，CTLA-4是调节T细胞共刺激的关键分子，可选择性阻断T细胞活化过程。贝拉西普旨在延长移植物和移植存活时间，同时限制标准免疫抑制方案（如钙调磷酸酶抑制剂）产生的毒性。贝拉西普仿制版也能有效治病吗贝拉西普由百时美施贵宝公司研发，于2011年6月15日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。截至目前，并没有了解到贝拉西普有仿制版，贝拉西普仿制版并没有在市场上上市，因此也无法得知其疗效。对于贝拉西普仿制版的疗效来说，仿制药需要经过严格的生物等效性研究，以确保其与原研药在疗效和安全性上没有临床意义上的差异。因此，如果贝拉西普仿制版经过合法的验证过程，通过相关监管机构批准上市，理论上也能有效治疗疾病。贝拉西普的疗效贝拉西普是一种共刺激阻断剂，通过阻断CD28-CD80/86共刺激途径选择性地抑制T细胞的活化，从而在器官移植中发挥免疫抑制作用。贝拉西普与传统的基于钙调神经磷酸酶抑制剂（CNI）的免疫抑制方案相比，可以提供更好的长期同种异体肾移植和患者生存率 。此外，贝拉西普在提高受者及移植物的长期存活率方面也显示出优势，贝拉西普治疗效果较好。贝拉西普的服药指南贝拉西普应与巴利昔单抗诱导、霉酚酸酯(MMF)和皮质类固醇联合给药。在临床试验中，皮质类固醇的剂量从初始剂量开始，在移植后的前6周内逐渐降低至约15mg（10mg-20mg）/天。在移植后的前6个月内，皮质类固醇的剂量维持在约10mg（5mg-10mg）/天。这一维持剂量旨在继续抑制免疫反应，减少排斥反应的风险，同时保持相对较低的副作用水平。

导读：贝拉西普是一类选择性T细胞共刺激因子阻断剂，用来预防成人肾移植患者的急性细胞排斥反应，被批准与其他免疫抑制剂合用,特别是与巴利昔单抗、麦考酚酸吗乙酯和皮质激素类合用。治疗期间可能会引起头痛、发热、恶心或呕吐、感染、咳嗽、腹泻、便秘、高血压等不良反应，建议患者在医生的指导下进行治疗。常见不良反应由于免疫抑制作用，患者使用贝拉西普后感染风险显著增加，包括细菌、病毒、真菌和寄生虫感染。感染可能涉及各个系统，如呼吸道、泌尿道、皮肤、胃肠道等。部分患者可能出现红细胞计数和血红蛋白水平下降。贝拉西普还可能影响肾脏对钾离子的排泄，导致血钾水平升高，长期使用贝拉西普可能对肾脏功能产生影响。少数患者可能出现过敏反应，如皮疹、荨麻疹、呼吸困难等。此外，个别患者可能出现头痛、眩晕、失眠等神经系统症状。严重不良反应例如器官移植后淋巴增殖紊乱性疾病，主要发生在中枢神经系统，还有严重感染，包括JC病毒相关的渐进性多灶性脑白质病(PML)和多瘤病毒肾病。长期免疫抑制还可能导致肿瘤风险增加，包括皮肤癌、淋巴瘤等。不良反应处理措施1、感染：建议贝拉西普治疗期间密切监测患者是否有感染症状，如发热、咳嗽、尿频尿急、皮疹等。一旦发现感染迹象，应及时到医院就诊，进行微生物学检查，在医生的指导下进行针对性的抗生素、抗病毒、抗真菌或抗寄生虫治疗。2、高血钾症：贝拉西普也可能引起高血钾症，因此建议患者治疗期间定期监测血钾水平，饮食上限制含钾食物的摄入。轻度高钾血症可通过调整饮食和适当使用排钾药物控制，严重高钾血症可能需要紧急处理，包括使用降钾药物、透析治疗，以及调整贝拉西普及其他可能导致高钾的药物。3、过敏反应：在首次给药和后续输注时密切观察过敏反应迹象。一旦发生过敏反应，立即停止输注，并遵医嘱使用抗过敏药物治疗，根据严重程度考虑是否继续使用贝拉西普。严重过敏反应可能需要永久停药并更换免疫抑制方案。如果患者还出现其他不良反应，应及时到医院就诊，在医生的评估下进行处理，例如药物治疗或者减小药物剂量或者是换用其他药物治疗，以免不良反应持续加重。

导读：贝拉西普是一种用于预防成年肾移植患者急性排异反应的免疫抑制剂，给药途径为静脉输液，初始剂量是在移植手术前（第1天）和手术后第5天给药，之后每4周给药一次，剂量根据患者体重计算，通常为10毫克/千克，建议患者在医生的指导下用药。药物介绍贝拉西普是由百时美施贵宝公司 开发的重组可溶性融合蛋白，并于2011年6月获得美国食品和药物管理局 (FDA) 批准，用于预防成人肾移植受者的器官排斥反应。它与巴利昔单抗诱导、吗替麦考酚酯(MMF) 和皮质类固醇联合使用。使用限制肾移植患者中进行的临床试验证明了该适应症的有效性和安全性说明书列出了两个使用限制：贝拉西普仅用于 Epstein-Barr 病毒（EBV）血清阳性患者，因为发生移植后淋巴增殖性疾病（PTLD）的风险增加，主要是中枢神经PTLD (2)贝拉西普仅被发现对肾移植患者安全有效 (2)。第二个限制的重要性在于，在肝移植受者的临床试验中发现移植物损失。用法用量初始阶段给药剂量第1天（移植当天，植入前）和第5天（第1天给药后约96小时），建议剂量10毫克/公斤；移植后第2周和第4周结束，推荐剂量为10毫克/公斤；移植后第8周和第12周结束，建议计量10毫克/公斤；维持阶段剂量，移植后第16周结束以及此后每4周一次，建议计量5毫克/公斤。贮存条件贝拉西普冻干粉应在2-8℃的温度下贮存，用前贮存在原包装内，避光保存。配制后24小时内完成输注，输注溶液如不立即使用，可贮存于冰箱，2-8℃保存24小时，其中室温(20-25℃)保存不超过4小时。

导读：贝拉西普属于一类称为免疫抑制剂的药物，这种药物的作用是降低免疫系统的活性，防止其攻击移植的肾脏。一项研究显示，与基于环孢菌素的免疫抑制相比，基于贝拉西普的免疫抑制与相似的患者和移植物存活率相关，并且显着改善肾移植受者的肾功能。药物概述贝拉西普是一种融合蛋白，由人IgG1的Fc片段与细胞毒性T淋巴细胞相关抗原 4(CTLA-4)的胞外域连接组成，通过共刺激阻断选择性抑制T细胞活化。贝拉西普开发目的是通过提供有效的免疫抑制而没有钙调神经磷酸酶抑制剂的毒性作用，从而改善肾移植受者的长期结果，于2011年获得美国食品和药物管理局和欧洲药品管理局的批准。效果分析一项关键的II期研究比较贝拉西普作为维持免疫抑制剂与标准CNI环孢素联合类固醇、MMF 和巴利昔单抗诱导的疗效。 研究表明，与环孢素相比，基于贝拉西普的免疫疗法不会增加6个月时的急性排斥反应发生率，并且改善了1年时的肾功能。这为一项大型国际III期试验奠定了基础，即贝拉西普作为一线免疫抑制试验的肾保护和功效评估 (BENEFIT)， 旨在评估大约650名接受活体或标准标准已故捐赠者肾移植的成年患者的强度较低和强度较高的贝拉西普治疗方案与基于环孢素的治疗方案的比较。总体而言，试验是成功的。贝拉西普免疫疗法使患者和移植物的存活率以及7年期间的平均估计肾小球滤过率显着提高。接受扩大标准供体肾脏（即比标准供体肾脏年龄更大且合并症更多）并接受贝拉西普治疗的患者在肾同种异体移植功能方面经历了类似的长期获益，尽管患者或同种异体移植物之间没有差异与环孢素相比，7年生存率。此外，接受贝拉西普治疗的患者从头产生供者特异性抗体的比率较低，这可能是由于淋巴结和脾脏生发中心的滤泡辅助T细胞和B细胞克隆扩张受到抑制。用法用量贝拉西普注射液是一种液体溶液，通常由医疗机构的医生或护士在30分钟内注射到静脉中。通常在移植当天、移植后5天、第2周和第4周结束时给予，然后每4周给予一次。安全性分析在第84个月时，较高强度和较低强度贝拉西普方案以及环孢素的严重不良事件累积频率分别为70.8%、68.6%和76.0%，严重感染是每个治疗组中最常见的不良事件。对于随机分配至较高强度贝拉西普方案的患者、分配至较低强度方案的患者以及接受治疗的患者，截至第84个月，严重感染的累计发生率为每 100人年治疗暴露10.6、10.7和13.3起事件。

导读：贝拉西普作为针对CD28受体的共刺激阻滞剂，已在欧美国家获批并应用于器官移植排斥反应的治疗。贝拉西普已被证实较钙调磷酸酶抑制剂(CNI)可更好地提高受者及移植物的长期存活率，并改善移植物功能。贝拉西普贝拉西普是第一个获得FDA批准用于肾移植的融合蛋白。它是T细胞共抑制分子 CTLA4 (CD152) 与人IgG Fc部分融合的重组、高亲和力形式的融合体它由两种人类蛋白质组成，几乎不会引起异源抗体反应，并且可以无限期地给予。因此，贝拉西普是移植中第一个作为维持剂而不是用于诱导或救援的抗体或融合蛋白。适应症贝拉西普是一种选择性T细胞共刺激阻断剂，由百时美施贵宝公司开发，于2011年6月15日由美国食品药品监督管理局批准用于预防成年肾移植患者的急性排异反应。此外，本品也获准与其他免疫抑制剂如巴利昔单抗、吗替麦考酚酯和皮质类固醇联用。作用机制贝拉西普是一种可溶性融合蛋白，它将人细胞毒性 T 淋巴细胞相关抗原4的胞外结构域与人免疫球蛋白G1(IgG1) 的修饰Fc（铰链、CH2和CH3结构域）部分连接起来。贝拉西普的作用机制是与抗原递呈细胞上CD80和CD86结合，从而阻断CD28介导的T细胞共刺激信号传递，抑制T细胞活化。不良反应贝拉西普常见的严重不良反应有器官移植后淋巴增殖紊乱性疾病(主要发生在中枢神经系统)和其它恶性肿瘤，以及严重感染，包括JC病毒相关的渐进性多灶性脑白质病和多瘤病毒肾病。治疗期间还可引起贫血、腹泻、尿路感染、高血压、咳嗽 、头痛、腹痛、失眠和移植物功能障碍等副作用。

导读：贝拉西普作为肾移植后预防排斥反应的一种新选择，具有其独特的作用机制和临床应用价值。贝拉西普是一种选择性T细胞共刺激阻断剂，它通过与抗原递呈细胞上的CD80和CD86结合来阻断CD28介导的T细胞共刺激信号传递，从而抑制T细胞的活化。2011年，贝拉西普被批准用于治疗器官移植后的排斥反应。适应症贝拉西普(Belatacept)是一种处方药，用于预防接受肾移植的成人的移植排斥反应。 NULOJIX 是一种静脉输液，与皮质类固醇和某些其他药物一起使用。目前尚不清楚贝拉西普对18岁以下儿童或接受任何其他器官移植的人是否安全有效。作用机制贝拉西普是一种融合蛋白，由人 IgG1 免疫球蛋白的 Fc 片段与CTLA-4的胞外结构域连接组成， CTLA-4是调节T细胞共刺激的关键分子，选择性地阻断T细胞激活过程，其目的是延长移植物和移植物的存活时间，同时限制标准免疫抑制方案（例如钙调神经磷酸酶抑制剂）产生的毒性。预防肾移植排斥反应的疗效在 BENEFIT 研究中，686名患者被随机分配接受强度较高的贝拉西普方案 、强度较低的贝拉西普方案或环孢素进行主要维持免疫抑制。尽管贝拉西普组在前3个月内急性排斥反应的发生率有所增加，但两种贝拉西普方案与环孢素相比，患者的移植物存活率相似，分别是95%、97%，环孢素组患者是93%。 治疗12个月结束时，贝拉西普方案在第12个月时也显示出优异的肾功能，如复合肾功能损害终点。与环孢素相比，贝拉西普组中达到复合肾功能损害终点的患者数量较少，并且平均测量肾小球滤过率有所增加，这也显示了贝拉西普相对于环孢素的优越性。用药参考指南贝拉西普应与巴利昔单抗诱导、霉酚酸酯(MMF)和皮质类固醇联合给药。在临床试验中，皮质类固醇中位(第25至75百分位)剂量在移植后前6周逐渐降低至约15mg (10-20mg)/天，并在移植后前6个月保持在约10mg (5-10mg)/天。皮质类固醇的使用应符合贝拉西普临床试验经验。

导读：贝拉西普是一种选择性T细胞共刺激阻断剂，主要用于预防成年肾移植患者的急性排斥反应。贝拉西普通过与抗原递呈细胞上的CD80和CD86结合，阻断CD28介导的T细胞共刺激信号传递，从而抑制T细胞活化。这篇文章主要讲了贝拉西普适用人群、作用功效、禁忌症的内容。适用人群1、成年肾移植患者：贝拉西普被批准用于成年患者，在接受肾移植后用于预防排斥反应。2、特定肾移植人群：对于某些特定的肾移植患者，如那些对传统免疫抑制治疗有较高风险的患者，贝拉西普可能是一个替代方案。3、EBV抗体检测阳性患者：贝拉西普不适用于EBV（Epstein-Barr病毒）抗体检测阴性或未进行过EBV抗体检测的患者，因为存在发生移植后淋巴增殖紊乱性疾病（PTLD）的风险。4、妊娠期妇女：贝拉西普的妊娠分类为C，存在潜在的严重不良反应，因此在使用时需要考虑药物对母亲的重要性。5、哺乳期妇女：由于贝拉西普存在潜在严重不良反应，应考虑停止哺乳或停止用药。6、老年患者：目前没有观察到老年受试者和较年轻受试者间在安全性和有效性方面的总体差异。7、非肝移植患者：贝拉西普不推荐用于肝移植患者。作用功效预防肾移植排斥反应：贝拉西普在肾移植中主要用于预防急性或迟发性排斥反应。它通过调节患者免疫系统的活性，降低免疫细胞间的信号传导，抑制T细胞的激活和增殖，从而有效地降低器官排斥的风险。与传统的免疫抑制药物相比，贝拉西普的应用可以显著提高肾移植的存活率。治疗自身免疫性疾病：除了肾移植，贝拉西普也用于治疗其他自身免疫性疾病，如活动性类风湿关节炎、中度至重度斑块型银屑病以及强直性脊柱炎。通过抑制B细胞的活化和增殖，贝拉西普可以达到治疗这些疾病的效果。禁忌症1、过敏患者禁用：对于本品中的活性成分或任何辅料过敏的患者应禁止使用贝拉西普。过敏反应可能表现为皮肤症状、呼吸困难等，严重时可能危及生命。2、特定遗传性疾病患者禁用：患有半乳糖不耐受、总乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良等罕见遗传性疾病的患者禁用贝拉西普。这些疾病可能影响药物的代谢和吸收，增加不良反应的风险。3、妊娠期间禁用：妊娠期间的女性应禁用贝拉西普。由于药物可能对胎儿产生不良影响，因此在怀孕期间应避免使用。4、肝功能不全患者禁用：伴有重度肝功能不全的患者不应使用贝拉西普。肝功能不全可能影响药物的代谢和排泄，增加药物在体内的浓度，从而增加不良反应的风险。5、与特定药物联用的禁忌：贝拉西普不得与高度依赖CYP3A进行清除且其血浆浓度升高会导致严重和/或危及生命的不良反应的药物联用。