达雷木单抗（Darzalex）是一款由美国强生制药研发生产的药品，其目前已被获批用于曾接受至少一种治疗的多发性骨髓瘤患者、曾接受至少两种治疗（包括来那度胺及蛋白体酶）的多发性骨髓瘤患者以及曾接受至少三种治疗（包括蛋白体抑制剂、免疫调节剂治疗或蛋白体抑制剂及免疫调节剂联合）后疾病进展的难治性多发性骨髓瘤患者的治疗。那么， 强生制药的达雷木单抗注射液在国内能买到吗？ 强生制药的达雷木单抗注射液在国内还未能够正式上市，所以患者在国内也就无法买到所需的达雷木单抗。不过，此前达雷木单抗注射液已经从“在审批”状态变成了“待制证”状态，这也就意味着达雷木单抗在中国获批上市指日可待。在此之前，如有需要采用该药进行治疗的患者，便可联系国内一些专业且正规的海外医疗服务机构（比如医伴旅）来进行海外购药。 据了解，美国强生制药出口到印度的达雷木单抗因药品规格不同使得其最终的售价也不同。其中，规格为400ml的达雷木单抗，售价还不到12000元；规格为100ml的达雷木单抗，售价还不到3500元。在实际购买时，患者可结合自身的实际情况选择购买。 达雷木单抗（Darzalex）所属公司强生是美国一家跨国医疗设备,医药和消费品制造商，同时也是中国最大的外资制药有限公司，西安杨森制药有限公司在过去十年间四度被评为最佳合资企业，它的普通股是道琼斯工业股票平均价格指数的一个组成部分,也是全球500强企业之一。对于其生产的药品，患者可放心购买和使用。 热文推荐：强生制药的达雷木单抗注射液如何储存？ https://www.1blv.com/newsDetail/91568.html

达雷木单抗（Darzalex）是全球首款获批上市的CD38单抗单克隆抗体，于2015年获批正式在美国上市，目前该药已被批准为多发性骨髓瘤（MM）患者的单一治疗和联合治疗方案。CD38在多发性骨髓瘤所有阶段的恶性浆细胞上超表达，也有一种说法是CD38是多发性骨髓瘤浆细胞的前体，该药能通过拟定的4条路径在体外杀死CD38和CD38多发性骨髓瘤细胞。 强生制药的达雷木单抗注射液推荐剂量为16 mg / kg静脉注射（按实际体重计算），在使用前后，患者应将达雷木单抗注射液置于2-8°C（36-46°F）环境下进行储存，应注意避光。稀释溶液后，应立即在室温15-25°C（59-77°F）下使用。稀释后的溶液可以在室温下保存长达15小时（包括输注时间）。 药物代谢动力学实验表明，达雷木单抗（Daratumumab）的表观分布容积和血浆清除率随体重的增加而增加，所以要根据患者体重调整给药剂量，同时也表明，患者的年龄和性别对药代动力学影响不大。为防止因用药不当所带来的一系列不良反应，患者一定要谨遵医嘱正确用药。 强生制药成立于1886年，总部位于美国新泽西州新布仑兹维克市，在全球60个国家地区拥有260多家运营公司，全球员工约14万人，2019年全球营收达821亿美元，是全球最具综合性、业务分布范围广的医疗健康企业之一，业务涉及制药、医疗器材及消费品三大领域。强生制药的达雷木单抗注射液应妥善储存和使用，以此才能确保患者可以从中持续获益。 热文推荐：强生制药的达雷木单抗怎么注射？ https://www.1blv.com/newsDetail/91559.html

达雷木单抗（Darzalex）既是全人源CD38细胞单克隆抗体，同时也是第一个被批准用于治疗多发性骨髓瘤的单克隆抗体，目前主要用来治疗复发型、难治型多发性骨髓瘤患者。该药由美国强生制药研发生产，强生制药成立于1886年，是世界上规模最大，产品多元化的医疗卫生保健品及消费者护理产品公司。那么，达雷木单抗怎么注射？ 达雷木单抗的用法用量为：通过IV注入静脉，推荐剂量为16 mg / kg静脉注射（按实际体重计算）。 在治疗新诊断的多发性骨髓瘤时，达雷木单抗与硼替佐米，美法仑和泼尼松联合治疗1-6周：每周一次静脉输注16 mg / kg（共6剂）； 第7-54周：每3周静脉输注16 mg / kg（共16剂）；第55周开始直至疾病进展：每4周静脉输注16 mg / kg。 达雷木单抗与来那度胺和地塞米松联合治疗新诊断的多发性骨髓瘤，第1-8周：每周一次静脉输注16 mg / kg（共8剂） ；9-24周：每2周静脉输注16 mg / kg（共8剂）；第25周开始，直至疾病进展：每4周静脉输注16 mg / kg。 达雷木单抗与硼替佐米，沙利度胺和地塞米松联合治疗新诊断的多发性骨髓瘤，诱导期（第1-8周）：每周一次静脉输注16 mg / kg（共8剂）； 诱导期（第9-16周）：每2周静脉输注16 mg / kg（共4剂）；停止大剂量化疗和ASCT的治疗合并（第1-8周）：每2周静脉输注16 mg / kg（共4剂）；在ASCT之后重新开始治疗后的第1周，每两周给药一次。 热文推荐：强生制药的达雷木单抗适应症 https://www.1blv.com/newsDetail/91553.html

达雷木单抗（Darzalex）是一种以CD38为靶点的人单克隆抗体，于2015年获批正式在美国上市。该药具有广谱杀伤活性，可靶向结合多发性骨髓瘤细胞表面高度表达的跨膜胞外酶CD38分子，通过多种机制诱导肿瘤细胞的快速死亡。不同于其它传统的靶向药物，达雷木单抗作为单抗类的多发性骨髓瘤治疗药物，曾获得了FDA突破性疗法、优先审批、和孤儿药等三重优先资格。 强生制药成立于1886年，是全球最具综合性、业务分布范围广的医疗健康企业之一，业务涉及制药、医疗器材及消费品三大领域。2015年11月，达雷木单抗获批与来那度胺和地塞米松（或者硼替佐米和地塞米松）联用，适用于曾接受至少一种治疗的多发性骨髓瘤患者； 2016年6月，该药再次获批与泊马度胺和地塞米松联用，适用于曾接受至少两种治疗（包括来那度胺及蛋白体酶）的多发性骨髓瘤患者； 2017年11月，该药又一次获批获批单药用于曾接受至少三种治疗后疾病进展的难治性多发性骨髓瘤患者的治疗。 POLLUX试验纳入569例至少接受过1种化疗方案治疗的RRMM(复发/难治性多发性骨髓瘤)患者，并将纳入的患者随机分为达雷木单抗组(n=281)和对照组(n=276)，分别接受达雷木单抗+来那度胺+地塞米松和来那度胺+地塞米松方案治疗。结果显示，2组多发性骨髓瘤患者的ORR分别为92.9％(261/281)和76.4％(211/276)，获得CR及以上疗效患者的缓解率分别为43.1％(121/281)和19.2％(53/276)，微小残留病(MRD)阴性率分别为22.4％和4.6％，1年PFS率分别为83.2％和60.1％。 热文推荐：美国强生制药的达雷木单抗进医保了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/91546.html

达雷木单抗（Darzalex）作为一款适用于多发性骨髓瘤的治疗药物，在Ⅰ期临床试验中就表现出了前所未有的抗肿瘤效果，此后更是被广泛应用到多发性骨髓瘤的临床治疗中，疗效显著，患者也能够从中获益。该药最初于2015年获批正式在美国上市，后来相继在多个国家和地区上市，为多发性骨髓瘤患者的治疗提供了又一新选择。 美国强生制药的达雷木单抗虽然此前已经由“在审批”状态变成了“待制证”状态，但是目前还未能够获批正式在国内上市，也就无法纳入医保范围。也就是说，患者当前在国内的各大医院和药店都买不到该药品，有需要的患者只能先通过海外购药来购买达雷木单抗了。其中，由美国强生制药出口到印度的药品深受患者的欢迎，其性价比相对而言还是比较高的。 据医伴旅了解，美国强生制药出口到印度的达雷木单抗分为两种：一种是规格为400ml的达雷木单抗，其一盒售价还不到12000元；另外一种是规格为100ml的达雷木单抗，其一盒售价还不到3500元。国内有需要的患者，可以亲自出国到土耳其当地购买，但是基于当前的形势，出国购药想必也是行不通了。对此，患者便可联系医伴旅进行海外购药。 130多年来，美国强生制药始终致力于推进健康事业，让人们在每个年龄段和每个人生阶段都保持健康。现如今，作为一家全球业务分布广泛、综合性的跨国医疗健康企业，强生一直用广泛的影响力去促进人类健康、建设更美好社会，由其研发生产的达雷木单抗疗效可靠，患者可放心使用。 热文推荐：多发性骨髓瘤一线治疗用药--强生制药的达雷木单抗 https://www.1blv.com/newsDetail/91540.html

达雷木单抗（Darzalex）是一款由美国强生制药研发生产的药品，其目前已知获批适应症有三种：一是曾接受至少一种治疗的多发性骨髓瘤，二是曾接受至少两种治疗（包括来那度胺及蛋白体酶）的多发性骨髓瘤，三是曾接受至少三种治疗（包括蛋白体抑制剂、免疫调节剂治疗或蛋白体抑制剂及免疫调节剂联合）后疾病进展的难治性多发性骨髓瘤。 GEN503试验采用daratumumab（即达雷木单抗）+来那度胺+地塞米松方案治疗32例RRMM(复发/难治性多发性骨髓瘤)患者，纳入的患者均接受过1～3线化疗方案治疗，其中34.4％(11/32)患者接受过来那度胺治疗，87.5％(28/32)接受过硼替佐米治疗。该研究结果显示，RRMM患者的0RR为81％(26/32)，sCR率为25％(8/32)，CR率为9％(3/32)，VGPR率为28％(9/32)，18个月PFS率为72％，OS率为90％。 另外一项进行的临床试验纳入103例患者(78例接受过3种及以上的方案治疗)，采用daratumumab+泊马度胺+地塞米松方案治疗。结果显示，患者的ORR为60.2％(62/103)，其中二次复发多发性骨髓瘤患者的0RR为63.6％(14／22)；达到CR和sCR的17例患者中，6例患者的MRD呈阴性；截至中位随访时间13.1个月时，患者的中位PFS期为8.8个月，中位OS期为17.5个月，1年生存率为66.0％。 强生制药坚信健康是活力人生、繁荣社区和不断进步的基础，由其生产的多发性骨髓瘤一线治疗用药达雷木单抗目前已经得到了临床的进一步推广和应用。 热文推荐：美国强生制药的达雷木单抗多少钱？ https://www.1blv.com/newsDetail/91532.html

达雷木单抗（Darzalex）是一种以CD38为靶点的人单克隆抗体，由强生旗下杨森公司研制开发，于2015年获批正式在美国上市，用于多发性骨髓瘤（MM）患者的单一治疗和联合治疗方案，该药也因此成为了全球首款获批上市的CD38单抗单克隆抗体。 在我国，国家药监局在2019年6月更新了强生重磅产品达雷木单抗的办理状态，其当时的办理状态已变为“在审批”，目前已经审评完毕变成了“待制证”，这意味着达雷木单抗在国内上市指日可待。在其正式上市之前，如有需要的患者可先通过海外购药来满足自身的实际治疗需求。那么，美国强生制药的达雷木单抗多少钱？ 据了解，由美国强生制药出口到印度的达雷木单抗（Darzalex）一共有两种规格：一种是400ml/盒，售价在12000元左右；另外一种是100ml/盒，售价在3000元左右。该药的推荐剂量为16mg/kg静脉注射（按实际体重计算），由于每个患者的实际体重都存在着一定的差异性，所以在药品用量方面也会有所不同。有需要达雷木单抗的患者，当前可以自己出国购买，也可以通过国内一些专业且正规的海外医疗服务机构（比如医伴旅）来获取其具体的购买渠道，患者也能更省心。 多年来，美国强生制药一直致力于提供高质量的创新产品，以此来满足人们不断增长的医疗健康需求，同时也为中国病患和消费者带来健康。由美国强生制药研发生产的达雷木单抗目前已经在海外成功上市，为诸多患者的治疗带来了新的机会。 热文推荐：瑞士诺华的苏金单抗在国内上市了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/91477.html

杨森制药达雷木单抗于2015年获美国食物及药物管理局（FDA）批准使用于治疗多发性骨髓瘤的单克隆抗体药物。有别于传统的靶向药物，它是首个能直接针对多发性骨髓瘤细胞上CD38蛋白的单克隆抗体（monoclonal antibody）抗体药物治疗。 作为革命性的多发性骨髓瘤治疗药物，上市前的达雷木单抗也可谓“战功赫赫”：它获得了FDA突破性疗法、优先审批和孤儿药等三重优先资格。 杨森制药达雷木单抗主要是通过结合CD38，抑制表达CD38的肿瘤细胞生长。这个过程不仅会直接歼灭肿瘤细胞，还能帮助免疫系统辨认体内骨髓瘤细胞并抑制其生长。 西安杨森制药有限公司是中国最大的合资制药企业，美国强生公司在华最大的子公司，成立于1985年，总部设在北京，生产基地位于西安，在华员工超过3000人。公司业务包括生产和销售高质量的药品。 那杨森制药的多发性骨髓瘤治疗药达雷木单抗一支多少钱？ 据医伴旅了解到，杨森制药出口到印度的版本较为亲民，规格是400ml，价格在11500元左右；规格是100ml，价格在3300元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 达雷木单抗的副作用包括：过敏反应，恶心，呕吐，腹泻，便秘，发烧，发冷，呼吸急促，神经问题，头晕，睡觉困难，感觉疲倦，手或脚肿胀，肌肉痉挛，背痛，关节疼痛，鼻塞，打喷嚏，咳嗽，喉咙痛等感冒症状。 相关热文推荐：杨森制药的多发性骨髓瘤治疗药达雷木单抗效果如何？ https://www.1blv.com/newsDetail/89774.html

杨森制药的达雷木单抗适用于： 1、联合硼替佐米、美法仑和强的松（D-VMP）治疗新确诊不适合干细胞移植多发性骨髓瘤（MM）患者， 2、联合来那度胺、地塞米松（D-Rd）一线治疗新确诊不适合干细胞移植MM患者，以及二线治疗复发难治多发性骨髓瘤（MM）患者。 3、联合硼替佐米、地塞米松二线治疗多发性骨髓瘤（MM）患者。 4、单药治疗既往接受过至少3种疗法的复发难治多发性骨髓瘤（MM）患者，包括一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂，或蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂双重难治。 西安杨森制药有限公司是美国强生公司在华最大子公司，依托强生公司研究开发体系，致力于为中国医生和患者提供更多创新药品，研发领域涉及：抗真菌、抗感染、心血管系统、避孕、皮肤病学、胃肠道疾病、血液学、免疫学、神经病学、肿瘤学、疼痛管理学、精神病学、泌尿系统和病毒学。 杨森制药的达雷木单抗治疗效果： 两个开放性临床试验证明了达雷木单抗的安全性与有效性。 第一个临床试验有106名患者接受了达雷木单抗治疗，其中29%的患者达到了肿瘤完全消失或部分缩小，且该疗效平均持续了7.4个月。第二个临床试验有42名患者接受了达雷木单抗治疗，其中36%的患者达到了肿瘤完全消失或部分缩小。 相关热文推荐：杨森制药的达雷木单抗在中国上市了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/89763.html

杨森制药的达雷木单抗适用于治疗复发性及难治多发性骨髓瘤的成年患者，可单独使用，也可同时配合上述的靶向药物硼替佐米、来那度胺及类固醇药物治疗，来为患者进一步降低复发风险。 杨森制药的达雷木单抗是一种需静脉滴注的药物，处方的剂量是根据患者的体重而定，建议剂量为每公斤体重16毫克。 西安杨森公司遵从信条的原则，致力于公司的长期发展。在总公司的支持下，着眼未来，计划上市生物制剂、肿瘤、心血管、风湿和泌尿等更多领域的产品，不断引进新的药品，西安杨森生产15种专利药品，涉及真菌学、胃肠病学、精神病学、神经病学等领域。 使用达雷木单抗的患者，需要了解以下注意事项： （1）输液反应：出现重度输液反应应中断输注，出现威胁生命的输液反应则永远终止输注达雷木单抗。 （2）交叉匹配干扰红细胞抗体筛选：开始治疗前应筛选患者；告知血库患者曾接受达雷木单抗。 （3）中性粒细胞减少：定期监测完整的血细胞计数治疗。监测患有中性粒细胞减少症的患者感染迹象。剂量可能需要延迟以允许中性粒细胞的恢复。 （4）血小板减少症：在治疗过程中定期监测全血细胞数。剂量可能需要延迟以允许血小板恢复。 杨森制药的达雷木单抗在中国上市了吗？ 据了解，达雷木单抗在国内还没有正式上市，有需要的患者可以购买国外的版本。 相关热文推荐：杨森制药的达雷木单抗去哪买？ https://www.1blv.com/newsDetail/89759.html

杨森制药的达雷木单抗是一种抗CD38的单克隆抗体，具有广谱杀伤活性，靶向结合多发性骨髓瘤细胞表面高度表达的跨膜胞外酶CD38分子，通过多种机制诱导肿瘤细胞的快速死亡。 CD38是在造血细胞表面上表达的跨膜糖蛋白（48kDa），包括多发性骨髓瘤和其他细胞类型和组织，并具有多种功能，例如受体介导的粘附、信号转导和环化酶和水解酶活性的调节。 西安杨森制药有限公司是中国最大的合资制药企业，美国强生公司在华最大的子公司，成立于1985年，总部设在北京，生产基地位于西安，在华员工超过3，000人。公司业务包括生产和销售高质量的药品，产品主要涉及胃肠病学、神经精神学、变态反应学、疼痛管理学、抗感染、生物制剂和肿瘤等领域。 据医伴旅了解到，杨森制药的达雷木单抗出口到印度的版本及其亲民，规格是400ml，价格在11500左右；规格是100ml，价格在3300元左右由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 那杨森制药的达雷木单抗去哪买？ 达雷木单抗的购买渠道：如果您想要购买印度版本的达雷木单抗，又不方便出国，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 相关热文推荐：杨森制药的达雷木单抗注射方法 https://www.1blv.com/newsDetail/89751.html

杨森制药的达雷木单抗注射方法如下： 1、新诊断的多发性骨髓瘤 与硼替佐米，美法仑和泼尼松联合治疗 1-6周：每周一次静脉输注16 mg / kg（共6剂） ； 第7-54周：每3周静脉输注16 mg / kg（共16剂）； 第55周开始直至疾病进展：每4周静脉输注16 mg / kg。 2、与来那度胺和地塞米松联合治疗 第1-8周：每周一次静脉输注16 mg / kg（共8剂）； 9-24周：每2周静脉输注16 mg / kg（共8剂）； 第25周开始，直至疾病进展：每4周静脉输注16 mg / kg。 3、与硼替佐米，沙利度胺和地塞米松联合治疗 诱导期（第1-8周）：每周一次静脉输注16 mg / kg（共8剂）； 诱导期（第9-16周）：每2周静脉输注16 mg / kg（共4剂）； 停止大剂量化疗和ASCT的治疗 合并（第1-8周）：每2周静脉输注16 mg / kg（共4剂）；在ASCT之后重新开始治疗后的第1周，每两周给药一次。 4、复发/难治性多发性骨髓瘤 单一疗法 第1-8周：每周一次静脉输注16 mg / kg（共8剂）； 9-24周：每2周静脉输注16 mg / kg（共8剂）； 第25周开始，直至疾病进展：每4周静脉输注16 mg / kg。 5、与硼替佐米和地塞米松联合治疗 第1-9周：每周一次静脉输注16 mg / kg（共9剂）； 第10-24周：每3周静脉输注16 mg / kg（共5剂）； 第25周开始，直至疾病进展：每4周静脉输注16 mg / kg。 以上是关于达雷木单抗注射方法的相关内容！ 相关热文推荐：杨森制药的多发性骨髓瘤治疗药达雷木单抗进医保了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/89744.html

杨森制药达雷木单抗是一种单克隆抗体，可阻断体内某种可影响肿瘤细胞生长的蛋白质。制备单克隆抗体以仅靶向并破坏体内的某些细胞。这可能有助于保护健康细胞免受损害。 杨森制药达雷木单抗用于治疗多发性骨髓瘤（骨髓癌） 当给予已经用至少3种癌症药物治疗的人时，达雷木单抗单独使用。 对于仅用1种癌症药物治疗的患者，达雷木单抗可与另一种抗癌药物（来那度胺或硼替佐米）和一种名为地塞米松的类固醇药物联合使用。 对于接受2种癌症药物治疗的患者，达雷木单抗可与pomalidomide联合使用称为地塞米松的类固醇药物。 杨森制药达雷木单抗也可用于本药物指南中未列出的用途。 西安杨森制药有限公司是美国强生公司在华最大子公司，依托强生公司研究开发体系，致力于为中国医生和患者提供更多创新药品，研发领域涉及：抗真菌、抗感染、心血管系统、避孕、皮肤病学、胃肠道疾病、血液学、免疫学、神经病学、肿瘤学、疼痛管理学、精神病学、泌尿系统和病毒学。 那杨森制药的多发性骨髓瘤治疗药达雷木单抗进医保了吗？ 据悉，达雷木单抗在国内还没有正式上市，因此没有医保可说。 据医伴旅了解到，杨森制药的达雷木单抗出口到印度的版本及其亲民，规格是400ml，价格在11500左右；规格是100ml，价格在3300元左右由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 相关热文推荐：杨森制药的多发性骨髓瘤治疗药达雷木单抗哪里有？ https://www.1blv.com/newsDetail/89739.html

杨森制药达雷木单抗于2015年获美国食物及药物管理局（FDA）批准使用于治疗多发性骨髓瘤的单克隆抗体药物。有别于传统的靶向药物，它是首个能直接针对多发性骨髓瘤细胞上CD38蛋白的单克隆抗体（monoclonal antibody）抗体药物治疗。 作为革命性的多发性骨髓瘤治疗药物，上市前的达雷木单抗也可谓“战功赫赫”：它获得了FDA突破性疗法、优先审批和孤儿药等三重优先资格。 杨森制药达雷木单抗主要是通过结合CD38，抑制表达CD38的肿瘤细胞生长。这个过程不仅会直接歼灭肿瘤细胞，还能帮助免疫系统辨认体内骨髓瘤细胞并抑制其生长。 强生公司是世界级综合医疗保健产品制造商，致力于为消费者、制药业、医疗器械以及诊断市场提供专业化服务。西安杨森公司在总公司的支持下，着眼未来，计划上市生物制剂、肿瘤、心血管、风湿和泌尿等更多领域的产品。 据医伴旅了解到，杨森制药的达雷木单抗出口到印度的版本及其亲民，规格是400ml，价格在11500左右；规格是100ml，价格在3300元左右由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 达雷木单抗的购买渠道：如果您想要购买印度版本的达雷木单抗，又不方便出国，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 相关热文推荐：注射杨森制药的达雷木单抗需要注意什么？ https://www.1blv.com/newsDetail/89734.html

注射杨森制药达雷木单抗用于治疗多发性骨髓瘤： 1、结合来那度胺和地塞米松或硼替佐米和地塞米松的药物，在前已接受至少一种药物治疗多发性骨髓瘤的人群中。 2、作为单一疗法， 在前已接受至少三种以前药物治疗多发性骨髓瘤，包括蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂，或者没有对蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂作出反应。 注射杨森制药达雷木单抗是一种单克隆抗体，通过免疫系统某些细胞攻击癌细胞起到抗癌作用。 达雷木单抗的注意事项： 1、可能会增加由背景疗法引起的中性粒细胞减少和/或血小板减少症；在治疗期间定期监测CBC计数；监测中性粒细胞减少症患者的感染迹象；可能需要延迟剂量以恢复中性粒细胞；不建议减少剂量，考虑支持生长因子和/或输血的护理。 2、严重输液反应 ： 可能发生严重和/或严重的输液反应（例如支气管痉挛，缺氧，呼吸困难和高血压）； 几乎所有反应都在输注过程中或输注完成后4小时内发生； 在临床试验中引入输注后药物之前，输注反应会在输注后48小时内发生； 体征和症状可能包括呼吸道症状（例如，咳嗽，喘息，喉咙，喉咙紧绷和刺激），喉头水肿，肺水肿，鼻充血和过敏性鼻炎； 对患有抗组胺药，退热药和皮质类固醇的患者进行药物治疗； 在整个输液过程中经常监视患者； 有慢性阻塞性肺疾病（COPD）病史的患者使用达雷木单抗可能需要额外的输液后药物治疗呼吸系统并发症；考虑为COPD患者开出短效和长效支气管扩张药和吸入糖皮质激素。 相关热文推荐：杨森制药的达雷木单抗一般需要用多久？ https://www.1blv.com/newsDetail/89728.html

杨森制药达雷木单抗是一种单克隆抗体，可阻断体内某种可影响肿瘤细胞生长的蛋白质。制备单克隆抗体以仅靶向并破坏体内的某些细胞。这可能有助于保护健康细胞免受损害。达雷木单抗用于治疗多发性骨髓瘤（骨髓癌）。 杨森制药公司业务包括生产和销售高质量的药品，产品主要涉及胃肠病学、神经精神学、变态反应学、疼痛管理学、抗感染、生物制剂和肿瘤等领域。 达雷木单抗的注射方法： 达雷木单抗适用于治疗复发性及难治多发性骨髓瘤的成年患者，可单独使用，也可同时配合上述的靶向药物硼替佐米、来那度胺及类固醇药物治疗，来为患者进一步降低复发风险。达雷木单抗是一种需静脉滴注的药物，处方的剂量是根据患者的体重而定，建议剂量为每公斤体重16毫克。 来那度胺和低剂量地塞米松的单药治疗和联合治疗（4周周期方案）：- 每周1至8次：16 mg / kg - 每2周一次9至24次：16 mg / kg - 每周25次 -超过：每4周一次16 mg / kg直至疾病进展。 每剂达雷木单抗输液过程约一般需要7小时，而随后的输液治疗平均需要3至5小时，输液时间会随着患者的身体对药物的耐受程度而有所增减。疗程的第1至8周期间需每周输液一次，其后第9至24周期间，则需要每2周进行一次疗程，及至第25周起，患者则可每4周输液一次。 相关热文推荐：杨森制药的达雷木单抗效果好吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/89722.html

2019年6月27日，美国FDA批准杨森制药达雷木单抗与来那度胺和地塞米松联用，治疗新诊断的不适于自体干细胞移植的多发性骨髓瘤患者。 杨森制药有限公司是中国最大的合资制药企业，美国强生公司在华最大的子公司，成立于1985年，总部设在北京，生产基地位于西安，在华员工超过3000人。 那杨森制药的达雷木单抗治疗效果好吗？ 达雷木单抗联合疗法的此次获批主要是基于一项名为MAIA的3期临床试验，该试验纳入了737名新诊断的不适于自体干细胞移植的患者，随机分为两组，分别为达雷木单抗（16mg/kg）联合来那度胺和低剂量地塞米松（DRd）组，和对照组即来那度胺和低剂量地塞米松联用组（Rd）。 试验结果显示，相比Rd组，DRd组患者无进展生存期（PFS）更长（P＜0.0001）。试验组与对照组相比，患者的完全缓解率得到有效提高（48%比25%），部分缓解率（79%比53%）和总缓解率（93%比81%）也都得到显著提高。试验组微小残留病灶（MRD）为阴性的患者比例是对照组的3倍（24%比7%）。在安全性方面，与对照组相比，试验组将患者的死亡风险降低了44%。 达雷木单抗可引起严重的输液反应，包括过敏反应。临床试验中大约一半的患者发生过输液反应。患者应使用抗组胺药、退热药和皮质类固醇进行预处理。建议在输液期间密切监测患者。 相关热文推荐：美国Celgene生产的白血病治疗药恩西地平在国内有吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/89705.html

达雷木单抗（Darzalex）是由强生旗下杨森公司研制开发，该产品是一种抗CD38的单克隆抗体，具有广谱杀伤活性，靶向结合多发性骨髓瘤细胞表面高度表达的跨膜胞外酶CD38分子，通过多种机制诱导肿瘤细胞的快速死亡。该产品有别于其它传统的靶向药物，作为单抗类的多发性骨髓瘤治疗药物，曾获得了FDA突破性疗法、优先审批、和孤儿药等三重优先资格。 美国强生制药达雷木单抗注射方法为：通过IV注入静脉，推荐剂量为16 mg / kg静脉注射（按实际体重计算）。针对不同的适应症，其具体的注射方法也会存在一定的差异性。 达雷木单抗目前获批的适应症主要有：2015年11月：与来那度胺和地塞米松，或者硼替佐米和地塞米松联用，适用于曾接受至少一种治疗的多发性骨髓瘤患者。2016年6月：与泊马度胺和地塞米松联用，治疗曾接受至少两种治疗的多发性骨髓瘤患者。2017年11月：单药用于曾接受至少三种治疗后疾病进展的难治性多发性骨髓瘤患者。2018年5月：被FDA批准联合硼替佐米、美法仑、泼尼松作为不适合自体干细胞移植的多发性骨髓瘤的一线疗法。此外，还包括多种白血病和淋巴瘤等各种适应症临床研究。 强生是一家医疗保健产品、医疗器材及药物的制造商，其在中国设立的各公司齐心为提高中国消费者的生活水平和促进健康状况而坚持不懈地付出着努力,致力于在销售产品和研究方向上呈现各不同的市场重心与专长，针对不同症状与需要，其都保持一贯的温和真诚态度，多角度、全方位地展开创新，而达雷木单抗正是其在多发性骨髓瘤治疗领域的重要研发药物之一。 热文推荐：注射美国强生制药达雷木单抗的注意事项 https://www.1blv.com/newsDetail/87924.html

达雷木单抗（Darzalex）作为首个被美国FDA批准用于治疗多发性骨髓瘤的单克隆抗体，其所具有的功效与作用自上市以来便得到了充分的发挥，目前已成为多发性骨髓瘤患者治疗的新选择和新机会，同时也为患者生活质量的改善提供了巨大的帮助。为了能够使得患者从中持续获益，患者在注射美国强生制药达雷木单抗期间需注意以下几点事项： （1）输液反应：出现重度输液反应应中断输注，出现威胁生命的输液反应则永远终止输注Darzalex。 （2）交叉匹配干扰红细胞抗体筛选：开始治疗前应筛选患者；告知血库患者曾接受Darzalex。 （3）中性粒细胞减少：定期监测完整的血细胞计数治疗。监测患有中性粒细胞减少症的患者感染迹象。剂量可能需要延迟以允许中性粒细胞的恢复。 （4）血小板减少症：在治疗过程中定期监测全血细胞数。剂量可能需要延迟以允许血小板恢复。 （5）注射美国强生制药达雷木单抗最常见副作用有输液相关反应、疲劳、恶心、背痛、发热和咳嗽。可能还会导致抗感染白细胞计数偏低（淋巴细胞减少症、中性粒细胞减少症和白细红细胞计数偏低（贫血）以及血小板水平偏低（血小板减少症）。 美国强生制药成立于 1886 年,是世界上规模大、 强生 产品多元化的医疗卫生保健品及消费者护理产品公司。强生在中国的大家庭由西安杨森制药有限公司、强生(中国)有限公司、强生(中国）医疗器材有限公司、上海强生制药有限公司，与强生视力健商贸（上海）有限公司等公司组成，其生产的达雷木单抗目前已经上市，患者可结合所需进行购买。 热文推荐：美国强生制药达雷木单抗怎么买？ https://www.1blv.com/newsDetail/87914.html

达雷木单抗是由强生公司开发，为首个上市的治疗多发性骨髓瘤的单克隆抗体药物，商品名为“Darzalex”。达雷木单抗于2015年11月通过优先审评获得FDA批准上市，随着适应症的不断增加，2018年销售额高达20.25亿美元，较同比增长63.0%，成长速度较快，是强生销售榜上一款最为亮眼的产品。 目前达雷木单抗已成为强生肿瘤领域中一款重磅产品，从过去的三、四线用药，拓展到二线用药，再到现在一线用药，达雷木单抗完成华丽升级，该产品增长后劲十足，销售业绩年年走高。据专业人士分析，随着该产品适应症的不断增加，预计其销售峰值有可能超过50亿美元。那么，美国强生制药达雷木单抗怎么买？ 2019年6月27日，国家药监局更新强生重磅产品达雷木单抗办理状态，办理状态已变为“在审批”。达雷木单抗是全球首款获批上市的CD38单抗单克隆抗体，强生的达雷木单抗如果能够中国获批上市，将为国内多发性骨髓瘤市场添加一重磅单抗产品，同时也给中国患者带来更多选择。 在此之前，患者若想购买美国强生制药达雷木单抗就只能先选择海外购药了。在实际购买时，患者既可以出国购买，也可以联系国内一些专业且正规的海外医疗服务机构（比如医伴旅）来获取美国强生制药达雷木单抗的购药渠道。 强生是一家医疗保健产品、医疗器材及药物的制造商，成立于1886年，总部位于美国新泽西州，其生产的达雷木单抗目前已经得到了进一步的推广和应用。 热文推荐：美国强生制药生产的多发性骨髓瘤治疗药达雷木单抗哪里有？ https://www.1blv.com/newsDetail/87904.html