帕博利珠单抗可有效性的改善肺癌患者生存期

帕博利珠单抗(可瑞达、Keytruda)是一种单克隆抗体，作为程序性死亡受体1（PD-1）阻断剂，能结合PD-1并解除PD-1对T细胞的抑制作用，从而杀伤肿瘤细胞。帕博利珠单抗(Keytruda)于2014年9月4日获FDA批准上市，PD-L1高表达且没有接受过化疗的转移非小细胞肺癌，也可用于PD-L1低表达且化疗失败的非小细胞肺癌。

KEYNOTE-189试验结果显示，与单纯化疗方案相比，采用帕博利珠单抗联合铂类化疗方案的转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）初治患者的总体生存率（OS）和无进展生存期（PFS）延长了1倍。

中位研究随访时间为23.1个月，中位生存期18.7个月，帕博利珠单抗(Keytruda)/化疗组（n=410）的患者中位OS为22个月，安慰剂/化疗组（n=206）为10.7个月 [风险比(HR)，0.56；95%置信区间(CI)，0.45-0.70]。12个月和24个月时的OS率，帕博利珠单抗/化疗组为70%和48.1%，安慰剂/化疗组为45.5%和29.9%。帕博利珠单抗/化疗组的PFS与安慰剂/化疗组相比，也大约延长1倍，中位数为9个月vs 4.9个月。12个月和24个月的PFS率分别为38.8%和16.8%，20.5%和1.5%。

临床试验显示，帕博利珠单抗可有效性的改善肺癌患者生存期，帕博利珠单抗(可瑞达、Keytruda)当前已经获批了22个适应症，更多帕博利珠单抗的药品信息，可以咨询客服了解。

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