托法替尼2021年医保报销比例

2017年3月16日国家食品药品监督管理总局已正式批准辉瑞公司的口服JAK抑制剂托法替尼（尚杰，XELJANZ）的上市申请。托法替布（托法替尼）可与甲氨蝶呤或其他非生物DMARD药物联合使用治疗类风湿性关节炎。

托法替尼（托法替布）进入国家医保(2020版)限诊断明确的类风湿关节炎经传统DMARDs治疗3-6个月疾病活动度下降低于50%者，并需风湿病专科医师处方。协议有效期：2020年1月1日至2021年12月31日。托法替尼2021年医保报销比例是多少？

托法替尼（托法替布）各地报销比例不同，建议患者咨询当地的医保局购药。

一项为期12个月的多中心Ⅲ期临床试验中，717 例接受甲氨蝶呤作为基础治疗的类风湿关节炎患者随机接受托法替布（托法替尼）( 5或10mg，bid)、阿达木单抗( 40mg，皮下注射，每2周1次) 或安慰剂治疗。 结果显示，6个月后，托法替布（托法替尼）5mg和10mg组、阿达木单抗40mg治疗组 ACR20 反应率分别为51.5% ，52.6%和47.2% ，明显高于安慰剂对照组( 28.3% ，P小于0.001) ，各治疗组 DAS28-4 评分小于2.6的患者比例明显也高于安慰剂对照组; 在第3个月时托法替尼 5mg和10mg 组、阿达木单抗40mg治疗组 HQA-DI评分分别比基线水平降低 0.55，0. 61和0.49， 明显优于安慰剂对照组( 0.24，P小于0. 000 1) 。试验结果同时显示上述反应至治疗结束( 12个月) 时一直保持稳定。

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