黑色素瘤组合疗法-易普利姆玛+纳武单抗

黑色素瘤组合疗法-易普利姆玛+纳武单抗：在治疗黑色素瘤方面，III期CheckMate -067试验证实：晚期黑色素瘤患者接受纳武单抗联合易普利姆玛伊匹单抗一线治疗，可获得持久的、持续的生存获益，纳武单抗联合易普利姆玛伊匹单抗组的中位随访时间为46.9个月。效果十分显著。在一项临床试验中，易普利姆玛伊匹单抗的临床数据展现出良好的生存获益，试验组患者中位总生存期达10个月，对照组仅为6个月。试验组与对照组的一年期生存率46%VS25%，两年期生存期24%VS14%，部分难治性晚期黑色素瘤病人可对易普利姆玛伊匹单抗产生持久且完全的应答。2011年易普利姆玛伊匹单抗在美国获批上市，主要用于晚期黑色素瘤的治疗。目前易普利姆玛伊匹单抗也可以用于联合纳武单抗治疗中低风险的晚期肾细胞癌患者和转移性结直肠癌患者。易普利姆玛伊匹单抗是第一个用于临床研究的抑制性受体靶点，除了晚期黑色素瘤的治疗之外，皮肤黑色素瘤的辅助治疗也可以采用易普利单抗治疗。此前未曾治疗过的中低风险的晚期肾细胞癌患者可以使用易普利姆玛伊匹单抗与纳武单抗联合治疗。

易普利姆玛伊匹单抗使用说明：易普利姆玛伊匹单抗治疗不可切除或转移性黑色素瘤患者，推荐剂量为3mg/kg，静脉注射时间应在90分钟以上，每3周注射1次，一共4次。如果患者在接受易普利姆玛伊匹单抗治疗后发生毒性反应，可延迟输注，但所有输注应在首次输注后的16周内完成。易普利姆玛伊匹单抗的使用一定要在有治疗经验的专业医生指导下开始，不要盲目调整用药剂量。

易普利姆玛伊匹单抗是一种注射使用的药物，在与纳武单抗联合用药时可能会发生严重的输液相关反应。对有严重或危及生命的输液相关反应的患者停用易普利姆玛伊匹单抗。轻度或中度输液相关反应患者中断或减慢输液速度。如果患者出现比较严重的反应要第一时间联系主治医生处理，不可随意更改用药。 

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