二羟蒽二酮为一种蒽醌抗肿瘤新药,其结构及抗癌作用与阿霉素相近,因其无氨基糖结构,不产生自由基,且有抑制脂质过氧化作用,故对心脏毒性较低。
二羟蒽二酮在原发性肝癌中的作用:试验旨在探讨二羟蒽二酮对大鼠肝癌RH35细胞毒性及其作用机制。以MTT法检测MTN的细胞毒性,显微镜观察细胞形态变化,流式细胞仪检测细胞凋亡率及细胞中活性氧(ROS)的产生,Western blotting检测相关蛋白的表达。
结果显示,二羟蒽二酮时间和剂量依赖性地抑制RH35细胞的生长;15μmol/L 二羟蒽二酮作用于细胞24,48h后可使细胞皱缩,变圆,并出芽形成明显的凋亡小体,且其可时间依赖性地诱导凋亡细胞比率的增加及ROS的产生;ROS清除剂NAC可以极显著降低MTN诱导的RH35细胞的ROS的产生和凋亡率(P0.01);15mmol/L NAC可以下调二羟蒽二酮诱导的caspase-3,Bax及CytC表达增加,上调米托蒽醌诱导的Bcl-2表达降低。结果提示,二羟蒽二酮通过增加细胞内ROS而诱导RH35细胞发生凋亡。
抗肿瘤药物二羟蒽二酮一支多少钱!
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