恩杂鲁胺(Xtandi)为雄激素受体抑制剂,恩杂鲁胺(Xtandi)能够竞争性地抑制雄激素与受体的结合,并且能抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA 的相互作用。体外实验研究显示,恩杂鲁胺(Xtandi)能够抑制前列腺癌细胞的增殖并诱导其死亡,在小鼠前列腺癌异种移植的模型实验中恩杂鲁胺(Xtandi)能够缩小肿瘤体积。恩杂鲁胺(Xtandi)的主要代谢物为N-去甲基恩杂鲁胺,其在体外表现出与恩杂鲁胺(Xtandi)相似的抑制活性。恩杂鲁胺(Xtandi)主要适用于有转移的去势耐受的既往曾接受多西他赛治疗的前列腺癌患者。那恩杂鲁胺纳入2021年医保了吗?恩杂鲁胺最新价格是多少?
恩杂鲁胺(Xtandi)不仅已经在国内上市,而且已被纳入医保目录,患者在购买恩杂鲁胺(Xtandi)后可以医保报销。但由于各地区医保报销标准不同,患者如果想要了解恩杂鲁胺(Xtandi)医保后的最新价格信息,可以到当地医保局或医院了解。
除了购买国内上市售卖的恩杂鲁胺(Xtandi),患者还可以选择海外上市的性价比较高的恩杂鲁胺。恩杂鲁胺(Xtandi)在不同的国家或地区上市售卖的规格及价格有所差异,受汇率浮动等因素的影响恩杂鲁胺价格不固定,患者如果想要了解海外恩杂鲁胺的价格,可以向医伴旅客服咨询。
恩杂鲁胺相关临床试验
在一项名为AFFIRM的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床实验中,纳入了1199名去势抵抗性前列腺癌(CRPC)患者,这些患者都经过了1或2个包含多西他赛化疗方案。研究的主要终点是恩杂鲁胺(Xtandi)是否延长去势抵抗性前列腺癌(CRPC)患者的生存时间也就是总体生存率。患者被随机分到每天给予160mg的恩杂鲁胺(Xtandi)和慰剂组。总体生存率恩杂鲁胺(Xtandi)组为18.4个月,安慰剂组为13.6个月。恩杂鲁胺(Xtandi)组相比安慰剂组可降低37%的危险率。
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