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Tezspire给药方法(图解)?

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医学编辑井庆艳
2023-07-11 15:27
已帮助: 326人

Tezspire给药方法步骤

1、抓住注射器主体,从托盘中取出预装的注射器,不要抓住预装注射器的柱塞,预填充的注射器可能包含小气泡,属于正常情况,不需要排出气泡。

注射器主体

2、在准备注射前,不要取下针头盖。握住注射器主体,直接拉下针头盖将其取下。取下针头盖时,不要握住柱塞或柱塞头。

拉下针头盖

3、轻轻捏住皮肤,以大约45度的角度皮下注射到推荐的注射部位,即上臂、大腿或腹部。

注射

4、将柱塞推到底,直到柱塞头完全位于护针器启动夹之间,从而注射所有药物。

将柱塞推到底

5、注射后保持柱塞头上的压力,并将针头从皮肤上拔出,释放柱塞头上的压力,使针头保护罩盖住针头,不要重新盖上预装注射器的盖子。

将针头从皮肤上拔出

6、将用过的注射器丢弃到锐器容器中。

Tezspire

Tezspire是一种胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)阻断剂,适用于12岁及以上患有严重哮喘的成人和儿童患者的附加维持治疗,该药物在哮喘中的作用机制尚未明确。

副作用

常见的不良反应(发生率大于或等于3%)是咽炎、关节痛、背痛,注射部位反应如注射部位红斑、注射部位肿胀、注射部位疼痛,发生率为3.3%。严重的副作用是过敏反应,如皮疹、过敏性结膜炎,可在给药后数小时内发生,但在某些情况下会延迟发作。如果出现过敏反应,应考虑个体患者的益处和风险,以决定是否继续或停止用药。

Tezspire(tezepelumab-ekko)

Tezspire的疗效和安全性

在一项3期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验中,1061名患者被随机分配接受52周内每4周皮下注射一次Tezspire(210mg)(n=529)或安慰剂(n=532)。

Tezspire组哮喘恶化的年化率为0.93%,安慰剂组为2.10 %。在血液嗜酸性粒细胞计数低于每微升300个细胞的患者中,使用Tezspire的年化率为1.02%,使用安慰剂的年化率为1.73%。

在第52周,就支气管扩张剂前FEV1而言,Tezspire组比安慰剂组改善更大。与接受安慰剂的患者相比,接受Tezspire治疗的未控制的严重哮喘患者急性发作较少,肺功能、哮喘控制和健康相关生活质量较好。

参考文献:

Menzies-Gow A, Corren J, Bourdin A, Chupp G, Israel E, Wechsler ME, Brightling CE, Griffiths JM, Hellqvist Å, Bowen K, Kaur P, Almqvist G, Ponnarambil S, Colice G. Tezepelumab in Adults and Adolescents with Severe, Uncontrolled Asthma. N Engl J Med. 2021 May 13;384(19):1800-1809. doi: 10.1056/NEJMoa2034975. PMID: 33979488.

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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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1、特应性皮炎 达必妥用于治疗外用药控制不佳或不建议使用外用药的6个月及以上儿童和成人中重度特应性皮炎。本品可与或不与外用皮质类固醇联合使用。 2、哮喘 本品适用于12岁及以上青少年和成人哮喘患者的维持治疗,其中包括: 1)经中-高剂量吸入性糖皮质激素(ICS)联合其他哮喘控制药物治疗后仍控制不佳的伴有2型炎症(以嗜酸性粒细胞增加和/或呼出气一氧化氮(FeNO)升高为特征)的哮喘患者; 2)口服糖皮质激素依赖性的哮喘患者。
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1、特应性皮炎 本品用于治疗外用药控制不佳或不建议使用外用药的 6 个月及以上儿童和成人中重度特应性皮炎。本品可与或不与外用皮质类固醇联合使用。 2、结节性痒疹 本品用于治疗适合系统治疗的中度至重度结节性痒疹的成人患者。 3、哮喘 本品适用于 12 岁及以上青少年和成人哮喘患者的维持治疗,其中包括: 1)经中-高剂量吸入性糖皮质激素(ICS)联合其他哮喘控制药物治疗后仍控制不佳的伴有 2 型炎症(以嗜酸性粒细胞增加和/或呼出气一氧化氮(FeNO)升高为特征)的哮喘患者; 2)口服糖皮质激素依赖性的哮喘患者。
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TEZSPIRE是一种胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)阻滞剂、人单克隆抗体(IgG2λ),适用于12岁及以上患有严重哮喘的成人和儿童患者的附加维持治疗。
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