Ponvory(Ponesimod)是由强生( Johnson & Johnson)旗下杨森制药(Janssen Pharms)研发的1-磷酸鞘氨醇受体1(S1P1)调节剂,于2021年3月18日经美国食品药品监督管理局( FDA)批准上市,商品名为Ponvory ,用于治疗成人复发型多发性硬化症(RMS),包括临床孤立综合征、复发缓解型疾病和活动性继发进行性疾病。那么,使用ponvory前需要做什么检查吗?
1、全血细胞计数:获得近期(即,过去6个月内或停止既往 MS 治疗后)全血细胞计数 (CBC),包括淋巴细胞计数。
2、心脏评价:获得心电图 (ECG),以确定是否存在既存传导异常。在患有某些既存疾病的患者中,应征求心脏病专家的建议,并建议进行首次给药监测。
3、确定患者是否正在服用可能减慢心率或房室 (AV) 传导的药物。
4、肝功能检查:获得近期(即过去6个月内)转氨酶和胆红素水平。
5、眼科评价:对眼底(包括黄斑)进行评。
6、当前或既往使用的免疫系统作用药物:如果患者正在接受抗肿瘤、免疫抑制或免疫调节治疗,或者既往使用过这些药物,在开始 PONVORY 治疗前考虑可能的非预期叠加免疫抑制作用 。
7、疫苗接种:在开始 PONVORY 治疗前,检测患者的水痘带状疱疹病毒 (VZV) 抗体;建议抗体阴性患者在开始 PONVORY 治疗前接种 VZV 疫苗 。如果需要减毒活疫苗免疫接种,则在开始 PONVORY 治疗前至少1个月接种。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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