吡咯替尼联合卡培他滨在治疗HER2阳性乳腺癌方面具有显著的疗效,吡咯替尼联合卡培他滨在治疗HER2阳性乳腺癌脑转移方面也显示出显著的疗效,而且这种联合治疗方案的耐受性良好,不良反应发生率较低。
吡咯替尼(Pyrotinib)是一种不可逆的小分子受体酪氨酸激酶抑制剂,显著抑制表皮生长因子受体和人表皮生长因子受体2,进而抑制Her-2介导的下游信号通路,将肿瘤细胞阻滞在细胞周期G1期,其靶点更全面,且对靶点造成不可逆抑制,更强效地抑制肿瘤生长,
在一项研究中纳入40位老年HER-2阳性晚期乳腺癌患者,观察吡咯替尼联合卡培他滨在老年人类表皮生长因子受体-2(HER-2)阳性晚期乳腺癌患者中的效果。
将患者随机数分为两组,每组各20位患者,对照组接受卡培他滨治疗,观察组接受卡培他滨联合吡咯替尼治疗,治疗2周期评估两组临床疗效。
卡培他滨联合吡咯替尼组的临床控制率(DCR)为95%,高于对照组的65%,治疗后两组血清CEA、CA199水平显著下降,且观察组低于对照组。对照组PFS平均为9.286,卡培他滨联合吡咯替尼组PFS平均为11.314,卡培他滨联合吡咯替尼组PFS长于对照组。
卡培他滨联合吡咯替尼治疗老年HER-2阳性晚期乳腺癌患者可提高DCR,降低肿瘤标志物水平,延长PFS。
在一项研究中纳入40位Her-2阳性脑转移BC患者,随机数分为两组,对照组(n=20)患者采用卡培他滨治疗,观察组(n=20)患者采用卡培他滨与吡咯替尼联合治疗。21天为一个周期,两组患者均连续治疗2个周期。
观察组患者的治疗疾病控制率高于对照组,差异有统计学意义,观察组患者的PFS、OS长于对照组。Her-2阳性脑转移BC患者采用吡咯替尼、卡培他滨联合治疗可延缓病情进展,提高DCR,延长患者的PFS及OS。
在一项研究中纳入22例曲妥珠单抗治疗失败耐药的乳腺癌患者,接受以吡咯替尼为基础的方案治疗,以评估患者的疗效和安全性。
在22例患者中2例完全缓解,4例部分缓解,15例疾病稳定,患者的客观缓解率(ORR)为27.3%,疾病控制率(DCR)为95.4%。13例原发曲妥珠单抗耐药患者中,1例CR,2例PR,9例SD,ORR为23.1%,DCR为92.3%。
对于曲妥珠单抗耐药的HER2阳性晚期乳腺癌患者,吡咯替尼均具有较高的DCR。
常见的副作用包括腹泻、恶心、呕吐、食欲下降、口腔溃疡、皮疹、腹痛、消化不良、便秘、疲劳、乏力、白细胞减少、谷丙转氨酶升高、肌酐升高、中性白细胞减少、皮肤损害、血红蛋白减少、肌肉痉挛、呼吸困难、贫血、口腔炎、牙痛、头昏眼花等。
1、腹泻、恶心、呕吐:可以调整饮食,多吃易消化的食物,避免摄入刺激性的食物食,症状严重者可以在医生的指导下使用止泻药和止吐药。
2、口腔溃疡:注意保持口腔清洁,使用软毛牙刷刷牙,避免进食刺激性食物和饮料。
3、皮疹:避免接触刺激性强和碱性洗漱用品,涂抹温和的润肤露或维生素E软膏预防皮肤干燥,减少皮肤瘙痒。
4、对于其他副作用,如白细胞减少、血红蛋白减少等,可以在医生的指导下使用升白细胞药物或输血等治疗措施。
吡咯替尼联合卡培他滨治疗HER2阳性乳腺癌脑转移具有较好的疗效和安全性,为临床上乳腺癌脑转移治疗和个体化决策带来了新的启示。
[1]莫淑芬,钟海鸣,许靖靖等.吡咯替尼联合卡培他滨在老年HER-2阳性晚期乳腺癌患者中的应用效果[J].中国医药科学,2023,13(04):83-86.
[2]杨锦,王倩荣,张俊美,等. 吡咯替尼治疗曲妥珠单抗耐药人表皮生长因子受体2阳性晚期乳腺癌患者的近期效果及安全性. 肿瘤研究与临床,2020,32(12):865-867. DOI:10.3760/cma.j.cn115355-20200721-00398
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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