帕比司他可能对特定基因突变的多发性骨髓瘤更有效。如果对帕比司他治疗特定基因突变的多发性骨髓瘤的效果有疑问,建议咨询专业的医生,以获取最准确的治疗建议和信息。
帕比司他可抑制多种组蛋白脱乙酰酶,这是一种通过多种途径导致恶性细胞凋亡的机制,主要与抗癌药物硼替佐米和皮质类固醇地塞米松联合使用,用于治疗至少接受过两次既往治疗(包括硼替佐米和免疫调节剂)的成人多发性骨髓瘤。
帕比司他(panobinostat)是一种组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂,可在纳摩尔浓度下抑制HDAC 的酶活性。HDAC催化组蛋白和一些非组蛋白赖氨酸残基上乙酰基的去除。HDAC活性的抑制会导致组蛋白乙酰化增加,这是一种表观遗传改变,会导致染色质松弛,从而导致转录激活。体外帕比司他引起乙酰化组蛋白和其他蛋白质的积累,诱导细胞周期停滞或一些转化细胞的凋亡。与正常细胞相比,帕比司他对肿瘤细胞表现出更强的细胞毒性。
多发性骨髓瘤是一种由浆细胞异常增生导致的血液系统恶性肿瘤。多发性骨髓瘤的发病机制复杂,涉及多种基因和信号通路的异常。因此,针对特定基因突变的靶向治疗在多发性骨髓瘤的治疗中显得尤为重要。帕比司他在对特定基因突变的MM患者中可能更有效,这些基因突变包括t和del。
对于具有特定基因突变的多发性骨髓瘤患者,帕比司他的治疗效果可能因突变类型而异。一些研究表明,帕比司他在某些基因突变背景下可能表现出更强的抗肿瘤活性,可能是因为这些特定基因突变影响了组蛋白去乙酰化酶的活性或相关信号通路,使得帕比司他的抑制作用更为显著。
在一项随机、国际、双臂、双盲、安慰剂对照 III 期试验中,评估口服帕比司他20mg 联合硼替佐米和地塞米松的疗效和安全性。治疗每隔一天进行一次,每周3剂,在每个21 天周期的第1周和第 2 周进行。
含帕比司他组(帕比司他-硼替佐米-地塞米松)和对照组(安慰剂-硼替佐米-地塞米松)的中位PFS值分别为11.99个月和8.08个月。尽管帕比司他组和对照组之间的ORR分别是60.7%、54.6%。
帕比司他组的CR或接近CR率高于对照组,为27.6%,对照组为15.7%。帕比司他组的中位 DoR 和缓解时间分别为13.14个月和1.5个月,而对照组分别为10.87个月和2个月。
推荐剂量是20mg,每周期的第1、3、5、8、10、12天用药,21天为一个周期,共8个治疗周期。
(注:以上用量和给药参考来源于美国FDA药品说明书,用法用量仅供参考,具体需要以医嘱为准)
不同患者的基因突变类型和程度各异,因此帕比司他对每个患者的治疗效果也会有所不同。此外,帕比司他在治疗多发性骨髓瘤时也可能伴随一定的副作用,如血小板减少、贫血等,需要在医生的指导下进行使用。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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