导读:那昔妥单抗是靶向GD2的人源化单克隆抗体,临床使用与治疗神经母细胞瘤。目前那昔妥单抗已在中国成功获批上市,为国内复发性或难治性高危神经母细胞瘤患者提供了新的治疗选择。
那昔妥单抗在中国已经上市,具体上市时间为2022年11月30日,这意味着那昔妥单抗已经获得中国国家药品监督管理局的批准,并且该药品已开始在中国市场销售和供患者使用。那昔妥单抗批准的适应症为与粒细胞—巨噬细胞集落刺激因子联合给药,用于治疗高危神经母细胞瘤患者。
那昔妥单抗是一种单克隆抗体,与粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)联合用于治疗一岁及以上患有骨或骨髓高危神经母细胞瘤且肿瘤对先前治疗无反应或在先前治疗后复发的患者并且对先前的治疗表现出部分反应、轻微反应或疾病稳定。
GD2在神经母细胞瘤中表现出高密度和同质性,并且很少发生抗原丢失,使其成为治疗这些癌症的理想靶点。那昔妥单抗是一种针对GD2二唾液酸神经节苷脂的IgG1单克隆抗体,它与神经母细胞瘤细胞表面的GD2结合,诱导补体依赖性细胞毒性和抗体依赖性细胞介导的细胞毒性,后者增强与GM-CSF共同给药。
那昔妥单抗是一种具有高受体亲和力的人源化抗GD2mAb,不良反应有输液相关反应、疲劳、恶心、腹泻、食欲下降、高血压、荨麻疹、发热、头痛、注射部位反应、多形性红斑、周围神经病变、水肿、焦虑、疼痛、心动过速、呕吐、咳嗽、局部水肿和易怒等。
神经母细胞瘤是发生在神经系统未成熟和发育细胞中的神经内分泌肿瘤,是1岁以下儿童中最常见的恶性肿瘤。那昔妥单抗可能会影响患者的免疫功能,因此患者使用时应注意保持个人卫生,如勤洗手、避免拥挤场所等,保证充足的营养摄入,以支持治疗期间的身体需求和恢复。必要时给患者提供心理支持和护理指导,帮助患者应对治疗期间可能出现的心理压力和生活困扰。
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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