度伐鲁单抗是哪个公司的？
医学编辑郑俊阳
2020-10-12 10:49
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度伐鲁单抗（德瓦鲁单抗,英飞凡）是 PD-L1免疫检查点抑制剂，简称I药。由是MedImmune公司研发，是美国第二家抗体制药公司，之后阿斯利康在2007年以152亿美元收购MedImmune，度伐鲁单抗归阿斯利康所有。
2017年5月1日，FDA批准度伐鲁单抗（德瓦鲁单抗,英飞凡）用于：治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的患者，其：1）在含铂化疗期间或之后具有疾病进展；2）在含铂化疗的新辅助治疗或辅助治疗的12个月内有疾病进展。
2018年2月16日，FDA批准度伐鲁单抗（德瓦鲁单抗,英飞凡）用于：不可手术切除的III期NSCLC放化疗后未进展的患者。
2019年12月，国家药品监督管理局官网显示阿斯利康的PD-L1免疫抑制剂度伐鲁单抗（德瓦鲁单抗,英飞凡）注射液的上市申请获得批准，这意味着，德瓦鲁单抗成为中国内地首个获批上市的PD-L1单抗药物，用于治疗同步放化疗后未进展的不可切除Ⅲ期非小细胞肺癌（NSCLC）。
2020年3月30日，FDA批准度伐鲁单抗（德瓦鲁单抗,英飞凡）用于：先前未接受过治疗的广泛期小细胞肺癌患者。
阿斯利康出口到印度的度伐鲁单抗（度伐鲁单抗,英飞凡）售价最便宜，规格120mg/支约6000元左右。规格500mg/支约19000元左右。详细的药品价格信息，可以咨询医伴旅客服。
注：文章信息来源于网络，仅供医护人员内部讨论，不作为用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。
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瑞普替尼(Augtyro)
瑞普替尼适用于治疗局部晚期或转移性成人患者ROS1 阳性非小细胞肺癌 (NSCLC)。
曲美木单抗
1、肝细胞癌
曲美木单抗(Tremelimumab,IMJUDO)联合durvalumab(德瓦鲁单抗)适用于治疗不可切除的肝细胞癌 (uHCC) 成人患者。
2、非小细胞肺癌 (NSCLC)
曲美木单抗(Tremelimumab,IMJUDO)联合durvalumab(德瓦鲁单抗)和含铂化疗，适用于治疗无致敏表皮生长因子受体 (EGFR) 突变或间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 基因组肿瘤畸变的转移性 NSCLC 成人患者。
癌症疫苗
癌症（各种阶段的癌症）、预防癌症、预防复发、患癌高风险人群。
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