分类
首页     医药资讯    HER2阳性乳腺癌:曲妥珠单抗联合拉帕替尼新辅助治疗的最终分析评估

HER2阳性乳腺癌:曲妥珠单抗联合拉帕替尼新辅助治疗的最终分析评估

作者头像.jpg
医学编辑罗洪武
2020-10-14 17:34
已帮助: 314人

曲妥珠单抗(Trastuzumab)

在第12届欧洲乳腺癌会议上,Paolo Nuciforo博士发表的NeoALTTO试验长期结果的最终分析表明,在术前给药拉帕替尼(Lapatinib)和曲妥珠单抗(Trastuzumab)的早期HER2阳性乳腺癌患者中,获得病理完全缓解的患者能生存更久并且不会出现癌症复发。相比于单独使用这两种药物,联合用药的患者更有可能如此。

研究方法和长期随访

NeoALTTO BIG-06试验招募了455例早期HER2阳性癌症患者,单独或联合接受曲妥珠单抗或拉帕替尼新辅助治疗。手术后,患者接受了3个周期化疗,接着是34周的最初指定治疗方法。

中位随访9.7年后,联合用药组的无事件生存率为69%,仅曲妥珠单抗组为65%,仅拉帕替尼组63%。

联合用药组的总生存率为80%,拉帕替尼组为77%,曲妥珠单抗组为76%。

拉帕替尼(Lapatinib)

尽管两组间的总生存率没有明显差异,但与单药组相比,联合用药组获得病理完全缓解的患者几乎翻了一番。

当研究人员将3组中获得病理完全缓解的患者与其他患者进行比较时,他们发现,获得病理完全缓解患者的无事件生存和总生存都更优秀。

获得病理完全缓解的患者无事件生存了9年的为77%,而无病理完全缓解患者为61%。

此外,获得病理完全缓解的患者在9年时仍生存的为88%,而无病理完全缓解的患者为72%

亚组分析显示,在联合用药或激素受体阴性的患者中,这些结果获得统计学意义。

结论

Nuciforo博士总结称:“目前,抗HER2新辅助治疗后,所有HER2阳性乳腺癌患者均还要接受有毒辅助化疗,以减少手术后复发的风险。但是,并非所有患者都有相同的风险。

如果我们能够通过病理完全缓解来评估哪些患者在3、5或10年内有高复发风险,那么我们就只对这些患者给予更积极的辅助治疗,而不是那些已经获得病理完全缓解并且复发风险低的患者。”

长期随访分析证实,获得病理完全缓解的患者的生存率显著更高,这支持将病理完全缓解作为 HER2阳性疾病长期预后的早期指标。

参考文献:

https://ascopost.com/news/october-2020/neoadjuvant-lapatinibtrastuzumab-in-her2-positive-breast-cancer/

注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

乳腺癌药品
点击查看
相关药讯
相关问答
  • 互联网药品信息服务资格证书

    互联网药品信息服务资格证书

  • 孟加拉耀品国际授权书

    孟加拉耀品国际授权书

  • 孟加拉珠峰制药授权书

    孟加拉珠峰制药授权书

  • 孟加拉伊思达制药授权书

    孟加拉伊思达制药授权书

  • 孟加拉伊思达制药授权书

    孟加拉伊思达制药授权书

  • 土耳其医院授权书

    土耳其医院授权书

官方微信
官网微博

扫码关注

了解最新国际医疗资讯!

医伴旅企业微信
医伴旅寻找优质医疗资源伴您走上康复之旅
联系方式 咨询热线 : 400-001-2811
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示

互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182

医伴旅(北京)国际信息科技有限公司

网站导航 | 文章地图 | 问答地图 | 药品地图

咨询电话 微信客服 在线咨询 回到顶部