淋巴瘤患者使用本妥昔单抗后有效果吗

淋巴瘤患者使用本妥昔单抗后有效果吗？III期临床研究ECHELON-2是迄今为止在PTCL患者中开展的最大规模的随机、双盲III期研究，入组的是先前未接受治疗的CD30阳性PTCL患者，评估了本妥昔单抗（CD30单抗）联合化疗方案CHP（环磷酰胺+阿霉素+强的松）用于一线治疗时，相对于目前公认的治疗PTCL的一线标准护理方案CHOP（环磷酰胺+阿霉素+长春新碱+强的松）的疗效和安全性。结果显示，与CHOP方案相比，本妥昔单抗（CD30单抗）+CHP方案使PFS实现了统计学意义的显著改善，相当于将疾病进展、死亡、接受后续抗癌化疗以治疗残留或进展性疾病的风险降低了29％达到了研究的主要终点。

霍奇金淋巴瘤（HL）是淋巴瘤的一种独特类型，为青年人中最常见的恶性肿瘤之一。从2011年在美国获批上市到现在，本妥昔单抗（CD30单抗）陆续被批准了六个适应症，在全球七十多个国家上市。

本妥昔单抗（CD30单抗）是一种抗体偶联药物（ADC），由靶向CD30蛋白的一种单克隆抗体和一种微管破坏剂通过一种蛋白酶敏感的交联剂偶联而成，CD30蛋白是经典霍奇金淋巴瘤/系统性间变性大细胞淋巴瘤的明确标志物，而Auristatin E可通过抑制微管蛋白的聚合作用阻碍细胞分裂。

根据已有的临床试验研究数据显示，本妥昔单抗CD30单抗治疗效果显著，但是患者不能因此盲目服用该药品进行治疗。患者在接受该药品治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗及建议严格用药。具体用药剂量需要在有治疗经验的医生根据患者自身情况判断后决定。在接受本妥昔单抗CD30单抗治疗期间，患者不可擅自增加或减少药物剂量，正确用药才会对病情有帮助。

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