阿特珠单抗一线治疗非小细胞肺癌的效果怎么样?
IMpower150是III期随机研究,纳入1202例未经治晚期非鳞非小细胞肺癌(NSCLC)患者,排除EGFR/ALK阳性,分为三组: 阿特珠单抗(特善奇)+紫杉醇+卡铂(CP),4-6周期,采用特善奇长期维持; 特善奇+贝伐单抗+紫杉醇+卡铂,4-6周期,采用特善奇+贝伐单抗长期维持; 贝伐单抗+紫杉醇+卡铂,4-6周期,采用贝伐单抗长期维持。
结果显示,阿特珠单抗(特善奇)+贝伐单抗+化疗的中位PFS较贝伐单抗+化疗延长了1.5m(8.3m vs 6.8m),差异显著(P<0.01)。此外,四药联用的OS也延长了4.5m(19.2m vs 14.7m),差异有统计学意义(P<0.05)。亚组分析,无论PDL1表达高低,免疫治疗OS均能获益。基于研究结果,FDA批准该适应症。
阿特珠单抗(特善奇,T药)治疗多种适应症,阿特珠单抗(特善奇,T药)是一种程序性死亡配体-1(PD-L1)阻断抗体,此前曾获得FDA的加速批准,用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌,乳腺癌等等癌症的治疗。
阿特珠单抗(特善奇)没有特别严重的副作用,常见的表现疲劳,食欲不振,呼吸困难,咳嗽,恶心,肌肉骨骼疼痛和便秘。最常见的3-4级副作用(发生在2%的患者)为呼吸困难,肺炎,缺氧,血钠降低,疲劳,贫血,肌肉骨骼疼痛,肝脏转氨酶增高,吞咽困难和关节疼痛等。
根据临床试验显示可知,阿特珠单抗(特善奇)的治疗效果是十分显著的。该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。患者若对该药品还有其他疑问(如药品价格,购买渠道等),可以向医伴旅客服咨询。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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