阿柏西普用后不良反应

阿柏西普（Zaltrap）是一种与所有形式血管内皮生长因子A(VEGF-A)和胎盘生长因子(PlGF)紧密结合的融合蛋白。VEGF-A和PlGF都是与血管异常生长有关的蛋白质。通过与这些内源性的配体结合，此药能够抑制其与内源受体的结合与活化，从而减少新血管的生成和降低血管的通透性。但是再好的药也可能会有不良反应，今天咱们就来详细了解一下阿柏西普用后不良反应。

服用阿柏西普（Zaltrap）最常见不良反应(所有级别，≥20% 生率和对阿柏西普/FOLFIRI方案发生率至少大于2%)是白细胞减少，腹泻，中性粒细胞减少，蛋白尿，AST增加，口腔炎，疲乏，血小板减少，ALT增加，高血压，体重减轻，食欲减退，鼻衄，腹痛，发声困难，血清肌酐增加，和头痛。患者如果出现以上症状请及时告知您的主治医生，按照医嘱进行处理。

阿柏西普（Zaltrap）是一种血管生成抑制剂，它的出现与临床运用，为结直肠癌患者，特别是转移性结直肠癌的治疗增加了新的选择，使更多的转移性结直肠癌治疗获益。

一项研究表明，将阿柏西普（Zaltrap）添加到FOLFIRI方案（伊立替康、亚叶酸钙、5-氟尿嘧啶），可以改善已使用过奥沙利铂的转移性结肠癌病人的生存期。这项研究首次表明阿柏西普对转移性结直肠癌的治疗疗效，为病人增加了一个新的治疗选择。为了调查阿柏西普的疗效，研究组纳入1226名使用过奥沙利铂方案疾病出现进展的病人。

他们被随机分配接受FOLFIRI联合阿柏西普或安慰剂的治疗，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。阿柏西普（Zaltrap）组的反应率为19.8%，明显高于安慰剂组的11.1%。阿柏西普组的中位生存期明显延长（13.50vs12.06个月），中位无进展生存期也明显改善（6.90vs4.67个月）。这些疗效都是一致的，无论病人之前是否接受过贝伐单抗的治疗。

以上就是阿柏西普（Zaltrap）不良反应的内容，希望可以帮助到您！

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