阿柏西普在国内获批上市了吗？

阿柏西普（Zaltrap）已在全球 100 多个国家获准上市，获批的适应症有五个，主要用于治疗视网膜病变引起的视力损害：包括糖尿病性黄斑水肿（DME）、新生血管性年龄相关性黄斑变性 (nAMD)，视网膜静脉阻塞 (RVO)、以及病理性近视性脉络膜新生血管，今天咱们就来详细了解一下阿柏西普在国内获批上市了吗？

2011年11月眼科液体制剂阿柏西普被批准用于年龄相关性黄斑变性的治疗；2012年9月 21日，FDA批准该公司的眼科液体制剂阿柏西普用于视网膜中央静脉阻塞 (CRVO) 后黄斑水肿。2013 年2月份批准将阿柏西普（Zaltrap）添加到FOLFIRI方案，可以改善已使用过奥沙利铂的转移性结肠癌病人的生存期。2018年2月13日，国家食品药品监督管理总局（CFDA）已批准阿柏西普（Zaltrap）用于治疗成人糖尿病性黄斑水肿（DME）。

阿柏西普（Zaltrap）作为VEGF家族各成员（包括VEGF-A）及胎盘生长因子（PIGF）的一种可溶性诱饵受体发挥作用，与这些因子具有极高的亲和力，从而抑制这些因子与同源VEGF受体的结合，因此阿柏西普可抑制异常的血管生成及渗漏。对于因多种视网膜疾病而出现视力障碍的患者来说，阿柏西普（Zaltrap）是一种行之有效的治疗方案，在减少可预防的视力损失方面，无论是在随机临床研究还是在现实临床环境中，该药都始终提供了良好的治疗效果。

阿柏西普（Zaltrap）是全球首个完全人源的融合蛋白，可同时阻断VEGF-A、VEGF-B以及PGF,作用靶点更广；可有效结合VEGF二聚体，更高亲和力；同时它作用时间更长，具有更持久的疗效，注射间隔可延长至3-4个月。

阿柏西普（Zaltrap）是一种血管生成抑制剂，它的出现与临床运用，为结直肠癌患者，特别是转移性结直肠癌的治疗增加了新的选择，使更多的转移性结直肠癌治疗获益。

以上就是阿柏西普（Zaltrap）上市的内容，希望可以帮助到您！

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