万珂获批适应症有哪些?2003年5月万珂(硼替佐米)获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市, 万珂的适应症如下:可联合美法仑和泼尼松(MP方案)用于既往未经治疗的且不适合大剂量化疗和骨髓抑制的多发性骨髓瘤患者的治疗;或单药用于至少接受过一种或一种以上治疗后复发的多发性骨髓瘤患者的治疗;可用于复发或难治性套细胞淋巴瘤患者的治疗,此患者在使用万珂前至少接受过一种治疗。
多发性骨髓瘤(MM)是一种恶性浆细胞病,其肿瘤细胞起源于骨髓中的浆细胞,万珂作为第一个蛋白酶体抑制剂,可逆性地抑制蛋白酶体的活性,阻断NF-κB等多条通路,从而抑制多种重要调节蛋白的降解,诱导细胞凋亡;同时影响肿瘤细胞生长微环境,抑制肿瘤细胞在微环境中的生长和生存,对多种肿瘤的治疗均具有活性。
非霍奇金淋巴瘤(也称为非霍奇金淋巴癌,NHL,淋巴瘤)起源于称为淋巴细胞的白细胞,淋巴细胞是人体免疫系统的一部分。万珂(硼替佐米)被FDA批准用于套细胞淋巴瘤的治疗。除了针对套细胞淋巴瘤,亦有研究报道万珂单药或联合其他药物可治疗多种生发中心和非生发中心来源的B细胞淋巴瘤、T细胞淋巴瘤和霍奇金淋巴瘤的有效性和安全性。
2005年万珂(硼替佐米)在我国获批上市,为国内患者的治疗带来了新的方案。随着对万珂研究的不断深入,该药将被用于更多领域,为更多肿瘤患者带去希望。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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