氟维司群(芙仕得)是什么药物?氟维司群(芙仕得)可用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的,或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后(包括自然绝经和人工绝经)雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌。
2007年,氟维司群(芙仕得)在美国上市,2010年氟维司群(芙仕得)在我国通过临床,正式在我国上市,并命名商品名为“芙仕得”。在临床应用上芙仕得可用于多种情况的局部晚期或转移性乳腺癌。
乳腺癌是我国女性的第二大癌症,大约每10万人中有20-30个患者。临床认为,乳腺癌的发病原因与内分泌密切相关,内分泌治疗和手术、化疗一样在乳腺癌治疗方面扮演着不可替代的角色,内分泌治疗由于显著的疗效和良好的耐受性。氟维司群(芙仕得)治疗乳腺癌属于内分泌疗法,是作为乳腺癌规范化治疗的主要手段之一。
氟维司群(芙仕得)为竞争性的雌激素受体拮抗剂,其亲和力与雌二醇相似。氟维司群(芙仕得)阻断了雌激素的营养作用而本身没有任何部分激动(雌激素样)作用。其作用机制与下调雌激素受体(ER)蛋白水平有关。氟维司群(芙仕得)的体外研究证实,氟维司群(芙仕得)是他莫昔芬耐药以及雌激素敏感的人乳腺癌(MCF-7)细胞系生长的可逆性抑制制剂,在体外肿瘤研究中,氟维司群(芙仕得)可延缓裸鼠体内人乳腺癌MCF-7细胞异种移植物的植入。氟维司群(芙仕得)可抑制已植入的MCF-7异种移植物以及他莫昔芬耐药的乳腺肿瘤异种移植物的生长。对氟维司群(芙仕得)耐药的乳腺肿瘤异种移植物可能对他莫昔芬也存在交叉耐药性。
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