伊布替尼(依鲁替尼)适用于什么病症?2017年1月18日,美国 FDA批准伊布替尼(依鲁替尼)治疗已经接受过系统治疗和至少接受过一种抗CD20治疗的边缘区淋巴瘤(MZL)患者。2017年8月24日,伊布替尼(依鲁替尼)正式获得中国食品药品监督管理总局(CFDA)批准,用于治疗慢性淋巴细胞白血病及套细胞淋巴瘤患者。
套细胞淋巴瘤(MCL)临床数据:在研究PCYC-1104-CA(简称研究1104)(NCT01236391)中,对伊布替尼(依鲁替尼)的安全性和有效性进行了评估。试验共入组了111名先前接受过至少一次治疗的MCL患者。所有患者每次接受伊布替尼(依鲁替尼)560mg,每日一次,直到疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。
入组患者的人群特征为:中位年龄68岁,77%为男性,92%为白人。在基线时,89%的患者ECOG评分为0或1。既往治疗的中位次数为3次,其中11%的患者接受过干细胞移植。39%的受试者至少有一个5厘米的肿瘤,49%的受试者有骨髓受累,54%的受试者在筛查时有结节外受累。
本次试验主要观察终点为研究者评估的客观反应率(ORR)。试验结果表明,所有患者的ORR为65.8%,CR为17.1%,PR为48.6%,中位DOR为17.5个月。独立审查委员会(IRC)评估的ORR为69%,平均反应时间为1.9个月。
那么服用伊布替尼(依鲁替尼)会有不良反应吗?伊布替尼(依鲁替尼)最常见的不良反应有:腹泻(51%)、疲劳(41%)、肌肉骨骼痛(37%)、周围性水肿(35%)、上呼吸道感染(34%)、恶心(31%)、挫伤(30%)、呼吸困难(27%)、便秘(25%)、皮疹(25%)、腹痛(24%)、呕吐(23%)、食欲下降(21%)。
伊布替尼(依鲁替尼)最常见的3~4级不良反应有:肺炎(8%)、腹泻(5%)、皮肤感染(5%)、疲劳(5%)、呼吸困难(5%)、脱水(4%)、尿路感染(3%)、周围性水肿(3%)、无力(3%)、皮疹(3%)、食欲下降(2%)、口腔炎(1%)、窦炎(1%)、发热(1%)、肌肉骨骼痛(1%)。
伊布替尼(依鲁替尼)最常见的实验室异常数据有:血小板减少(57%)、中性粒细胞减少(47%)、血红蛋白减少(41%)。伊布替尼(依鲁替尼)最常见的3~4级实验室异常数据有:中性粒细胞减少(29%)、血小板减少(17%)、血红蛋白减少(9%)。患者出现不良反应后请不要惊慌,轻微的症状可以自行消失,出现严重的反应及时报告医生处理。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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