英利达是2015年在我国获批上市的一款靶向药物,其适应症是二线治疗晚期肾细胞癌。今天我们主要来了解一下英利达的效果。
先来看看英利达的作用机制吧。在血药浓度,英利达可以抑制受体酪氨酸激酶VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3的活性。这些受体与病理性血管生成 、肿瘤生长以及癌症的发展有关。在体外和小鼠模型中,英利达抑制VEGF介导的内皮细胞增殖和生存。在肿瘤异种移植的小鼠模型中,英利达显示具有抑制肿瘤生长和VEGFR-2的磷酸化的作用。
再来具体看看英利达在试验中的效果吧。在III期临床试验(AXIS),723例既往接受系统治疗的晚期肾癌患者,随机分组至英利达组或索拉菲尼组,PFS分别是6.7个月VS4.7个月,ORR分别是19% VS 9%,既往接受细胞因子治疗的PFS分别是12个月 VS 6.5个月,既往接受舒尼替尼治疗的患者PFS分别是4.8个月VS3.4个月。不良反应主要是高血压、疲劳、言语障碍、甲状腺功能减退。
综上所述,英利达在治疗肾细胞癌患者中发挥了积极有效的作用。在2019年04月,美国FDA批准PD-1肿瘤免疫疗法可瑞达(帕博利珠单抗)联合辉瑞肾癌靶向治疗药物英利达(阿昔替尼),用于一线治疗晚期肾细胞癌(RCC)患者。在相关研究中,在晚期RCC患者中,与晚期RCC一线标准护理药物索坦相比,可瑞达+英利达方案将死亡风险降低47%,同时改善了疾病无进展生存期(PFS)和客观缓解率(ORR)。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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