拉帕替尼用于联合卡培他滨治疗ErbB-2过度表达的,既往接受过包括蒽环类,紫杉醇,曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗的晚期或转移性乳腺癌;或与来曲唑联用治疗绝境女性HER2过表达的激素受体阳性乳腺癌。(在使用赫赛汀时疾病急需进展的,适合开始拉帕替尼联合卡培他滨治疗),那拉帕替尼对乳腺癌的效果如何呢?
1、在一项临床Ⅱ期实验中,评价了拉帕替尼对126例晚期或转移性乳腺癌患者的治疗效果。结果显示:无进展生存期为14.6周,有效持续时间20.9周。证实了拉帕替尼是一种对于复发或难治性乳腺癌有效的治疗方式。
2、美国匹兹堡大学将拉帕替尼纳入 HER2阳性可手术乳腺癌患者新辅助治疗方案的效果进行了研究。
该研究将可手术 HER2阳性乳腺癌患者作为对象,评价不同治疗方案对患者病理完全缓解率(pCR)的影响。设置 3 个治疗组:
(1):AC 治疗后 + 曲妥珠单抗+ 每周紫杉醇;
(2):AC 治疗后 + 拉帕替尼替代曲妥珠单抗+ 每周紫杉醇;
(3):AC 治疗后 + 拉帕替尼+ 曲妥珠单抗联合每周紫杉醇。
随访5年时间,结果显示:
AC 治疗后 + 曲妥珠单抗+ 每周紫杉醇,病理完全缓解率:94.5%;
AC 治疗后 + 拉帕替尼替代曲妥珠单抗+ 每周紫杉醇,病理完全缓解率:89.4%;
AC 治疗后 + 拉帕替尼+ 曲妥珠单抗联合每周紫杉醇,病理完全缓解率:95.7%。
由此证明,拉帕替尼的治疗效果较好,并且联合治疗效果更好。
相关热文推荐:晚期乳腺癌用拉帕替尼生存期能延长多久? /newsDetail/79630.html
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
扫码关注
了解最新国际医疗资讯!
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182