依库珠单抗(舒立瑞,依库丽单抗)是一种重组人源型单克降抗体,其特异性地与补体蛋白C5键合且能有效抑制其裂解为C5a和C5b,阻止补体术端复合物C5a的释放和C5b-9的形成,从而有效抑制补体末端介导的血管内溶血。依库珠单抗(舒立瑞,依库丽单抗)目前已获多个适应症,且在临床中得到了较为广泛的应用,并为诸多患者的治疗提供了一定的帮助。
视神经脊髓炎可以用依库珠单抗吗?
2019年6月,美国FDA批准依库珠单抗(舒立瑞,依库丽单抗)治疗抗AQP4抗体阳性的视神经脊髓炎谱系障碍(NMOSD)成人患者。这是依库珠单抗获批的第4个适应症,也是第1种治疗视神经脊髓炎谱系障碍(NMOSD)的药物;2019年8月,欧盟委员会(EC)批准依库珠单抗(舒立瑞,依库丽单抗)治疗抗水通道蛋白-4(AQP4)抗体阳性且伴有复发病程的视神经脊髓炎谱系障碍(NMOSD)成人患者。这是欧洲第1种也是唯一1种被批准治疗视神经脊髓炎谱系障碍(NMOSD)的药物。
使用该药品进行治疗的患者应注意:
依库珠单抗(舒立瑞,依库丽单抗)为人源型单克隆抗体,与其他单克隆抗体相似,有发生输注相关不良反应的危险。输注之前应备好抢救药物,输注过程中应密切观察。至今未有报道患者因输注相关严重不良反应而停止输注者。
通过依库珠单抗(舒立瑞,依库丽单抗)治疗的患者类似于末端补体缺陷症模拟状态,奈瑟菌属感染,尤其是脑膜炎双球菌感染率显著增加,但感染的死亡率低下。减少脑膜炎双球菌感染的关键是接种脑膜炎疫苗和早期治疗,患者应接种四价疫苗(脑膜炎球菌的ACWY疫苗),因为其包括了除B菌种之外所有菌种。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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